1)Naphthalenone萘酮
英文短句/例句
1.Modification of Poly (Phthalazinone Ether Ketone)s and Poly (Phthalazinone Ether Sulfone)s;含二氮杂萘酮结构聚醚酮和聚醚砜的改性研究
2.Study on the Thermal Stable Insulating Varnishes;含二氮杂萘酮结构聚醚砜酮耐热绝缘漆的研究
3.Study on the Synthesis of 1-Tetralone and Pyridazinone Derivatives;1-四氢萘酮类及哒嗪酮类化合物的合成研究
4.Blending and Filling Modification of Poly (Phthalazinone Ether Sulfone Ketone);含二氮杂萘酮结构聚醚砜酮共混及填充改性
5.Synthesis of 2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid and Preparation of New Aromatic Polyamides Containing Phthalazinone;2，6－萘二甲酸的合成及含二氮杂萘酮结构新型聚芳酰胺的制备
6.Study on Novel Poly(Arylene Ether Nitrile)s Containing Phthalazinone Moieties;含二氮杂萘酮联苯结构新型聚芳醚腈的研究
7.Synthesis of Novel Polybenzimidazoles with Phthalazinone Moieties in the Main Chain新型含二氮杂萘酮联苯结构聚苯并咪唑的合成
8.Study on Poly(ether ketone ether ketone ketone)Modified with 4,4′ Bis(β naphthoxy)diphenylsulfone4,4′-二(β-萘氧基)二苯砜改性聚醚酮醚酮酮的研究
9.Study on Sulfonated Poly(Phthalazinone Ether Ketone Ketone)s as Proton Exchange Membranes;磺化杂萘联苯聚芳醚酮酮质子交换膜的研究
10.TLCP and Fibers Reinforced Poly (Phthalazinone Ether Sulfone Ketone);TLCP和纤维增强改性杂萘联苯聚醚砜酮
11.Effective Preparation and Fluorescent Properties of Novel Naphthooxepinoquinolinones and Naphthoacridinediones新型萘并氧杂并喹啉酮和萘并吖啶二酮的合成及其荧光性质的研究
12.MODIFIED SYNTHESIS OF 1-(6-METHOXY-2-NAPHTHYL)-BUTAN-1, 3-DIONE1-(6-甲氧基-2-萘基)丁-1,3-二酮的工艺改进
13.Study on Poly (Phthalazinone Ether Sulfone Ketone)s Ultrafiltration Membranes and Their Composite Membranes;杂萘联苯聚醚砜酮超滤膜及其复合膜的研究
14.Study on the Composites and Blends of Polyarylethers Containing Phthalazinone Moieties;杂萘联苯型聚醚（砜）酮的复合及共混改性研究
15.Study on Synthesis of Poly(Ether Ketone)s and Poly(Ether Sulfone)s Block Copolymer Containing Phthalazinone;杂萘联苯聚醚砜及聚醚酮嵌段共聚物合成研究
16.Synthesis and Properties of Poly (Aryl Ether Ketone) Copolymers Containing Phthalazinone Moiety;杂萘联苯结构聚芳醚酮共聚物合成与性能
17.Studies on Prescription, Preparation Technology and Quality Control Standards of Nabumetone Dispersible Tablets;萘丁美酮分散片处方和制备工艺及标准研究
18.Technological Study of Synthesizing 2-Bromo-1-(6'-Methoxy-2'-Naphthalene) Propan-1-one;2-溴-1-（6’-甲氧基-2’-萘基）丙-1-酮的合成工艺研究
相关短句/例句
naphthyridinone萘啶酮
3)octalones八氢萘酮
4)nabumetone萘丁美酮
1.Determination of Nabumetone Using Polarographic Catalytic Wave in the Presence of Potassium Iodinate;碘酸钾存在下萘丁美酮的极谱催化波法测定
2.Preparation of Nabumetone suspension and preliminary study on its stability;萘丁美酮干混悬剂的制备及其初步稳定性研究
3.Improved Synthetic Process of Nabumetone;萘丁美酮的合成工艺改进
5)Dinaphthyl methanone二萘甲酮
1.The reaction of naphthalene with oxalyl chloride was investigated in the presence of AlCl 3 1,1′- and 1,2′-dinaphthyl methanone were synthesized in one step by selectivity Their structures and properties were determinated by using melting point mensuration, elements analyzer, GC/MS, FTIR, UV, H1 NMR separatel在温和条件下,选择性地一步合成1,1′-和1,2′-二萘甲酮(DNK)。
6)phthalazinone杂萘酮
1.A novel diamine 2H-(4-aminophenyl)-4-[4-(4-aminophenoxy) biphenyl]-phthalazinone (I) containing azo hetero cycle was synthesized and reacted with different aryl dicarboxylic acids to prepare a series of new aromatic poly(amide imide)s by direct polycondensation using Yamazaki phosphorylation procedure.采用 Yamazaki膦酰化聚合体系 ,以自制的新型二胺 2 -( 4 -氨基苯基 ) -4 -[4 -( 4 -氨基苯氧基 ) -联苯基 ]-二氮杂萘酮 -1 ( )为单体 ,与自制的芳香二酸进行直接溶液缩聚反应 ,高产率地合成了一类新型含杂萘类三联苯结构聚芳酰胺酰亚胺 。
延伸阅读
磷酸咯萘啶【通用名称】磷酸咯萘啶【其他名称】磷酸咯萘啶 磷酸咯萘啶 拼音名：Linsuan Luonaiding 英文名：Malaridine Phosphate 书页号：2000年版二部－1070 C29H32ClN5O2.4H3PO4 910.04 本品为10-〔[3’,5’-双(1-吡咯烷甲基)-4’-羟基苯基]-氨基〕-2-甲氧基-7-氯- 苯并[ｂ]-1，5-萘啶四磷酸盐。按干燥品计算，含C29H32ClN5O2.4H3PO4应为98.0％～ 102.0％。 【性状】 本品为黄色或橙黄色结晶性粉末；无臭，味苦；具引湿性。 本品在水中溶解，在乙醇或乙醚中几乎不溶。 【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加水1ml溶解后，加三硝基苯酚试液数滴，即生成 黄色沉淀。 (2) 取本品，加磷酸盐缓冲液(pH7.0)制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在260nm与276nm的波长处有最大吸收。 (3) 取本品约20mg，加水5ml溶解后，加氨试液使沉淀完全，滤过，滤液显磷酸盐 的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (4) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集684图）一致。 【检查】 酸度 取本品1.0g，加水25ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 不大于2.4。 水中不溶物 取本品2.0g，加水25ml振摇使溶解，放置30分钟，用置105℃恒重的4 号垂熔玻璃坩埚滤过，沉淀用水15ml分次洗涤，在105℃干燥4小时，遗留残渣不得过4m g（供注射用）或7mg（供口服用）。 氯化物 取本品0.1g，加水4ml使溶解，加20％碳酸钠溶液5ml，摇匀，使沉淀完全， 用5号垂熔玻璃漏斗滤过，容器用水15ml分次洗涤、滤过，合并滤液，加水使成25ml,依 法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓(0.03％)。 甲醛 取本品50mg，加水2ml使溶解，加5％碳酸钠溶液4ml,搅匀，滤过，滤液加硫 酸溶液(1→2)3ml，冷却后加品红亚硫酸试液5ml，在20～30℃保温30分钟，如显色，与 新制的甲醛溶液（每1ml含甲醛0.10mg的水溶液）1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不 得更深（0.2％）。 四氢吡咯 取本品10mg,加水2ml溶解后，加5％碳酸钠溶液2ml，搅拌，滤过，滤液 加新制的亚硝基铁氰化钠乙醛试液1ml，摇匀，5分钟内不得显蓝紫色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0％（附录Ⅷ L）。 【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸40ml，加热振摇使溶解，放冷 至室温，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml高氯酸 滴定液(0.1mol/L)相当于30.33mg的C29H32ClN5O2.4H3PO4。 【类别】 抗疟药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 (1) 磷酸咯萘啶片 (2) 磷酸咯萘啶注射液
