1)histone modification组蛋白修饰
1.The Research Progress of Histone modification and Gene regulation组蛋白修饰与基因调控研究进展
2.The main changes in epigenetic status such as DNA methylation,histone modification, and chromosome remodeling were discussed briefly in this paper.本文扼要地讨论了几种主要的表观遗传改变如DNA甲基化、组蛋白修饰和染色质重塑等改变,以及伴随或促进非遗传毒性致癌物引起的致癌过程及其作用机理;对化学致癌物引起的表观遗传改变可以在代间相传这一新发现作了简要介绍;并提出了今后值得关注的问题。
3.Aberrant methylation may be the most common mechanism of inactivating cancer-related genes in lung cancer, and histone modification may be closely associated with DNA methylation.表遗传学机制在肺癌的形成中占据重要地位,包括DNA的甲基化和组蛋白修饰,肺癌中与癌形成有关基因的失活多与异常甲基化有关,并且组蛋白修饰和甲基化紧密联系着。
英文短句/例句
1.The Effect of DNA Methylation and Histone Modification on the Development of Cloned EmbryosDNA甲基化与组蛋白修饰对克隆胚发育的影响
2.DNA Methylation and Histone Modifications Regulate Gadd45a Expression in Bovine Adult Tissues;DNA甲基化和组蛋白修饰对牛Gadd45a基因表达调控的研究
3.Relationship of Histone Modifications and the Silencing of Tumor-related Genes;胃癌细胞系中组蛋白修饰与肿瘤相关基因沉默的关系
4.The Histone Modification Characterization of Lineage-affliated Genes during Hematopoietic Stem Cells Differentiating to Myeloid Cells造血干细胞髓系分化中相关基因组蛋白修饰特征的研究
5.DNA Methylation and Histone Modifications Regulate the Expression of Bovine ZAR1 GeneDNA甲基化和组蛋白修饰调节牛ZAR1基因表达的研究
6.Influence of methylation status and histone modification in the promoter region of TACSTD1 gene on its expression in esophageal cancer食管癌TACSTD1基因启动子区甲基化与组蛋白修饰对其表达的影响
7.The acetylation of histone H4 during spermatogenesis精子发生过程中组蛋白H4乙酰化修饰
8.Studies on PEGylation and Preliminary Properties of Recombinant Protein hCH-2;重组蛋白hCH-2的PEG修饰及其初步特性研究
9.Functional Analysis of Histone Modification Enzymes in Rice水稻组蛋白末端修饰酶基因的功能研究
10.Role of Histone Acetylation in Reprogramming of Mouse Embryonic Genome after Nuclear Transfer;组蛋白乙酰化修饰对小鼠核移植胚基因组重编程的调控
11.Development and Application of Dianhydride Bifunction Reagent Chemical Modification-assisted Proteomic Strategies;酸酐类双功能试剂修饰辅助的蛋白质组研究新方法及其应用
12.Proteomic Study of Oxidative Modification in PC12 Cell Model of PD Treated with PSI;PSI诱导的PC12细胞PD模型的氧化修饰亚蛋白质组学研究
13.Study on Histone Acetylation Modification Mechanism of MSCs Differentiating into Cardiomyocytes;间充质干细胞特化心肌细胞中的组蛋白乙酰化修饰
14.Development and Application of Chemical Modification-assisted Proteomic Strategies;化学修饰辅助的蛋白质组研究策略的建立与初步应用
15.Changes in Histone Acetylation during Oocyte Growth in Old Mouse;老龄小鼠卵母细胞发育过程中组蛋白乙酰化修饰的改变
16.The Construction of Histone Acetyltransfarese Modified Human-Derived Vectors and Their Function Study;组蛋白乙酰转移酶修饰型人源载体的构建及其功能研究
17.Construction and Histone Acetylation Modifications of Cashmere Goat-Bovine Interspecies Reconstructed Embryos;绒山羊—牛异种核移植胚胎的构建及其组蛋白乙酰化修饰的研究
18.Research on Histone Acetylation Mechanisams of Regulating the Process of MSCs Specially Differentiating into Cardiomyocytes;间充质干细胞特化心肌细胞的组蛋白乙酰化修饰调控机制
相关短句/例句
covalent histone modifications组蛋白共价修饰
1.This article reviews a number of startling observations about the extent of non-protein-coding RNA transcriptions、DNA methylation and covalent histone modifications in the complex organisms.拟从非编码RNA、DNA甲基化和组蛋白共价修饰3个层面介绍这方面的研究进展。
3)histone-modifying enzymes组蛋白修饰酶
1.During gene transcription,it needs to recruit many histone-modifying enzymes to modify histone.基因在转录过程中,需招募多种组蛋白修饰酶来对组蛋白进行化学修饰,这些化学修饰包括:组蛋白的甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素化和SUMO化等。
4)modifier protein修饰蛋白
1.Modifier protein G3PD reduces damage induced by free radical during acute tubular necrosis in rats;3-磷酸甘油醛脱氢酶的修饰蛋白减轻急性肾小管坏死自由基损伤的研究
2.Objective: Our aim was to observe the effect of the modifier protein (MP) of glyceraldehyde 3 phosphate dehydrogenase (G3PD) on intercellular adhesion molecule 1(ICAM 1) in rats with acute renal failure (ARF) which were induced by gentamycin.目的 :观察 3 磷酸甘油醛脱氢酶的修饰蛋白 (modifierprotein ,MP)对急性肾功能衰竭 (acuterenalfailure ,ARF)大鼠肾间质内细胞间粘附分子 1(intercellularadhesionmolecule - 1,ICAM 1)的影响。
3.Objective: Our aim was to observe the effect of the modifier protein (MP) of glyceraldehyde 3 phosphate dehydrogenase (G3PD) on malondialdehyde (MDA) and superoxide dismutase (SOD) in rats with acute renal failure (ARF).目的 :研究 3 磷酸甘油醛脱氢酶的修饰蛋白 (modifierprotein ,MP)对急性肾功能衰竭 (acuterenalfail ure ,ARF)大鼠丙二醛 (malondialdehyde ,MDA)和超氧化物歧化酶 (superoxidedismutase,SOD)的影响。
5)protein modification蛋白修饰
6)specific histone modification特异性组蛋白修饰
延伸阅读
组蛋白和非组蛋白 组蛋白是存在于染色体内的与 DNA结合的碱性蛋白质，染色体中组蛋白以外的蛋白质成分称非组蛋白。绝大部分非组蛋白呈酸性，因此也称酸性蛋白质或剩余蛋白质。组蛋白于1834年由德国科学家A.科塞尔发现。 组蛋白对染色体的结构起重要的作用。染色体是由重复单位──核小体组成。 每一核小体包括一个核心8聚体（由 4种核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4的各两个单体组成）；长度约为200个碱基对的脱氧核糖核酸(DNA)；和一个单体组蛋白H1。长度约为140个碱基对的DNA盘绕于核心8聚体外面。在核心8聚体之间则由长度约为60个碱基对的DNA连接。这种DNA称为"接头"DNA。 组蛋白的组分 几乎所有真核细胞染色体的组蛋白均可分成5种主要的组分,分别用字母或数字命名，命名方法也不统一,如H1或称F1,Ⅰ;H2A或称F2A2,Ⅱb1；H2B或称F2B，Ⅱb2；H3或称F3，Ⅲ；H4或称F2A1,Ⅳ。有核的红细胞或个别生物体中,还存在特别的组蛋白成分,红细胞中为H5或F2C，Ⅴ，鲑鱼组织中为H6或T。H2A、H2B、H3、H4组成核小体的核心，也称核心组蛋白。根据组蛋白的一级结构，又可将它们分为3种类型:赖氨酸含量特别丰富的组蛋白(H1);赖氨酸含量较丰富的组蛋白（H2A和H2B）;精氨酸含量丰富的组蛋白（H3和H4）。从整体来说，组蛋白在进化过程中保守性很强。其中H1变化较大，H3和H4变化最小。如对小牛胸腺的5种组蛋白,豌豆苗组蛋白的H3、H4和兔胸腺组蛋白H1等的一级结构比较中发现，小牛胸腺和豌豆苗的组蛋白H4间只在60位和77位上的两个氨基酸残基不同。但已知的真菌和原生动物的组蛋白的部分一级结构和动、植物的组蛋白间的差异较大。 组蛋白合成后的修饰 这是形成组蛋白各组分微不均一性的主要原因。修饰的方式有：①乙酰化。有两种，一种是H1、H2A、H4 组蛋白的氨基末端乙酰化，形成α-乙酰丝氨酸，组蛋白在细胞质内合成后输入细胞核之前发生这一修饰。二是在H2A、H2B、H3、H4的氨基末端区域的某些专一位置形成 N6-乙酰赖氨酸。②磷酸化。所有组蛋白的组分均能磷酸化，在细胞分裂期间,H1的1～3个丝氨酸可以磷酸化。而在有丝分裂时期,H1有3～6个丝氨酸或苏氨酸发生磷酸化，其他四个核心组蛋白的磷酸化可以发生在氨基末端区域的丝氨酸残基上。组蛋白的磷酸化可能会改变组蛋白与 DNA的结合。③甲基化。仅发现于H3的 9和27位和H4的20位的赖氨酸，鸭红细胞组蛋白H1和H5的组氨酸。④ADP-核糖基化。组蛋白H1、H2A、H2B及H3和多聚ADP-核糖的共价结合，ADP-核糖基化被认为是在真核细胞内启动复制过程的扳机。 非组蛋白 染色质中一大群分子量5000～ 15000的蛋白质的总称。真核细胞的非组蛋白可能有 100种以上。由于非组蛋白本身具有聚合特性，它们和组蛋白、核酸等也有结合能力，用电泳和层析技术完全分离非组蛋白比较困难，用双向电泳技术曾在兔肝和诺维科夫肝癌细胞分别分离到69个和84个组分。非组蛋白大致包含下列三类蛋白质：①细胞核内大量的酶。包括 DNA合成及修复过程中的DNA多聚酶和连接酶，核糖核酸(RNA)聚合酶，以及核酸和蛋白质如组蛋白在修饰过程中所需要的酶；②在染色体中起结构作用的蛋白质；③其他尚未阐明功能的蛋白质。非组蛋白在各种组织和细胞的分化及发育过程中以及在正常细胞向肿瘤细胞的转化过程中均会发生变化。各种不同的动物和组织中的非组蛋白成分也有较大的变化。非组蛋白能够选择性地和同源 DNA 结合，它们在RNA聚合酶作用下在体外能促进DNA的转录，所以有人认为染色质中的具有专一功能的非组蛋白在基因转录的选择性调控上起重要作用。
