1)Cefadroxil头孢羟氨苄
1.Study on synthesis of cefadroxil by immobilized penicillin acylase;固定化酶催化合成头孢羟氨苄
2.Bioequivalence of cefadroxil chewable tablets in healthy volunteers;头孢羟氨苄咀嚼片的人体生物等效性
3.Evaluation of Uncertainty in Determination of Cefadroxil by HPLC;HPLC法测定头孢羟氨苄含量的不确定度评估
英文短句/例句
1.Determination the Dissolution of Cefadroxil and Trimethoprim Capsules头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定
2.Observing on treatment of acute pharyngitis and tonsillitis with cefadroxil头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的疗效观察
3.Study of Cefadroxil and Cephradine Charge Transfer Process by Fluorescence Quenching Method荧光猝灭法对头孢羟氨苄和头孢拉定荷移反应研究
4.Determination of dissolution of Cefalexin and Trimethoprim Capsule by self-control method自身对照法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度
5.Determination of Cefalexin by UV Spectrophotometry;紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量
6.Pharmacokinetic interaction of JBP485 with Cefalexin in ratsJBP485与头孢氨苄相互作用的药动学研究
7.The convolution spectrometry was used to determine the contect of cefalexin (CEX) and trimethoprim (TMP) in compound cephalexin capsules at the same time.用褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。
8.Preparation and in Vitro Evaluation of the Bioadhesive Cephalexin Sustained-release Tablets头孢氨苄生物黏附缓释片的制备及体外评价
9.Study on the preparation and characterization of cefalexin molecularly imprinted polymers头孢氨苄分子印迹聚合物制备及其性能研究
10.Results The resistant proportions of E. cloacae to ampicillin and cefuroxime were as high as 99.30% and 88.03% respectively.结果阴沟肠杆菌对氨苄西林、头孢呋辛的耐药率高达99.30%、88.03%。
11.better than gentamycin and tobramycin.优于庆大霉素、妥布霉素、头孢唑啉、氨苄西林和哌拉西林。
12.Synthesis Technics Research of 7-Phenyl Acetamideyl-3-Vinyl Cephalkyl Acid P-Methoxy Benyl Ester;7-苯乙酰氨基-3-乙烯基头孢烷酸对甲氧苄酯的合成工艺研究
13.Study on Synthesis,Characteristies and Applications of a New HIC Packing Material--Butyl Cross linked Chitosan;壳聚糖在酶工程中的应用及酶法合成头孢氨苄的研究
14.Study on Microbial Limit Test of Antibiotics such as Cephalosporins头孢氨苄等抗生素药品微生物限度检查法的研究
15.Evaluation of uncertainty measurement in content determination of cefalexin capsules by HPLCHPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的测量不确定度评定
16.Rapid Determination of Cefalexin Capsules by Near-Infrared Difuse Reflectance Spectroscopy近红外漫反射光谱法快速测定头孢氨苄胶囊含量
17.NON-DESTRUCTIVE ANALYSIS OF CEFALEXIN POWDER BY NEAR-INFRARED SPECTROSCOPY近红外光谱法对头孢氨苄粉末药品的非破坏定量分析
18.Determination of Cefalexin Residue in Animal Tissue and Aquatic Products by LC-MS/MS动物组织与水产品中头孢氨苄残留量的液相色谱-串联质谱检测
相关短句/例句
Cefadroxil tablets头孢羟氨苄片
3)Cefadroxil Capsules头孢羟氨苄胶囊
1.Objective To test and verify reliability of ultraviolet spectrophotometry determination for Cefadroxil Capsules.目的 验证紫外分光光度测定法对头孢羟氨苄胶囊含量测定的可靠性。
4)Cefadroxil granules头孢羟氨苄颗粒
1.Determination of water in Cefadroxil granules by Fischer s method;费休氏法测定头孢羟氨苄颗粒水分
5)Cephadroxil羟氨苄头孢菌素
6)cefadroxil[药]头孢羟氨苄
延伸阅读
头孢羟氨苄【通用名称】头孢羟氨苄【其他名称】头孢羟氨苄 头孢羟氨苄 拼音名：Toubaoqiang’anbian 英文名：Cefadroxil 书页号：2000年版二部－193 C16H17N3O5S.H2O 381.41 本品为(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基) 乙酰氨基]-8-氧代-5- 硫 杂-1- 氮杂双环[4.2.0] 辛-2- 烯-2- 甲酸一水合物。按无水物计算，含C16H17N3O5S不 得少于95.0％。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末，有特异性臭味。 本品在水中微溶，在乙醇、氯仿或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml 中含6mg 的溶液，依法测定 （附录Ⅵ E），比旋度为+165°至+178°。 【鉴别】 (1) 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品 主峰的保留时间应一致。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集596图）一致。 【检查】 酸度 取本品，加水制成每1ml 中约含5mg 的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0 ～6.0 。 有关物质 取本品，加0.5mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品 溶液(1) ；另取本品，α－对羟基苯甘氨酸与7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸各适量，分别 加0.5mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含0.5mg 的溶液，作为对照溶液(2)、(3)与(4)。照 薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取新鲜配制的上述溶液各2μl，分别点于同一薄层板 ［取经105 ℃活化1 小时的硅胶Ｇ板，置新鲜配制的5％(ml/ml) 正十四烷的正己烷溶液 中，展开至薄层板的顶部，晾干］上，以0.1mol/L枸橼酸溶液－0.2mol/L磷酸氢二钠溶液 －丙酮(120:80:3)为展开剂，展开后，于105℃加热5分钟，趁热喷以用上述展开剂制 成的0.7％茚三酮溶液，在105℃加热10～15分钟，取出检视。供试品溶液(1) 如显杂 质斑点，与对照溶液(3) 与(4) 相同位置上所显的斑点比较，其颜色不得更深；如显其 他杂质斑点与对照溶液(2) 所显的主斑点比较，其颜色不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（ 附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分应为4.2％～6.0 ％。 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.015mol/L醋 酸钠溶液（用冰醋酸调pH值至4.0 ）－甲醇(90:10) 为流动相；检测波长为230nm ；头 孢羟氨苄与7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸峰的保留时间比应不小于2.0 。 测定法 取本品适量，精密称定，用流动相溶解制成每1ml中约含0.3mg的溶液，取 10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；另取头孢羟氨苄对照品适量同法测定。按外标法 以峰面积计算出供试品中C16H17N3O5S 的含量。 【类别】 抗生素类药。 【贮藏】 遮光，密封，在凉暗处保存。 【制剂】 (1)头孢羟氨苄片 (2)头孢羟氨苄胶囊 (3)头孢羟氨苄颗粒
