协同的基于过氧化物的灭菌剂组合物的制作方法

文档序号:12199993阅读:512来源:国知局

技术领域

本发明涉及在包含亚硫酸盐和/或重亚硫酸盐残留物的水性系统(例如应用基于亚硫酸盐的还原漂白之后获得的溶液或悬浮液)中控制微生物生长的方法。本发明进一步涉及在含过氧化物水性系统中稳定活性卤素灭菌剂的方法。



背景技术:

还原漂白在造纸中被频繁应用。该种漂白工艺通常采用重亚硫酸盐或生成重亚硫酸盐的溶液。在增强纸张亮度的同时,该种溶液的使用还可在所生成的浆料中导致亚硫酸盐残留物。亚硫酸盐使得浆料保存和后续造纸机沉积控制变得更为困难,因为许多纸张杀粘菌剂和防腐剂例如二溴硝基丙酰胺、异噻唑啉酮,特别是氧化灭菌剂在亚硫酸盐存在下变得不稳定。

令人惊奇的是,已经发现在优化的pH下,向包含残留亚硫酸盐的系统中施加氧化灭菌剂不仅能获得成功,甚至能提供协同微生物控制。特别地,已经发现在优化pH后,亚硫酸盐漂白纸浆可被有效地,甚至协同地用过氧化氢进行处理,以得到漂白和微生物控制。

亚硫酸盐对酸性介质(pH<5)中过氧化氢的快速中和众所周知,并且是标准过氧化氢滴定分析方法的基础。已经发现,在升高的pH下,这些通常不相容的材料可共存一段时间,该时间足以允许漂白和微生物控制应用。



技术实现要素:

根据本发明,含亚硫酸盐和/或重亚硫酸盐残留物的水性系统中的微生物生长可通过如下方式控制:将水性系统调节并维持在pH>5,优选pH6-11,更优选7.5-10,并添加过氧化合物。本发明中通过上限和下限进行限定的pH范围和任意数值范围应被理解为还包括所有由任意上限和任意下限的组合形成的子范围。

优选的过氧化合物包括过氧化氢,无机过氧化合物例如碱金属或碱土金属过硼酸盐、过碳酸盐或过硫酸盐,有机过氧酸例如过乙酸或过苯甲酸,其它的有机过氧化合物例如过氧化脲,以及前述化合物的混合物。术语“过硫酸盐”同时包括单过硫酸盐(例如,过一硫酸H2SO5的盐)和过二硫酸盐(即,过二硫酸H2S2O8的盐)。

过氧化合物的效力可通过添加漂白活化剂如四乙酰基乙二胺(TAED)进行提高。

特别优选的过氧化合物是过氧化氢。

必要时,水性系统的pH可通过添加碱或碱性盐例如碱金属或碱土金属氢氧化物、碳酸盐、重碳酸盐、硼酸盐、偏硅酸盐或其混合物进行控制和/或缓冲。

在优选的实施方式中,该亚硫酸盐和/或重亚硫酸盐以及刚添加的过氧化合物的浓度各自为1-300ppm,更优选各自为5-200ppm,最优选各自为10-100ppm。

可从根据本发明的亚硫酸盐/过氧化物相容化受益的应用包括造浆和造纸、回收纸造浆和造纸、浆料或生物量漂白、织品漂白以及类似的应用。

由于以过氧化合物(例如过氧化氢)处理水性系统(例如浆料浆液)将在所述水性系统中形成一定浓度范围的过氧化物或残留物,因此任意后续施加的灭菌剂对于过氧化物处理或过氧化物残留物保持稳定非常重要。已经发现,包含过氧化氢的溶液,例如稀释的造纸浆料,可用稳定化的活性卤素成功处理。这一附加的结果出人意料,因为众所周知活性卤素物质在过氧化物存在下会被中和(过氧化氢可同时作为氧化剂和还原剂)。

还特别地发现,具有氮结合卤素的活性卤素物质在过氧化物存在下出人意料的稳定。根据本发明,含有过氧化物或过氧化物残留物的水性系统中的活性卤素灭菌剂可通过活性卤素灭菌剂与含过氧化物水性系统合并前向该灭菌剂添加N-氢化合物进行稳定化。此处和下文的N-氢化合物是具有至少一个直接结合至氮原子的氢原子的有机或无机化合物。

本新型方法最适合用于同时使用过氧化物和活性卤素的应用领域。

活性卤素灭菌剂是包含处于氧化态0或+1的卤素(特别是氯或溴,例如元素氯或溴以及次铝酸盐或次溴酸盐)的灭菌剂。

在优选的实施方式中,通过N-氢化合物稳定化的活性卤素(以Cl2计)的浓度为0.1-20ppm。此处和下文的表述“以Cl2计”表示化学计量上相当于给定系统中活性卤素浓度的元素氯的浓度。

优选的N-氢化合物选自氨,铵盐,例如硫酸铵和溴化铵,其它不含碳氢键的氮化合物,例如脲,双缩脲,异氰脲酸以及氨基磺酸,有机N-氢化合物,例如对甲苯磺酰胺,5,5-二烷基-乙内酰脲,甲基磺酰胺,巴比妥酸,5-甲基尿嘧啶,咪唑啉,吡咯烷酮,吗啉,乙酰苯胺,乙酰胺,N-乙基乙酰胺,酞酰亚胺,苯甲酰胺,丁二酰亚胺,N-一羟甲基脲,N-甲基脲,乙酰基脲,脲基甲酸甲酯,氨基甲酸甲酯,酞酰肼,吡咯,吲哚,甲酰胺,N-甲基甲酰胺,双氰胺,氨基甲酸乙酯,1,3-二甲基双缩脲,甲苯基双缩脲,4,4-二甲基-2-噁唑烷酮,6-甲基尿嘧啶,2-咪唑啉酮,亚乙基脲,2-嘧啶酮,吖丁啶-2-酮,2-吡咯烷酮,已内酰胺,苯亚磺酰亚胺,苯亚磺酰亚胺基酰胺,二芳基-或二烷基亚磺酰亚胺,异噻唑啉-1,1-二氧化物,乙内酰脲,甘氨酸,哌啶,哌嗪,乙醇胺,甘氨酰胺,肌酸和甘脲。

更优选的N-氢化合物是5,5-二甲基乙内酰脲、脲、氨或铵盐。

在该水性系统中的过氧化物或过氧化物残留物优选是过氧化氢、碱金属或碱土金属过碳酸盐、过硼酸盐或过硫酸盐、有机过氧酸或前述两种或更多种的混合物,最优选过氧化氢。

任一发现(即,过氧化物处理的亚硫酸盐浆料的协同性能以及活性卤素针对过氧化物或过氧化物残留物降解的稳定性)的优选应用在于浆料和纸张加工、回收制浆和造纸、脱墨、浆料漂白、生物量漂白、织物漂白或粘泥浆漂白。优选的水性系统是浆料和造纸浆液和液体、回收浆料浆液、浆料厚胚、脱墨液体浆、浆料或生物量漂白浆液和液体、织品漂白液体和粘泥浆。

其它优选的应用在于水处理,例如废水、造纸液体和水、池塘和温泉水、工业冷却水、暴露至反渗透过滤器或离子交换树脂的水,以及包括分馏罐和井下应用或者硬表面消毒中油田应用水性系统。

其它优选的应用在于食物和农作物保护应用(包括水果和蔬菜清洗、肉和家禽加工、饮料加工、鱼类养殖和水产业)中发现的水性系统。

结合这两种发现(即,过氧化物处理的亚硫酸盐浆料的协同性能以及活性卤素针对过氧化氢或过氧化物残留物降解的稳定性)形成了可用于造纸的高成本效率微生物控制方案的定义。该方案包括用亚硫酸盐进行浆料漂白,然后用过氧化物处理,再在具有氮结合卤素的活性卤素灭菌剂存在下将该浆料转化为纸张。

在优选的实施方式中,该包含过氧化物的水性系统可通过向pH大于5的所述水性系统添加包含至少一种过氧化合物的组合物获得。

在优选的合并方法的应用中,该水性系统选自造浆和造纸的浆液、回收浆料的浆液、浆料厚胚、脱墨液体浆、浆料或生物量漂白浆液和液体、织品漂白溶液和粘泥浆。

根据本发明,可通过联合施加亚硫酸盐和过氧化合物(可选地结合活化剂如四乙酰乙二胺)、联合施加过氧化合物和活性卤素或者联合施加亚硫酸盐和过氧化合物并随后联合施加或生成过氧化合物和活性卤素来优化性价比。这种联合施加目前受到这些物质的快速互相中和而被禁止。本发明证实了联合甚至协同使用这些类型的化合物的方法。

本发明的另一目标是在含亚硫酸盐和/或重亚硫酸盐的水性系统中确定过氧化物浓度的分析方法。该方法包括如下步骤:

(i)添加确定量的过量N-氢稳定化活性氯化合物以立即破坏该亚硫酸盐和/或重亚硫酸盐,同时留下一定量的未反应N-氢稳定化活性氯化合物,

(ii)测量未反应N-氢稳定化活性氯化合物的量,从而确定亚硫酸盐和/或重亚硫酸盐浓度,以及

(iii)确定过氧化物浓度。

步骤(ii)中未反应N-氢稳定化活性氯化合物的量可通过任意本领域已知的方法测量,特别是通过根据ISO 7393-2的公知DPD方法测量。亚硫酸盐和/或重亚硫酸盐浓度对应于在步骤(i)中添加的N-氢稳定化活性氯化合物的量与步骤(ii)中测得的未反应N-氢稳定化活性氯化合物的量的差。

步骤(iii)中过氧化物浓度可通过本领域已知的方法之一确定,例如可通过以碘化钾作为指示剂采用硫代硫酸盐滴定进行确定。

在上述分析方法中采用的优选N-氢稳定化活性氯化合物为1-氯-5,5-二甲基乙内酰脲(MCDMH)。

以下的非限制性范例目的在于更具体地阐述本发明。

实施例

表述“1g cfu/mL”表示每毫升中的菌落形成单位数量的普通(十进制)对数,在于术语“减少”结合时表示处理前每毫升中菌落形成单位数量和处理后每毫升中菌落形成单位数量的比值的普通对数。除非另行指明,所有百分比或ppm浓度均为基于重量的浓度。

实施例1

将包含亚硫酸盐和过氧化氢的水性溶液在21℃下混合得到亚硫酸盐含量(以SO32-计)为40ppm、过氧化氢含量为20.0ppm且pH为6.7的溶液。将溶液温度维持在21℃,在混合后15、30和60分钟测定残留亚硫酸盐和过氧化物含量。该步骤包括向样本添加相对于估计残留烟硫酸盐含量过量的已知量的1-氯-5,5-二甲基乙内酰脲(MCDMH)。然后通过标准DPD总卤素方法测量剩余MCDMH浓度。由于亚硫酸盐在所有pH下迅速中和MCDMH,亚硫酸盐的浓度为MCDMH的添加浓度减去MCDMH的测得浓度,参见下文等式1。这一步骤在H2O2存下是有效的,因为H2O2不与MCMDH反应,且不干扰总活性卤素方法,因为该方法在大约中性pH下进行。

(1)[亚硫酸盐]=[MCDMH添加]-[MCDMH测得]

H2O2浓度可通过记录用KI指示剂采用酸性硫代硫酸盐滴定测得的H2O2浓度进行确定(HACH HYP-1过氧化氢测试试剂盒-Hach Co.,Loveland,CO)。由于该滴定在酸性pH下进行,该方法可获得相对于样本中亚硫酸盐浓度过量的H2O2浓度。由于亚硫酸盐浓度可由MCMDH分析和等式1得到,H2O2浓度可通过以下的等式2计算得到:

(2)[H2O2]=[H2O2测得]+[亚硫酸盐计算]

该方法的估计误差为±1ppm。

该结果显示于表1,其中显示了甚至在30分钟后观察到的两种物质的明显残留浓度。

表1

实施例2

重复实施例1的步骤,区别在于混合溶液的pH为9.0,且在混合后5、15、30、60、120和1080分钟测定残留物浓度。结果显示于表2中,其证明了过氧化氢和亚硫酸盐的共稳定性在pH9.0下得到了进一步增强,其中甚至在2小时后观察到了过氧化物和亚硫酸盐两者的明显残留浓度。

表2

实施例3

考察了在升高的pH下联合施加亚硫酸盐和过氧化氢时的协同灭菌性能。下文表3中所示浓度的亚硫酸盐和过氧化物被添加至由以下组成的水性溶液中:(a)去离子水,(b)NaHCO3,所得碳酸盐缓冲浓度为200ppm(以CaCO3总碱性计),(c)亚硫酸盐漂白纸浆浆液,最终浓度为0.05%,携带6ppm的残留亚硫酸盐关联最低浓度,以及(d)NaOH,以达到pH 9.0。

微生物群体可通过如下方式提供:在测试前24-48小时制备浆料浆液并在室温下储存,从而允许微生物生长至最高测试水平。对于未处理的对照群体,3小时接触测试下1g cfu/mL=5.9,24小时接触测试下1g cfu/mL=6.5。所报道的群体为通过大豆胰蛋白胨琼脂涂板进行的总嗜氧菌计数。该测试结果显示于表3。

表3

看起来仅仅亚硫酸盐的存在对于32-128ppm亚硫酸盐浓度下的细菌群体没有明显作用。与之不同,过氧化氢显示了灭菌效力较低的发展水平,所得的1g cfu/mL在3小时中减少1.2-3.5,在24小时中减少5.5。令人惊奇的是,在3小时接触下,部分混合的亚硫酸盐/过氧化氢系统(测试号7和9)提供了比单独过氧化氢(测试号5)更大的效力。

观察到的性能水平显示了亚硫酸盐和过氧化物在升高的过氧化物浓度下的明显协同作用。由于单独的亚硫酸盐没有灭菌效力,所观察到的亚硫酸盐存在下过氧化氢效力的增强是协同作用的结果。该结果可通过Kull等人(F.C.Kull,P.C.Elisman,H.D.Sylwestrowicz和P.K.Mayer,Appl.Microbiol,1961,9,538)的方法进行定量,该方法中指明了当观察到的根据等式3的协同指数(SI)小于1.0时具有协同作用。

(3)SI=(A的水平)/(A的有效水平)+(B的水平)/(B的有效水平)

将A设置为亚硫酸盐浓度,将B设置为过氧化物浓度,可得到如下结果:由于亚硫酸盐基本不能杀菌,第一项的分母变得无穷大,使得第一项的值为零。如果我们将有效水平设置为在3小时中产生的1g cfu/mL减少为3.5的水平,第二项的分母成为160ppm(根据表3的测试号5)。然后根据下文的等式4可得到3小时接触下测试号7和9的协同指数小于1.0,因为这些测试相比单独的160ppm过氧化氢的目标1g cfu/mL减少3.5可生成更大的减少。

(4)SI=0+(<160)/160=(<1.0)

实施例4

考察了在更高的亚硫酸盐和过氧化氢浓度下联合施加亚硫酸盐和过氧化氢的协同。该条件与实施例3相同。未处理对照的微生物群体为3小时接触下1g cfu/mL=6.26,24小时接触下1g cfu/mL=6.18。该结果显示于表4。

表4

如表4所示,浓度为128-512ppm的亚硫酸盐的应用对于微生物群体没有明显作用。与之不同,浓度为120-160ppm的过氧化氢显示了灭菌效力较低的发展水平,所得的1g cfu/mL在3小时中减少3.3-4.0,在24小时中减少3.7-5.5。同样令人惊奇的是,一些混合的亚硫酸盐/过氧化氢系统比单独的过氧化氢提供了更高的效力。观察到的性能水平显示了亚硫酸盐和过氧化物在升高的过氧化物浓度下的明显协同作用。由于亚硫酸盐本身不显示灭菌效力,所观察到的亚硫酸盐存在下过氧化氢效力的增强是协同作用的结果。测试号9可能完全严格地证明了协同。如果所需的作用被设置为1g cfu/mL减少4.2,我们可以看到需要>512ppm亚硫酸盐的来实现该作用。要实现该作用的单独过氧化氢的量为150ppm或更高。这形成了等式5:

(5)SI=32/(>512)+(<120)/150=(<0.063)+(<0.8)=(<0.86)

实施例5

在无浆料的情况下进一步考察了包含亚硫酸盐和过氧化氢的溶液的灭菌效力。测量了对83和830ppm亚硫酸盐存在下的营养物质中生长的铜绿假单胞菌的效力。然后用pH 7.0的Butterfield缓冲液1:99稀释含亚硫酸盐的铜绿假单胞菌。下文表5中的亚硫酸盐浓度是最终稀释液的浓度。然后将稀释液在37℃下与50ppm过氧化氢接触3小时。未处理对照群体(测试1)为1g cfu/mL=6.0。该测试结果显示于表5。

表5

如表5所示,过氧化氢对于在830ppm亚硫酸盐生长并在施加时稀释至8.3ppm的铜绿假单胞菌的灭菌效力(1g cfu/mL减少1.5)令人惊奇地大于对不含亚硫酸盐情况下生长的铜绿假单胞菌观察到的效力(1g cfu/mL减少0.9)。这样,通过亚硫酸盐的添加对于过氧化氢灭菌效力的令人惊奇的增强在不含浆料时得到了进一步的验证。

实施例6

考察了残留H2O2存在下氮结合活性卤素物质的稳定性。通过标准DPD方法测量游离和总氯浓度,并通过酸性亚硫酸盐滴定测量总H2O2浓度。MCDMH浓度是总活性卤素减去游离活性卤素的浓度。H2O2浓度是总氧化物浓度减去MCDMH浓度。将2.1ppm(0.062mM)H2O2与1ppm(0.014mM)NaOCl(以Cl2计)合并使得两种物质的化学计量立即减少,得到的H2O2残留物为~1.6ppm(0.048mM),没有可测的游离氯。以上反应显示于等式6。

(6)NaOCl+H2O2→H2O+NaCl+O2

H2O2存在下活性卤素的固有不稳定性显示于表6。

表6

1)-采用HACH HYP-1过氧化氢测试试剂盒(Hach Co.,Loveland,CO)测定

实施例7

考察了在与过氧化氢合并前向NaOCl溶液添加等摩尔的5,5-二甲基乙内酰脲(DMH)的作用。其结果显示于表7。MCDMH浓度为总活性卤素浓度减去游离活性卤素浓度。H2O2浓度是总氧化物浓度减去MCDMH浓度。

表7

1)-采用HACH HYP-1过氧化氢测试试剂盒(Hach Co.,Loveland,CO)测定

可以看到DMH的添加可同时稳定合并时的活性氯和过氧化氢。甚至在1小时的接触时间后也没有观察到明显的分解。

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