一种芯棒及其制备方法以及一种电热液体制剂与流程

本发明涉及电热液体制剂，特别涉及一种芯棒及其制备方法以及一种具有该芯棒的电热液体制剂。

背景技术：

电热液体制剂如电热蚊香液等发明至今，已经有几十年的历史，经过这几十年相关技术人员对电热液体制剂配方、芯棒及加热器的不断研究与改善，电热液体制剂使用时间、驱蚊效果、使用便利性等均得到了显著的提升，从而使电热液体制剂逐渐被人们所青睐，电热液体制剂在中国的市场亦以每年20％左右的速度快速增长。

但是查阅专业书籍及大量测试显示：电热液体制剂初次使用前期尤其是前几小时，有效成分挥发量较少，生物药效较差，部分产品在燃点2h时生物药效甚至不符合国家标准。其主要原因是由于药物分子量大、蒸汽压低、挥发较慢，而溶剂等分子量小、蒸汽压高、挥发更快，二者挥发不同步，从而导致初期溶剂分子大量挥发出来，而药物分子在芯棒头部逐渐累积，较少挥发至空间中，导致使用初期的药效不好。

因此，市面上销售的电热蚊香液等电热液体制剂都建议在初次使用之前，预先加热1至2小时。这导致消费者初次使用时需提前较长时间加热才能对有害昆虫具有驱杀效果，使用很不方便。

技术实现要素：

本发明的一个目的是提供一种芯棒及其制备方法，本发明的目的是另一个以及一种具有该芯棒的电热液体制剂。

根据本发明的一个方面，提供了一种芯棒，用于电热液体制剂，芯棒负载有加热可挥发的生物活性成分，生物活性成分包含拟除虫菊酯类杀虫剂、有机磷类杀虫剂、氨基甲酸酯类杀虫剂中的一种或者多种。

采用以上技术方案的芯棒，用于电热液体制剂中，芯棒头部在初次使用时，便有较高的含量，可以在初次加热时将其上负载的生物活性成分较多地挥发出来，而普通的电热液体制剂初始时芯棒头部药物含量不高，需要使用一段时间后，药物逐渐有一定的积累后，药物较多且平稳地挥发出来。由此，该芯棒可以解决现有电热液体制剂使用初期药物成分挥发量较少，生物药效较差的问题，可以使新买的电热液体制剂可以直接使用，不需要提前预热，缩短了电热液体制剂发挥作用的时间，因而使用更加方便。

在一些实施方式中，芯棒由上而下分为加热段、密封段和浸液段，浸液段浸没于电热液体制剂的母液中，密封段与盛放母液的容器密封连接，加热段裸露在外，生物活性成分集中负载于加热段。加热段对应于加热器的加热区。由此可以使芯棒负载的生物活性成分快速第挥发出来，一方面可以进一步缩短电热液体制剂的作用时间，另一方面可以使芯棒负载的生物活性成分尽快挥发完毕，不至于影响母液中生物活性成分的挥发效果。

在一些实施方式中，生物活性成分的负载量为芯棒的重量的0.01％至10％。

在一些实施方式中，生物活性成分为四氟甲醚菊酯或者氯氟醚菊酯。

根据本发明的另一个方面，提供了一种芯棒的制备方法，包括：

(1)、配制负载液，负载液包括以下重量份数的组分：生物活性成分5～50和有机溶剂50～95；

(2)、在生产芯棒的过程中，在芯棒制造成型前，加入负载液，或者通过浸泡、刷涂或者喷涂的方式，使芯棒内含有一定的药物。

根据本发明的另一个方面，提供了一种芯棒的制备方法，包括：

(1)、配制负载液，负载液包括以下重量份数的组分：生物活性成分5～50和有机溶剂50～95；

(2)、通过浸泡、刷涂或者喷涂的方式将所述负载液负载于所述芯棒的加热段。

在一些实施方式中，生物活性成分为氯氟醚、四氟甲醚菊酯；有机溶剂为无臭煤油、C14溶剂等烃类溶剂或者肉豆蔻异丙酯、己二酸二异丙酯、柠檬酸三乙酯或者月桂酸乙酯等酯类溶剂中的至少一种。

根据本发明的又一个方面，提供了一种与加热器配合使用的电热液体制剂，包括盛放母液的容器和与容器密封连接的芯棒，加热器加热芯棒从而将容器内的母液挥发出来，芯棒采用上述的芯棒。

在一些实施方式中，芯棒由上而下分为加热段、密封段和浸液段，密封段与容器密封连接，浸液段浸没于容器内的母液中，加热段裸露在外，生物活性成分集中负载于加热段。

在一些实施方式中，母液包括以下重量份数组分：

所述生物活性成分0.01～5，稳定剂1～5和有机溶剂90～98.9；所述生物活性成分为氯氟醚菊酯、四氟苯菊酯、四氟甲醚菊酯、四氟醚菊酯或者甲氧苄氟菊酯中的至少一种；所述稳定剂为2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、叔丁基对苯二酚、叔丁基对羟基茴香醚、3-(3.5-二叔丁基羟基苯基)丙酸十八酯中的至少一种；所述有机溶剂为无臭煤油、肉豆蔻异丙酯、己二酸二异丙酯、柠檬酸三乙酯或者月桂酸乙酯中的至少一种；

芯棒负载的生物活性成分可与母液中的生物活性成分不相同。

附图说明

图1为本发明一种实施方式的电热蚊香液的结构示意图。

图2为图1所示电热蚊香液的芯棒的结构示意图。

图3为图1所示电热蚊香液在初次加热时的生物活性成分挥发量—时间曲线图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明作进一步详细的说明。

实施例1

图1至图3示意性地显示了根据本发明的一种实施方式的电热蚊香液。该电热蚊香液与加热器配合使用。如图所示，该装置包括盛放母液的容器2和与容器2密封连接的芯棒1。加热器加热芯棒1从而将容器2内的母液挥发出来。

其中，芯棒1由上而下分为加热段C、密封段D和浸液段D。密封段D与容器2密封连接。浸液段E浸没于容器2内的母液中。加热段C裸露在外，且与加热器的加热区相对应。

芯棒1的加热段C集中负载有氯氟醚菊酯。

在本实施例中，氯氟醚菊酯负载量为芯棒1的重量的2％。即芯棒1的重量为2g，其上负载的母液以氯氟醚菊酯计为40mg。

芯棒1的制备方法为：

(1)、配制负载液，负载液包括以下重量份数的组分：氯氟醚菊酯10份和无臭煤油90份；

(2)、通过浸泡、刷涂或者喷涂的方式将所述负载液负载于所述芯棒1的加热段C。

在另外的实施例中，氯氟醚菊酯负载量还可以为芯棒1的重量的0.1％、0.5％、1％、5％或者10％。加热段C还可以负载烯丙菊酯、四氟甲醚菊酯、四氟苯菊酯等拟除虫菊酯或者有机磷类杀虫剂或者氨基甲酸酯类杀虫剂。

在其他的一些实施例中，负载液中氯氟醚菊酯的含量还可以为5％、20％或者50％，负载液中还可以加入1％-5％的稳定剂和增效剂，其中，稳定剂为2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚、叔丁基对苯二酚、叔丁基对羟基茴香醚、3-(3.5-二叔丁基羟基苯基)丙酸十八酯中的至少一种；增效剂为增效醚或者增效胺中的至少一种。

容器2内的母液包括以下重量份数组分：

氯氟醚菊酯1份，叔丁基对羟基茴香醚5份，肉豆蔻酸异丙酯4份，无味煤油90份

图3示意性的显示了实施例1中的电热蚊香液的在初次加热时生物活性成分的挥发情况。图中A为实施例1中的电热蚊香液的生物活性成分挥发量—时间曲线，B为对照的电热蚊香液的生物活性成分挥发量—时间曲线。

上述对照的电热蚊香液的母液与实施例1中的电热蚊香液的完全相同，但是使用的是市售的普通芯棒。

如图所示，实施例1中的电热蚊香液在初次加热时，初始挥发量大于其稳定状态下的挥发量，此后迅速增加，在30min左右时达到最大值，随后挥发量逐渐下降，直至120min左右趋于平稳，此时挥发的主要是加热段A负载的氯氟醚菊酯。120min后，挥发量持续平稳，此时挥发的主要是电热蚊香液的母液中的氯氟醚菊酯。该电热蚊香液初次使用时的表现为初始生物药效高，基本开始加热即有明显效果，甚至在前120min的生物药效明显高于其平均药效，此后生物药效持续平稳。

而对照的电热蚊香液初次加热时的挥发情况与现有的电热蚊香液的挥发情况基本相同。母液中氯氟醚菊酯的挥发量随着时间缓慢增加，直至180min左右趋于平稳。在初次加热的前180min内，氯氟醚菊酯挥发量较少，远低于平稳状态下的挥发量，此时电热蚊香液的表现为生物药效前180min较差，而后趋于平稳。

对以上两种电热蚊香液进行生物测试实验，供试害虫为抗性致乏库蚊。试验空间为28平方米的模拟房。两种电热蚊香液均为初次使用，测试结果如表1所示：

表1：两种电热蚊香液生物测试实验结果

由表1可以看出，两种电热蚊香液在初次使用时对供试的抗性致乏库蚊得击倒率差别非常明显，在60min时，实施例1的电热蚊香液的击倒率甚至可以达到对照的电热蚊香液的击倒率的19倍之多。而且，实施例1的电热蚊香液在使用20min后即可达到8％的击倒率，而对照的电热蚊香液前40min没有击倒效果。

此外，由上表还可以看出，120min后，实施例1的电热蚊香液的击倒率基本稳定在对照的电热蚊香液的击倒率的3倍左右。这与图3中生物活性成分的挥发曲线相对应。

实施例2

与实施例1的不同之处在于，芯棒1的全部区域负载有生物活性物成分。

芯棒1的制备方法为：

(1)、配制负载液，负载液包括以下重量份数的组分：吡虫啉5份、四氟苯菊酯5份、无臭煤油60份和肉豆蔻异丙酯30份；

(2)、将芯棒浸泡与负载液中，使芯棒整体内部含有一定的药物。控制吸附时间，使芯棒负载的吡虫啉的含量为其重量的0.1％。

以上所述的仅是本发明的一些实施方式。对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。