本发明属于农业种植
技术领域：
，具体涉及一种牛大力高产栽培方法。
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：牛大力，别名猪脚笠、金钟根、山莲藕、倒吊金钟、大力薯，为豆科豆科崖豆藤属植物，其主要成分为蛋白质、淀粉质及生物碱等。牛大力以根入药，全年可采挖，为传统的药食同源植物。牛大力性平、味甘，有补肾润肺、强筋活络的功效，常用于治疗腰肌劳损、风湿性关节炎、肺结核、慢性支气管炎、慢性肝炎等病症。牛大力除了入药煎剂外，亦常为广东民间入汤做食疗、药膳之用。牛大力有效成分有高丽槐素、芒柄花素、查尔酮类化合物、异黄酮类、糠醛、牛大力多糖等，这些成分具有抗炎杀菌、免疫调节作用，并由一定抗氧化和清除自由基作用。牛大力经采挖后，经清洗、晾晒可直接入药，也可用于食用，更可经深加工，制成牛大力保健酒、牛大力花茶等深加工产品。牛大力是制药企业加工中成药、保健品的常用原料，近年来，随着我国中医药事业蓬勃发展，人们生活水平逐渐提高，保健意识不断增强，牛大力的市场需求也在不断扩大。目前，牛大力的繁殖方法主要有种子繁育、扦插繁育、组织培养繁育等几种模式。其中，种子繁育及扦插培养对牛大力种苗本身要求较高，且培育周期较长，不利于牛大力种植的推广；因此，选择优良的牛大力种苗，采用组织培养的模式进行繁育，是一种高效繁育培养牛大力的方法，能大大缩短牛大力的培育时间，且提高牛大力幼苗的成活率，繁育所得植株健康，有利于提高牛大力的结薯能力及产量。以上
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内容的公开仅用于辅助理解本发明的发明构思及技术方案，其并不必然属于本专利申请的现有技术，在没有明确的证据表明上述内容在本专利申请的申请日已经公开的情况下，上述
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不应当用于评价本申请的新颖性和创造性。技术实现要素：本发明要解决的技术问题是提供一种牛大力高产栽培方法，以实现牛大力高效高产繁育。为了解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：一种牛大力高产栽培方法，包括以下步骤：s1：种苗组织培养：采用组培的方式培育牛大力幼苗，选牛大力种子作为外植体，经由0.1％升汞消毒后，用纯净水冲洗干净，接入诱导培养基进行组织培养，待出芽后移入增殖培养基培养，至出苗后移入生根培养基，待其生根后即可移栽；s2：炼苗移栽：将组织培养得到的牛大力生根种苗移栽到大棚中，用百菌清喷洒消毒一次；炼苗期间，早晚各浇水一次，继续培养5～8天后，按照株行距50*50cm的行间距移栽至整好的种植地中栽培；s3：田间管理：a1：摘顶打花序：牛大力茎蔓长至100cm时，摘去顶芽，促进其分枝多长叶片；a2：中耕除草：第一次中耕除草在移栽1个月后，第二次在第一次中耕除草后20天；a3：施肥管理：牛大力第一年生长期中追肥2次，分别为定植后1个月有枝条抽出后开始追肥，每667m2取0.05wt％复合肥溶液1200kg浇灌施肥；第二次为定植后3个月后，每667m2追肥腐熟有机肥500kg、0.05％wt％复合肥溶液600kg；后每年10月份施腐熟有机肥及复合肥溶液1次。a4：病虫害防治：在牛大力生长过程中如发现有病害，用托布津500～800倍液喷施治疗；遇虫害则用吡虫啉300～600倍液喷洒杀虫；遇叶枯病则使用叶枯灵600～800倍液喷施治疗；用5％阿维菌素乳油1000倍液防治鳞翅目害虫危害。优选地，所述的牛大力高产栽培方法，以重量份为单位，步骤s1中所述的诱导培养基由以下成分组成：琼脂5～15份、蔗糖28～48份、2,4-d母液0.02份。优选地，所述的牛大力高产栽培方法，步骤s1中采用升汞消毒处理时间为5～15min。优选地，所述的牛大力高产栽培方法，步骤s1中出芽高度为1.5～2cm时移入增殖培养基培养。优选地，所述的牛大力高产栽培方法，步骤s1中种苗高度为3～5cm时移入生根培养基培养。优选地，所述的牛大力高产栽培方法，步骤s2中使用的百菌清的浓度为600～800倍液。优选地，所述的牛大力的高产栽培方法，以重量份为单位，步骤s2中所述的增殖培养基由以下成分组成：琼脂40～120份、蔗糖75～170份、硝酸铵5～10份、硫酸锌2～5份、硼酸钠4～10份、硝酸钾6～12份、磷酸二氢钠1.5～4份。优选地，所述的牛大力的高产栽培方法，步骤s2中所述的生根培养基由以下成分组成：ms、2mg/liba、水解酪蛋白、琼脂、蔗糖。更优选地，所述的牛大力的高产栽培方法，移栽前整地时深坑挖土，每坑埋入腐熟鸡粪有机肥8kg、生石灰1.5kg、过磷酸钙0.8kg、尿素2.5kg翻匀，堆沤2个月，后起高畦。本发明具有以下有益效果：(1)本发明所述牛大力育苗方法，采用组织培养方式，种苗繁育速度快、成活率高；(2)本发明所述的栽培方法步骤简单，田间管理易操作，牛大力结薯能力强，产量高。具体实施方式下面结合具体实施方式对本发明作进一步详细说明。应该强调的是，下述说明仅仅是示例性的，而不是为了限制本发明的范围及其应用。实施例1：s1：种苗组织培养：采用组培的方式培育牛大力幼苗，选牛大力种子作为外植体，经由0.1％升汞消毒处理5min后，用纯净水冲洗干净，接入由琼脂5份、蔗糖28份、2,4-d母液0.02份组成的诱导培养基进行组织培养；待出芽后高度为1.5cm时移入含琼脂40份、蔗糖75份、硝酸铵5份、硫酸锌2份、硼酸钠4份、硝酸钾6份、磷酸二氢钠1.5份的增殖培养基培养，至种苗高度为3cm时移入含有ms、2mg/liba、水解酪蛋白、琼脂、蔗糖成分的生根培养基，待其生根后即可移栽；s2：炼苗移栽：牛大力移栽前整地时深坑挖土，每坑埋入腐熟鸡粪有机肥8kg、生石灰1.5kg、过磷酸钙0.8kg、尿素2.5kg翻匀，堆沤2个月，后起高畦。将组织培养得到的牛大力生根种苗移栽到大棚中，用600倍百菌清喷洒消毒一次；炼苗期间，早晚各浇水一次，继续培养5天后，按照株行距50*50cm的行间距移栽至整好的种植地中栽培。s3：田间管理：a1：摘顶打花序：牛大力茎蔓长至100cm时，摘去顶芽，促进其分枝多长叶片；a2：中耕除草：第一次中耕除草在移栽1个月后，第二次在第一次中耕除草后20天；a3：施肥管理：牛大力第一年生长期中追肥3次，分别为定植后1个月有枝条抽出后开始追肥，每667m2取0.05wt％复合肥溶液1200kg浇灌施肥；第二次为定植后3个月后，每667m2追肥腐熟有机肥500kg、0.05％wt％复合肥溶液600kg；10月份施腐熟有机肥及复合肥溶液1次。a4：病虫害防治：在牛大力生长过程中发现有病害，用托布津500倍液喷施治疗；用吡虫啉300～倍液喷洒杀虫。实施例2s1：种苗组织培养：采用组培的方式培育牛大力幼苗，选牛大力种子作为外植体，经由0.1％升汞消毒处理15min后，用纯净水冲洗干净，接入由琼脂15份、蔗糖48份、2,4-d母液0.02份组成的诱导培养基进行组织培养；待出芽高度为2cm时移至由琼脂120份、蔗糖170份、硝酸铵10份、硫酸锌5份、硼酸钠10份、硝酸钾12份、磷酸二氢钠4份组成的增殖培养基，至种苗高度为5cm时移入含有ms、2mg/liba、水解酪蛋白、琼脂、蔗糖生根培养基，待其生根后即可移栽；s2：牛大力移栽前整地时深坑挖土，每坑埋入腐熟鸡粪有机肥8kg、生石灰1.5kg、过磷酸钙0.8kg、尿素2.5kg翻匀，堆沤2个月，后起高畦。将组织培养得到的牛大力生根种苗移栽到大棚中，用800倍百菌清喷洒消毒一次；炼苗期间，早晚各浇水一次，继续培养8天后，按照株行距50*50cm的行间距移栽至整好的种植地中栽培；s3：田间管理：a1：摘顶打花序：牛大力茎蔓长至100cm时，摘去顶芽，促进其分枝多长叶片；a2：中耕除草：第一次中耕除草在移栽1个月后，第二次在第一次中耕除草后20天；a3：施肥管理：牛大力第一年生长期中追肥3次，分别为定植后1个月有枝条抽出后开始追肥，每667m2取0.05wt％复合肥溶液1200kg浇灌施肥；第二次为定植后3个月后，每667m2追肥腐熟有机肥500kg、0.05％wt％复合肥溶液600kg；10月份施腐熟有机肥及复合肥溶液1次。a4：病虫害防治：在牛大力生长过程中用托布津800倍液喷施治疗病害；遇叶枯病则使用叶枯灵600倍液喷施治疗。实施例3s1：种苗组织培养：采用组培的方式培育牛大力幼苗，选牛大力种子作为外植体，经由0.1％升汞消毒处理10min后，用纯净水冲洗干净，接入含有琼脂10份、蔗糖35份、2,4-d母液0.02份的诱导培养基进行组织培养；待出芽高度为1.7cm时移入含有琼脂80份、蔗糖120份、硝酸铵8份、硫酸锌4份、硼酸钠8份、硝酸钾10份、磷酸二氢钠3份的增殖培养基培养，至种苗高度为4cm时移入由：ms、2mg/liba、水解酪蛋白、琼脂、蔗糖成分组成的生根培养基，待其生根后即可移栽；s2：炼苗移栽：牛大力移栽前整地时深坑挖土，每坑埋入腐熟鸡粪有机肥8kg、生石灰1.5kg、过磷酸钙0.8kg、尿素2.5kg翻匀，堆沤2个月，后起高畦。将组织培养得到的牛大力生根种苗移栽到大棚中，用700倍百菌清喷洒消毒一次；炼苗期间，早晚各浇水一次，继续培养7天后，按照株行距50*50cm的行间距移栽至整好的种植地中栽培；s3：田间管理：a1：摘顶打花序：牛大力茎蔓长至100cm时，摘去顶芽，促进其分枝多长叶片；a2：中耕除草：第一次中耕除草在移栽1个月后，第二次在第一次中耕除草后20天；a3：施肥管理：牛大力第一年生长期中追肥3次，分别为定植后1个月有枝条抽出后开始追肥，每667m2取0.05wt％复合肥溶液1200kg浇灌施肥；第二次为定植后3个月后，每667m2追肥腐熟有机肥500kg、0.05％wt％复合肥溶液600kg；10月份施腐熟有机肥及复合肥溶液1次。a4：病虫害防治：在牛大力生长过程中有病害，用托布津600倍液喷施治疗；遇虫害，使用吡虫啉600倍液喷洒杀虫。为了更详细说明本发明的有益效果，以下还提供了具体的试验结果。选取400株生长状态相同的大叶牛大力完整植株，随机分为a、b、c、d四组，每组100株。其中a、b、c三组的牛大力植株分别采用本发明实施例1～3所述的栽培方法，并记录组织培养的幼苗成活率及生根率。d组采用种子繁育的方法进行栽培。一年后，比较4组的牛大力幼苗的成活率及每组的总产量，如下表所示。组别种苗成活率/％生根率/％总产量/kga86921012b85941109c79901008d67/893由此可见，本发明所述的牛大力高产栽培方法，在对牛大力组织培养方面，能够提高牛大力的生根率和种苗成活率；采用本发明所述的栽培方法，得到的牛大力总产量高。以上内容不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明，对于本发明所属
技术领域：
的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。当前第1页12