本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地，涉及三取代的甲硅烷基杂芳氧基喹啉及其类似物、用于制备它们的方法和中间体及其作为杀真菌活性化合物、特别是以杀真菌剂组合物的形式作为杀真菌活性化合物的用途。本公开还涉及使用这些化合物或包含其的组合物防治植物的植物病原性真菌的方法。
背景技术：
已知一些芳氧基喹啉表现出杀真菌活性。
在日本专利申请jp-2014/124411和国际专利申请wo2013/002205中，某些苯氧基喹啉通常包含在下式的许多化合物的广泛公开中：
其中d和e表示5-至7-元环，x表示o、nh或n-c1-c8-烷基，b(或y)表示c或n，并且r表示任选取代的烷氧基、任选地二取代的氨基、任选取代的烷基硫烷基和任选地氧化的烷基硫烷基或硝基等。然而，jp-2014/124411和wo2013/002205既没有公开也没有暗示提供其中r表示取代的甲硅烷基化的基团的化合物。
在日本专利申请jp-2014/166991中，某些苯氧基喹啉通常包含在下式的许多化合物的广泛公开中：
其中a表示5-至7-元环，d表示5-至7-元的烃或杂环，x表示o、s、未取代或取代的碳原子或氮原子，z和b独立地表示c或n，r表示基团cr1r2r3、c＝o-r3、cr3＝crarb、cr3＝nrc、c6-c10芳基、炔基或cn。
在国际专利申请wo2011/081174中，某些苯氧基喹啉通常包含在下式的许多化合物的广泛公开中：
其中a和d表示5-至7-元的烃或杂环，x表示o、s、s(o)、s(o)2、任选取代的c或任选取代的n，y和z独立地表示c或n，r表示任选取代的烷基、任选取代的c6-c10-芳基或氰基。然而，wo2011/081174既没有公开也没有暗示提供其中r表示取代的甲硅烷基化的基团的化合物。
在国际专利申请wo2012/161071中，某些苯氧基喹啉通常包含在下式的许多化合物的广泛公开中：
其中d表示5-至7-元环，a1、a2、a3和a4独立地表示c或n，条件是an中至少一个为n，r表示任选取代的烷基或氰基。然而，wo2012/161071既没有公开也没有暗示提供其中r表示取代的甲硅烷基化的基团的化合物。
在国际专利申请wo2013/058256中，某些苯氧基喹啉通常包含在下式的许多化合物的广泛公开中：
其中d和e表示5-至7-元的烃或杂环，x表示o、s、c(o)或ch(oh)，b表示c或n，cy表示任选取代的环氧乙烷基(oxiranyl)或任选取代的5-或6-元的杂环基。然而，wo2013/058256既没有公开也没有暗示提供其中cy表示取代的甲硅烷基化的环基的化合物。
在国际专利申请wo2006/031631中，某些3-吡啶基衍生物通常包含在下式的许多化合物的广泛公开中：
其中r1表示任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，r2表示任选取代的杂芳基，r3表示烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基或烷基甲硅烷基，r4表示氢原子。然而，wo2006/031631既没有公开也没有暗示提供其中r2表示稠合的双环杂环基环的化合物。
然而，由于对杀真菌剂活性化合物的生态和经济要求不断增加，例如关于活性谱、毒性、选择性、施用率、残留物的形成和有利的构造，并且由于还可能存在关于抗性的问题，因此，存在开发至少在某些领域比已知化合物和组合物具有优势的新的杀真菌化合物和组合物的持续需求。
技术实现要素：
因此，本发明提供如下所述的可用作杀真菌剂的三取代的甲硅烷基杂芳氧基喹啉及其类似物。
活性成分
本发明提供式(i)的化合物及其盐、n-氧化物、金属络合物、类金属络合物和光学活性异构体或几何异构体
其中
·a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，其中q1为c；或a表示1h-苯并咪唑-1-基环，其中q1为n；
·b表示包含1、2或3个独立地选自n、o和s的杂原子的5-或6-元的杂环基环；
·z选自氢原子、卤素原子、c1-c8-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基、c2-c8-烯基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c2-c8-卤代烯基、c2-c8-炔基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c2-c8-卤代炔基、c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、羟基、c1-c8-烷氧基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷氧基、芳基、杂环基、甲酰基、c1-c8-烷基羰基、(羟基亚氨基)c1-c8-烷基、(c1-c8-烷氧基亚氨基)c1-c8-烷基、羧基、c1-c8-烷氧基羰基、氨基甲酰基、c1-c8-烷基氨基甲酰基、二-c1-c8-烷基氨基甲酰基、氨基、c1-c8-烷基氨基、二-c1-c8-烷基氨基、硫烷基、c1-c8-烷基硫烷基、c1-c8-烷基亚磺酰基、c1-c8-烷基磺酰基、c1-c6-三烷基甲硅烷基、氰基和硝基，其中所述c1-c8-烷基、c2-c8-烯基、c2-c8-炔基和c1-c8-烷氧基可以被一个或多个za取代基取代，并且其中所述c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、芳基和杂环基可以被一个或多个zb取代基取代；
·n表示0、1、2或3；
·p表示0、1、2、3、4或5；
·l表示o、s、so、so2、cr4r5或nr6，其中
οr4和r5独立地选自氢原子、卤素原子、羟基、c1-c8烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基、c1-c8-烷氧基和包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷氧基，或它们可与它们连接的碳原子一起形成羰基；
οr6选自氢原子、c1-c8-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基、c2-c8-烯基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c2-c8-卤代烯基、c3-c8-炔基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c3-c8-卤代炔基、c3-c7-环烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c3-c7-卤代环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c8-烷基、甲酰基、c1-c8-烷基羰基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基羰基、c1-c8-烷氧基羰基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷氧基羰基、c1-c8-烷基磺酰基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基磺酰基、芳基-c1-c8-烷基和苯基磺酰基，其中所述c1-c8-烷基、c2-c8-烯基和c3-c8-炔基可以被一个或多个r6a取代基取代，并且其中所述c3-c7-环烷基、c3-c7-环烷基-c1-c8-烷基、芳基-c1-c8-烷基和苯基磺酰基可以被一个或多个r6b取代基取代；
·x独立地选自卤素原子、c1-c8-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基、c2-c8-烯基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c2-c8-卤代烯基、c2-c8-炔基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c2-c8-卤代炔基、c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、羟基、c1-c8-烷氧基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷氧基、c1-c6-三烷基甲硅烷基、氰基和硝基，其中所述c1-c8-烷基、c2-c8-烯基、c2-c8-炔基和c1-c8-烷氧基可以被一个或多个xa取代基取代，并且所述c3-c7-环烷基和c4-c7-环烯基可以被一个或多个xb取代基取代；
·y独立地选自卤素原子、c1-c8-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基、c2-c8-烯基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c2-c8-卤代烯基、c2-c8-炔基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c2-c8-卤代炔基、c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、羟基、c1-c8-烷氧基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷氧基、芳基、杂环基、甲酰基、c1-c8-烷基羰基、(羟基亚氨基)c1-c8-烷基、(c1-c8-烷氧基亚氨基)c1-c8-烷基、羧基、c1-c8-烷氧基羰基、氨基甲酰基、c1-c8-烷基氨基甲酰基、二-c1-c8-烷基氨基甲酰基、氨基、c1-c8-烷基氨基、二-c1-c8-烷基氨基、硫烷基、c1-c8-烷基硫烷基、c1-c8-烷基亚磺酰基、c1-c8-烷基磺酰基、c1-c6-三烷基甲硅烷基、氰基和硝基，其中所述c1-c8-烷基、c2-c8-烯基、c2-c8-炔基和c1-c8-烷氧基可以被一个或多个ya取代基取代，并且其中所述c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、芳基和杂环基可以被一个或多个yb取代基取代；
·r1选自c1-c8-烷基、c2-c8-烯基、c2-c8-炔基、c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、芳基和杂环基，其中所述c1-c8-烷基、c2-c8-烯基和c2-c8-炔基可以被一个或多个r1a取代基取代，并且其中所述c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、芳基和杂环基可以被一个或多个r1b取代基取代；
·r2选自羟基、c1-c8-烷氧基、c1-c8-烷基、c2-c8-烯基、c2-c8-炔基、c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、芳基和杂环基，其中所述c1-c8-烷氧基、c1-c8-烷基、c2-c8-烯基和c2-c8-炔基可以被一个或多个r2a取代基取代，并且其中所述c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、芳基和杂环基可以被一个或多个r2b取代基取代；
·当r1和r2表示c1-c8烷基或c2-c8烯基时，它们可以与它们连接的硅原子一起形成c3-c8-硅杂环烷基环或c4-c8-硅杂环烯基环，其中所述c3-c8-硅杂环烷基环或c4-c8-硅杂环烯基环可以被一个或多个r1b取代基取代；
·r3选自氢原子、卤素原子、c1-c8-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基、c2-c8-烯基、c2-c8-炔基、c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、羟基、c1-c8-烷氧基、芳基、芳基-c1-c8-烷基、杂环基、杂环基-c1-c8-烷基、羟基-c1-c8-烷基、c1-c8-烷氧基-c1-c8-烷基、c1-c8-烷基羰基氧基-c1-c8-烷基、芳氧基-c1-c8-烷基、杂环氧基-c1-c8-烷基、氨基-c1-c8-烷基、c1-c8-烷基氨基-c1-c8-烷基、二-c1-c8-烷基氨基-c1-c8-烷基、芳基氨基-c1-c8-烷基、二-芳基氨基-c1-c8-烷基、杂环基氨基-c1-c8-烷基、c1-c8-烷基羰基氨基-c1-c8-烷基、c1-c8-烷氧基羰基氨基-c1-c8-烷基、c1-c8-烷基硫烷基-c1-c8-烷基、c1-c8-烷基亚磺酰基-c1-c8-烷基、c1-c8-烷基磺酰基-c1-c8-烷基和氰基-c1-c8-烷基，其中所述c1-c8-烷基、c2-c8-烯基和c2-c8-炔基可以被一个或多个r3a取代基取代，并且其中所述c3-c7-环烷基、c4-c7-环烯基、芳基、芳基-c1-c8-烷基、杂环基、杂环基-c1-c8-烷基、芳氧基-c1-c8-烷基和杂环氧基-c1-c8-烷基可以被一个或多个r3b取代基取代；
·当所述x与sir1r2r3相邻时，r3和x可以与它们分别连接的硅原子和碳原子一起形成5-、6-或7-元的部分饱和的杂环，其中所述5-、6-或7-元的部分饱和的杂环可以被一个或多个r3b取代基取代；
·当r2表示c1-c8-烷氧基且r3表示c1-c8-烷氧基或c1-c8烷基时，它们可以与它们连接的硅原子一起形成5-、6-或7-元的杂环，其中所述5-、6-或7-元的杂环可以被一个或多个r2b取代基取代；
·za、r1a、r2a、r3a、r6a、xa和ya独立地选自硝基、羟基、氰基、羧基、氨基、硫烷基、五氟-λ6-硫烷基、甲酰基、氨基甲酰基、氨基甲酸酯基、c3-c7-环烷基、具有1至5个卤素原子的c3-c8-卤代环烷基、c1-c8-烷基氨基、二-c1-c8-烷基氨基、c1-c8-烷氧基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷氧基、c1-c8-烷基硫烷基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基硫烷基、c1-c8-烷基羰基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基羰基、c1-c8-烷基氨基甲酰基、二-c1-c8-烷基氨基甲酰基、c1-c8-烷氧基羰基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷氧基羰基、c1-c8-烷基羰基氧基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基羰基氧基、c1-c8-烷基羰基氨基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基羰基氨基、c1-c8-烷基亚磺酰基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基亚磺酰基、c1-c8-烷基磺酰基和具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基磺酰基；
·zb、r1b、r2b、r3b、r6b、xb和yb独立地选自卤素原子、硝基、羟基、氰基、羧基、氨基、硫烷基、五氟-λ6-硫烷基、甲酰基、氨基甲酰基、氨基甲酸酯基、c1-c8-烷基、c3-c7-环烷基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基、具有1至5个卤素原子的c3-c8-卤代环烷基、c2-c8-烯基、c2-c8-炔基、c1-c8-烷基氨基、二-c1-c8-烷基氨基、c1-c8-烷氧基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷氧基、c1-c8-烷基硫烷基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基硫烷基、c1-c8-烷基羰基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基羰基、c1-c8-烷基氨基甲酰基、二-c1-c8-烷基氨基甲酰基、c1-c8-烷氧基羰基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷氧基羰基、c1-c8-烷基羰基氧基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基羰基氧基、c1-c8-烷基羰基氨基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基羰基氨基、c1-c8-烷基硫烷基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基硫烷基、c1-c8-烷基亚磺酰基、具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基亚磺酰基、c1-c8-烷基磺酰基和具有1至5个卤素原子的c1-c8-卤代烷基磺酰基。
如文中所用，表述“一个或多个取代基”是指取代基的数量范围为一个至基于可用的键合位点的数量计的可能取代基的最大数量，条件是满足稳定性和化学可行性的条件。
如文中所用，卤素意指氟、氯、溴或碘；甲酰基意指–ch(＝o)；羧基意指-c(＝o)oh；羰基意指-c(＝o)-；氨基甲酰基意指-c(＝o)nh2；n-羟基氨基甲酰基意指-c(＝o)nhoh；三氟甲磺酰基意指-so2-cf3；so表示亚砜基；so2表示砜基；杂原子意指硫、氮或氧；亚甲基意指双基-ch2-；芳基通常意指苯基或萘基；除非另有说明，杂环基意指5-至7-元环、优选5-至6-元环，其可以是饱和的、部分饱和的或不饱和的，包含1至4个独立地选自n、o、s列表的杂原子。本文所用的术语“杂环基”包括杂芳基。
如文中在表述“5-至7-元环”中使用的术语“元”是指构成环的骨架原子的数量。
如文中所用，烷基、烯基和炔基以及含有这些术语的部分可以是直链或支链的。
当氨基或任何其他含有氨基基团的氨基部分被两个可以相同或不同的取代基取代时，这两个取代基可以与它们连接的氮原子一起形成杂环基、优选5-至7-元的杂环基，杂环基可以被取代或可以包含其他杂原子，例如吗啉基或哌啶基。
根据化合物中不对称中心的数量，本发明的任何化合物都可以以一种或多种光学异构体或手性异构体形式存在。因此，本发明同样涉及所有的光学异构体及其外消旋混合物或成比例的(scalemic)混合物(术语“成比例的”表示对映异构体的不同比例的混合物)，以及涉及所有可能的立体异构体的所有比例的混合物。非对映异构体和/或光学异构体可根据本身本领域普通技术人员所知的方法分离。
根据化合物中双键的数量，本发明的任何化合物还可以以一种或多种几何异构体形式存在。因此，本发明同样涉及所有的几何异构体，以及所有比例的所有可能的混合物。几何异构体可根据本身本领域普通技术人员所知的一般方法分离。
根据链或环的取代基的相对位置(顺式/反式(syn/anti)或顺式/反式(cis/trans))，本发明的任何化合物都还可以以一种或多种几何异构体形式存在。因此，本发明同样涉及所有的顺式/反式(syn/anti)(或顺式/反式(cis/trans))异构体，以及所有比例的所有可能的顺式/反式(syn/anti)(或顺式/反式(cis/trans))混合物。顺式/反式(cis/trans)(或顺式/反式(cis/trans))异构体可以根据本身为本领域普通技术人员所知的一般方法分离。
当本发明的化合物可以互变异构形式存在时，本发明还包括任何互变异构形式的这种化合物，即使在没有明确提及的情况下。
式(i)的化合物在本文中称作“活性成分”。
在上述式(i)中，z优选选自氢原子、卤素原子、羟基、c1-c6-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷氧基和氰基，更优选z为氢原子或c1-c6-烷基，甚至更优选z为氢原子或甲基。
在上式(i)中，n优选为0或1。
在上式(i)中，p优选为0、1、2或3，更优选p为0、1或2。
在上式(i)中，l优选为o、nh或ch2，更优选o。
在上式(i)中，x优选独立地为卤素原子、c1-c6-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷氧基或氰基，更优选x独立地为氯原子、氟原子、甲基或三氟甲基。
在上式(i)中，y优选独立地选自卤素原子、c1-c6-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷氧基和氰基，更优选y独立地选自卤素原子、c1-c6-烷基和包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基，甚至更优选y独立地为氟原子、氯原子、甲基或三氟甲基。
在上式(i)中，r1优选为c1-c6-烷基、更优选甲基。
在上式(i)中，r2优选为c1-c6-烷基、更优选甲基。
在上式(i)中，r3优选选自羟基、c1-c6-烷基、c2-c6-烯基、c1-c6-烷氧基、如上文所公开可以被取代的芳基(例如苯基和c1-c6-烷氧基-苯基)、芳基-c1-c6-烷基、杂环基和杂环基-c1-c6-烷基，更优选r3选自羟基、c1-c6-烷基、c2-c6-烯基、c1-c6-烷氧基、如上文所公开可以被取代的芳基、芳基-c1-c6-烷基和杂环基，甚至更优选r3为羟基、甲基、乙烯基、苯基、噻吩基或苄基。
在上式(i)中，a优选为喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环(q1为碳原子)。
在上式(i)中，b优选选自：
其中：
r1、r2和r3如上文所公开；
q4为o、s或ny7，其中y7为氢原子或c1-c8-烷基；
x1、x2和x3独立地为氢原子或如上文所公开的x，优选地，x1、x2和x3独立地选自氢原子、卤素原子、c1-c6-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷氧基和氰基，更优选x1、x2和x3独立地选自氢原子、卤素原子、c1-c6-烷基和包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基，甚至更优选x1、x2和x3独立地为氢原子、氟原子、氯原子、甲基或三氟甲基。
在一个优选的实施方案中，本发明化合物为式(i)的化合物，其中：
·a选自喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环(q1为c)，其中：p如上文所公开，p优选为0、1或2；
y独立地如上文所公开，优选地，y独立地选自卤素原子、c1-c6-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷氧基和氰基，更优选y独立地选自卤素原子、c1-c6-烷基和包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基，甚至更优选y独立地为氟原子、氯原子、甲基或三氟甲基；
z如上文所公开，优选z选自氢原子、卤素原子、羟基、c1-c6-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷氧基和氰基，更优选z为氢原子或c1-c6-烷基，甚至更优选z为氢原子或甲基；
·b选自：
优选b选自b2、b3、b4、b5、b8和b10，
其中：
r1、r2和r3如上文所公开，优选r1为c1-c6-烷基、更优选甲基，优选r2为c1-c6-烷基、更优选甲基，优选r3选自c1-c6-烷基、c2-c6-烯基、c1-c6-烷氧基、c3-c7-环烷基、如上文所公开的可以被取代的芳基、芳基-c1-c6-烷基、杂环基、杂环基-c1-c6-烷基和羟基，更优选r3选自c1-c6-烷基、c2-c6-烯基、c1-c6-烷氧基、如上文所公开的可以被取代的芳基、芳基-c1-c6-烷基、杂环基和羟基，甚至更优选r3为氢原子、羟基、甲基、乙烯基、苯基、2-噻吩基或苄基；
q4为o、s或ny7，其中y7为氢原子或c1-c8-烷基；
x1、x2和x3独立地为氢原子或如上文所公开的x，优选地，x1、x2和x3独立地选自氢原子、卤素原子、c1-c6-烷基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基、c1-c6-烷氧基、包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷氧基和氰基，更优选x1、x2和x3独立地选自氢原子、卤素原子、c1-c6-烷基和包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c6-卤代烷基，甚至更优选x1、x2和x3独立地为氢原子、氟原子、氯原子、甲基或三氟甲基；
和
·l如上文所公开，优选l为o、nh或ch2，更优选l为o。
在上文公开的优选的实施方案中(其中a为喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环)，一些优选的化合物为式(i)的化合物，其中b为b2，b2如上文所公开。
在上文公开的优选的实施方案中，一些其他优选的化合物为式(i)的化合物，其中b为b3，b3如上文所公开。
在上文公开的优选的实施方案中，一些其他优选的化合物为式(i)的化合物，其中b为b4，b4如上文所公开。
在上文公开的优选的实施方案中，一些其他优选的化合物为式(i)的化合物，其中b为b5，b5如上文所公开。
上述关于本发明化合物的取代基的优选内容可以各种方式结合。因此，这些优选特征的组合提供了本发明化合物的亚类。本发明优选化合物的这种亚类的实例为：
-a的优选特征与b、l、r1、r2、r3、n、p、x、y和z的一种或多种优选特征；
-b的优选特征与a、l、r1、r2、r3、n、p、x、y和z的一种或多种优选特征；
-l的优选特征与a、b、r1、r2、r3、n、p、x、y和z的一种或多种优选特征；
-r1的优选特征与a、b、l、r2、r3、n、p、x、y和z的一种或多种优选特征；
-r2的优选特征与a、b、l、r1、r3、n、p、x、y和z的一种或多种优选特征；
-r3的优选特征与a、b、l、r1、r2、n、p、x、y和z的一种或多种优选特征；
-n的优选特征与a、b、l、r1、r2、r3、p、x、y和z的一种或多种优选特征；
-p的优选特征与a、b、l、r1、r2、r3、n、x、y和z的一种或多种优选特征；
-x的优选特征与a、b、l、r1、r2、r3、n、p、y和z的一种或多种优选特征；
-y的优选特征与a、b、l、r1、r2、r3、n、p、x和z的一种或多种优选特征；
-z的优选特征与a、b、l、r1、r2、r3、n、p、x和y的一种或多种优选特征。
在这些本发明化合物的取代基的优选特征的组合中，所述优选特征还可选自a、b、l、r1、r2、r3、n、p、x、y和z中每一个的更加优选的特征，以形成本发明化合物的最优选的亚类。
活性化合物的制备方法
本发明还涉及式(i)的化合物的制备方法。
如文中定义的式(i)的化合物可通过方法p1制备，方法p1包括使式(ii)的卤代芳基或其盐中的一种与式(iiia)的二甲硅烷基衍生物反应的步骤：
其中a、b、q1、l、n、p、x、y和z如文中所定义，u1表示氯原子、溴原子、碘原子、甲磺酰基、甲苯磺酰基或三氟甲磺酰基；
其中r1、r2和r3如文中所定义。
方法p1可根据已知方法(organicletters(2003),5,3483；organicletters(2007),9,3785；以及其中引用的参考文献)在以下物质的存在下进行：过渡金属催化剂如钯；并且如果合适，膦配体或n-杂环碳烯配体；如果合适，碱；并且如果合适，溶剂。
其中a、b、q1、l、n、p、x、y和z如文中所定义并且u1表示氯原子、溴原子或碘原子的式(ii)的衍生物可根据已知方法(patai'schemistryoffunctionalgroups-amino,nitroso,nitroandrelatedgroups-1996)通过式(iv)的苯胺或其盐中的一种的重氮化制备：
其中a、b、q1、l、n、p、x、y和z如文中所定义。
式(ii)的衍生物也可根据已知方法(journalofheterocyclicchemistry(2008),45,1199和syntheticcommunications(1999),29,1393)通过芳族亲核取代制备。
式(ii)的衍生物还可根据已知方法(us-2012/289702)由式(viii)的化合物通过相应的邻位取代的[硫代]苯酚或苯胺的缩合反应制备。
式(ii)的衍生物还可通过如下所述的方法p6制备。
其中a、b、q1、l、n、p、x、y和z如文中所定义的式(iv)的苯胺可根据已知方法(patai'schemistryoffunctionalgroups-amino,nitroso,nitroandrelatedgroups-1996)通过还原式(v)或其盐中的一种的硝基来制备：
其中a、b、q1、l、n、p、x、y和z如文中所定义。
式(iiia)的二甲硅烷基衍生物是已知的或可通过已知方法制备。
其中r3表示羟基的式(i)的化合物可根据已知方法(organicletters(2003),5,3483)由其中r3表示未取代或取代的c1-c6-烷氧基的式(i)的化合物(它们本身通过方法p1制备)通过酸性水解制备。
其中r3表示氟原子的式(i)的化合物可由其中r3表示未取代或取代的c1-c6-烷氧基的式(i)的化合物(它们本身通过方法p1制备)通过已知方法(synlett(2012),23,1064以及其中引用的参考文献)制备，或者可由其中r3表示羟基的式(i)的化合物通过已知方法(ep1908472)制备。
方法p1可以在催化剂如金属盐或络合物的存在下进行。适于该目的的金属衍生物为过渡金属催化剂如钯。适于该目的的金属盐或络合物为，例如，氯化钯、乙酸钯、四(三苯基膦)钯(0)、双(二亚苄基丙酮)钯(0)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)、双(三苯基膦)二氯化钯(ii)、[1,1’-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(ii)、双(肉桂基)二氯二钯(ii)、双(烯丙基)-二氯二钯(ii)或[1,1’-双(二叔丁基膦基)二茂铁]二氯化钯(ii)。
还可通过单独向反应中加入钯盐以及以下配体或盐而在反应混合物中产生钯络合物：例如，三乙基膦、三叔丁基膦、三叔丁基四氟硼酸鏻、三环己基膦、2-(二环己基膦基)联苯、2-(二叔丁基膦基)联苯、2-(二环己基膦基)-2'-(n,n-二甲基氨基)联苯、2-(叔丁基膦基)-2'-(n,n-二甲基氨基)联苯、2-二叔丁基膦基-2’,4’,6’-三异丙基联苯、2-二环己基膦基-2’,4’,6’-三异丙基联苯、2-二环己基膦基-2,6’-二甲氧基联苯、2-二环己基膦基-2’,6’-二异丙氧基联苯、三苯基膦、三-(邻甲苯基)膦、3-(二苯基膦基)苯磺酸钠、三-2-(甲氧基-苯基)膦、2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘、1,4-双(二苯基膦基)丁烷、1,2-双(二苯基膦基)乙烷、1,4-双(二环己基膦基)丁烷、1,2-双(二环己基膦基)-乙烷、2-(二环己基膦基)-2'-(n,n-二甲基氨基)-联苯、1,1’-双(二苯基膦基)-二茂铁、(r)-(-)-1-[(s)-2-二苯基-膦基)二茂铁基]乙基二环己基膦、三-(2,4-叔丁基-苯基)亚磷酸盐、二(1-金刚烷基)-2-吗啉代苯基膦或1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑鎓。
还可有利地从商品目录如stremchemicals的“metalcatalystsfororganicsynthesis”或stremchemicals的“phosphorousligandsandcompounds”中选择合适的催化剂和/或配体。
适于进行方法p1的碱可以是通常用于这种反应的无机碱和有机碱。优选使用碱土金属氢氧化物或碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠、氢氧化钙、氢氧化钾或其他氢氧化铵衍生物；碱土金属氟化物、碱金属氟化物或氟化铵，例如氟化钾、氟化铯或四丁基氟化铵；碱土金属碳酸盐或碱金属碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸氢钠或碳酸铯；碱金属乙酸盐或碱土金属乙酸盐，例如乙酸钠、乙酸锂、乙酸钾或乙酸钙；碱金属磷酸盐或碱土金属磷酸盐，例如磷酸三钾碱；碱金属醇盐，例如叔丁醇钾或叔丁醇钠；叔胺，例如三甲胺、三乙胺、三丁胺、n,n-二甲基苯胺、n,n-二环己基甲胺、n,n-二异丙基乙胺、n-甲基哌啶、n,n-二甲基氨基吡啶、二氮杂双环辛烷(dabco)、二氮杂双环壬烯(dbn)或二氮杂双环十一碳烯(dbu)；以及芳族碱，例如吡啶、甲基吡啶、二甲基吡啶或三甲吡啶。
适于进行方法p1的溶剂可以是常规的惰性有机溶剂。优选使用任选地卤代的脂族、脂环族或芳族烃类，例如石油醚、戊烷、己烷、庚烷、环己烷、甲基环己烷、苯、甲苯、二甲苯或十氢化萘；氯苯、二氯苯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷或三氯乙烷；醚类，例如二乙醚、二异丙醚、甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷、1,2-二乙氧基乙烷或苯甲醚；腈类，例如乙腈、丙腈、正丁腈或异丁腈或苯甲腈；酰胺类，例如n,n-二甲基甲酰胺、n,n-二甲基乙酰胺、n-甲基甲酰苯胺、n-甲基吡咯烷酮或六甲基磷酰三胺；脲类，例如1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1h)-嘧啶酮；酯类，例如乙酸甲酯或乙酸乙酯；亚砜类，例如二甲基亚砜；或砜类，例如环丁砜；及其混合物。
还可有利地使用共-溶剂如水或醇如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或叔丁醇进行方法p1。
方法p1可以在惰性气氛如氩气或氮气气氛中进行。在进行方法p1时，每摩尔式(ii)的化合物可使用1摩尔或过量的式(iii)的化合物和1至5摩尔的碱以及0.01至20摩尔百分比的钯络合物。也可以使用其他比例的反应组分。通过已知方法进行后处理。
如文中定义的式(i)的化合物可通过方法p2制备，该方法包括使式(vi)的化合物或其盐中的一种与式(iiib)的甲硅烷基衍生物或式(iiic)的甲硅烷基衍生物进行反应的步骤：
其中a、b、q1、l、n、p、x、y和z如文中所定义，m表示可以被1至2个配体络合的碱金属如锂，或可以被1至2个配体络合的卤化镁，
其中r1、r2和r3如文中所定义，u2表示氯原子、溴原子、碘原子或c1-c6-烷氧基。
式(vi)的化合物可由式(ii)的卤代芳基衍生物通过与金属镁或金属锂的反应获得；或者优选在无水条件下使用烷基锂试剂或格氏试剂或者由烷基锂试剂或格氏试剂制备的成品络合物(manufacturedcomplex)通过卤素/金属交换反应获得。任选地，氯化锂可以与这些试剂预制结合(pre-formedcombination)使用。
在锂化过程中使用的烷基锂试剂的实例包括甲基锂、苯基锂、正丁基锂、仲丁基锂、异丁基锂、叔丁基锂等。
在镁络合过程中使用的格氏试剂的实例包括甲基氯化镁、乙基氯化镁、正丁基氯化镁、异丙基氯化镁、(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基)氯化镁等。也可使用由正丁基氯化镁和正丁基锂制备的成品络合物。
在锂化过程或镁络合过程中使用的配体的实例包括四甲基乙二胺、六甲磷酰三胺、(+)或(-)-鹰爪豆碱(sparteine)或1,3-二甲基-3,4,5,6-四氢-2(1h)-嘧啶酮。
在锂化过程或镁络合过程中使用的溶剂不受特别的限制，只要其形成无水反应体系，没有溶解与其反应或表现出任何与其特定的相互作用的化合物。优选使用非卤代的脂族、脂环族或芳族烃类，例如石油醚、戊烷、己烷、庚烷、环己烷、甲基环己烷、苯、甲苯、二甲苯、十氢化萘、isopar(注册商标)e或isopar(注册商标)g；醚类，例如二乙醚、二异丙醚、甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷或1,2-二乙氧基乙烷；及其混合物。
锂化过程或镁络合过程可以在惰性气氛中进行，并在0℃至-78℃的温度下制备。
或者，式(vi)的化合物可以由式(vii)的化合物或其盐中的一种优选在无水条件下与碱反应制备：
其中a、b、q1、l、n、p、x、y和z如文中所定义；
所述碱例如正丁基锂、二异丙基胺基锂、四甲基哌啶锂、双(三甲基甲硅烷基)胺基锂、甲基锂或(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基)氯化镁等。任选地，氯化锂可以与这些试剂预制结合使用。
在化合物(vii)与碱的反应中使用的溶剂不受特别的限制，只要其形成无水反应体系，没有溶解与其反应或表现出任何与其特定的相互作用的化合物。优选使用非卤代的脂族、脂环族或芳族烃类，例如石油醚、戊烷、己烷、庚烷、环己烷、甲基环己烷、苯、甲苯、二甲苯、十氢化萘、isopar(注册商标)e或isopar(注册商标)g；醚类，例如二乙醚、二异丙醚、甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷或1,2-二乙氧基乙烷；及其混合物。
反应可以在惰性气氛中进行，并在0℃至-78℃的温度下制备。
式(vii)的化合物是已知的，并且可以通过已知方法(organicletters(2012),14,173；bioorganic&medicinalchemistry,19,939；以及其中引用的参考文献)制备。
式(iiib)和(iiic)的甲硅烷基衍生物是已知的或可通过已知方法制备。
其中r3表示羟基的式(i)的化合物也可由其中r3表示氢原子的式(i)的化合物(它们本身通过方法p2制备)通过已知方法(chemistry–aeuropeanjournal(2012),18,9789、wo-2013/058825和ep1908472)制备。
适于进行方法p2的溶剂不受特别的限制，只要其形成无水反应体系，而没有溶解与其反应或表现出任何与其特定的相互作用的化合物。优选使用非卤代的脂族、脂环族或芳族烃类，例如石油醚、戊烷、己烷、庚烷、环己烷、甲基环己烷、苯、甲苯、二甲苯、十氢化萘、isopar(注册商标)e或isopar(注册商标)g；醚类，例如二乙醚、二异丙醚、甲基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃、1,2-二甲氧基乙烷或1,2-二乙氧基乙烷；或它们的混合物。
方法p2可以在惰性气氛中进行。在进行方法p2时，每摩尔的式(vii)的化合物可使用1摩尔的或过量的式(iiib)的化合物或式(iiic)的化合物。也可以使用其他比例的反应组分。通过已知方法进行后处理。
其中q1表示c的式(i)的化合物可通过方法p3制备，该方法包括使式(viii)的化合物或其盐中的一种与式(ix)的化合物反应的步骤，如以下反应方案所示：
方法p3
其中l表示o、s或nr6；
u3表示氯原子、溴原子、碘原子、甲磺酰基、甲苯磺酰基或三氟甲磺酰基；
r1和r2独立地表示c1-c8-烷基、c2-c8-烯基、c3-c7-环烷基、芳基或杂环基；且
r3表示氢原子；c1-c8-烷基；包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基；c2-c8-烯基；c2-c8-炔基；c3-c7-环烷基；c4-c7-环烯基；芳基；芳基-c1-c8-烷基；杂环基；杂环基-c1-c8-烷基；羟基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷氧基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基羰基氧基-c1-c8-烷基；芳氧基-c1-c8-烷基；杂环氧基-c1-c8-烷基；氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基氨基-c1-c8-烷基；二-c1-c8-烷基氨基-c1-c8-烷基；芳基氨基-c1-c8-烷基；二-芳基氨基-c1-c8-烷基；杂环基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基羰基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷氧基羰基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基硫烷基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基亚磺酰基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基磺酰基-c1-c8-烷基或氰基-c1-c8-烷基；且
a、b、n、p、x、y、r6和z如文中所定义。
应当理解，所述r1、r2和r3中的任一个都可以被取代，如式(i)的化合物的r1、r2和r3相关公开的那样。
式(ix)的化合物是市售可得的或可通过众所周知的方法制备。
方法p3可根据已知方法(organicletters(2012),14,170；organicletters(2002),4,1623；以及其中引用的参考文献)在以下物质的存在下进行：过渡金属催化剂如钯；并且如果合适，膦配体或n-杂环碳烯配体；或者铜；并且如果合适，配体；并且如果合适，碱；并且如果合适，溶剂。
合适的钯基催化剂可以如方法p1相关公开的那样。
适于该目的的铜盐或络合物及其水合物为例如，金属铜、碘化亚铜(i)、氯化亚铜(i)、溴化亚铜(i)、氯化铜(ii)、溴化铜(ii)、氧化铜(ii)、氧化亚铜(i)、乙酸铜(ii)、乙酸亚铜(i)、噻吩-2-甲酸亚铜(i)、氰化亚铜(i)、硫酸铜(ii)、双(2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮)化铜、三氟甲磺酸铜(ii)、六氟磷酸四(乙腈)铜(i)、四氟硼酸四(乙腈)铜(i)。
还可通过单独向反应中加入铜盐以及以下配体或盐而在反应混合物中产生铜络合物：例如乙二胺、n,n-二甲基乙二胺、n,n’-二甲基乙二胺、外消旋-反式-1,2-二氨基环己烷、外消旋-反式-n,n’-二甲基环己烷-1,2-二胺、1,1’-联萘-2,2’-二胺、n,n,n’,n’-四甲基乙二胺、脯氨酸、n,n-二甲基甘氨酸、喹啉-8-醇、吡啶、2-氨基吡啶、4-(二甲基氨基)吡啶、2,2’-联吡啶、2,6-二(2-吡啶基)吡啶、2-吡啶甲酸、2-(二甲基氨基甲基)-3-羟基吡啶、1,10-菲咯啉、3,4,7,8-四甲基-1,10-菲咯啉、2,9-二甲基-1,10-菲咯啉、4,7-二甲氧基-1,10-菲咯啉、n,n'-双[(e)-吡啶-2-基亚甲基]环己烷-1,2-二胺、n-[(e)-苯基亚甲基]、n-[(e)-苯基亚甲基]-环己胺、1,1,1-三(羟甲基)乙烷、乙二醇、2,2,6,6-四甲基庚烷-3,5-二酮、2-(2,2-二甲基丙酰基)环己酮、乙酰丙酮、二苯甲酰基甲烷、2-(2-甲基丙酰基)环己酮、联苯-2-基(二叔丁基)磷烷、亚乙基双-(二苯基膦)、n,n-二乙基水杨酰胺、2-羟基苯甲醛肟、氧代[(2,4,6-三甲基苯基)氨基]乙酸或1h-吡咯-2-甲酸。
还可有利地从商品目录如stremchemicals的“metalcatalystsfororganicsynthesis(用于有机合成的金属催化剂)”或综述(chemicalsocietyreviews(2014),43,3525；coordinationchemistryreviews(2004),248,2337；以及其中的参考文献)中选择合适的催化剂和/或配体。
适于进行方法p3的碱可以如关于方法p1相关公开的那样。
适于进行方法p3的溶剂可以如关于方法p1相关公开的那样。
方法p3可以在惰性气氛中进行。在进行方法p3时，每摩尔式(viii)的化合物可以使用1摩尔或过量的式(ix)的化合物和1至5摩尔的碱以及0.01至20摩尔百分比的过渡金属络合物。也可以使用其他比例的反应组分。通过已知方法进行后处理。
其中q1表示c的式(i)的化合物可通过方法p4制备，该方法包括使式(x)的化合物或其盐中的一种与式(xi)的化合物反应的步骤，如以下反应方案所示：
方法p4
其中l表示cr4r5；
r4和r5独立地表示氢原子或c1-c8烷基；
u4表示溴原子、氯原子、碘原子、甲磺酰基、甲苯磺酰基或三氟甲磺酰基；
w1表示硼衍生物如硼酸、硼酸酯或三氟硼酸钾衍生物；
r1和r2独立地表示c1-c8-烷基、c2-c8-烯基、c3-c7-环烷基、芳基或杂环基；
r3表示氢原子；c1-c8-烷基；包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基；c2-c8-烯基；c2-c8-炔基；c3-c7-环烷基；c4-c7-环烯基；芳基；芳基-c1-c8-烷基；杂环基；杂环基-c1-c8-烷基；羟基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷氧基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基羰基氧基-c1-c8-烷基；芳氧基-c1-c8-烷基；杂环氧基-c1-c8-烷基；氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基氨基-c1-c8-烷基；二-c1-c8-烷基氨基-c1-c8-烷基；芳基氨基-c1-c8-烷基；二-芳基氨基-c1-c8-烷基；杂环基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基羰基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷氧基羰基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基硫烷基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基亚磺酰基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基磺酰基-c1-c8-烷基或氰基-c1-c8-烷基；且a、b、n、p、x、y和z如文中所定义。
应当理解，所述r1、r2和r3中的任一个都可以被取代，如式(i)的化合物的r1、r2和r3相关公开的那样。
式(xi)的化合物可通过已知方法(journaloftheamericanchemicalsociety(1957),79,6540；journaloforganicchemistry(2000),(65),4913；tetrahedronletters(2002),43,8569)制备。
方法p4可以在以下物质的存在下进行：过渡金属催化剂如钯；并且如果合适，膦配体或n-杂环碳烯配体；并且如果合适，碱；并且如果合适，溶剂。适于该目的的钯盐或络合物可以如方法p1相关公开的那样。
适于进行方法p4的碱可以如方法p1相关公开的那样。
适于进行方法p4的溶剂可以如方法p1相关公开的那样。
还可有利地根据本发明进行方法p4，使用共溶剂如水或醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或叔丁醇。
方法p4可以在惰性气氛中进行。在进行方法p4时，每摩尔式(x)的化合物可使用1摩尔或过量的式(xi)的化合物和1至5摩尔的碱以及0.01至20摩尔百分比的过渡金属络合物。也可以使用其他比例的反应组分。通过已知方法进行后处理。
其中q1表示c的式(i)的化合物可通过方法p5制备，该方法包括使式(viii)的化合物或其盐中的一种与式(xii)的化合物反应的步骤，如以下反应方案所示：
方法p5
其中l表示cr4r5；
r4和r5独立地表示氢原子、c1-c8-烷氧基或c1-c8烷基；
u3表示溴原子、氯原子、碘原子、甲磺酰基、甲苯磺酰基或三氟甲磺酰基；
w2表示硼衍生物如硼酸、硼酸酯或三氟硼酸钾衍生物；
r1和r2独立地表示c1-c8-烷基、c2-c8-烯基、c3-c7-环烷基、芳基或杂环基；
r3表示氢原子；c1-c8-烷基；包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基；c2-c8-烯基；c2-c8-炔基；c3-c7-环烷基；c4-c7-环烯基；芳基；芳基-c1-c8-烷基；杂环基；杂环基-c1-c8-烷基；羟基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷氧基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基羰基氧基-c1-c8-烷基；芳氧基-c1-c8-烷基；杂环氧基-c1-c8-烷基；氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基氨基-c1-c8-烷基；二-c1-c8-烷基氨基-c1-c8-烷基；芳基氨基-c1-c8-烷基；二-芳基氨基-c1-c8-烷基；杂环基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基羰基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷氧基羰基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基硫烷基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基亚磺酰基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基磺酰基-c1-c8-烷基或氰基-c1-c8-烷基；且
a、b、n、p、x、y和z如文中所定义。
应当理解，所述r1、r2和r3中的任一个都可以被取代，如式(i)的化合物的r1、r2和r3相关公开的那样。
式(xii)的化合物可由式(xi)的化合物通过已知方法(tetrahedronletters(2003),44,233和chemistryletters(2002),780)制备。
方法p5可以在以下物质的存在下进行：过渡金属催化剂如钯；并且如果合适，膦配体或n-杂环碳烯配体；并且如果合适，碱；并且如果合适，溶剂。适于该目的的钯盐或络合物可以如方法p1相关公开的那样。
适于进行方法p5的碱可以如方法p1相关公开的那样。
适于进行方法p5的溶剂可以如方法p1相关公开的那样。
还可有利地根据本发明进行方法p5，使用共溶剂如水或醇，例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇或叔丁醇。
方法p5可以在惰性气氛中进行。在进行方法p5时，每摩尔式(viii)的化合物可使用1摩尔或过量的式(xii)的化合物和1至5摩尔的碱以及0.01至20摩尔百分比的过渡金属络合物。也可以使用其他比例的反应组分。通过已知方法进行后处理。
其中q1表示n的式(i)的化合物可通过方法p6制备，该方法包括使式(xiii)的化合物或其盐中的一种与式(xi)的化合物反应的步骤，如以下反应方案所示：
方法p6
其中l表示cr4r5；
r4和r5独立地表示氢原子或c1-c8烷基；
u4表示溴原子、氯原子、碘原子、甲磺酰基、甲苯磺酰基或三氟甲磺酰基；
r1和r2独立地表示c1-c8-烷基、c2-c8-烯基、c3-c7-环烷基、芳基或杂环基；
r3表示氢原子；c1-c8-烷基；包含最高达9个可以相同或不同的卤素原子的c1-c8-卤代烷基；c2-c8-烯基；c2-c8-炔基；c3-c7-环烷基；c4-c7-环烯基；芳基；芳基-c1-c8-烷基；杂环基；杂环基-c1-c8-烷基；羟基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷氧基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基羰基氧基-c1-c8-烷基；芳氧基-c1-c8-烷基；杂环氧基-c1-c8-烷基；氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基氨基-c1-c8-烷基；二-c1-c8-烷基氨基-c1-c8-烷基；芳基氨基-c1-c8-烷基；二-芳基氨基-c1-c8-烷基；杂环基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基羰基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷氧基羰基氨基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基硫烷基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基亚磺酰基-c1-c8-烷基；c1-c8-烷基磺酰基-c1-c8-烷基或氰基-c1-c8-烷基；和
a、b、n、p、x、y和z如文中所定义。
应当理解，所述r1、r2和r3中的任一个都可以被取代，如式(i)的化合物的r1、r2和r3相关公开的那样。
式(xi)的化合物可通过已知方法(journaloftheamericanchemicalsociety(1957),79,6540；journaloforganicchemistry(2000),(65),4913；tetrahedronletters(2002),43,8569)制备。
式(xiii)的化合物或它们的互变异构体是市售可得的或可以通过众所周知的方法制备。
如果合适，方法p6可以在合适的碱的存在下进行，并且如果合适，可以在溶剂的存在下进行。
适于进行方法p6的碱可以如方法p1相关公开的那样。
适于进行方法p6的碱可以如方法p1相关公开的那样。
方法p6可以在惰性气氛中进行。在进行方法p6时，每摩尔式(xiii)的化合物可使用1摩尔或过量的式(xi)的化合物和1至5摩尔的碱。也可以使用其他比例的反应组分。通过已知方法进行后处理。
方法p1、p2、p3、p4、p5和p6通常在大气压力下进行。也可在升高的压力或降低的压力下进行。
在进行方法p1、p2、p3、p4、p5和p6时，反应温度可以在相对宽的范围内变化。通常，这些方法在-78℃至200℃、优选-78℃至150℃的温度下进行。控制所述方法温度的方法是使用微波技术。
通常，反应混合物在降低的压力下浓缩。可通过已知方法如色谱法或结晶法从剩余的残余物中除去仍然可能存在的任何杂质。
后处理通过常规方法进行。通常，用水处理反应混合物，分离出有机相，并且在干燥后，将有机相在减压下浓缩。如果合适，可通过常规方法如色谱法、结晶法或蒸馏法从剩余的残余物中除去仍然可能存在的任何杂质。
式(i)的化合物可根据如上所述的一般制备方法制备。然而，应当理解，基于其常识和可获得的出版物，技术人员将能够根据希望合成的每种化合物的具体情况来调整所述方法。
用于制备活性成分的中间体
本发明还涉及用于制备式(i)化合物的中间体。因此，本发明涉及式(iia)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u1a表氯原子、溴原子或碘原子，
条件是式(iia)的化合物不表示：
-(2-氯吡啶-3-基)(8-氯喹啉-3-基)甲酮[1501960-80-0]，
-(2-氯吡啶-3-基)(8-氟喹啉-3-基)甲酮[1501960-57-1]，
-(2-氯吡啶-3-基)(喹啉-3-基)甲酮[1326548-06-4]，和
-n-(2-氯吡啶-3-基)喹喔啉-2-胺[1245798-46-2]。
化学数据库和/或供应商的数据库中提到了以下式(iia)的化合物，但没有任何使得能够制备和分离这些化合物的参考资料或信息：
-2-[(2-溴吡啶-3-基)氧基]-3-氯喹喔啉[1065484-71-0]。
根据本发明，优选的式(iia)的化合物为：
-2-[(2-溴吡啶-3-基)氧基]-5,6-二氟-3-甲基喹喔啉，
-2-[(2-溴-5-氯吡啶-3-基)氧基]-5,6-二氟-3-甲基喹喔啉，
-2-[(2-溴吡啶-3-基)氧基]-5,6-二氟喹喔啉，和
-n-(2-氯吡啶-3-基)-8-氟喹啉-3-胺。
本发明还涉及式(iib)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子。
化学数据库和/或供应商的数据库中提到了以下式(iib)的化合物，但没有任何使得能够制备和分离这些化合物的参考资料或信息：
-3-[(3-溴吡啶-4-基)氧基]喹啉[1990739-14-4]，
-(3-氯吡啶-4-基)(喹啉-3-基)甲酮[1983655-31-7]，
-(3-氯吡啶-4-基)(喹啉-3-基)甲醇[1980501-48-1]，
-5-溴-4-(喹啉-3-基氧基)吡啶-3-胺[1927506-36-2]，
-n-(3-溴吡啶-4-基)喹啉-3-胺[1923361-93-6]，
-3-[(3-溴吡啶-4-基)氧基]喹啉-4-甲酸[1921389-65-2]，和
-3-[(3-氯吡啶-4-基)氧基]喹啉-4-甲酸[1542049-36-4]。
根据本发明，优选的式(iib)的化合物为：
-3-[(3-溴-2-氟吡啶-4-基)氧基]喹啉，
-2-[(5-溴-2-氯吡啶-4-基)氧基]-5,6-二氟-3-甲基喹喔啉，
-2-[(3-溴吡啶-4-基)氧基]-5,6-二氟喹喔啉，
-n-(3-溴-2-氯吡啶-4-基)喹啉-3-胺，
-3-[(3-溴-2-甲氧基吡啶-4-基)氧基]-7,8-二氟-2-甲基喹啉，
-3-[(3-溴-2-氟吡啶-4-基)氧基]-8-氟喹啉，
-3-[(3-溴-2-氯吡啶-4-基)氧基]喹啉，
-n-(3-溴-2-氟吡啶-4-基)喹啉-3-胺，
-3-{[3-溴-2-(三氟甲基)吡啶-4-基]氧基}-7,8-二氟-2-甲基喹啉，和
-n-[3-溴-2-(三氟甲基)吡啶-4-基]-7,8-二氟-2-甲基喹啉-3-胺。
本发明还涉及式(iic)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子。
根据本发明，优选的式(iic)的化合物为：
-2-[(4-溴-5-氯吡啶-3-基)氧基]-5,6-二氟-3-甲基喹喔啉，
-3-[(4-溴吡啶-3-基)氧基]-2-甲基喹啉，和
-2-[(4-溴吡啶-3-基)氧基]-5,6-二氟-3-甲基喹喔啉。
本发明还涉及式(iid)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u1a表氯原子、溴原子或碘原子，
条件是式(iid)的化合物不表示：
-2-[(3-氯-5-硝基吡啶-2-基)氧基]喹喔啉[1389318-96-0]，
-n-(3,5-二氯-4-甲基吡啶-2-基)喹喔啉-2-胺[1258454-20-4]，
-n-(3-溴吡啶-2-基)喹喔啉-2-胺[1245798-50-8]，
-n-(3-溴吡啶-2-基)喹啉-3-胺[1193779-14-4]，
-3-[(3-氯-5-硝基吡啶-2-基)氧基]喹啉[1013695-65-2]，和
-6,7-二氯-2-{[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]硫烷基}-3-异丙基喹喔啉[281209-22-1]。
化学数据库和/或供应商的数据库中提到了以下式(iid)的化合物，但没有任何使得能够制备和分离这些化合物的参考资料或信息：
-3-[(3-溴吡啶-2-基)氧基]喹啉[1987581-86-1]，
-3-[(3,5-二溴吡啶-2-基)氧基]喹啉[1984429-47-1]，
-3-[(3-溴-5-氯吡啶-2-基)氧基]喹啉[1982764-62-4]，
-n-(3-溴-5-甲基吡啶-2-基)喹啉-3-胺[1981346-59-1]，
-(3-氯吡啶-2-基)(喹啉-3-基)甲醇[1978915-71-7]，
-n-(3-溴-4-甲基吡啶-2-基)喹啉-3-胺[1977419-79-6]，
-3-[(3-氯吡啶-2-基)硫烷基]喹喔啉-2-胺[1971646-45-3]，
-(3-氯吡啶-2-基)(喹啉-3-基)甲酮[1969557-85-4]，
-3-[(3-溴吡啶-2-基)硫烷基]喹喔啉-2-胺[1968438-42-7]，
-n-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)喹啉-3-胺[1967918-49-5]，
-3-[(5-溴-3-氯吡啶-2-基)氧基]喹啉[1965198-71-3]，
-3-氯-2-(喹啉-3-基氧基)异烟腈[1965167-81-0]，
-[5-氯-6-(喹啉-3-基氧基)吡啶-3-基]甲醇[1961700-35-5]，
-3-[(3-溴-4-甲基吡啶-2-基)氧基]喹啉[1929233-98-6]，
-3-{[3-氯-5-(氯甲基)吡啶-2-基]氧基}喹啉[1929233-97-5]，
-3-[(3-溴-5-甲基吡啶-2-基)氧基]喹啉[1929021-62-4]，
-3-[(3,5,6-三氯吡啶-2-基)氧基]喹啉[1929005-53-7]，
-1-[5-氯-6-(喹啉-3-基氧基)吡啶-3-基]甲胺[1928858-90-5]，
-1-[5-氯-6-(喹啉-3-基氧基)吡啶-3-基]-n-甲基甲胺[1926941-08-3]，
-3-氯-2-(喹啉-3-基氨基)异烟腈[1926764-72-8]，
-1-[3-氯-2-(喹啉-3-基氧基)吡啶-4-基]甲胺[1925480-29-0]，
-(3-溴吡啶-2-基)(喹啉-3-基)甲醇[1918075-82-7]，
-(3-溴吡啶-2-基)(喹啉-3-基)甲酮[1918074-01-7]，
-n-(3,5-二溴吡啶-2-基)喹啉-3-胺[1915235-23-2]，
-(3,5-二溴吡啶-2-基)(喹啉-3-基)甲酮[1913761-04-2]，
-(3,5-二溴吡啶-2-基)(喹啉-3-基)甲醇[1911905-09-3]，
-n-(3-溴-5-氯吡啶-2-基)喹啉-3-胺[1772447-71-8]，
-(3,5-二氯吡啶-2-基)(喹啉-3-基)甲酮[1522939-28-1]，
-3-[(3-溴吡啶-2-基)氧基]喹啉-4-甲酸[1516466-29-7]，
-(3,5-二氯吡啶-2-基)(喹啉-3-基)甲醇[1516060-79-9]，
-3-[(3-氯吡啶-2-基)氧基]喹啉-4-甲酸[1508858-03-4]，
-6,8-二溴-3-{[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}-2-甲基喹啉[861210-77-7]，
-(3e)-3-{[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]亚甲基}-3,4-二氢喹喔啉-2(1h)-酮[338410-37-0]，和
-3-(5-溴-2-噻吩基)-n-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]喹喔啉-2-胺[247060-58-8]。
根据本发明，优选的式(iid)的化合物为：
-2-[(3-溴-5-氯吡啶-2-基)氧基]-5,6-二氟-3-甲基喹喔啉，和
-n-(3-溴-5-氯吡啶-2-基)-7,8-二氟-2-甲基喹啉-3-胺。
本发明还涉及式(iie)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子，
条件是式(iie)的化合物不表示：
-n-(2,5-二氯嘧啶-4-基)喹啉-3-胺[1803564-37-5]，和
-3-[(5-溴-2-氯-6-甲基嘧啶-4-基)硫烷基]喹喔啉-2-胺[1781256-09-4]。
化学数据库和/或供应商的数据库中提到了以下式(iie)的化合物，但没有任何使得能够制备和分离这些化合物的参考资料或信息：
-3-[(5-氯嘧啶-4-基)氧基]喹啉-4-甲酸[1981383-33-8]，
-3-[(5-溴嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1967865-19-5]，
-5-溴-6-(喹啉-3-基氧基)嘧啶-4(1h)-酮[1965174-05-3]，
-3-[(2,5-二氯嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1962434-15-6]，
-3-[(5-溴-6-氯嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1959489-27-0]，
-5-碘代-6-(喹啉-3-基氧基)嘧啶-4(1h)-酮[1927140-49-5]，
-5-氯-6-(喹啉-3-基氧基)嘧啶-4(1h)-酮[1926941-07-2]，
-3-[(5-溴-2-氯嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1925623-65-9]，
-3-[(5-碘代嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1925480-63-2]，
-5-碘代-6-(喹啉-3-基氨基)嘧啶-4(1h)-酮[1777748-34-1]，
-5-溴-6-(喹啉-3-基氨基)嘧啶-4(1h)-酮[1715463-63-0]，
-5-氯-6-(喹啉-3-基氨基)嘧啶-4(1h)-酮[1712030-77-7]，
-3-[(5-碘代嘧啶-4-基)氧基]喹啉-4-甲酸[1536636-01-7]，
-3-[(5-溴嘧啶-4-基)氧基]喹啉-4-甲酸[1520429-21-3]，
-n-(5-溴嘧啶-4-基)喹啉-3-胺[1508375-21-0]，和
-n-(5-碘代嘧啶-4-基)喹啉-3-胺[1500864-31-2]。
根据本发明，优选的式(iie)的化合物为3-[(5-溴-6-氯嘧啶-4-基)氧基]喹啉。
本发明还涉及式(iif)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，q2表示o、s或nr7，r7表示氢原子或c1-c6-烷基，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子，
条件是式(iif)的化合物不表示：
-(3-溴-2-呋喃基)[4-苯基-8-(三氟甲基)喹啉-3-基]甲酮[854769-03-2]。
化学数据库和/或供应商的数据库中提到了以下式(iif)的化合物，但没有任何使得能够制备和分离这些化合物的参考资料或信息：
-(3-溴-2-呋喃基)(喹啉-3-基)甲酮[1992981-63-1]，
-(3-溴-2-呋喃基)(喹啉-3-基)甲醇[1988561-37-0]，
-(3-溴-2噻吩基)(喹喔啉-2-基)甲酮[1988274-50-5]，
-(3-溴-2-噻吩基)(喹喔啉-2-基)甲醇[1986915-41-6]，
-(3-氯-2-噻吩基)(喹喔啉-2-基)甲酮[1984509-02-5]，
-(3-氯-4-甲基-2-噻吩基)(喹啉-3-基)甲醇[1969501-74-3]，
-(3-氯-4-甲基-2-噻吩基)(喹啉-3-基)甲酮[1969098-55-2]，
-(3-氯-2-噻吩基)(喹喔啉-2-基)甲醇[1962273-54-6]，
-(3-溴-2-呋喃基)(喹喔啉-2-基)甲酮[1961390-50-0]，
-(3-溴-2-呋喃基)(喹喔啉-2-基)甲醇[1933405-58-3]，
-(3-溴-2-噻吩基)(喹啉-3-基)甲酮[1778818-45-3]，
-(3-氯-2-噻吩基)(喹啉-3-基)甲酮[1771253-19-0]，
-(3-氯-2-噻吩基)(喹啉-3-基)甲醇[1711813-11-4]，和
-(3-溴-2-噻吩基)(喹啉-3-基)甲醇[1545104-42-4]。
根据本发明，优选的式(iif)的化合物为3-[(3-溴-2-噻吩基)乙基]-7,8-二氟-2-甲基喹啉。
本发明还涉及式(iig)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，q2表o、s或nr7，r7表示氢原子或c1-c6-烷基，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子。
化学数据库和/或供应商的数据库中提到了以下式(iig)的化合物，但没有任何使得能够制备和分离这些化合物的参考资料或信息：
-(4-溴-3-噻吩基)(喹喔啉-2-基)甲醇[1988275-71-3]，和
-(4-溴-3-噻吩基)(喹喔啉-2-基)甲酮[1925385-95-0]。
本发明还涉及式(iih)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，q2表示o、s或nr7，r7表示氢原子或c1-c6-烷基，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子。
化学数据库和/或供应商的数据库中提到了以下式(iih)的化合物，但没有任何使得能够制备和分离这些化合物的参考资料或信息：
-(2-溴-3-呋喃基)(喹啉-3-基)甲醇[1988401-43-9]，
-(2,5-二溴-3-噻吩基)(喹啉-3-基)甲酮[1986665-71-7]，
-(2-氯-3-呋喃基)(喹啉-3-基)甲酮[1985676-26-3]，
-(2-氯-3-呋喃基)(喹啉-3-基)甲醇[1970325-78-0]，
-(2-溴-3-呋喃基)(喹啉-3-基)甲酮[1968170-83-3]，
-(2,5-二溴-3-噻吩基)(喹啉-3-基)甲醇[1962033-74-4]，
-(2,5-二氯-3-噻吩基)(喹啉-3-基)甲酮[1931539-75-1]，和
-(2,5-二氯-3-噻吩基)(喹啉-3-基)甲醇[1927337-73-2]。
本发明还涉及式(viia)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u5表示氯原子或氟原子。
化学数据库和/或供应商的数据库中提到了以下式(viia)的化合物，但没有任何使得能够制备和分离这些化合物的参考资料或信息：
-3-[(2-氯吡啶-4-基)氧基]喹啉[1929233-74-8]，
-3-[(2-氟吡啶-4-基)氧基]喹啉[1929005-49-1]，
-3-[(2-氯-5-甲基吡啶-4-基)氧基]喹啉[1927074-40-5]，
-(2-氯吡啶-4-基)(喹啉-3-基)甲酮[1527953-24-7]，和
-(2-氯吡啶-4-基)(喹啉-3-基)甲醇[1511654-56-0]。
根据本发明，优选的式(viia)的化合物为：
-3-[(2-氯吡啶-4-基)氧基]喹啉，
-3-[(2-氟吡啶-4-基)氧基]-2-甲基喹啉，和
-3-[(2-氟吡啶-4-基)氧基]喹啉。
本发明还涉及式(viib)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u5表示氯原子或氟原子，
条件是式(viib)的化合物不表示：
-2-[(6-氯嘧啶-4-基)氧基]喹喔啉[1065484-81-2]。
化学数据库和/或供应商的数据库中提到了以下式(viib)的化合物，但没有任何使得能够制备和分离这些化合物的参考资料或信息：
-3-[(6-氯-2-甲基嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1984241-25-9]，
-3-[(6-氯-2-环丙基嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1967865-14-0]，
-3-{[6-氯-2-(甲氧基甲基)嘧啶-4-基]氧基}喹啉[1929007-59-9]，
-3-[(6-氟嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1928990-99-1]，
-3-[(6-氯-2-异丙基嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1928619-40-2]，
-3-[(6-氯-2-乙基嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1927140-08-6]，
-3-[(6-氯嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1927140-07-5]，和
-3-[(6-氯-2-丙基嘧啶-4-基)氧基]喹啉[1926935-32-1]。
根据本发明，优选的式(viib)的化合物为3-[(6-氟嘧啶-4-基)氧基]喹啉。
组合物和制剂
本发明还涉及一种组合物、特别是用于防治不想要的微生物的组合物。可将组合物施用至微生物和/或其生境。
组合物通常包含一种或多种式(i)的化合物和至少一种农业上合适的助剂，例如载体和/或表面活性剂。
载体为固体或液体，是通常为惰性的天然的或合成的、有机的或无机的物质。载体通常改善化合物对例如植物、植物部位或种子的适用性。合适的固体载体的实例包括，但不限于：铵盐，天然岩粉如高岭土、黏土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石和硅藻土，以及合成岩粉如细碎的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐。通常用于制备颗粒剂的有用的固体载体的实例包括，但不限于：粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，无机和有机粉末的合成颗粒，以及有机材料如纸、锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎的颗粒。合适的液体载体的实例包括，但不限于：水、有机溶剂及其组合。合适的溶剂的实例包括极性和非极性有机化学液体，例如来自芳族和非芳族烃类(例如环己烷、链烷烃、烷基苯、二甲苯、甲苯烷基萘、氯代芳族或氯代脂族烃类如氯苯、氯乙烯或亚甲基氯)；醇类和多元醇类(其也可任选地被取代、醚化和/或酯化，例如丁醇或乙二醇)；酮类(例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮)；酯类(包括脂肪和油)和(聚)醚类；未取代的和取代的胺、酰胺(例如二甲基甲酰胺)、内酰胺(例如n-烷基吡咯烷酮)和内酯；砜和亚砜(例如二甲基亚砜)。载体也可为液化的气态增量剂，即在标准温度和标准压力下为气态的液体，例如，气溶胶喷射剂，例如卤代烃、丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。载体的量通常为组合物的1-99.99重量％、优选5-99.9重量％、更优选10-99.5重量％并且最优选20-99重量％。
表面活性剂可以是离子的(阳离子的或阴离子的)或非离子的表面活性剂，例如离子的或非离子的乳化剂、泡沫形成剂、分散剂、润湿剂及其任意混合物。合适的表面活性剂的实例包括，但不限于：聚丙烯酸盐；木质素磺酸盐；酚磺酸盐或萘磺酸盐；环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇、脂肪酸或脂肪胺的缩聚物(聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚)；取代的酚(优选烷基酚或芳基酚)；磺基琥珀酸酯的盐；牛磺酸衍生物(优选烷基牛磺酸盐)；聚乙氧基化的醇或酚的磷酸酯；多元醇的脂肪酯；和含有硫酸盐、磺酸盐、磷酸盐的化合物的衍生物(例如烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐)；以及蛋白质水解产物、木质素磺酸盐废液和甲基纤维素。当式(i)的化合物和/或载体不溶于水，并且施用用水进行时，通常使用表面活性剂。其次，表面活性剂的量通常为组合物的5-40重量％。
合适的助剂的其他实例包括防水剂、干燥剂、粘合剂(胶粘剂、增粘剂、固定剂，例如羧甲基纤维素，粉末、颗粒或胶乳形式的天然聚合物和合成的聚合物，例如阿拉伯胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，天然的磷脂例如脑磷脂和卵磷脂以及合成磷脂、聚乙烯吡咯烷酮和甲基纤维素(tylose))、增稠剂、稳定剂(例如冷稳定剂、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂或其它改善化学和/或物理稳定性的试剂)、染料或颜料(例如无机颜料，例如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝；有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料)、消泡剂(例如硅酮消泡剂和硬脂酸镁)、防腐剂(例如双氯酚和苄醇半缩甲醛)、二次增稠剂(纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土以及细碎的二氧化硅)、粘着剂、赤霉素和加工助剂、矿物油和植物油、香料、蜡、营养素(包括微量营养素，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐)、保护胶体、触变性物质、渗透剂、螯合剂和络合前体。
助剂的选择与本发明化合物的预期施用方式和/或其物理性质有关。此外，可选择助剂以赋予组合物或由其制备的使用形式特定的性质(工艺的、物理的和/或生物学的性质)。助剂的选择可允许根据具体需要定制组合物。
组合物可为任何常规形式，例如溶液剂(例如水溶液)、乳液剂、可湿性粉剂、水基悬浮剂和油基悬浮剂、粉剂、尘剂、糊剂、可溶性粉剂、可溶性颗粒剂、可传播颗粒剂、悬乳浓缩剂、用一种或多种式(i)的化合物浸渍的天然产物或合成产物、肥料以及聚合物质中的微胶囊剂。式(i)的化合物可以悬浮的、乳化的或溶解的形式存在。
可将组合物作为可即用的制剂提供给最终用户，即可通过合适的装置如喷雾装置或撒粉装置直接将所述组合物施用至植物或种子。或者，可将组合物以浓缩液的形式提供给最终用户，所述浓缩液在使用前必须进行稀释，优选用水稀释。
组合物可以常规方式制备，例如通过将式(i)的化合物与一种或多种如上文所公开的合适的助剂混合。
组合物通常包含0.01-99重量％、0.05-98重量％、优选0.1-95重量％、更优选0.5-90重量％、最优选1-80重量％的式(i)的化合物。组合物可能包含两种或更多种式(i)的化合物。在这种情况下，所述范围是指式(i)的化合物的总量。
混合物/结合物
可将式(i)的化合物和包含其的组合物与其他活性成分如杀真菌剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀昆虫剂、除草剂、肥料、生长调节剂、安全剂或化学信息素混合。这可以允许拓宽活性谱或防止抗性发展。已知杀真菌剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀细菌剂的实例公开于农药手册(pesticidemanual)，第17版中。
可与式(i)的化合物混合的特别优选的杀真菌剂的实例为：
1)麦角固醇生物合成抑制剂，例如(1.001)环丙唑醇(cyproconazole)、(1.002)苯醚甲环唑(difenoconazole)、(1.003)氟环唑(epoxiconazole)、(1.004)环酰菌胺(fenhexamid)、(1.005)苯锈啶(fenpropidin)、(1.006)丁苯吗啉(fenpropimorph)、(1.007)胺苯吡菌酮(fenpyrazamine)、(1.008)氟喹唑(fluquinconazole)、(1.009)粉唑醇(flutriafol)、(1.010)抑霉唑(imazalil)、(1.011)抑霉唑硫酸盐(imazalilsulfate)、(1.012)种菌唑(ipconazole)、(1.013)叶菌唑(metconazole)、(1.014)腈菌唑(myclobutanil)、(1.015)多效唑(paclobutrazol)、(1.016)咪鲜胺(prochloraz)、(1.017)丙环唑(propiconazole)、(1.018)丙硫菌唑(prothioconazole)、(1.019)啶菌噁唑(pyrisoxazole)、(1.020)螺环菌胺(spiroxamine)、(1.021)戊唑醇(tebuconazole)、(1.022)四氟醚唑(tetraconazole)、(1.023)三唑醇(triadimenol)、(1.024)十三吗啉(tridemorph)、(1.025)灭菌唑(triticonazole)、(1.026)(1r,2s,5s)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.027)(1s,2r,5r)-5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.028)(2r)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1r)-2,2-二氯环丙基]-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.029)(2r)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1s)-2,2-二氯环丙基]-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.030)(2r)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.031)(2s)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1r)-2,2-二氯环丙基]-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.032)(2s)-2-(1-氯环丙基)-4-[(1s)-2,2-二氯环丙基]-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.033)(2s)-2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.034)(r)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.035)(s)-[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.036)[3-(4-氯-2-氟苯基)-5-(2,4-二氟苯基)-1,2-噁唑-4-基](吡啶-3-基)甲醇、(1.037)1-({(2r,4s)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基}甲基)-1h-1,2,4-三唑、(1.038)1-({(2s,4s)-2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基}甲基)-1h-1,2,4-三唑、(1.039)1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.040)1-{[rel(2r,3r)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.041)1-{[rel(2r,3s)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1,2,4-三唑-5-基硫氰酸酯、(1.042)2-[(2r,4r,5r)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.043)2-[(2r,4r,5s)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.044)2-[(2r,4s,5r)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.045)2-[(2r,4s,5s)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.046)2-[(2s,4r,5r)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.047)2-[(2s,4r,5s)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.048)2-[(2s,4s,5r)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.049)2-[(2s,4s,5s)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.050)2-[1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.051)2-[2-氯-4-(2,4-二氯苯氧基)苯基]-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇、(1.052)2-[2-氯-4-(4-氯苯氧基)苯基]-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.053)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)丁-2-醇、(1.054)2-[4-(4-氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基)戊-2-醇、(1.055)氯氟醚菌唑(mefentrifluconazole)、(1.056)2-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.057)2-{[rel(2r,3r)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.058)2-{[rel(2r,3s)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2,4-二氢-3h-1,2,4-三唑-3-硫酮、(1.059)5-(4-氯苄基)-2-(氯甲基)-2-甲基-1-(1h-1,2,4-三唑-1-基甲基)环戊醇、(1.060)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1,2,4-三唑、(1.061)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[rel(2r,3r)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1,2,4-三唑、(1.062)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[rel(2r,3s)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1h-1,2,4-三唑、(1.063)n'-(2,5-二甲基-4-{[3-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.064)n'-(2,5-二甲基-4-{[3-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.065)n'-(2,5-二甲基-4-{[3-(2,2,3,3-四氟丙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.066)n'-(2,5-二甲基-4-{[3-(五氟乙氧基)苯基]硫烷基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.067)n'-(2,5-二甲基-4-{3-[(1,1,2,2-四氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.068)n'-(2,5-二甲基-4-{3-[(2,2,2-三氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.069)n'-(2,5-二甲基-4-{3-[(2,2,3,3-四氟丙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.070)n'-(2,5-二甲基-4-{3-[(五氟乙基)硫烷基]苯氧基}苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.071)n'-(2,5-二甲基-4-苯氧基苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.072)n'-(4-{[3-(二氟甲氧基)苯基]硫烷基}-2,5-二甲基苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.073)n'-(4-{3-[(二氟甲基)硫烷基]苯氧基}-2,5-二甲基苯基)-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.074)n'-[5-溴-6-(2,3-二氢-1h-茚-2-基氧基)-2-甲基吡啶-3-基]-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.075)n'-{4-[(4,5-二氯-1,3-噻唑-2-基)氧基]-2,5-二甲基苯基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.076)n'-{5-溴-6-[(1r)-1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.077)n'-{5-溴-6-[(1s)-1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.078)n'-{5-溴-6-[(顺式-4-异丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.079)n'-{5-溴-6-[(反式-4-异丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.080)n'-{5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基)乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-n-乙基-n-甲基酰亚氨基甲酰胺、(1.081)ipfentrifluconazole。
2)呼吸链复合物i或ii抑制剂，例如(2.001)苯并烯氟菌唑(benzovindiflupyr)、(2.002)联苯吡菌胺(bixafen)、(2.003)啶酰菌胺(boscalid)、(2.004)萎锈灵(carboxin)、(2.005)氟吡菌酰胺(fluopyram)、(2.006)氟酰胺(flutolanil)、(2.007)氟唑菌酰胺(fluxapyroxad)、(2.008)呋吡菌胺(furametpyr)、(2.009)异丙噻菌胺(isofetamid)、(2.010)吡唑萘菌胺(isopyrazam)(反式差向异构对映体1r,4s,9s)、(2.011)吡唑萘菌胺(反式差向异构对映体1s,4r,9r)、(2.012)吡唑萘菌胺(反式差向异构外消旋体1rs,4sr,9sr)、(2.013)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1rs,4sr,9rs与反式差向异构外消旋体1rs,4sr,9sr的混合物)、(2.014)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1r,4s,9r)、(2.015)吡唑萘菌胺(顺式差向异构对映体1s,4r,9s)、(2.016)吡唑萘菌胺(顺式差向异构外消旋体1rs,4sr,9rs)、(2.017)戊苯吡菌胺(penflufen)、(2.018)吡噻菌胺(penthiopyrad)、(2.019)氟唑菌酰羟胺(pydiflumetofen)、(2.020)pyraziflumid、(2.021)氟唑环菌胺(sedaxane)、(2.022)1,3-二甲基-n-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1h-茚-4-基)-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.023)1,3-二甲基-n-[(3r)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1h-茚-4-基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.024)1,3-二甲基-n-[(3s)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1h-茚-4-基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.025)1-甲基-3-(三氟甲基)-n-[2'-(三氟甲基)联苯-2-基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.026)2-氟-6-(三氟甲基)-n-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1h-茚-4-基)苯甲酰胺、(2.027)3-(二氟甲基)-1-甲基-n-(1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1h-茚-4-基)-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.028)3-(二氟甲基)-1-甲基-n-[(3r)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1h-茚-4-基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.029)3-(二氟甲基)-1-甲基-n-[(3s)-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1h-茚-4-基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.030)fluindapyr、(2.031)3-(二氟甲基)-n-[(3r)-7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1h-茚-4-基]-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.032)3-(二氟甲基)-n-[(3s)-7-氟-1,1,3-三甲基-2,3-二氢-1h-茚-4-基]-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.033)5,8-二氟-n-[2-(2-氟-4-{[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]氧基}苯基)乙基]喹唑啉-4-胺、(2.034)n-(2-环戊基-5-氟苄基)-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.035)n-(2-叔丁基-5-甲基苄基)-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.036)n-(2-叔丁基苄基)-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.037)n-(5-氯-2-乙基苄基)-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.038)isoflucypram、(2.039)n-[(1r,4s)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基萘(methanonaphthalen)-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.040)n-[(1s,4r)-9-(二氯亚甲基)-1,2,3,4-四氢-1,4-桥亚甲基萘-5-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.041)n-[1-(2,4-二氯苯基)-1-甲氧基丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.042)n-[2-氯-6-(三氟甲基)苄基]-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.043)n-[3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.044)n-[5-氯-2-(三氟甲基)苄基]-n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.045)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-n-[5-甲基-2-(三氟甲基)苄基]-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.046)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-n-(2-氟-6-异丙基苄基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.047)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-n-(2-异丙基-5-甲基苄基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.048)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-n-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1h-吡唑-4-硫代甲酰胺、(2.049)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-n-(2-异丙基苄基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.050)n-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-n-(5-氟-2-异丙基苄基)-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.051)n-环丙基-3-(二氟甲基)-n-(2-乙基-4,5-二甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.052)n-环丙基-3-(二氟甲基)-n-(2-乙基-5-氟苄基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.053)n-环丙基-3-(二氟甲基)-n-(2-乙基-5-甲基苄基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.054)n-环丙基-n-(2-环丙基-5-氟苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.055)n-环丙基-n-(2-环丙基-5-甲基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.056)n-环丙基-n-(2-环丙基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1h-吡唑-4-甲酰胺、(2.057)pyrapropoyne。
3)呼吸链复合物iii抑制剂，例如(3.001)唑嘧菌胺(ametoctradin)、(3.002)安美速(amisulbrom)、(3.003)嘧菌酯(azoxystrobin)、(3.004)甲香菌酯(coumethoxystrobin)、(3.005)丁香菌酯(coumoxystrobin)、(3.006)氰霜唑(cyazofamid)、(3.007)醚菌胺(dimoxystrobin)、(3.008)烯肟菌酯(enoxastrobin)、(3.009)噁唑菌酮(famoxadon)、(3.010)咪唑菌酮(fenamidon)、(3.011)氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、(3.012)氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、(3.013)醚菌酯(kresoxim-methyl)、(3.014)苯氧菌胺(metominostrobin)、(3.015)肟醚菌胺(orysastrobin)、(3.016)啶氧菌酯(picoxystrobin)、(3.017)唑菌胺酯(pyraclostrobin)、(3.018)唑胺菌酯(pyrametostrobin)、(3.019)唑菌酯(pyraoxystrobin)、(3.020)肟菌酯(trifloxystrobin)、(3.021)(2e)-2-{2-[({[(1e)-1-(3-{[(e)-1-氟-2-苯基乙烯基]氧基}苯基)亚乙基]氨基}氧基)甲基]苯基}-2-(甲氧基亚氨基)-n-甲基乙酰胺、(3.022)(2e,3z)-5-{[1-(4-氯苯基)-1h-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-n,3-二甲基戊-3-烯酰胺、(3.023)(2r)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-n-甲基乙酰胺、(3.024)(2s)-2-{2-[(2,5-二甲基苯氧基)甲基]苯基}-2-甲氧基-n-甲基乙酰胺、(3.025)(3s,6s,7r,8r)-8-苄基-3-[({3-[(异丁酰氧基)甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基)氨基]-6-甲基-4,9-二氧代-1,5-二氧杂环壬烷-7-基2-甲基丙酸酯、(3.026)mandestrobin、(3.027)n-(3-乙基-3,5,5-三甲基环己基)-3-甲酰氨基-2-羟基苯甲酰胺、(3.028)(2e,3z)-5-{[1-(4-氯-2-氟苯基)-1h-吡唑-3-基]氧基}-2-(甲氧基亚氨基)-n,3-二甲基戊-3-烯酰胺、(3.029){5-[3-(2,4-二甲基苯基)-1h-吡唑-1-基]-2-甲基苄基}氨基甲酸甲酯、(3.030)metyltetraprole、(3.031)florylpicoxamid。
4)有丝分裂和细胞分裂抑制剂，例如(4.001)多菌灵(carbendazim)、(4.002)乙霉威(diethofencarb)、(4.003)噻唑菌胺(ethaboxam)、(4.004)氟吡菌胺(fluopicolid)、(4.005)戊菌隆(pencycuron)、(4.006)噻菌灵(thiabendazole)、(4.007)甲基硫菌灵(thiophanate-methyl)、(4.008)苯酰菌胺(zoxamide)、(4.009)3-氯-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基-5-苯基哒嗪、(4.010)3-氯-5-(4-氯苯基)-4-(2,6-二氟苯基)-6-甲基哒嗪、(4.011)3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基)-6-甲基-4-(2,4,6-三氟苯基)哒嗪、(4.012)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2,6-二氟苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.013)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-溴-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.014)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-溴苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.015)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.016)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-氯苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.017)4-(2-溴-4-氟苯基)-n-(2-氟苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.018)4-(2-氯-4-氟苯基)-n-(2,6-二氟苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.019)4-(2-氯-4-氟苯基)-n-(2-氯-6-氟苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.020)4-(2-氯-4-氟苯基)-n-(2-氯苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.021)4-(2-氯-4-氟苯基)-n-(2-氟苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.022)4-(4-氯苯基)-5-(2,6-二氟苯基)-3,6-二甲基哒嗪、(4.023)n-(2-溴-6-氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.024)n-(2-溴苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺、(4.025)n-(4-氯-2,6-二氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-1,3-二甲基-1h-吡唑-5-胺。
5)具有多位点活性能力的化合物，例如(5.001)波尔多混合剂(bordeauxmixture)、(5.002)敌菌丹(captafol)、(5.003)克菌丹(captan)、(5.004)百菌清(chlorthalonil)、(5.005)氢氧化铜、(5.006)环烷酸铜、(5.007)氧化铜、(5.008)氯氧化铜、(5.009)硫酸铜(2+)、(5.010)二氰蒽醌(dithianon)、(5.011)多果定(dodine)、(5.012)灭菌丹(folpet)、(5.013)代森锰锌(mancozeb)、(5.014)代森锰(maneb)、(5.015)代森联(metiram)、(5.016)代森联锌(metiramzinc)、(5.017)羟基喹啉铜(oxine-copper)、(5.018)甲基代森锌(propineb)、(5.019)硫和包括多硫化钙的硫制剂、(5.020)福美双(thiram)、(5.021)代森锌(zineb)、(5.022)福美锌(ziram)、(5.023)6-乙基-5,7-二氧代-6,7-二氢-5h-吡咯并[3',4':5,6][1,4]二噻英并(dithiino)[2,3-c][1,2]噻唑-3-甲腈。
6)能引发宿主防御的化合物，例如(6.001)苯并噻二唑(acibenzolar-s-methyl)、(6.002)异噻菌胺(isotianil)、(6.003)烯丙苯噻唑(probenazole)、(6.004)噻酰菌胺(tiadinil)。
7)氨基酸和/或蛋白质生物合成抑制剂，例如(7.001)嘧菌环胺(cyprodinil)、(7.002)春雷霉素(kasugamycin)、(7.003)春雷霉素盐酸盐水合物(kasugamycinhydrochloridehydrate)、(7.004)氧四环素(oxytetracycline)、(7.005)嘧霉胺(pyrimethanil)、(7.006)3-(5-氟-3,3,4,4-四甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉。
8)atp产生抑制剂，例如(8.001)硅噻菌胺(silthiofam)。
9)细胞壁合成抑制剂，例如(9.001)苯噻菌胺(benthiavalicarb)、(9.002)烯酰吗啉(dimethomorph)、(9.003)氟吗啉(flumorph)、(9.004)异丙菌胺(iprovalicarb)、(9.005)双炔酰菌胺(mandipropamid)、(9.006)吡吗啉(pyrimorph)、(9.007)霜霉灭(valifenalate)、(9.008)(2e)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮、(9.009)(2z)-3-(4-叔丁基苯基)-3-(2-氯吡啶-4-基)-1-(吗啉-4-基)丙-2-烯-1-酮。
10)脂质和膜合成抑制剂，例如(10.001)霜霉威(propamocarb)、(10.002)霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride)、(10.003)甲基立枯磷(tolclofos-methyl)。
11)黑色素生物合成抑制剂，例如(11.001)三环唑(tricyclazole)、(11.002)2,2,2-三氟乙基{3-甲基-1-[(4-甲基苯甲酰基)氨基]丁-2-基}氨基甲酸酯。
12)核酸合成抑制剂，例如(12.001)苯霜灵(benalaxyl)、(12.002)精苯霜灵(benalaxyl-m)(kiralaxyl)、(12.003)甲霜灵(metalaxyl)、(12.004)高效甲霜灵(metalaxyl-m)(精甲霜灵(mefenoxam))。
13)信号转导抑制剂，例如(13.001)咯菌腈(fludioxonil)、(13.002)异菌脲(iprodione)、(13.003)腐霉利(procymidone)、(13.004)丙氧喹啉(proquinazid)、(13.005)喹氧灵(quinoxyfen)、(13.006)乙烯菌核利(vinclozolin)。
14)能够起解偶联剂作用的化合物，例如(14.001)氟啶胺(fluazinam)、(14.002)消螨多(meptyldinocap)。
15)其他化合物，例如(15.001)脱落酸(abscisicacid)、(15.002)苯噻硫氰(benthiazole)、(15.003)bethoxazin、(15.004)卡巴西霉素(capsimycin)、(15.005)香芹酮(carvone)、(15.006)灭螨猛(chinomethionat)、(15.007)硫杂灵(cufraneb)、(15.008)环氟菌胺(cyflufenamid)、(15.009)霜脲氰(cymoxanil)、(15.010)环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、(15.011)flutianil、(15.012)三乙膦酸铝(fosetyl-aluminium)、(15.013)三乙膦酸钙(fosetyl-calcium)、(15.014)三乙膦酸钠(fosetyl-sodium)、(15.015)异硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)、(15.016)苯菌酮(metrafenon)、(15.017)米多霉素(mildiomycin)、(15.018)纳他霉素(natamycin)、(15.019)福美镍(nickeldimethyldithiocarbamate)、(15.020)酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、(15.021)oxamocarb、(15.022)氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)、(15.023)奥施康定(oxyfenthiin)、(15.024)五氯苯酚及其盐、(15.025)亚磷酸及其盐、(15.026)霜霉威乙膦酸盐(propamocarb-fosetylate)、(15.027)pyriofenone(氯酚酮(chlazafenone))、(15.028)异丁乙氧喹啉(tebufloquin)、(15.029)叶枯酞(tecloftalam)、(15.030)甲磺菌胺(tolnifanide)、(15.031)1-(4-{4-[(5r)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酮、(15.032)1-(4-{4-[(5s)-5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基]-1,3-噻唑-2-基}哌啶-1-基)-2-[5-甲基-3-(三氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酮、(15.033)2-(6-苄基吡啶-2-基)喹唑啉、(15.034)dipymetitrone、(15.035)2-[3,5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.036)2-[3,5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氯-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.037)2-[3,5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]-1-[4-(4-{5-[2-氟-6-(丙-2-炔-1-基氧基)苯基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-3-基}-1,3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]乙酮、(15.038)2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉、(15.039)2-{(5r)-3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.040)2-{(5s)-3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.041)ipflufenoquin、(15.042)2-{2-氟-6-[(8-氟-2-甲基喹啉-3-基)氧基]苯基}丙-2-醇、(15.043)2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}-3-氯苯基甲磺酸酯、(15.044)2-{3-[2-(1-{[3,5-双(二氟甲基)-1h-吡唑-1-基]乙酰基}哌啶-4-基)-1,3-噻唑-4-基]-4,5-二氢-1,2-噁唑-5-基}苯基甲磺酸酯、(15.045)2-苯基苯酚及其盐、(15.046)3-(4,4,5-三氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉、(15.047)quinofumelin、(15.048)4-氨基-5-氟嘧啶-2-醇(互变异构形式：4-氨基-5-氟嘧啶-2(1h)-酮)、(15.049)4-氧代-4-[(2-苯乙基)氨基]丁酸、(15.050)5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇、(15.051)5-氯-n'-苯基-n'-(丙-2-炔-1-基)噻吩-2-磺酰肼、(15.052)5-氟-2-[(4-氟苄基)氧基]嘧啶-4-胺、(15.053)5-氟-2-[(4-甲基苄基)氧基]嘧啶-4-胺、(15.054)9-氟-2,2-二甲基-5-(喹啉-3-基)-2,3-二氢-1,4-苯并氧杂吖庚因(benzoxazepine)、(15.055)丁-3-炔-1-基{6-[({[(z)-(1-甲基-1h-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸酯、(15.056)(2z)-3-氨基-2-氰基-3-苯基丙烯酸乙酯、(15.057)吩嗪-1-甲酸、(15.058)3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯、(15.059)喹啉-8-醇、(15.060)喹啉-8-醇硫酸酯(2:1)、(15.061){6-[({[(1-甲基-1h-四唑-5-基)(苯基)亚甲基]氨基}氧基)甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸叔丁酯、(15.062)5-氟-4-亚氨基-3-甲基-1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3,4-二氢嘧啶-2(1h)-酮、(15.063)aminopyrifen。
这里如上所述的所有指定的(1)至(15)类混配物都可以游离化合物的形式和/或——如果其官能团有此能力的话——其农业上可接受的盐的形式存在。
式(i)的化合物和包含其的组合物也可与一种或多种生物防治剂结合。
可与式(i)的化合物和包含其的组合物结合的生物防治剂的实例为：
(a)选自以下的抗菌剂：
(a1)细菌，例如(a1.1)枯草芽孢杆菌(bacillussubtilis)、特别是菌株qst713/aq713(可作为serenadeopti或serenadeaso从bayercropsciencelp,us获得，nrrl登记号b21661并记载于us专利号6060051中)；(a1.2)解淀粉芽孢杆菌(bacillusamyloliquefaciens)、特别是菌株d747(可作为doublenickeltm从certis,us获得，登记号fermbp-8234并公开于us专利号7094592中)；(a1.3)短小芽孢杆菌(bacilluspumilus)、特别是菌株buf-33(nrrl登记号50185)；(a1.4)解淀粉枯草芽孢杆菌变种(bacillussubtilisvar.amyloliquefaciens)菌株fzb24(可作为
(a2)真菌，例如(a2.1)出芽短梗霉(aureobasidiumpullulans)，特别是菌株dsm14940的芽生孢子；(a2.2)出芽短梗霉，菌株dsm14941的芽生孢子；(a2.3)出芽短梗霉，特别是菌株dsm14940和dsm14941的芽生孢子的混合物；
(b)选自以下的杀真菌剂：
(b1)细菌，例如(b1.1)枯草芽孢杆菌、特别是菌株qst713/aq713(可作为serenadeopti或serenadeaso从bayercropsciencelp,us获得，nrrl登记号b21661并记载us专利号6060051中)；(b1.2)短小芽孢杆菌、特别是菌株qst2808(可作为
在一些实施方案中，生物防治剂为产生泛革素(fengycin)型化合物或制磷脂菌素(plipastatin)型化合物、伊枯草素(iturin)型化合物和/或表面活性素(surfactin)型化合物的枯草芽孢杆菌菌株或解淀粉芽孢杆菌菌株。关于背景，参见以下综述文章：ongena,m.等人,“bacilluslipopeptides:versatileweaponsforplantdiseasebiocontrol,”trendsinmicrobiology,第16卷,第3期,2008年3月,第115-125页。能够产生脂肽的芽孢杆菌菌株包括枯草芽孢杆菌qst713(可作为serenadeopti或serenadeaso从bayercropsciencelp,us获得，nrrl登记号b21661并记载于us专利号6060051中)、解淀粉芽孢杆菌菌株d747(可作为doublenickeltm从certis,us获得，登记号fermbp-8234并公开于us专利号7094592中)；枯草芽孢杆菌mbi600(可作为
(b2)真菌，例如：(b2.1)盾壳霉(coniothyriumminitans)、特别是菌株con/m/91-8(登记号dsm-9660；例如购自bayer的
可与式(i)的化合物和包含其的组合物结合的生物防治剂的其他实例为：
选自以下的细菌：蜡样芽胞杆菌(bacilluscereus)、特别是蜡样芽胞杆菌菌株cncmi-1562和坚强芽孢杆菌(bacillusfirmus)菌株i-1582(登记号cncmi-1582)；枯草芽孢杆菌菌株ost30002(登记号nrrlb-50421)；苏云金芽孢杆菌(bacillusthuringiensis)，特别是苏云金芽孢杆菌以色列亚种(b.thuringiensissubspeciesisraelensis)(血清型h-14)，菌株am65-52(登记号atcc1276)；苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种(b.thuringiensissubsp.aizawai)，特别是菌株abts-1857(sd-1372)；苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种(b.thuringiensissubsp.kurstaki)菌株hd-1；苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种菌株nb176(sd-5428)；穿刺芽孢杆菌(pasteuriapenetrans)；巴斯德氏芽菌属(pasteuriaspp.)(肾形线虫(rotylenchulusreniformisnematode))-pr3(登记号atccsd-5834)；细黄链霉菌(streptomycesmicroflavus)菌株aq6121(＝qrd31.013，nrrlb-50550)；和鲜黄链霉菌(streptomycesgalbus)菌株aq6047(登记号nrrl30232)；
选自以下的真菌和酵母：球孢白僵菌(beauveriabassiana)，特别是菌株atcc74040；蜡蚧菌属(lecanicilliumspp.)，特别是菌株hrolec12；绿僵菌(metarhiziumanisopliae)，特别是菌株f52(dsm3884或atcc90448)；玫烟色拟青霉(paecilomycesfumosoroseus)(现用名：玫烟色棒束孢(isariafumosorosea))，特别是菌株ifpc200613，或菌株apopka97(登记号atcc20874)；和淡紫色拟青霉(paecilomyceslilacinus)，特别是淡紫色拟青霉菌株251(agal89/030550)；
选自以下的病毒：棉褐带卷蛾(adoxophyesorana)(夏季水果卷叶蛾(summerfruittortrix))颗粒体病毒(gv)、苹果蠹蛾(cydiapomonella)(codlingmoth)颗粒体病毒(gv)、棉铃虫(helicoverpaarmigera)(cottonbollworm)核多角体病毒(npv)、甜菜夜蛾(spodopteraexigua)(beetarmyworm)mnpv、草地贪夜蛾(spodopterafrugiperda)(fallarmyworm)mnpv和海灰翅夜蛾(spodopteralittoralis)(非洲棉叶虫(africancottonleafworm))npv。
作为“接种体”添加到植物或植物部位或植物器官并凭借其特定性能促进植物生长和植物健康的细菌和真菌。实例为：土壤杆菌属(agrobacteriumspp.)，茎瘤固氮根瘤菌(azorhizobiumcaulinodans)，固氮螺菌属(azospirillumspp.)，固氮菌属(azotobacterspp.)，慢生根瘤菌属(bradyrhizobiumspp.)，伯克霍尔德菌属(burkholderiaspp.)，特别是洋葱伯克霍尔德菌(burkholderiacepacia)(先前称为洋葱假单胞菌(pseudomonascepacia))，巨孢囊霉属(gigasporaspp.)或gigasporamonosporum，球囊霉属(glomusspp.)，蜡蘑属(laccariaspp.)，布氏乳杆菌(lactobacillusbuchneri)，类球囊霉属(paraglomusspp.)，pisolithustinctorus，假单胞菌属(pseudomonasspp.)，根瘤菌属(rhizobiumspp.)，特别是三叶草根瘤菌(rhizobiumtrifolii)，须腹菌属(rhizopogonspp.)，硬皮马勃属(sclerodermaspp.)，乳牛肝菌属(suillusspp.)和链霉菌属(streptomycesspp.)。
可用作生物防治剂的植物提取物和由微生物形成的包括蛋白质和次生代谢物的产物，例如大蒜(alliumsativum)、苦艾(artemisiaabsinthium)、印楝素(azadirachtin)、biokeeperwp、cassianigricans、苦皮藤(celastrusangulatus)、chenopodiumanthelminticum、几丁质、armour-zen、欧洲鳞毛蕨(dryopterisfilix-mas)、问荆(equisetumarvense)、fortuneaza、fungastop、headsup(藜麦皂苷提取物(chenopodiumquinoasaponinextract))、除虫菊(pyrethrum)/除虫菊酯(pyrethrins)、苏里南苦木(quassiaamara)、栎(quercus)、皂树(quillaja)、regalia、"requiemtm杀昆虫剂"、鱼藤酮(rotenone)、鱼尼丁(ryania)/兰尼碱(ryanodine)、聚合草(symphytumofficinale)、菊蒿(tanacetumvulgare)、百里酚(thymol)、triact70、tricon、tropaeulummajus、大荨麻(urticadioica)、藜芦碱(veratrin)、白槲寄生(viscumalbum)、十字花科(brassicaceae)提取物(特别是油菜粉或芥茉粉)。
可分别与式(i)的化合物和包含其的组合物混合的杀昆虫剂、杀螨剂和杀线虫剂的实例为：
(1)乙酰胆碱酯酶(ache)抑制剂，例如氨基甲酸酯类，例如棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulfan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、仲丁威(fenobucarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、甲硫威(methiocarb)、灭多威(methomyl)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、唑蚜威(triazamate)、混杀威(trimethacarb)、灭除威(xmc)和灭杀威(xylylcarb)；或有机磷酸酯类，例如乙酰甲胺磷(acephate)、甲基吡啶磷(azamethiphos)、乙基谷硫磷(azinphos-ethyl)、甲基谷硫磷(azinphos-methyl)、硫线磷(cadusafos)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、蝇毒磷(coumaphos)、杀螟腈(cyanophos)、甲基内吸磷(demeton-s-methyl)、二嗪农(diazinon)、敌敌畏(dichlorvos)/ddvp、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、乙拌磷(disulfoton)、苯硫磷(epn)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、倍硫磷(fenthion)、噻唑膦(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、imicyafos、异柳磷(isofenphos)、o-(甲氧基氨基硫代磷酰基)水杨酸异丙酯(isopropylo-(methoxyaminothiophosphoryl)salicylate)、异噁唑磷(isoxathion)、马拉松(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、辛硫磷(phoxim)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、丙溴磷(profenofos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、喹硫磷(quinalphos)、治螟磷(sulfotep)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁硫磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)和蚜灭磷(vamidothion)。
(2)gaba门控氯化物通道阻断剂，例如环戊二烯有机氯类，例如氯丹(chlordane)和硫丹(endosulfan)，或苯基吡唑类(phenylpyrazoles(fiproles))，例如乙虫腈(ethiprole)和氟虫腈(fipronil)。
(3)钠通道调节剂，例如拟除虫菊酯类(pyrethroids)，例如氟丙菊酯(acrinathrin)、丙烯菊酯(allethrin)、d-顺式-反式丙烯菊酯、d-反式丙烯菊酯、联苯菊酯(bifenthrin)、生物丙烯菊酯(bioallethrin)、生物丙烯菊酯s-环戊烯基同分异构体、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、β-氟氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯(cyhalothrin)、λ-三氟氯氰菊酯、γ-三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯(cypermethrin)、α-氯氰菊酯、β-氯氰菊酯、θ-氯氰菊酯、ζ-氯氰菊酯、苯醚氰菊酯[(1r)-反式同分异构体](cyphenothrin[(1r)-transisomer])、溴氰菊酯(deltamethrin)、右旋烯炔菊酯[(ez)-(1r)同分异构体](empenthrin[(ez)-(1r)isomer])、高氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、τ-氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、苄螨醚(halfenprox)、炔咪菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、momfluorothrin、氯菊酯(permethrin)、苯醚菊酯[(1r)-反式同分异构体](phenothrin[(1r)-transisomer])、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、除虫菊素(除虫菊)(pyrethrins(pyrethrum))、苄呋菊酯(resmethrin)、氟硅菊酯(silafluofen)、七氟菊酯(tefluthrin)、胺菊酯(tetramethrin)、胺菊酯[(1r)同分异构体](tetramethrin[(1r)isomer)])、四溴菊酯(tralomethrin)和四氟苯菊酯(transfluthrin)或滴滴涕(ddt)或甲氧滴滴涕(methoxychlor)。
(4)烟碱能乙酰胆碱受体(nachr)竞争调节剂，例如新烟碱类(neonicotinoids)，例如啶虫脒(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、噻虫啉(thiacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)，或烟碱(nicotine)，或氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)，或氟吡呋喃酮(flupyradifurone)。
(5)烟碱能乙酰胆碱受体(nachr)变构调节剂，例如多杀菌素类(spinosyns)，例如乙基多杀菌素(spinetoram)和多杀菌素(spinosad)。
(6)谷氨酸酯门控氯化物通道(glucl)变构调节剂，例如阿维菌素类(avermectins)/米尔倍霉素类(milbemycins)，例如阿维菌素(abamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectinbenzoate)、雷皮菌素(lepimectin)和弥拜菌素(milbemectin)。
(7)保幼激素模拟物，例如保幼激素类似物，例如烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)和烯虫酯(methoprene)，或苯氧威(fenoxycarb)或吡丙醚(pyriproxyfen)。
(8)其他非特异性(多位点)抑制剂，例如烷基卤化物类，例如甲基溴和其他烷基卤化物；或氯化苦(chloropicrine)或硫酰氟(sulphurylfluoride)或硼砂(borax)或吐酒石(tartaremetic)或异氰酸甲酯产生剂，例如diazomet和威百亩(metam)。
(9)弦音器官(chordotonalorgan)调节剂，例如吡蚜酮(pymetrozine)或氟啶虫酰胺(flonicamid)。
(10)螨生长抑制剂，例如四螨嗪(clofentezine)、噻螨酮(hexythiazox)和氟螨嗪(diflovidazin)，或乙螨唑(etoxazole)。
(11)昆虫中肠膜微生物干扰剂，例如苏云金芽孢杆菌以色列亚种、球形芽孢杆菌(bacillussphaericus)、苏云金芽孢杆菌鲇泽亚种、苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种、苏云金芽孢杆菌拟步行甲亚种和b.t.植物蛋白：cry1ab、cry1ac、cry1fa、cry1a.105、cry2ab、vip3a、mcry3a、cry3ab、cry3bb、cry34ab1/35ab1。
(12)线粒体atp合酶抑制剂，例如atp干扰剂，例如丁醚脲(diafenthiuron)，或有机锡化合物类，例如三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)和苯丁锡(fenbutatinoxide)，或炔螨特(propargite)，或四氯杀螨砜(tetradifon)。
(13)通过间隔质子梯度作用的氧化磷酸化解偶联剂，例如溴虫腈(chlorfenapyr)、二硝甲酚(dnoc)和氟虫胺(sulfluramid)。
(14)烟碱能乙酰胆碱受体通道阻断剂，例如杀虫磺(bensultap)、杀螟丹盐酸盐(cartaphydrochloride)、杀虫环(thiocyclam)和杀虫双(thiosultap-sodium)。
(15)0型几丁质生物合成抑制剂，例如双三氟虫脲(bistrifluron)、定虫隆(chlorfluazuron)、二氟脲(diflubenzuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟苯脲(teflubenzuron)和杀铃脲(triflumuron)。
(16)1型几丁质生物合成抑制剂，例如噻嗪酮(buprofezin)。
(17)蜕皮干扰剂(特别是对于双翅目(diptera)，即双翅类昆虫(dipterans))，例如灭蝇胺(cyromazine)。
(18)蜕皮激素受体激动剂，例如环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)和虫酰肼(tebufenozide)。
(19)章鱼胺受体激动剂，例如双甲脒(amitraz)。
(20)线粒体复合物iii电子传递抑制剂，例如氟蚁腙(hydramethylnon)或灭螨醌(acequinocyl)或嘧螨酯(fluacrypyrim)。
(21)线粒体复合物i电子传递抑制剂，例如meti杀螨剂类，例如喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨灵(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)和唑虫酰胺(tolfenpyrad)，或鱼藤酮(rotenone)(鱼藤属(derris))。
(22)电压依赖型钠通道阻断剂，例如茚虫威(indoxacarb)或氰氟虫腙(metaflumizone)。
(23)乙酰基辅酶a(coa)羧化酶抑制剂，例如特窗酸和特特拉姆酸(tetramicacid)衍生物，例如螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)和螺虫乙酯(spirotetramat)。
(24)线粒体复合物iv电子传递抑制剂，例如膦类化合物，例如磷化铝、磷化钙、膦和磷化锌，或氰化物类，例如氰化钙、氰化钾和氰化钠。
(25)线粒体复合物ii电子传递抑制剂，例如β-酮腈衍生物类(beta-ketonitrilederivatives)，例如腈吡螨酯(cyenopyrafen)和丁氟螨酯(cyflumetofen)和羧酰苯胺类(carboxanilide)，例如pyflubumide。
(28)兰尼碱(ryanodine)受体调节剂，例如二酰胺类，例如氯虫苯甲酰胺(chlorantraniliprole)、氰虫酰胺(cyantraniliprole)和氟虫双酰胺(flubendiamide)，
(29)其他活性成分，例如啶喃环丙虫酯(afidopyropen)、阿福拉纳(afoxolaner)、印楝素(azadirachtin)、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴虫氟苯双酰胺(broflanilide)、溴螨酯(bromopropylate)、灭螨猛(chinomethionat)、氯丙炔菊酯(chloroprallethrin)、冰晶石(cryolite)、环溴虫酰胺(cyclaniliprole)、环氧虫啶(cycloxaprid)、氯氟氰虫酰胺(cyhalodiamide)、dicloromezotiaz、三氯杀螨醇(dicofol)、ε-甲氧苄氟菊酯(epsilon-metofluthrin)、epsilon-momfluthrin、flometoquin、fluazaindolizine、联氟砜(fluensulfone)、嘧虫胺(flufenerim)、氟菌螨酯(flufenoxystrobin)、丁虫腈(flufiprole)、fluhexafon、氟吡菌酰胺(fluopyram)、氟雷拉纳(fluralaner)、fluxametamide、呋喃虫酰肼(fufenozide)、戊吡虫胍(guadipyr)、heptafluthrin、氯噻啉(imidaclothiz)、异菌脲(iprodione)、κ-联苯菊酯(kappa-bifenthrin)、κ-七氟菊酯(kappa-tefluthrin)、lotilaner、氯氟醚菊酯(meperfluthrin)、哌虫啶(paichongding)、啶虫丙醚(pyridalyl)、pyrifluquinazon、嘧螨胺(pyriminostrobin)、spirobudiclofen、四氟醚菊酯(tetramethylfluthrin)、氟氰虫酰胺(tetraniliprole)、四氯虫酰胺(tetrachlorantraniliprole)、tigolaner、tioxazafen、硫氟肟醚(thiofluoximate)、三氟苯嘧啶(triflumezopyrim)和碘甲烷(iodomethane)；此外，基于坚强芽孢杆菌的制剂(i-1582，bioneem，votivo)，以及以下化合物：1-{2-氟-4-甲基-5-[(2,2,2-三氟乙基)亚磺酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1h-1,2,4-三唑-5-胺(由wo2006/043635获知)(cas885026-50-6)、{1'-[(2e)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]-5-氟螺[吲哚-3,4'-哌啶]-1(2h)-基}(2-氯吡啶-4-基)甲酮(由wo2003/106457获知)(cas637360-23-7)、2-氯-n-[2-{1-[(2e)-3-(4-氯苯基)丙-2-烯-1-基]哌啶-4-基}-4-(三氟甲基)苯基]异烟酰胺(由wo2006/003494获知)(cas872999-66-1)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(由wo2010052161获知)(cas1225292-17-0)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基乙基碳酸酯(由ep2647626获知)(cas-1440516-42-6)、4-(丁-2-炔-1-基氧基)-6-(3,5-二甲基哌啶-1-基)-5-氟嘧啶(由wo2004/099160获知)(cas792914-58-0)、pf1364(由jp2010/018586获知)(cas1204776-60-2)、n-[(2e)-1-[(6-氯吡啶-3-基)甲基]吡啶-2(1h)-亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺(由wo2012/029672获知)(cas1363400-41-2)、(3e)-3-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2-吡啶亚基]-1,1,1-三氟丙-2-酮(由wo2013/144213获知)(cas1461743-15-6)、n-[3-(苄基氨基甲酰基)-4-氯苯基]-1-甲基-3-(五氟乙基)-4-(三氟甲基)-1h-吡唑-5-甲酰胺(由wo2010/051926获知)(cas1226889-14-0)、5-溴-4-氯-n-[4-氯-2-甲基-6-(甲基氨基甲酰基)苯基]-2-(3-氯-2-吡啶基)吡唑-3-甲酰胺(由cn103232431获知)(cas1449220-44-3)、4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-n-(顺式-1-氧代-3-硫杂环丁烷基)苯甲酰胺、4-[5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-n-(反式-1-氧代-3-硫杂环丁烷基)苯甲酰胺和4-[(5s)-5-(3,5-二氯苯基)-4,5-二氢-5-(三氟甲基)-3-异噁唑基]-2-甲基-n-(顺式-1-氧代-3-硫杂环丁烷基)苯甲酰胺(由wo2013/050317a1获知)(cas1332628-83-7)、n-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1h-吡唑-4-基]-n-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基]丙酰胺、(+)-n-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1h-吡唑-4-基]-n-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基]丙酰胺和(-)-n-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1h-吡唑-4-基]-n-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)亚磺酰基]丙酰胺(由wo2013/162715a2、wo2013/162716a2、us2014/0213448a1获知)(cas1477923-37-7)、5-[[(2e)-3-氯-2-丙烯-1-基]氨基]-1-[2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基]-4-[(三氟甲基)亚磺酰基]-1h-吡唑-3-甲腈(由cn101337937a获知)(cas1105672-77-2)、3-溴-n-[4-氯-2-甲基-6-[(甲基氨基)硫代甲基]苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-1h-吡唑-5-甲酰胺(liudaibenjiaxuanan，由cn103109816a获知)(cas1232543-85-9)、n-[4-氯-2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-6-甲基苯基]-1-(3-氯-2-吡啶基)-3-(氟甲氧基)-1h-吡唑-5-甲酰胺(由wo2012/034403a1获知)(cas1268277-22-0)、n-[2-(5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氯-6-甲基苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1h-吡唑-5-甲酰胺(由wo2011/085575a1获知)(cas1233882-22-8)、4-[3-[2,6-二氯-4-[(3,3-二氯-2-丙烯-1-基)氧基]苯氧基]丙氧基]-2-甲氧基-6-(三氟甲基)嘧啶(由cn101337940a获知)(cas1108184-52-6)、(2e)-2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-n-[4-(二氟甲氧基)苯基]肼甲酰胺和2(z)-2-[2-(4-氰基苯基)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]-n-[4-(二氟甲氧基)苯基]肼甲酰胺(由cn101715774a获知)(cas1232543-85-9)、环丙烷甲酸3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-4-(1h-苯并咪唑-2-基)苯酯(由cn103524422a获知)(cas1542271-46-4)、(4as)-7-氯-2,5-二氢-2-[[(甲氧基羰基)[4-[(三氟甲基)硫基]苯基]氨基]羰基]-茚并[1,2-e][1,3,4]噁二嗪-4a(3h)-甲酸甲酯(由cn102391261a获知)(cas1370358-69-2)、6-脱氧-3-o-乙基-2,4-二-o-甲基-，1-[n-[4-[1-[4-(1,1,2,2,2-五氟乙氧基)苯基]-1h-1,2,4-三唑-3-基]苯基]氨基甲酸酯]-α-l-吡喃甘露糖(由us2014/0275503a1获知)(cas1181213-14-8)、8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基苯氧基)-3-(6-三氟甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷(cas1253850-56-4)、(8-反式)-8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基苯氧基)-3-(6-三氟甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷(cas933798-27-7)、(8-顺式)-8-(2-环丙基甲氧基-4-三氟甲基苯氧基)-3-(6-三氟甲基哒嗪-3-基)-3-氮杂二环[3.2.1]辛烷(由wo2007040280a1、wo2007040282a1获知)(cas934001-66-8)、n-[3-氯-1-(3-吡啶基)-1h-吡唑-4-基]-n-乙基-3-[(3,3,3-三氟丙基)硫基]-丙酰胺(由wo2015/058021a1、wo2015/058028a1获知)(cas1477919-27-9)和n-[4-(氨基硫代甲基)-2-甲基-6-[(甲基氨基)羰基]苯基]-3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1h-吡唑-5-甲酰胺(由cn103265527a获知)(cas1452877-50-7)、5-(1,3-二氧杂环己-2-基)-4-[[4-(三氟甲基)苯基]甲氧基]嘧啶(由wo2013/115391a1获知)(cas1449021-97-9)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-甲基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮(由wo2010/066780a1、wo2011/151146a1获知)(cas1229023-34-0)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-1-甲基-1,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-2,4-二酮(由wo2014/187846a1获知)(cas1638765-58-8)、3-(4-氯-2,6-二甲基苯基)-8-甲氧基-1-甲基-2-氧代-1,8-二氮杂螺[4.5]癸-3-烯-4-基碳酸乙酯(由wo2010/066780a1、wo2011151146a1获知)(cas1229023-00-0)、n-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2(1h)-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺(由de3639877a1、wo2012029672a1获知)(cas1363400-41-2)、[n(e)]-n-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2(1h)-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺(由wo2016005276a1获知)(cas1689566-03-7)、[n(z)]-n-[1-[(6-氯-3-吡啶基)甲基]-2(1h)-吡啶亚基]-2,2,2-三氟乙酰胺(cas1702305-40-5)、3-内型-3-[2-丙氧基-4-(三氟甲基)苯氧基]-9-[[5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氧基]-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷(由wo2011/105506a1、wo2016/133011a1获知)(cas1332838-17-1)。
可与式(i)的化合物和包含其的组合物混合的安全剂的实例为，例如，解草嗪(benoxacor)、解毒喹(cloquintocet(-mexyl))、解草胺腈(cyometrinil)、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、二氯丙烯胺(dichlormid)、解草唑(fenchlorazole(-ethyl))、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草噁唑(furilazole)、双苯噁唑酸(isoxadifen(-ethyl))、吡唑解草酯(mefenpyr(-diethyl))、萘二甲酸酐(naphthalicanhydride)、解草腈(oxabetrinil)、2-甲氧基-n-({4-[(甲基氨基甲酰基)氨基]苯基}磺酰基)苯甲酰胺(cas129531-12-0)、4-(二氯乙酰基)-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(cas71526-07-3)、2,2,5-三甲基-3-(二氯乙酰基)-1,3-噁唑烷(cas52836-31-4)。
可与式(i)的化合物和包含其的组合物混合的除草剂的实例为：
乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen、acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、二丙烯草胺(allidochlor)、枯杀达(alloxydim、alloxydim-sodium)、莠灭净(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、4-氨基-3-氯-6-(4-氯-2-氟-3-甲基苯基)-5-氟吡啶-2-甲酸、氯丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、aminocyclopyrachlor-potassium、aminocyclopyrachlor-methyl、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammoniumsulfamate)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin、benazolin-ethyl)、乙丁氟灵(benfluralin)、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron、bensulfuron-methyl)、地散磷(bensulide)、灭草松(bentazone)、双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟吡草酮(bicyclopyron)、甲羧除草醚(bifenox)、双丙氨膦(bilanafos、bilanafos-sodium)、双草醚(bispyribac、bispyribac-sodium)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚污(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁酰溴苯腈(bromoxynil-butyrate)、溴苯腈钾(bromoxynil-potassium)、庚酰溴苯腈(bromoxynil-heptanoate)和辛酰溴苯腈(bromoxynil-octanoate)、羟草酮(busoxinone)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、仲丁灵(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敌(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、双酰草胺(carbetamide)、氟唑草酮(carfentrazone、carfentrazone-ethyl)、草灭畏(chloramben)、氯溴隆(chlorbromuron)、伐草克(chlorfenac、chlorfenac-sodium)、燕麦酯(chlorfenprop)、甲基氯芴素(chlorflurenol、chlorflurenol-methyl)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron、chlorimuron-ethyl)、chlorophthalim、绿麦隆(chlorotoluron)、氯酞酸甲酯(chlorthal-dimethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、吲哚酮草酯(cinidon、cinidon-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、氯酰草膦(clacyfos)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、异噁草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、氯酯磺草胺(cloransulam、cloransulam-methyl)、苄草隆(cumyluron)、氨基氰(cyanamide)、氰草津(cyanazine)、环草敌(cycloate)、cyclopyrimorate、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop、cyhalofop-butyl)、环草津(cyprazine)、2,4-d、2,4-d-丁氧基乙酯(2,4-d-butotyl)、2,4-d-丁酯(2,4-d-butyl)、2,4-d-二甲基铵(2,4-d-dimethylammonium)、2,4-d-二乙醇胺(2,4-d-diolamin)、2,4-d-乙酯(2,4-d-ethyl)、2-乙基己酯(2-ethylhexyl)、2,4-d-异丁酯、2,4-d-异辛酯、2,4-d-异丙基铵、2,4-d-钾、2,4-d-三异丙醇铵和2,4-d-三乙醇胺、2,4-db、2,4-db-丁酯、2,4-db-二甲基铵、2,4-db-异辛酯、2,4-db-钾和2,4-db-钠、杀草隆(daimuron(dymron))、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、正癸醇、甜菜安(desmedipham)、detosyl-pyrazolate(dtp)、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、2-(2,4-二氯苄基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮、2-(2,5-二氯苄基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-p)、禾草灵(diclofop、diclofop-methyl)、diclofop-p-methyl、双氯磺草胺(diclosulam)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr、diflufenzopyr-sodium)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精二甲吩草胺(dimethenamid-p)、dimetrasulfuron、氨氟灵(dinitramine)、特乐酚(dinoterb)、双苯酰草胺(diphenamid)、敌草快(diquat)、diquat-dibromid、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、dnoc、茵多酸(endothal)、eptc、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron、ethametsulfuron-methyl)、乙嗪草酮(ethiozin)、乙氧呋草黄(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen、ethoxyfen-ethyl)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、f-9600、f-5231(即n-{2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-5-氧代-4,5-二氢-1h-四唑-1-基]苯基}乙基磺酰胺)、f-7967(即3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1h-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-p)、噁唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-p-ethyl)、fenoxasulfone、fenquinotrione、四唑酰草胺(fentrazamide)、麦草伏(flamprop)、高效麦草氟异丙酯(flamprop-m-isopropyl)、高效麦草氟甲酯(flamprop-m-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-p)、吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-p-butyl)、氟酮磺隆(flucarbazone、flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氯乙氟灵(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟哒嗪草酯(flufenpyr、flufenpyr-ethyl)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac、flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟草隆(fluometuron)、9-羟基笏甲酸(flurenol)、芴丁酯(flurenol-butyl)、flurenol-dimethylammonium和芴醇甲酯(flurenol-methyl)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen、fluoroglycofen-ethyl)、四氟丙酸(flupropanate)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron、flupyrsulfuron-methyl-sodium)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr、fluroxypyr-meptyl)、呋草酮(flurtamone)、嗪草酸(fluthiacet)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、氟磺胺草醚(fomesafen)、氟磺胺草醚钠(fomesafen-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、杀木膦(fosamine)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦-铵、精草铵膦-钠(glufosinate-p-sodium)、精草铵膦-铵、精草铵膦-钠、草甘膦、草甘膦-铵、草甘膦-异丙基铵、草甘膦-二铵、草甘膦-二甲基铵、草甘膦-钾、草甘膦-钠和草硫膦(glyphosate-trimesium)、h-9201(即o-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)o-乙基异丙基硫代磷酰胺酯(o-(2,4-dimethyl-6-nitrophenyl)o-ethylisopropylphosphoramidothioate)、氟氯吡啶酯(halauxifen、halauxifen-methyl)、氟硝磺酰胺(halosafen)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron、halosulfuron-methyl)、氟吡禾灵(haloxyfop)、精氟吡禾灵(haloxyfop-p)、氟吡禾灵乙氧基乙酯、精氟吡禾灵乙氧基乙酯、氟吡禾灵甲酯、精氟吡禾灵甲酯、环嗪酮(hexazinone)、hw-02(即(2,4-二氯苯氧基)乙酸1-(二甲氧基磷酰基)乙酯)、咪草酸(imazamethabenz、imazamethabenz-methyl)、甲氧咪草烟(imazamox)、甲氧咪草烟-铵、甲咪唑烟酸(imazapic)、甲咪唑烟酸-铵、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑烟酸-异丙铵、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑喹啉-铵、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪唑乙烟酸亚铵(imazethapyr-immonium)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、三嗪茚草胺(indaziflam)、碘甲磺隆(iodosulfuron)、甲基碘磺隆钠盐(iodosulfuron-methyl-sodium)、碘苯腈(ioxynil)、辛酰碘苯腈(ioxynil-octanoate)、碘苯腈-钾和碘苯腈-钠、ipfencarbazone、异丙隆(isoproturon)、异噁隆(isouron)、异噁酰草胺(isoxaben)、异噁唑草酮(isoxaflutole)、特胺灵(karbutilate)、kuh-043(即3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1h-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5,5-二甲基-4,5-二氢-1,2-噁唑)、ketospiradox、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、mcpa、mcpa-丁氧基乙酯(mcpa-butotyl)、mcpa-二甲基铵、mcpa-2-乙基己酯、mcpa-异丙基铵、mcpa-钾和mcpa-钠、mcpb、mcpb-甲酯、mcpb-乙酯和mcpb-钠、2-甲-4-氯丙酸(mecoprop)、2-甲-4-氯丙酸钠和2-甲-4-氯丙酸丁氧基乙酯、精2-甲-4-氯丙酸(mecoprop-p)、精2-甲-4-氯丙酸丁氧基乙酯、精2-甲-4-氯丙酸-二甲基铵、精2-甲-4-氯丙酸-二乙基己酯和精2-甲-4-氯丙酸-钾、苯噻酰草胺(mefenacet)、氟磺酰草胺(mefluidide)、甲基二磺隆(mesosulfurone、mesosulfuron-methyl)、甲基磺草酮(mesotrione)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、威百亩(metam)、噁唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、甲硫嘧磺隆(methiopyrsulfuron)、methiozolin、异硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)、溴谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺(metolachlor)、精异丙甲草胺(s-metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron、metsulfuron-methyl)、禾草敌(molinat)、绿谷隆(monolinuron)、单嘧磺隆(monosulfuron)、单嘧磺酯(monosulfuron-ester)、mt-5950(即n-(3-氯-4-异丙基苯基)-2-甲基戊酰胺)、nggc-011、敌草胺(napropamide)、nc-310(即[5-(苄氧基)-1-甲基-1h-吡唑-4-基](2,4-二氯苯基)甲酮)、草不隆(neburon)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、壬酸(pelargonicacid)、氟草敏(norflurazon)、油酸(脂肪酸)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺乐灵(oryzalin)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、噁草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、噁嗪草酮(oxaziclomefon)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat、paraquatdichloride)、克草猛(pebulate)、二甲戊灵(pendimethalin)、penoxsulam、五氯苯酚(pentachlorophenol)、环戊噁草酮(pentoxazone)、烯草胺(pethoxamid)、石油油料(petroleumoils)、甜菜宁(phenmedipham)、氨氯吡啶酸(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron、primisulfuron-methyl)、氨氟乐灵(prodiamine)、环苯草酮(profoxydim)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、噁草酸(propaquizafop)、扑灭津(propazine)、苯胺灵(propham)、异丙草胺(propisochlor)、丙苯磺隆(propoxycarbazone、propoxycarbazone-sodium)、propyrisulfuron、炔苯酰草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen、pyraflufen-ethyl)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、吡唑特(pyrazolynate(pyrazolate))、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron、pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazoxyfen)、pyribambenz、异丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、pyridafol、哒草特(pyridate)、环酯草醚(pyriftalide)、嘧草醚(pyriminobac、pyriminobac-methyl)、pyrimisulfan、嘧草硫醚(pyrithiobac、pyrithiobac-sodium)、pyroxasulfone、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵乙酯(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-p)、精喹禾灵乙酯(quizalofop-p-ethyl)、喹禾糠酯(quizalofop-p-tefuryl)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、烯禾啶(sethoxydim)、环草隆(siduron)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、sl-261、磺草酮(sulcotrion)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron、sulfometuron-methyl)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、syn-523、syp-249(即1-乙氧基-3-甲基-1-氧代丁-3-烯-2-基5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸酯)、syp-300(即1-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔-1-基)-3,4-二氢-2h-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-丙基-2-硫代咪唑烷-4,5-二酮)、2,3,6-tba、tca(三氯乙酸)、三氟乙酸钠、丁噻隆(tebuthiuron)、呋喃磺草酮(tefuryltrione)、环磺酮(tembotrione)、吡喃草酮(tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazine)、特丁净(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻酮磺隆(thiencarbazone、thiencarbazone-methyl)、噻吩磺隆(thifensulfuron、thifensulfuron-methyl)、禾草丹(thiobencarb)、tiafenacil、tolpyralate、苯吡唑草酮(topramezone)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、triafamone、野燕畏(tri-allate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、苯磺隆(tribenuron、tribenuron-methyl)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、草达津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron、trifloxysulfuron-sodium)、trifludimoxazin、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron、triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、硫酸脲、灭草敌(vernolate)、xde-848、zj-0862(即3,4-二氯-n-{2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧基]苄基}苯胺)，以及以下化合物：
植物生长调节剂的实例为：
活化酯(acibenzolar)、苯并噻二唑(acibenzolar-s-methyl)、5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinicacid)、嘧啶醇(ancymidol)、6-苄基氨基嘌呤、芸苔素内酯(brassinolid)、儿茶素(catechine)、矮壮素(chlormequatchloride)、调果酸(cloprop)、环丙酰胺酸(cyclanilide)、3-(环丙-1-烯基)丙酸、丁酰肼(daminozide)、棉隆、正癸醇、调呋酸(dikegulac)、敌草克钠(dikegulac-sodium)、茵多酸(endothal)、茵多酸-二钾(endothal-dipotassium)、茵多酸-二钠(endothal-disodium)和茵多酸-单(n,n-二甲基烷基铵)、乙烯利(ethephon)、氟节胺(flumetralin)、9-羟基笏甲酸、芴丁酯、呋嘧醇(flurprimidol)、氯吡脲(forchlorfenuron)、赤霉酸(gibberellicacid)、抗倒胺(inabenfide)、吲哚-3-乙酸(iaa)、4-吲哚-3-基丁酸、稻瘟灵(isoprothiolane)、烯丙苯噻唑(probenazole)、茉莉酸(jasmonicacid)、马来酰肼、助壮素(mepiquatchloride)、1-甲基环丙烯、茉莉酸甲酯、2-(1-萘基)乙酰胺、1-萘乙酸、2-萘氧基乙酸、硝基酚盐混合物(nitrophenoxidemixture)、多效唑(paclobutrazol)、n-(2-苯乙基)-β-丙氨酸、n-苯基邻苯二甲酸、调环酸(prohexadione)、调环酸-钙(prohexadione-calcium)、茉莉酮(prohydrojasmone)、水杨酸、独角金内酯(strigolactone)、四氧硝基苯(tecnazene)、噻苯隆(thidiazuron)、三十烷醇(triacontanol)、抗倒酯(trinexapac、trinexapac-ethyl)、tsitodef、烯效唑(uniconazole)、精烯效唑(uniconazole-p)。
方法和用途
式(i)的化合物和包含其的组合物具有有效的杀微生物活性和/或植物防御调节潜力。可将它们用于防治不想要的微生物，例如不想要的真菌和细菌。它们在作物保护(它们防治引起植物病害的微生物)中或对于保护材料(例如，工业材料、木材、贮存物)是特别有用的，如下文更详细地说明的那样。更具体地，式(i)的化合物和包含其的组合物可被用于保护种子、发芽的种子、出土的幼苗、植物、植物部位、果实、收获的产物和/或植物生长的土壤免受不想要的微生物的侵袭。
如文中使用的防治或防治(controlorcontrolling)包括不想要的微生物的保护性处理、治疗性处理和根除性处理。不想要的微生物可以是致病细菌、致病病毒、致病卵菌或致病真菌，更具体地是植物病原性细菌、植物病原性病毒、植物病原性卵菌或植物病原性真菌。如下文中所详述的，这些植物病原性微生物是广谱的植物病害的病原体。
更具体地，可将式(i)的化合物和包含其的组合物用作杀真菌剂。为本发明的目的，术语“杀真菌剂”是指可在作物保护中用于防治不想要的真菌和/或用于防治卵菌纲(oomycetes)的化合物或组合物，所述真菌如根肿菌纲(plasmodiophoromycetes)、壶菌纲(chytridiomycetes)、接合菌纲(zygomycetes)、子囊菌纲(ascomycetes)、担子菌纲(basidiomycetes)和半知菌纲(deuteromycetes)。
还可将式(i)的化合物和包含其的组合物用作抗菌剂。特别地，它们可在作物保护中使用，例如用于防治不想要的细菌，例如假单胞菌科(pseudomonadaceae)、根瘤菌科(rhizobiaceae)、黄单胞菌科(xanthomonadaceae)、肠杆菌科(enterobacteriaceae)、棒状杆菌科(corynebacteriaceae)和链霉菌科(streptomycetaceae)。
式(i)的化合物和包含其的组合物也可在作物保护中用作抗病毒剂。例如，式(i)的化合物和包含其的组合物可以对以下植物病毒的病害具有功效：例如烟草花叶病毒(tmv)、烟草脆裂病毒、烟草矮化病毒(tstuv)、烟草曲叶病毒(vlcv)、烟草脉带花叶病毒(tvbmv)、烟草坏死矮缩病毒(tndv)、烟草线条病毒(tsv)、马铃薯x病毒(pvx)、马铃薯y病毒、马铃薯s病毒、马铃薯m病毒和马铃薯a病毒、马铃薯奥古巴花叶病毒(pamv)、马铃薯帚顶病毒(pmtv)、马铃薯卷叶病毒(plrv)、苜蓿花叶病毒(amv)、黄瓜花叶病毒(cmv)、黄瓜绿斑驳花叶病毒(cgmmv)、黄瓜黄化病病毒(cuyv)、西瓜花叶病毒(wmv)、番茄斑萎病毒(tswv)、番茄环斑病毒(tomrsv)、甘蔗花叶病毒(scmv)、水稻矮缩病毒、水稻条叶枯病毒、水稻黑条矮缩病毒、草莓斑驳病毒(smov)、草莓镶脉病毒(svbv)、草莓轻型黄边病毒(smyev)、草莓皱缩病毒(scrv)、蚕豆萎蔫病毒(bbwv)和甜瓜坏死斑点病毒(mnsv)。
本发明还涉及一种防治不想要的微生物、特别是不想要的植物病原性微生物如不想要的真菌、卵菌和细菌的方法，包括将一种或多种式(i)的化合物或包含其的组合物施用至微生物和/或其生境(植物、植物部位、种子、果实或植物生长的土壤)的步骤。
通常，当式(i)的化合物和包含其的组合物在用于防治植物病原性真菌和/或植物病原性卵菌的治疗性方法或保护性方法中使用时，将其有效且植物-相容的量施用至植物、植物部位、果实、种子或施用至植物生长的土壤或基质。可用于培育植物的合适的基质包括基于无机物的基质，例如矿物棉，特别是岩棉、珍珠岩、沙或砂砾；有机基质，例如泥煤、松树皮或锯屑；以及基于石油的基质如聚合物泡沫或塑料珠。有效且植物-相容的量意指足以防治或破坏农田上存在的或易于出现的真菌，并且不会引起所述作物的任何明显的植物毒性症状的量。根据待防治的真菌、作物的类型、作物生长阶段、气候条件和式(i)的各化合物和包含其的组合物，这样的量可在宽范围内变化。该量可通过本领域技术人员能力范围内的系统性田间试验确定。
植物和植物部位
可将式(i)的化合物和包含其的组合物施用于任何植物或植物部位。
植物意指所有的植物和植物种群，例如需要和不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可为可通过常规育种和优化方法或通过生物技术和基因工程方法或这些方法的组合而获得的植物，包括遗传修饰植物(gmo或转基因植物)以及可受植物育种者权保护和不受植物育种者权保护的植物栽培种。
遗传修饰植物(gmo或转基因植物)是异源基因已被稳定地整合到基因组中的植物。表述“异源基因”主要意指在植物体外提供或组装的基因，并且当其被引入至细胞核、叶绿体或线粒体的基因组中时，该基因通过表达目的蛋白或多肽或通过下调或使其他存在于植物中的基因沉默(利用例如反义技术、共抑制技术、rna干扰-rnai-技术或microrna-mirma-技术)而赋予转化的植物新的或改进的农学特性或其他特性。位于基因组中的异源基因也称为转基因。由其在植物基因组中的特定位置限定的转基因被称为转化株系或转基因株系。
植物栽培种理解为意指具有新特性(“性状”)且已通过常规育种、诱变或重组dna技术获得的植物。它们可为栽培种、变种、生物型或基因型。
植物部位理解为意指植物的所有地上和地下部位和器官，例如芽、叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实、种子、根、球茎和根状茎。植物部位也包括采收材料和无性繁殖和有性繁殖材料，例如插条、块茎、根状茎、分檗(slips)和种子。
可根据本发明的方法处理的植物包括以下植物：棉花、亚麻、葡萄树、果树、蔬菜，如蔷薇科属(rosaceaesp.)(例如仁果，例如苹果和梨，以及核果，例如杏、樱桃、扁桃和桃，和软果，例如草莓)、茶藨子科属(ribesioidaesp.)、胡桃科属(juglandaceaesp.)、桦木科属(betulaceaesp.)、漆树科属(anacardiaceaesp.)、壳斗科属(fagaceaesp.)、桑科属(moraceaesp.)、木犀科属(oleaceaesp.)、猕猴桃科属(actinidaceaesp.)、樟科属(lauraceaesp.)、芭蕉科属(musaceaesp.)(例如香蕉树和绿化树(plantations))、茜草科属(rubiaceaesp.)(例如咖啡)、山茶科属(theaceaesp.)、梧桐科属(sterculiceaesp.)、芸香科属(rutaceaesp.)(例如柠檬、橙子和葡萄柚)、茄科属(solanaceaesp.)(例如西红柿)、百合科属(liliaceaesp.)、菊科属(asteraceaesp.)(例如莴苣)、伞形科属(umbelliferaesp.)、十字花科属(cruciferaesp.)、藜科属(chenopodiaceaesp.)、葫芦科属(cucurbitaceaesp.)(例如黄瓜)、葱科属(alliaceaesp.)(例如韭菜、洋葱)、蝶形花科属(papilionaceaesp.)(例如豌豆)；主要的作物植物，例如禾本科属(gramineaesp.)(例如玉米、草皮草(turf)，谷类如小麦、黑麦、水稻、大麦、燕麦、粟和黑小麦)、菊科属(asteraceaesp.)(例如向日葵)、十字花科属(brassicaceaesp.)(例如白球甘蓝、红球甘蓝、椰菜、花椰菜、抱子甘蓝、小白菜、球茎甘蓝、萝卜和油菜、芥菜、辣根和水芹)、豆科属(fabacaesp.)(例如豆、花生)、蝶形花科属(papilionaceaesp.)(例如大豆)、茄科属(solanaceaesp.)(例如马铃薯)、藜科属(chenopodiaceaesp.)(例如糖用甜菜、饲用甜菜、叶甜菜(swisschard)、甜菜根)；用于园艺和森林区域的有用植物和观赏植物；以及这些植物各自的遗传修饰品种。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种包括对一种或多种生物胁迫具有耐受性的植物和植物栽培种，即，所述植物对动物和微生物害虫(例如对线虫、昆虫、螨、植物病原性真菌、细菌、病毒和/或类病毒)表现出更好的抵抗力。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种包括对一种或多种非生物胁迫具有抗性的那些植物。非生物胁迫条件可包括例如干旱、低温暴露、热暴露、渗透胁迫、水涝、提高的土壤含盐度、增强的矿物暴露、臭氧暴露、强光暴露、有限的氮营养素利用度、有限的磷营养素利用度、避荫。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种包括那些以提高的产量特性为特征的植物。所述植物中提高的产量可以是以下因素的结果：例如，改良的植物生理机能、生长和发育，例如水利用效率、保水效率、改善的氮利用、增强的碳同化作用、改善的光合作用、提高的发芽率和加速成熟。此外，产量还受改进的植物构造的影响(在胁迫和非胁迫条件下)，包括但不限于：提早开花、对杂交种子生产的开花控制、秧苗活力、植株大小、节间数和节间距、根系生长、种子大小、果实大小、荚果大小、荚果数或穗数、每个荚果或穗的种子数量、种子质量、增强的种子饱满度、减少的种子分散、减少的荚果开裂以及抗倒伏。其他的产量特征包括种子组成，如碳水化合物含量和组成，例如棉或淀粉、蛋白质含量、油含量和组成、营养价值、抗营养化合物的降低、改善的加工性和更好的贮存稳定性。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种包括为已经表现出杂种优势或杂种活力的特性的杂种植物的植物和植物栽培种，所述特性通常会导致更高的产量、活力、健康度和对生物和非生物胁迫的抗性。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程获得)包括为除草剂-耐受性植物的植物和植物栽培种，即，对一种或多种给定的除草剂具有耐受性的植物。这类植物可以通过遗传转化或通过选择含有赋予所述除草剂耐受性的突变的植物获得。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程获得)包括为昆虫-抗性的转基因植物的植物和植物栽培种，即，对某些目标昆虫的攻击具有抗性的植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述昆虫抗性的突变的植物获得。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程获得)包括为抗病转基因植物的植物和植物栽培种，即，对某些目标昆虫的攻击具有抗性的植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述昆虫抗性的突变的植物获得。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程获得)包括对非生物胁迫具有耐受性的植物和植物栽培种。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述胁迫耐受性的突变的植物获得。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程获得)包括显示出改变的采收产物的数量、质量和/或贮存稳定性和/或改变的采收产物的具体成分的性质的植物和植物栽培种。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程获得)包括具有改变的纤维特性的植物和植物栽培种，例如棉花植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述改变的纤维特性的突变的植物获得。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程获得)包括具有改变的油分布特性的植物和植物栽培种，例如油菜或相关的芸苔属(brassica)植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述改变的油分布特性的突变的植物获得。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程获得)包括具有改变的落粒(seedshattering)特性的植物和植物栽培种，例如油菜或相关的芸苔属植株。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予所述改变的落粒特性的突变的植物获得，并且这类植物包括具有延迟或降低的落粒特性的植物，例如油菜植物。
可通过上述公开方法处理的植物和植物栽培种(通过植物生物技术方法如基因工程获得)包括具有改变的翻译后蛋白修饰模式的植物和植物栽培种，例如烟草植物。
病原体
可根据本发明处理的真菌病害的病原体的非限制实例包括：
由白粉病病原体引起的病害，例如白粉菌(blumeria)属种，例如小麦白粉菌(blumeriagraminis)；叉丝单囊壳(podosphaera)属种，例如白叉丝单囊壳(podosphaeraleucotricha)；单囊壳(sphaerotheca)属种，例如凤仙花单囊壳(sphaerothecafuliginea)；钩丝壳(uncinula)属种，例如葡萄钩丝壳(uncinulanecator)；
由锈病病原体引起的病害，例如胶锈菌(gymnosporangium)属种，例如褐色胶锈菌(gymnosporangiumsabinae)；驼孢锈(hemileia)属种，例如咖啡驼孢锈菌(hemileiavastatrix)；层锈菌(phakopsora)属种，例如豆薯层锈菌(phakopsorapachyrhizi)或山马蝗层锈菌(phakopsorameibomiae)；柄锈菌(puccinia)属种，例如隐匿柄锈菌(pucciniarecondita)、禾柄锈菌(pucciniagraminis)或条形柄锈菌(pucciniastriiformis)；单胞锈菌(uromyces)属种，例如疣顶单胞锈菌(uromycesappendiculatus)；
由卵菌纲(oomycetes)病原体引起的病害，例如，白锈菌(albugo)属种，例如菜白锈菌(albugocandida)；盘霜霉(bremia)属种，例如莴苣盘霜霉(bremialactucae)；霜霉(peronospora)属种，例如豌豆霜霉(peronosporapisi)或十字花科霜霉(p.brassicae)；疫霉(phytophthora)属种，例如致病疫霉(phytophthorainfestans)；轴霜霉(plasmopara)属种，例如葡萄轴霜霉(plasmoparaviticola)；假霜霉(pseudoperonospora)属种，例如草假霜霉(pseudoperonosporahumuli)或古巴假霜霉(pseudoperonosporacubensis)；腐霉(pythium)属种，例如终极腐霉(pythiumultimum)；
由以下病原体引起的叶斑枯病(leafblotch)和叶萎蔫病(leafwilt)病害：例如，链格孢(alternaria)属种，例如早疫病链格孢(alternariasolani)；尾孢(cercospora)属种，例如菾菜生尾孢(cercosporabeticola)；枝孢(cladiosporium)属种，例如黄瓜枝孢(cladiosporiumcucumerinum)；旋孢腔菌(cochliobolus)属种，例如禾旋孢腔菌(cochliobolussativus)(分生孢子形式：内脐蠕孢属(drechslera)，同义词：长蠕孢菌(helminthosporium))或宫部旋孢腔菌(cochliobolusmiyabeanus)；炭疽菌(colletotrichum)属种，例如菜豆炭疽菌(colletotrichumlindemuthanium)；棒孢菌(corynespora)属种，例如山扁豆生棒孢(corynesporacassiicola)；锈斑病菌(cycloconium)属种，例如孔雀斑病(cycloconiumoleaginum)；间座壳(diaporthe)属种，例如柑桔间座壳(diaporthecitri)；痂囊腔菌(elsinoe)属种，例如柑桔痂囊腔菌(elsinoefawcettii)；盘长孢(gloeosporium)属种，例如悦色盘长孢(gloeosporiumlaeticolor)；小丛壳(glomerella)属种，例如围小丛壳(glomerellacingulata)；球座菌(guignardia)属种，例如葡萄球座菌(guignardiabidwelli)；小球腔菌(leptosphaeria)属种，例如斑污小球腔菌(leptosphaeriamaculans)；大毁壳(magnaporthe)属种，例如灰色大毁壳(magnaporthegrisea)；微座孢属(microdochium)，例如雪霉微座孢(microdochiumnivale)；球腔菌(mycosphaerella)属种，例如禾生球腔菌(mycosphaerellagraminicola)、落花生球腔菌(mycosphaerellaarachidicola)或斐济球腔菌(mycosphaerellafijiensis)；暗球腔菌(phaeosphaeria)属种，例如颖枯暗球腔菌(phaeosphaerianodorum)；核腔菌(pyrenophora)属种，例如圆核腔菌(pyrenophorateres)或偃麦草核腔菌(pyrenophoratriticirepentis)；柱隔孢(ramularia)属种，例如辛加柱隔孢(ramulariacollo-cygni)或白斑柱隔孢(ramulariaareola)；喙孢(rhynchosporium)属种，例如黑麦喙孢(rhynchosporiumsecalis)；壳针孢(septoria)属种，例如芹菜小壳针孢(septoriaapii)或西红柿壳针孢(septorialycopersici)；壳多胞菌(stagonospora)属种，例如颖枯壳多孢(stagonosporanodorum)；核瑚菌(typhula)属种，例如肉孢核瑚菌(typhulaincarnata)；黑星菌(venturia)属种，例如苹果黑星病菌(venturiainaequalis)；
由以下病原体引起的根和茎的病害：例如，伏革菌(corticium)属种，例如禾伏革菌(corticiumgraminearum)；镰孢(fusarium)属种，例如尖镰孢(fusariumoxysporum)；顶囊壳(gaeumannomyces)属种，例如禾顶囊壳(gaeumannomycesgraminis)；根肿菌属(plasmodiophora)，例如根肿病菌(plasmodiophorabrassicae)；丝核菌(rhizoctonia)属种，例如立枯丝核菌(rhizoctoniasolani)；帚枝杆孢(sarocladium)属种，例如稻帚枝杆孢(sarocladiumoryzae)；小核菌(sclerotium)属种，例如稻腐小核菌(sclerotiumoryzae)；塔普斯(tapesia)属种，例如塔普斯梭状芽孢杆菌(tapesiaacuformis)；根串珠霉(thielaviopsis)属种，例如烟草根串珠霉(thielaviopsisbasicola)；
由以下病原体引起的肉穗花序和散穗花序病害(包括玉米穗轴)：例如，链格孢属种，例如链格孢属(alternariaspp.)；曲霉(aspergillus)属种，例如黄曲霉(aspergillusflavus)；枝孢(cladosporium)属种，例如芽枝状枝孢(cladosporiumcladosporioides)；麦角菌(claviceps)属种，例如麦角菌(clavicepspurpurea)；镰孢(fusarium)属种，例如黄色镰孢(fusariumculmorum)；赤霉(gibberella)属种，例如玉蜀黍赤霉(gibberellazeae)；小画线壳(monographella)属种，例如雪腐小画线壳(monographellanivalis)；壳多孢(stagnospora)属种，例如颖枯壳多孢(stagnosporanodorum)；
由黑粉菌引起的病害：例如，轴黑粉菌(sphacelotheca)属种，例如丝孢堆黑粉菌(sphacelothecareiliana)；腥黑粉菌(tilletia)属种，例如小麦网腥黑粉菌(tilletiacaries)或小麦矮腥黑粉菌(tilletiacontroversa)；条黑粉菌(urocystis)属种，例如隐条黑粉菌(urocystisocculta)；黑粉菌(ustilago)属种，例如裸黑粉菌(ustilagonuda)；
由以下病原体引起的果实腐烂：例如，曲霉属种，例如黄曲霉；葡萄孢(botrytis)属种，例如灰葡萄孢(botrytiscinerea)；链核盘菌(monilinia)属种，例如核果链核盘菌(monilinialaxa)；青霉(penicillium)属种，例如扩展青霉(penicilliumexpansum)或产紫青霉(penicilliumpurpurogenum)；根霉菌属(rhizopus)，例如匍枝根霉(rhizopusstolonifer)；核盘菌(sclerotinia)属种，例如核盘菌(sclerotiniasclerotiorum)；轮枝菌(verticilium)属种，例如黑白轮枝菌(verticiliumalboatrum)；
由以下病原体引起的种传的和土传的腐烂和萎蔫病害，以及幼苗的病害：例如，链格孢属种，例如芸薹链格孢(alternariabrassicicola)；丝囊霉(aphanomyces)属种，例如根腐丝囊霉(aphanomyceseuteiches)；壳二孢(ascochyta)属种，例如兵豆壳二孢(ascochytalentis)；曲霉属种，例如黄曲霉；枝孢属种，例如草本枝孢(cladosporiumherbarum)；旋孢腔菌属种，例如禾旋孢腔菌(分生孢子形式：内脐蠕孢属，离蠕孢属(bipolaris)，同义词：长蠕孢菌)；炭疽菌属种，例如毛核炭疽菌(colletotrichumcoccodes)；镰孢属种，例如黄色镰孢；赤霉属种，例如玉蜀黍赤霉；壳球孢(macrophomina)属种，例如菜豆壳球孢(macrophominaphaseolina)；微座孢属，例如雪霉微座孢；小画线壳属种，例如雪腐小画线壳；青霉属种，例如扩展青霉；茎点霉(phoma)属种，例如黑胫茎点霉(phomalingam)；拟茎点霉(phomopsis)属种，例如大豆拟茎点霉(phomopsissojae)；疫霉属种，例如恶疫霉(phytophthoracactorum)；核腔菌属种，例如麦类核腔菌(pyrenophoragraminea)；梨孢(pyricularia)属种，例如稻梨孢(pyriculariaoryzae)；腐霉属种，例如终极腐霉；丝核菌属种，例如立枯丝核菌；根霉菌属种，例如稻根霉菌(rhizopusoryzae)；小核菌属种，例如齐整小核菌(sclerotiumrolfsii)；壳针孢属种，例如颖枯壳针孢(septorianodorum)；核瑚菌属种，例如肉孢核瑚菌；轮枝孢菌(verticillium)属种，例如大丽花轮枝孢(verticilliumdahliae)；
由以下病原体引起的癌性病害、菌瘿和扫帚病(witches’broom)：例如，丛赤壳(nectria)属种，例如仁果干癌丛赤壳菌(nectriagalligena)；
由以下病原体引起的萎缩病害：例如，轮枝孢菌属种，例如(verticilliumlongisporum)；镰孢属种，例如尖镰孢；
由以下病原体引起的叶、花和果实的变形：例如，外担菌(exobasidium)属种，例如坏损外担菌(exobasidiumvexans)；外囊菌(taphrina)属种，例如桃外囊菌(taphrinadeformans)；
由以下病原体引起的木本植物退行性病害：例如，依科(esca)属种，例如根霉格孢菌(phaeomoniellachlamydospora)、鸡腿蘑丝孢(phaeoacremoniumaleophilum)或地中海孢孔菌(fomitiporiamediterranea)；灵芝(ganoderma)属种，例如狭长孢灵芝(ganodermaboninense)；
由以下病原体引起的植物块茎的病害：例如，丝核菌属种，例如立枯丝核菌；长蠕孢菌属种，例如茄病长蠕孢(helminthosporiumsolani)；
由以下细菌性病原体引起的病害：例如，黄单胞菌(xanthomonas)属种，例如野油菜黄单胞菌白叶枯变种(xanthomonascampestrispv.oryzae)；假单胞菌(pseudomonas)属种，例如丁香假单胞菌黄瓜角斑病致病变种(pseudomonassyringaepv.lachrymans)；欧文氏菌(erwinia)属种，例如噬淀粉欧文氏菌(erwiniaamylovora)；韧皮杆菌(liberibacter)属种，例如亚洲韧皮杆菌(liberibacterasiaticus)；木杆菌属(xyella)属种，例如苛养木杆菌(xylellafastidiosa)；罗尔斯通氏菌(ralstonia)属种，例如青枯雷尔氏菌(ralstoniasolanacearum)；dickeya属种，例如dickeyasolani；棒形杆菌(clavibacter)属种，例如密执安棒形杆菌(clavibactermichiganensis)；链霉菌属种，例如疮痂病链霉菌(streptomycesscabies)。
大豆病害：
由以下病原体引起的叶、茎、荚和种子的真菌病害：例如，轮纹叶斑病(alternarialeafspot)(alternariaspec.atranstenuissima)、炭疽病(anthracnose)(colletotrichumgloeosporoidesdematiumvar.truncatum)、褐斑病(brownspot)(大豆壳针孢(septoriaglycines))、尾孢菌叶斑病和叶枯病(cercosporaleafspotandblight)(菊池尾孢(cercosporakikuchii))、笄霉叶枯病(choanephoraleafblight)(漏斗笄霉(choanephorainfundibuliferatrispora(同义词)))、疏毛核菌霉属叶斑病(dactuliophoraleafspot)(dactuliophoraglycines)、大豆霜霉病(downymildew)(东北霜霉(peronosporamanshurica))、内脐蠕孢枯萎病(drechslerablight)(drechsleraglycini)、蛙眼叶斑病(frogeyeleafspot)(大豆尾孢(cercosporasojina))、小光壳叶斑病(leptosphaerulinaleafspot)(三叶草小光壳(leptosphaerulinatrifolii))、叶点霉属叶斑病(phyllosticaleafspot)(大豆生叶点霉(phyllostictasojaecola))、荚和茎枯萎病(大豆拟茎点霉)、白粉病(扩散叉丝壳(microsphaeradiffusa))、棘壳孢叶斑病(pyrenochaetaglycines)、气生丝核菌(rhizoctoniaaerial)、叶枯病和网枯病(foliageandwebblight)(立枯丝核菌)、锈病(豆薯层锈菌、山马蝗层锈菌)、黑星病(scab)(大豆痂圆孢(sphacelomaglycines))、匍柄霉叶枯病(匍柄霉(stemphyliumbotryosum))、猝死综合病症(suddendeathsyndrome)(大豆猝死综合症病菌(fusariumvirguliforme))、靶斑病(targetspot)(山扁豆生棒孢(corynesporacassiicola))。
由以下病原体引起的根部和茎部的真菌病害：例如，黑色根腐病(野百合丽赤壳菌(calonectriacrotalariae))、炭腐病(菜豆生壳球孢(macrophominaphaseolina))、镰孢枯萎病或萎蔫、根腐以及荚和根颈腐烂病(尖镰孢、直喙镰孢(fusariumorthoceras)、半裸镰孢(fusariumsemitectum)、木贼镰孢(fusariumequiseti))、mycoleptodiscus根腐病(mycoleptodiscusterrestris)、新赤壳属病(neocosmospora)(侵菅新赤壳(neocosmosporavasinfecta))、荚和茎枯萎病(podandstemblight)(菜豆间座壳(diaporthephaseolorum))、茎腐败(大豆北方茎溃疡病菌(diaporthephaseolorumvar.caulivora))、疫霉腐病(大雄疫霉(phytophthoramegasperma)、褐茎腐病(大豆茎褐腐病菌(phialophoragregata))、腐霉病(pythiumrot)(瓜果腐霉(pythiumaphanidermatum)、畸雌腐霉(pythiumirregulare)、德巴利腐霉(pythiumdebaryanum)、群结腐霉(pythiummyriotylum)、终极腐霉)、丝核菌根腐病、茎腐(stemdecay)和立枯病(立枯丝核菌)、核盘菌茎腐病(sclerotiniastemdecay)(核盘菌)、核盘菌白绢病(sclerotiniasouthernblight)(sclerotiniarolfsii)、根串珠霉根腐病(thielaviopsisrootrot)(烟草根串珠霉)。
霉菌毒素
此外，式(i)的化合物和包含其的组合物可以降低采收材料和由其制得的食物和饲料中的霉菌毒素含量。霉菌毒素特别包括但不排除以下物质：脱氧萎镰菌醇(deoxynivalenol)(don)、瓜萎镰菌醇(nivalenol)、15-ac-don、3-ac-don、t2-毒素和ht2-毒素、伏马菌素(fumonisins)、玉米赤霉烯酮(zearalenon)、念珠菌毒素(moniliformin)、镰菌素(fusarin)、蛇形菌素(diaceotoxyscirpenol)(das)、白僵菌素(beauvericin)、恩镰孢菌素(enniatin)、层出镰孢菌素(fusaroproliferin)、fusarenol、赭曲霉毒素(ochratoxins)、棒曲霉素(patulin)、麦角生物碱(ergotalkaloids)和黄曲霉毒素(aflatoxins)，这些物质可例如由以下真菌产生：镰刀菌属种(fusariumspec.)，例如锐顶镰刀菌(f.acuminatum)、亚洲镰孢菌(f.asiaticum)、燕麦镰刀菌(f.avenaceum)、克地镰刀菌(f.crookwellense)、黄色镰孢菌(f.culmorum)、禾谷镰刀菌(f.graminearum)(玉蜀黍赤霉)、水贼镰刀菌(f.equiseti)、水稻恶苗病菌(f.fujikoroi)、香蕉镰刀菌(f.musarum)、尖孢镰刀菌(f.oxysporum)、再育镰刀菌(f.proliferatum)、梨孢镰刀菌(f.poae)、小麦冠腐病菌(f.pseudograminearum)、接骨木镰刀菌(f.sambucinum)、藤草镰刀菌(f.scirpi)、半裸镰刀菌(f.semitectum)、茄病镰刀菌(f.solani)、拟枝孢镰刀菌(f.sporotrichoides)、f.langsethiae、胶孢镰刀菌(f.subglutinans)、三线镰孢菌(f.tricinctum)、串珠镰刀菌(f.verticillioides)等；以及由曲霉属真菌属种(aspergillusspec.)产生，例如黄曲霉(a.flavus)、寄生曲霉(a.parasiticus)、特异曲霉(a.nomius)、棕曲霉(a.ochraceus)、棒曲霉(a.clavatus)、土曲霉(a.terreus)、杂色曲霉(a.versicolor)；青霉菌属种(penicilliumspec.)，例如纯绿青霉(p.verrucosum)、鲜绿青霉(p.viridicatum)、桔青霉(p.citrinum)、梨青霉(p.expansum)、棒形青霉(p.claviforme)、娄地青霉(p.roqueforti)；麦角菌属种，例如紫麦角菌(c.purpurea)、纺锤麦角菌(c.fusiformis)、雀稗麦角菌(c.paspali)、非洲麦角菌(c.africana)；葡萄穗霉属种(stachybotrysspec.)及其他。
材料保护
式(i)的化合物和包含其的组合物也可用于保护材料、尤其是用于保护工业材料抵抗植物病原性真菌的侵袭和破坏。
此外，式(i)的化合物和包含其的组合物可单独或与其他活性成分结合用作防污组合物。
在本发明上下文中，工业材料理解为意指为了工业应用而制备的无生命材料。例如，保护免于微生物的改变或破坏的工业材料可以是胶粘剂、胶水、纸、壁纸和木板/硬纸板、纺织品、地毯、皮革、木材、纤维和薄纱、油漆和塑料制品、冷却润滑剂和其他可以被微生物污染或破坏的材料。可被微生物的增殖损害的生产设备的零件和建筑物，例如冷却水回路、冷却和加热系统以及通风和空调设备，也可以包括在待保护材料的范围内。在本发明范围内的工业材料优选包括胶粘剂、胶料(sizes)、纸和卡片、皮革、木材、油漆、冷却润滑剂和传热流体，更优选木材。
式(i)的化合物和包含其的组合物可防止不良效果，例如腐烂、腐坏、变色、褪色或发霉。
在处理木材的情况下，式(i)的化合物和包含其的组合物也可以用于抵抗易于在木材表面或内部生长的真菌病害。
木材意指所有类型的木材品种，以及该木材的所有类型的意图用于建筑的加工品(working)，例如实木、高密度木材、胶合板(laminatedwood)和夹板(plywood)。此外，式(i)的化合物和包含其的组合物可用于保护与盐水或苦咸水接触的物体，尤其是船体(hulls)、筛(screens)、网(nets)、建筑物、系泊设备和信号系统，以免受污染。
式(i)的化合物和包含其的组合物也可用于保护贮存物。贮存物理解为意指植物或动物来源的天然物质或其天然来源的加工产品，并且其需要长期保护。植物来源的贮存物，例如植物或植物部位，例如茎、叶、块茎、种子、果实、谷粒，可以在新鲜采收时或在通过(预)干燥、润湿、粉碎、研磨、压榨或烘烤加工后进行保护。贮存物还包括木材，为未加工的，例如建筑木材、电线杆和栅栏，或以成品形式，例如家具。动物来源的贮存物为例如兽皮、皮革、毛皮和毛发。式(i)的化合物和包含其的组合物可以预防多种不良效果，例如腐烂、腐坏、变色、褪色或发霉。
能够降解或改变工业材料的微生物包括，例如细菌、真菌、酵母菌、藻类和粘质生物体。式(i)的化合物和包含其的组合物优选抗真菌，尤其是霉菌、木材变色菌(wood-discoloringfungi)和腐木菌(wood-destroyingfungi)(子囊菌、担子菌、半知菌和接合菌)，以及抗粘质生物体和藻类。实例包括以下属种的微生物：链格孢属，例如细链格孢(alternariatenuis)；曲霉属，例如黑曲霉(aspergillusniger)；毛壳菌属(chaetomium)，例如球毛壳(chaetomiumglobosum)；粉孢革菌属(coniophora)，例如粉孢革菌(coniophorapuetana)；香燕菌属(lentinus)，例如虎皮香燕菌(lentinustigrinus)；青霉菌属，例如灰绿青霉(penicilliumglaucum)；多孔菌属(polyporus)，例如变色多孔菌(polyporusversicolor)；短梗霉属(aureobasidium)，例如出芽短梗霉(aureobasidiumpullulans)；核茎点属(sclerophoma)，例如sclerophomapityophila；木霉属(trichoderma)，例如绿色木霉(trichodermaviride)；线嘴壳属(ophiostomaspp.)、长喙壳属(ceratocystisspp.)、霉属(humicolaspp.)、彼得壳属(petriellaspp.)、毛束霉属(trichurusspp.)、革盖菌属(coriolusspp.)、粘褶菌属(gloeophyllumspp.)、侧耳属(pleurotusspp.)、卧孔菌属(poriaspp.)、干朽菌属(serpulaspp.)和干酪菌属(tyromycesspp.)、枝孢菌属、拟青霉属(paecilomycesspp.)、毛霉属(mucorspp.)、埃希氏菌属(escherichia)，例如大肠杆菌(escherichiacoli)；假单胞菌属(pseudomonas)，例如绿脓假单胞菌(pseudomonasaeruginosa)；葡萄球菌属(staphylococcus)，例如金黄色酿脓葡萄球菌(staphylococcusaureus)、假丝酵母属(candidaspp.)和酵母属(saccharomycesspp.)，例如酿酒酵母(saccharomycescerevisae)。
种子处理
式(i)的化合物和包含其的组合物还可用于保护种子免受不想要的微生物，例如植物病原性微生物，例如植物病原性真菌或植物病原性卵菌的侵袭。本文中使用的术语种子包括休眠的种子、经催芽的种子、已发芽的种子和具有长出的根和叶的种子。
因此，本发明还涉及一种用于保护种子免受不想要的微生物侵袭的方法，该方法包括使用式(i)的化合物或包含其的组合物处理种子的步骤。
使用式(i)的化合物或包含其的组合物处理种子不仅保护种子，还保护发芽植物、幼苗和经处理的种子出苗后的植物，使其免受植物病原性微生物的侵袭。因此，本发明还涉及一种用于保护种子、发芽植物和幼苗的方法。
可在播种前、播种时或其后不久进行种子处理。
当在播种前进行种子处理时(例如，所谓的拌种应用)，可如下进行种子处理：可将种子置于具有所需量的式(i)的化合物或包含其的组合物的混合器中，混合种子和式(i)的化合物或包含其的组合物，直至实现在种子上的均匀分布。如果合适，然后可以干燥种子。
本发明还涉及使用式(i)的化合物或包含其的组合物处理的种子。
优选地，在其足够稳定使得在处理期间不发生损害的状态下处理种子。通常，可在采收和播种后不久之间的任意时间处理种子。通常使用已从植物中分离出来并且已经除去穗轴、外壳、茎、表皮、绒毛或果肉的种子。例如，可使用已经采收、清洁并且干燥至含水量小于15重量％的种子。或者，也可使用例如干燥后用水处理然后再干燥的种子，或刚引发后的种子，或以催芽条件储存的种子或预发芽的种子，或在育苗盘、育苗带或育苗纸上播种的种子。
施用至种子的式(i)的化合物或包含其的组合物的量通常为，使得种子的发芽不受损害，或所得植物不受损害。特别是在式(i)的化合物在某些施用率下会表现出植物毒性效应的情况下，必须确保这一点。当确定施用至种子的式(i)的化合物的量时，还应当考虑转基因植物的固有表现型，以使用最小量的化合物实现最佳的种子和发芽植物保护。
式(i)的化合物可以其自身形式直接施用至种子，即，不使用任何其他组分，并且不经稀释。还可将包含一种或多种式(i)的化合物的组合物施用至种子。
式(i)的化合物和包含其的组合物适于保护任意植物品种的种子。优选的种子为谷类(例如小麦、大麦、黑麦、粟、黑小麦和燕麦)、油菜、玉米、棉花、大豆、稻、马铃薯、向日葵、菜豆、咖啡、豌豆、甜菜(例如糖用甜菜和饲用甜菜)、花生、蔬菜(例如西红柿、黄瓜、洋葱和莴苣)、草坪植物和观赏植物的种子。更优选小麦、大豆、油菜、玉米和稻的种子。
式(i)的化合物和包含其的组合物可用于处理转基因种子，特别是能够表达抗害虫、抗除草损害或抗非生物胁迫的多肽或蛋白从而增加保护作用的植物的种子。能够表达抗害虫、抗除草损害或抗非生物胁迫的多肽或蛋白的植物的种子可含有至少一种异源基因，该异源基因允许表达所述多肽或蛋白。转基因种子中的这些异源基因可源于例如以下微生物菌属：芽孢杆菌属(bacillus)、根瘤菌属(rhizobium)、假单胞菌属(pseudomonas)、沙雷氏菌属(serratia)、木霉菌属、棒形杆菌属(clavibacter)、球囊霉属(glomus)或粘帚霉属(gliocladium)。这些异源基因优选来源于芽孢杆菌属(bacillussp.)，在这种情况下，基因产物可以有效抵抗欧洲玉米螟和/或西方玉米根虫。特别优选地，所述异源基因来源于苏云金芽孢杆菌(bacillusthuringiensis)。
应用
式(i)的化合物可以其本身的形式应用，或例如以可即用的溶液剂、乳液剂、水基悬浮剂或油基悬浮剂、粉剂、可湿性粉剂、糊剂、可溶性粉剂、尘剂、可溶性颗粒剂、可传播颗粒剂、悬乳浓缩剂、经式(i)的化合物浸渍的天然产物、经式(i)的化合物浸渍的合成物质、肥料或聚合物质中的微胶囊剂的形式应用。
以常规方式完成施用，例如通过灌溉、喷洒、雾化、撒播、粉化、发泡、涂抹等。也可通过超低容量法、通过滴灌系统或灌溉施用来施用式(i)的化合物，将其施用于垄沟内或将其注入到土壤茎(soilstem)或植物躯干(trunk)中。还可通过植物创伤包扎物(woundseal)、敷料(paint)或其他创伤敷料(wounddressing)来施用式(i)的化合物。
施用至植物、植物部位、果实、种子或土壤的式(i)的化合物的有效且植物相容的量取决于多种因素，例如使用的化合物/组合物、处理对象(植物、植物部位、果实、种子或土壤)、处理类型(粉化、喷洒、拌种)、处理目的(治疗性的和保护性的)、微生物的类型、微生物的发育阶段、微生物的敏感性、作物生长阶段和环境条件。
当使用式(i)的化合物作为杀真菌剂时，施用率可根据施用的种类而在相对宽的范围内变化。对于植物部位如叶的处理，施用率范围可以为0.1-10000g/ha、优选10-1000g/ha、更优选50-300g/ha(在通过灌溉或滴灌施用的情况下，甚至可降低施用率，尤其是当使用惰性物质如岩棉或珍珠岩时)。对于种子的处理，施用率范围可以为0.1-200g/100kg种子、优选1-150g/100kg种子、更优选2.5-25g/100kg种子、甚至更优选2.5-12.5g/100kg种子。对于土壤的处理，施用率范围可以为0.1-10000g/ha、优选1-5000g/ha。
这些施用率仅仅是示例，并且不意图限制本发明的范围。
可根据以下实施例进一步理解本教导的各个方面，所述实施例不应被解释为以任何方式限制本教导的范围。
实施例
表1以非限制性方式说明了本发明式(i)的化合物的实施例：
下文表1中提及的式(i)的化合物根据下文结合具体实施例详述的程序和文中所公开方法的一般描述制备。
在表1中，除非另有说明，m+h(apci+)意指通过正大气压化学电离在质谱中观察到的分子离子峰加上1a.m.u.(原子质量单位)。
在表1中，使用下文所述方法根据eecdirective79/831annexv.a8通过反相色谱柱(c18)上的hplc(高效液相色谱)测定logp值：
温度：40℃；流动相：0.1％的甲酸水溶液和乙腈；线性梯度为10％乙腈至95％乙腈；
使用具有已知logp值的直链的烷-2-酮(包括3至16个碳原子)进行校准(使用两种连续的烷酮之间的线性内插法通过保留时间测定logp值)。使用200nm至400nm的uv-光谱和色谱信号的峰值测定λ最大值。
在表1中，#表示sir1r2r3基团的连接点。
表2以非限制性方式说明了本发明式(iia)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子。
在表2中，m+h(apci+)和logp如表1所定义。
表2：
表3以非限制性方式说明了本发明式(iib)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子。
在表3中，m+h(apci+)和logp如表1所定义。
表3：
表4以非限制性方式说明了本发明式(iic)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子。
在表4中，m+h(apci+)和logp如表1所定义。
表4：
表5以非限制性方式说明了本发明式(iid)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子。
在表5中，m+h(apci+)和logp如表1所定义。
表5：
表6以非限制性方式说明了本发明式(iie)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子。
在表6中，m+h(apci+)和logp如表1所定义。
表6：
表7以非限制性方式说明了本发明式(iif)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，q2表示o、s或nr7，r7表示氢原子或c1-c6-烷基，u1a表示氯原子、溴原子或碘原子。
在表7中，m+h(apci+)和logp如表1所定义。
表7：
表8以非限制性方式说明了本发明式(viia)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u5表示氯原子或氟原子。
在表8中，m+h(apci+)和logp如表1所定义。
表8：
表9以非限制性方式说明了本发明式(viib)的化合物及其可接受的盐：
其中l、n、p、x、y和z如文中所定义，a表示喹啉-3-基环或喹喔啉-2-基环，q1表示c，u5表示氯原子或氟原子。
在表9中，m+h(apci+)和logp如表1所定义。
表9：
表10提供了表1中所选定数量的化合物的nmr数据(1h)。
以1h-nmr峰列表的形式说明所选实施例的1h-nmr数据。对于每个信号峰，列出了以ppm计的λ值和括号中的信号强度。
尖峰信号的强度与nmr谱的打印实施例中的以cm计的信号高度相关并且显示了信号强度的真实关系。从宽信号中，可以显示几个峰或信号的中间部分以及它们与谱图中的最强信号相比的相对强度。
1h-nmr峰列表与常规的1h-nmr打印件相似，因此通常包含在常规的nmr说明中列出的所有峰。此外，与常规的1h-nmr打印件一样，它们可以显示溶剂的信号、同样是本发明目的的目标化合物的立体异构体的信号和/或杂质峰的信号。为显示在溶剂和/或水的δ-范围内的化合物信号，在1h-nmr峰列表中示出了常见的溶剂峰，例如dmso于d6-dmso中的峰和水的峰，并且平均来看通常具有高的强度。
目标化合物的立体异构体的峰和/或杂质的峰通常具有比目标化合物(例如纯度>90％)的峰平均更低的强度。这样的立体异构体和/或杂质可以是特定的制备方法所特有的。因此，它们的峰可以通过“副产物指纹(side-products-fingerprints)”帮助识别对制备方法的再现性。
使用已知方法(mestrec、acd模拟，以及使用经验估算的预期值)计算目标化合物的峰的专业人员可视需要任选地使用额外的强度过滤器来分离目标化合物的峰。这种分离与常规的1h-nmr说明中的挑选相关峰类似。
可在研究公开数据库(theresearchdisclosuredatabase)第564025号的出版物“专利申请中的nmr峰列表数据的引用(citationofnmrpeaklistdatawithinpatentapplications)”中找到峰列表的nmr-数据说明的其他详细信息。
表10：nmr峰列表
制备实施例
制备实施例1：3-{[2-氟-3-(三甲基甲硅烷基)吡啶-4-基]氧基}喹啉(化合物i.03)的制备
步骤1：3-[(3-溴-2-氟吡啶-4-基)氧基]喹啉的制备
向溶有315mg(2.10mmol)的喹啉-3-醇和860mg(4.21mmol)的3-溴-2,4-二氟吡啶的混合物的30ml的dmf[二甲基甲酰胺]中加入754mg(2.31mmol)的碳酸铯。将反应混合物在室温下搅拌7小时。将反应混合物用水稀释，用乙酸乙酯萃取，并将有机萃取液在硫酸镁上干燥。将有机相在真空下浓缩，并将残余物通过硅胶柱色谱法(梯度正庚烷/乙酸乙酯)纯化，得到628mg(93％产率)的灰白色固体3-[(3-溴-2-氟吡啶-4-基)氧基]喹啉。logp＝2.96。质量(m+h)＝319。
步骤2：3-{[2-氟-3-(三甲基甲硅烷基)吡啶-4-基]氧基}喹啉的制备
在氩气下在干燥的radleystm瓶中，将100mg(0.31mmol)的3-[(3-溴-2-氟吡啶-4-基)氧基]喹啉、94mg(0.62mmol)的1,1,1,2,2,2-六甲基二硅烷、9.6mg(0.032mmol)的联苯-2-基(二叔丁基)膦[johnphos]、2.8mg(0.016mmol)的氯化钯(ii)和0.16ml(0.94mmol)的n,n-二异丙基乙胺的混合物在5ml的无水nmp[n-甲基吡咯烷酮]中的溶液在80℃下加热8小时。将冷却的反应混合物用水稀释，并用乙酸乙酯萃取。将有机萃取液用licl饱和水溶液洗涤两次，并在硫酸镁上干燥。将有机相在真空下浓缩，得到152mg的深棕色油状残余物。通过制备型hplc(梯度乙腈/水+0.1％hco2h)纯化得到19mg(19％产率)的3-{[2-氟-3-(三甲基甲硅烷基)吡啶-4-基]氧基}喹啉。logp＝4.08。质量(m+h)＝313。
制备实施例2：3-({3-[苄基(二甲基)甲硅烷基]-2-氟吡啶-4-基}氧基)喹啉(化合物i.06)的制备
步骤1：3-[(2-氟吡啶-4-基)氧基]喹啉(化合物viia.03)的制备
向700mg(4.82mmol)的喹啉-3-醇和1.13g(9.64mmol)的2,4-二氟吡啶的混合物在30ml的dmf中的溶液中加入1.72g(5.30mmol)的碳酸铯。将反应混合物在110℃下加热4小时。将反应混合物降至室温，用水稀释，并用乙酸乙酯萃取。将有机相在硫酸镁上干燥并在真空下浓缩，得到1.15g的橙色油状的粗产物。通过硅胶柱色谱法(梯度正庚烷/乙酸乙酯)纯化残余物，得到1.02g(86％产率)的淡黄色固体3-[(2-氟吡啶-4-基)氧基]喹啉。logp＝2.25。质量(m+h)＝241。
步骤2：3-({3-[苄基(二甲基)甲硅烷基]-2-氟吡啶-4-基}氧基)喹啉的制备
向100mg(0.41mmol)的3-[(2-氟吡啶-4-基)氧基]喹啉在4ml的四氢呋喃[thf]中的溶液中加入95mg(0.50mmol)的苄基(氯)二甲基硅烷在4ml的thf中的溶液。将反应混合物冷却至-78℃并缓慢加入0.229ml的2m的二异丙基胺基锂[lda]的thf溶液。将反应混合物在-78℃下进一步搅拌4小时。将冷却的反应混合物用水稀释，并用乙酸乙酯萃取。将有机相用水洗涤，在硫酸镁上干燥并在真空下浓缩，得到285mg的油状粗产物。通过制备型hplc(梯度乙腈/水+0.1％hco2h)纯化该残余物，得到51mg(28％产率)的3-({3-[苄基(二甲基)甲硅烷基]-2-氟吡啶-4-基}氧基)喹啉。logp＝4.78。质量(m+h)＝389。
制备实施例3：7,8-二氟-2-甲基-3-{[3-(三甲基甲硅烷基)-2-噻吩基]甲基}-喹啉(化合物i.28)的制备
在氩气下在5ml的微波瓶中，将100mg(0.44mmol)的(7,8-二氟-2-甲基喹啉-3-基)硼酸与102mg(0.44mmol)的[3-(三甲基甲硅烷基)-2-噻吩基]乙酸甲酯一起溶于2ml的1,2-二甲氧基乙烷中。将155mg(1.12mmol)的碳酸钾溶于1ml的水中，加入15mg(0.022mmol)的二氯双(三苯基膦)钯(ii)，并将混合物在微波下在120℃下加热15分钟。将冷却的反应混合物在2g的碱性氧化铝和2g的硅胶滤筒上过滤。另外用二氯甲烷洗涤滤筒，并将有机相在真空下浓缩。通过制备型hplc(梯度乙腈/水+0.1％hco2h)纯化残余物，得到18mg(11％产率)的7,8-二氟-2-甲基-3-{[3-(三甲基-甲硅烷基)-2-噻吩基]甲基}喹啉。logp＝5.25。质量(m+h)＝348。
制备实施例4：2-甲基-1-{[3-(三甲基甲硅烷基)-2-噻吩基]甲基}-1h-苯并咪唑(混合物i.24)的制备
向48mg(0.36mmol)的2-甲基-1h-苯并咪唑和75mg(0.54mmol)的碳酸钾在2ml的无水dmf中的悬浮液中滴加1ml的溶有106mg(0.36mmol)的[2-(溴甲基)-3-噻吩基](三甲基)硅烷的dmf。将反应混合物在室温下搅拌4小时。将反应混合物用水和盐水稀释，并用乙酸乙酯萃取三次。将合并的萃取液用水洗涤，在硫酸钠上干燥并在真空下浓缩。通过硅胶柱色谱法(梯度正庚烷/乙酸乙酯)纯化残余物，得到32mg(28％产率)的2-甲基-1-{[3-(三甲基甲硅烷基)-2-噻吩基]甲基}-1h-苯并咪唑。logp＝2.13。质量(m+h)＝301。
生物学数据
实施例a：对稻梨孢的体外细胞试验
溶剂：二甲基亚砜
培养基：14.6g无水d-葡萄糖(vwr)，
7.1g真菌学蛋白胨(oxoid)，
1.4g颗粒状酵母提取物(merck)，qsp1升
接种体：孢子悬浮液
将试验化合物溶于二甲基亚砜中，并使用该溶液制备所需浓度范围的溶液。试验中使用的二甲基亚砜的最终浓度≤1％。
制备稻梨孢的孢子悬浮液并稀释至所需的孢子密度。
评估化合物在液体培养试验中抑制孢子萌发和菌丝生长的能力。将化合物以所需浓度加入到具有孢子的培养基中。温育5天后，通过菌丝生长的光谱测量来测定化合物的真菌-毒性。通过比较含有试验化合物的孔中的吸光度值与没有试验化合物的对照孔中的吸光度来确定对真菌生长的抑制。
在该试验中，本发明的以下化合物在20ppm的活性成分浓度下显示出80-89％的功效：i.11、i.19
在该试验中，本发明的以下化合物在20ppm的活性成分浓度下显示出90-100％的功效：i.03、i.05、i.06、i.07、i.08、i.09、i.12、i.13、i.17、i.24、i.25
实施例b：对颖枯小球腔菌(leptnosphaerianodorum)的体外细胞试验
溶剂：二甲基亚砜
培养基：14.6g无水d-葡萄糖(vwr)，
7.1g真菌学蛋白胨(oxoid)，
1.4g颗粒状酵母提取物(merck)，qsp1升
接种体：孢子悬浮液
将试验化合物溶于二甲基亚砜中，并使用该溶液制备所需浓度范围的溶液。试验中使用的二甲基亚砜的最终浓度≤1％。
制备颖枯小球腔菌的孢子悬浮液并稀释至所需的孢子密度。
评估化合物在液体培养试验中抑制孢子萌发和菌丝生长的能力。将化合物以所需浓度加入到具有孢子的培养基中。温育5天后，通过菌丝生长的光谱测量来测定化合物的真菌-毒性。通过比较含有试验化合物的孔中的吸光度值与没有试验化合物的对照孔中的吸光度来确定对真菌生长的抑制。
在该试验中，本发明的以下化合物在20ppm的活性成分浓度下显示出70-79％的功效：i.10、i.11
在该试验中，本发明的以下化合物在20ppm的活性成分浓度下显示出80-89％的功效：i.02、i.06、i.08、i.12、i.13、i.20、i.22
在该试验中，本发明的以下化合物在20ppm的活性成分浓度下显示出90-100％的功效：i.03、i.04、i.05、i.07、i.09、i.17、i.19、i.24、i.25
实施例c：对菜豆炭疽菌的体外细胞试验
溶剂：二甲基亚砜
培养基：14.6g无水d-葡萄糖(vwr)，
7.1g真菌学蛋白胨(oxoid)，
1.4g颗粒状酵母提取物(merck)，qsp1升
接种体：孢子悬浮液
将试验化合物溶于二甲基亚砜中，并使用该溶液制备所需浓度范围的溶液。试验中使用的二甲基亚砜的最终浓度≤1％。
制备菜豆炭疽菌的孢子悬浮液并稀释至所需的孢子密度。
评估化合物在液体培养试验中抑制孢子萌发和菌丝生长的能力。将化合物以所需浓度加入到具有孢子的培养基中。温育6天后，通过菌丝生长的光谱测量来测定化合物的真菌-毒性。通过比较含有试验化合物的孔中的吸光度值与没有试验化合物的对照孔中的吸光度来确定对真菌生长的抑制。
在该试验中，本发明的以下化合物在20ppm的活性成分浓度下显示出70-79％的功效：i.19
在该试验中，本发明的以下化合物在20ppm的活性成分浓度下显示出80-89％的功效：i.06、i.12
在该试验中，本发明的以下化合物在20ppm的活性成分浓度下显示出90-100％的功效：i.03、i.04、i.05、i.07、i.08、i.09、i.10、i.11、i.13、i.17、i.24、i.25
实施例d：对灰葡萄孢(灰霉)的体内预防性试验
溶剂：5体积％的二甲基亚砜
10体积％的丙酮
乳化剂：1μl的
使待测化合物可溶并在二甲基亚砜/丙酮//
通过喷洒如上所述制备的化合物处理小黄瓜的幼苗。对照植物仅用丙酮/二甲基亚砜/
在24小时后，通过用灰葡萄孢孢子的水悬浮液喷洒叶面来侵染植物。将被侵染的小黄瓜植物在17℃和90％的相对湿度下温育4至5天。
接种4至5天后对试验进行评估。0％意指相当于对照植物的功效的功效，而100％的功效意指没有观察到病害。
在该试验中，本发明的以下化合物在500ppm的活性成分浓度下显示出80-89％的功效：i.12
在该试验中，本发明的以下化合物在500ppm的活性成分浓度下显示出90-100％的功效：i.19
实施例e：对凤仙花单囊壳(葫芦上的白粉病)的体内预防性试验
溶剂：5体积％的二甲基亚砜
10体积％的丙酮
乳化剂：1μl的
使待测化合物可溶并在二甲基亚砜/丙酮//
通过喷洒如上所述制备的化合物处理小黄瓜的幼苗。对照植物仅用丙酮/二甲基亚砜/
在24小时后，通过用凤仙花单囊壳孢子的水悬浮液喷洒叶面来侵染植物。将被侵染的小黄瓜植物在20℃和70-80％的相对湿度下温育8天。
接种8天后对试验进行评估。0％意指相当于对照植物的功效的功效，而100％的功效意指没有观察到病害。
在该试验中，本发明的以下化合物在500ppm的活性成分浓度下显示出70-79％的功效：i.07、i.19
在该试验中，本发明的以下化合物在500ppm的活性成分浓度下显示出90-100％的功效：i.06、i.17。