本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种展示用甲醛浸制鱼类标本的制作方法。
背景技术：
甲醛为常用的保存动物样品的试剂，因其具有使蛋白质变性的作用，因此能够有效防止动物组织变形变质，从而维持其原有形态，故被广泛应用于动物浸制标本的制备保存中，尤其是水生生物，如鱼类的保存，这些保存的标本被用于科学研究和作为展示标本使用。
但是现有技术中针对鱼类标本的甲醛浸制中多采用将固化的鱼类单独浸泡于甲醛溶液中的方法，一些体型较大、自身重力大的鱼类标本在浸制保存过程中由于长时间受自身重力作用容易发生变形，并且鱼鳍等部位容易收缩变形，导致一些重要的识别特征无法充分的展示出来，大大影响标本的可观赏性以及科学研究的参考性。
因此，如何提供一种可有效固定并完全展示的甲醛浸制鱼类标本的制备方法是本领域技术人员亟待计解决的问题。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明提供了一种展示用甲醛浸制鱼类标本的制作方法，采用支撑物固定标本并置于展示瓶中，避免鱼体变形影响观察和研究。
为了达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种展示用甲醛浸制鱼类标本的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)标本采集选取：采取鲜活鱼类个体或刚刚死亡的鱼类个体；
(2)样品腹腔固定：在标本静止情况下，采用注射器向标本腹腔内注射10-20％甲醛溶液至标本腹部微隆；
(3)标本形态矫正：将标本体置于固定液中进行形态矫正；
(4)标本形态固定：将形态矫正后的标本置于固定液中浸泡24h以上；
(5)标本展示固定：将形态固定后的标本固定于与其规格匹配的支撑物表面，之后置于展示瓶中并填充5-10％的甲醛至液面没过标本最高点2-3cm，盖紧瓶盖。
优选的，所述步骤(1)中样本采集选取体表无缺失、体色体型正常的样本，雌雄个体二型时同时采集雌雄样本。
上述优选技术方案的有益效果是：有利于全面且系统的对某一品种的鱼类进行完全特征展示以及更充分的研究。
优选的，所述步骤(2)中针对活体样本向其口中滴入丁香酚或三卡因使其静止后进行后续操作；针对刚刚死亡的样本则需要立刻进行后续操作。
上述优选技术方案的有益效果是：针对活体标本首先进行麻醉使其静止，避免在腹腔固定时由于其挣扎造成形态不佳；针对死亡样本则需要快速进行操作，避免其内脏腐败。
优选的，所述步骤(3)中的形态矫正以鱼体呈自然游泳状且器官自然展开清晰可见为准。
优选的，所述步骤(3)与所述步骤(4)中的固定液为5-10％的甲醛溶液。
优选的，在进行所述步骤(5)之前，先对形态固定后的标本采用清水冲洗12h以上。
上述优选技术方案的有益效果是：有效冲洗残留甲醛，避免对操作者的健康带来伤害。
优选的，所述步骤(5)中支撑物为耐腐蚀透明刚性材料制成。
优选的，所述支撑物为透明亚克力板。
上述优选技术方案的有益效果是：透明支撑物不仅可以有效对标本进行支撑，避免其变形，还不会影响标本的展示。
优选的，所述步骤(5)中的具体操作为：在形态固定的标本体表非特征部分钻孔穿过固定线，采用固定线将标本固定于与其规格匹配的支撑物上。
优选的，所述步骤(5)中将展示瓶盖紧后采用石蜡或凡士林进行密封。
上述优选技术方案的有益效果是：密封最大限度避免了甲醛挥发，从而避免了环境污染且避免挥发过快以防止标本露出甲醛溶液而变干甚至长霉，影响其美观性和鉴别特征的识别。
经由上述技术方案，与现有技术相比，本发明提供了一种展示用甲醛浸制鱼类标本的制作方法，克服了现有技术中将固化标本直接倾斜置于浸泡液中导致的标本易变性的问题，采用透明支撑装置固定标本，即有效确保了标本的形态，又不会对标本的展示观察和研究造成影响，具有较高的实际应用价值。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
所用工具：
标本箱：规格56cm*42cm整理箱，可放置5kg以下鱼类标本，放置麻醉后鱼类标本和矫正体型用；
麻醉剂：丁香酚或ms-222又称间氨基苯甲酸乙酯甲烷磺酸，英文译名三卡因，用于活体样品的麻醉；
固定剂：甲醛(可工业甲醛，也可分析纯)，用于固定样品；
标本瓶：不同规格标本瓶，用于盛放不同大小展示标本；
亚克力板：和标本瓶配套使用；
剪刀及镊子：实验室常用剪刀和镊子，用于剪断固定用鱼线和穿线用；
充电手钻及配套不同规格钻头：用于给亚克力板子钻孔，固定鱼类标本；
鱼线：0.28mm尼龙线(50米)，用于固定样品；
亚克力标签板：高15cm，宽10cm，用于展示标本基本信息；
展示标本标签：展示标本基本信息；
marker笔，记录本、签字笔等记录所制作样品基本信息。
实施例1
一种展示用甲醛浸制纺锤形或侧扁形鱼类标本的制作方法，包括以下步骤：
(1)标本采集选取：采取鲜活鱼类个体或刚刚死亡的鱼类个体，以体型正常、大小适中、体色正常、主要鉴别特征典型、体表特征没有缺失(即鳞片完整无缺失，各鳍完整，鳍条无断折，鳍条膜无断裂)为基准，如存在雌雄个体二型性，则需要同时选取雌性样品和雄性样品；
(2)样品腹腔固定：针对活体样本，向鱼类口腔滴入丁香酚(或者ms-222又称间氨基苯甲酸乙酯甲烷磺酸，英文译名三卡因)等麻醉液，待标本鱼静止，经触动鱼体无反应；然后采用注射器向标本腹腔内注射10-20％甲醛溶液，针对刚死亡个体，尽快向其腹腔注射10-20％甲醛溶液，以防止其内脏腐败溶解变质，注入量为至标本腹部微微隆起为准；
(3)标本形态矫正：将标本体置于固定液中，鱼体右侧自然躺于固定液中，鱼体悬浮于固定液中，同时注意其背鳍、左侧胸鳍、左侧腹鳍和臀鳍及尾鳍自然展开，对于右侧胸鳍靠近腹侧的鱼类使其右侧鳍自然展开，若鳍位置较靠近腹部两侧，则以右侧腹鳍贴于腹部，若有多个背鳍则每个背鳍均需展开，以可数清各鳍鳍条组成和鳍条数为标准，对鳃盖进行按压，以不露出鳃丝为标准；
(4)标本形态固定：将形态矫正后的标本置于放于5-10％甲醛溶液中浸泡24h以上，待其组织硬化，腹部触摸时不柔软为标准，之后采用清水冲洗12h以上至表面无甲醛残留；
(5)标本展示固定：选择和标本鱼大小合适的亚克力板，将鱼侧体壁贴于亚克力板上，沿鳃盖后缘切线的头背部和头部腹面分别用marker笔画点做标记，作为打孔的位置，之后在背鳍基部前缘及和其相对应的腹部、背鳍基部后缘及其对应的腹部位置、尾鳍基部前缘背腹部(即尾柄后缘背腹部)分别用marker做标记以利于进一步打孔操作；根据钓鱼线的粗细采用直径为1mm钻头进行钻孔，然后用钓鱼线从背部到腹部依次穿过将标本鱼固定于亚克力板上，每个孔可穿过多次鱼线，以将标本固定稳妥；对于较大个体鱼类标本，为减小鱼线后期对鱼体的勒痕，鱼体头部放于亚克力板放入标本瓶底部的一端，头部和亚克力板底端平齐，以防止鱼类因自身重力作用和要承担亚克力板重量而变形；之后将固定有标本的亚克力板置于相应规格的展示瓶中，充入10-20％的甲醛浸泡液至最高液面没过标本顶端2-3cm，密封标本瓶并用石蜡或凡士林封口。
上述操作后即可得到甲醛浸制纺锤形或侧扁形鱼类标本，在展示期间需要定期观察浸泡液液面，并及时补液。
实施例2
一种展示用甲醛浸制平扁形鱼类标本的制作方法，包括以下步骤：
(1)标本采集选取：采取鲜活鱼类个体或刚刚死亡的鱼类个体，以体型正常、大小适中、体色正常、主要鉴别特征典型、体表特征没有缺失(即鳞片完整无缺失，各鳍完整，鳍条无断折，鳍条膜无断裂)为基准，如存在雌雄个体二型性，则需要同时选取雌性样品和雄性样品；
(2)样品腹腔固定：针对活体样本，向鱼类口腔滴入丁香酚(或者ms-222又称间氨基苯甲酸乙酯甲烷磺酸，英文译名三卡因)等麻醉液，待标本鱼静止，经触动鱼体无反应；然后采用注射器向标本腹腔内注射10-20％甲醛溶液，针对刚死亡个体，尽快向其腹腔注射10-20％甲醛溶液，以防止其内脏腐败溶解变质，注入量为至标本腹部微微隆起为准；
(3)标本形态矫正：将标本体置于固定液中，鱼体腹部朝下，完全展开其胸鳍和腹鳍，用长尾夹沿背鳍长轴夹着背鳍，使其自然展开，便于看清各个鳍条组成及数量，同时用长尾夹夹住其尾部，使其保持竖直状态并固定，以可数清各鳍鳍条组成和鳍条数为标准；
(4)标本形态固定：将形态矫正后的标本置于放于5-10％甲醛溶液中浸泡24h以上，待其组织硬化，腹部触摸时不柔软为标准，之后采用清水冲洗12h以上至表面无甲醛残留；
(5)标本展示固定：选择和标本鱼大小合适的亚克力板，将鱼体腹部紧贴亚克力板上，头部前缘和亚克力板子底部平齐，在其鼻孔前缘背腹面、鳃盖后缘切线对应的背腹面、尾柄最低处背腹面分别打孔，用钓鱼线分别穿过其各部位背腹面的孔，将鱼体固定在亚克力板上，钓鱼线的拉伸程度以在鱼体表无明显的压痕为宜，之后将固定有标本的亚克力板置于相应规格的展示瓶中，充入10-20％的甲醛浸泡液至最高液面没过标本顶端2-3cm，密封标本瓶并用石蜡或凡士林封口。
上述操作后即可得到甲醛浸制平扁形鱼类标本，在展示期间需要定期观察浸泡液液面，并及时补液。
实施例3
一种展示用甲醛浸制鳗形(圆筒形)鱼类标本的制作方法，包括以下步骤：
(1)标本采集选取：采取鲜活鱼类个体或刚刚死亡的鱼类个体，以体型正常、大小适中、体色正常、主要鉴别特征典型、体表特征没有缺失(即鳞片完整无缺失，各鳍完整，鳍条无断折，鳍条膜无断裂)为基准，如存在雌雄个体二型性，则需要同时选取雌性样品和雄性样品；
(2)样品腹腔固定：针对活体样本，向鱼类口腔滴入丁香酚(或者ms-222又称间氨基苯甲酸乙酯甲烷磺酸，英文译名三卡因)等麻醉液，待标本鱼静止，经触动鱼体无反应；然后采用注射器向标本腹腔内注射10-20％甲醛溶液，针对刚死亡个体，尽快向其腹腔注射10-20％甲醛溶液，以防止其内脏腐败溶解变质，注入量为至标本腹部微微隆起为准；
(3)标本形态矫正：将标本体置于固定液中，鱼体腹部朝下，使其身体做1-2个蛇形弯曲；
(4)标本形态固定：将形态矫正后的标本置于放于5-10％甲醛溶液中浸泡24h以上，待其组织硬化，腹部触摸时不柔软为标准，之后采用清水冲洗12h以上至表面无甲醛残留；
(5)标本展示固定：选择和标本鱼大小合适的亚克力板，其腹部朝向亚克力板，背部朝上，然后分别在其鼻孔前缘两侧、鳃盖后缘两侧腹面、体长1/2处腹部两侧、肛门处对应位置两侧亚克力板分别进行钻孔，并用钓鱼线固定，之后将固定有标本的亚克力板置于相应规格的展示瓶中，充入10-20％的甲醛浸泡液至最高液面没过标本顶端2-3cm，密封标本瓶并用石蜡或凡士林封口。
上述操作后即可得到甲醛浸制鳗形(圆筒形)鱼类标本，在展示期间需要定期观察浸泡液液面，并及时补液。
实施例4
针对形状不规则鱼类的标本制作，基本方法与实施例1-3类似，形态矫正中以鱼体特征部分完全展示为宜；标本展示固定中钻孔不破坏鱼体特征部分且尽量降低钻孔对鱼整体性的影响，固定线以使鱼体固定但不对鱼体表面皮肤造成影响为宜。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述，每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处，各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。对于实施例公开的装置而言，由于其与实施例公开的方法相对应，所以描述的比较简单，相关之处参见方法部分说明即可。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。