一种黄精套作栽培方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于植物栽培技术领域，涉及黄精套作栽培方法，具体为黄精和钩藤套作 栽培的方法。
【背景技术】
[0002] 黄精为百合科植物黄精（POlygonatumsibircum Red ·)、多花黄精（P. Cyrtonema Hua)或滇黄精（P. KingianumColl. etHemsl.)的干燥根茎。按药材形状不同，习称"鸡头黄 精"，"姜形黄精"。黄精性平，味甘。具补脾润肺、益气养阴之功效。黄精主产于河北、内蒙 古、陕西省等省区。多花黄精主产于贵州、湖南、云南、安徽、浙江等省。滇黄精主产于贵州、 广西、云南等省区。
[0003] 黄精为药食两用药材，市场前景广阔，加之新药研制和保健品开发，人们对黄精的 需求量也与日倶增，野生资源不能满足生产需要。因此采用一种仿野生的人工种植方法来 种植黄精十分必要。黄精喜遮荫，但要求上层透光性充足的林下地带；钩藤喜温暖、湿润环 境，野生资源主要分布杂木林间或林缘向阳处。目前黄精人工种植较少，多是野生采挖，而 黄精仿野生种植一般都采取单独种植黄精，没有采取套种的方法，这样就存在土地资源浪 费，又由于黄精属于喜荫植物，在实际种植过程中为了尽量接近野生生长环境，需要对其进 行搭棚遮阴处理，这样势必增加生产成本；也有资料显示黄精和玉米进行套作，但玉米8月 收获后对黄精遮荫效果有影响。目前还没有黄精和钩藤套作的报道。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种黄精套作栽培方法，具体为黄精和钩藤套作栽培的方 法，利用钩藤遮阴，无需搭棚，提供了黄精的仿野生种植方法，所得药材质量好、产量高。
[0005] 为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0006] -种黄精套作栽培方法，采用与钩藤套作方式，并在山林（松木林、杉木林或灌木 林等）边缘地带进行仿野生种植。
[0007] 前述黄精套作栽培方法，具体步骤包括：
[0008] (1)选地、整地：选择湿润和充分荫蔽的地块，土壤为质地疏松、保水力好的壤土 或砂壤土，播种前先深翻一遍，结合整地每亩施腐熟的农家肥或有机肥1000 kg~1500kg， 优选为1200kg，翻入土中作基肥，然后耙细整平；
[0009] (2)黄精的繁殖：采用种子育苗方法、根茎繁殖方法或者组培快繁方法进行繁殖；
[0010] (3)钩藤种植：将一年生钩藤实生苗按照1.0 mX I. 5m的株行距移栽定植；然后按 照常规种植方法进行管理；
[0011] (4)黄精种植：钩藤种植后的第二年春季3~4月份或冬季11~12月份进行栽 种，在钩藤I. 5m宽的行间作宽50cm、高30cm的厢面，将黄精苗或根茎在厢面上按" ··· "或 "形状错位种植两行，其株间距为30~35cm ;定植后，浅植覆土并浇水，栽种初期保持土 壤湿润，同时，在种植地四周做沟渠，用于排水防涝；
[0012] (5)田间管理：包括黄精的日常管理和钩藤的日常管理，具体如下：
[0013] 黄精的管理：栽种第一年生长前期注意除草，于4、6、9月各进行1次，浅锄并适当 培土，后期拔草即可；遇干旱则及时浇水；每年结合中耕除草进行追肥，前2次中耕除草后 每亩施用复合肥50kg，于行间开沟施入，施后覆土盖肥，以后每年结合中耕除草追施一次复 合肥30kg/亩；
[0014] 钩藤的管理：移栽第一年进行定干和打顶，增加其分枝，产钩后每年及时采收，防 止茎蔓攀爬黄精茎杆，影响其生长，其他按照钩藤常规管理即可；由于钩藤药用部分是茎 枝，达产后每年需要采摘枝条，对黄精的生长影响不大，前期注重杂草管理即可；
[0015] (6)病虫害防治：当黄精或钩藤发生病虫害时，按常规方法处理；
[0016] (7)采收与加工：黄精种植2~3年后采收，采收时间在块茎休眠至春季发芽前 (即秋末11月至春初3月），选择无阴雨、无霜冻的多云天气，挖取根茎，除去地上部分及须 根，洗去泥土，置蒸笼内蒸至呈现油润时，取出晒干或烘干，或置水中煮沸后，捞出晒干或烘 干。
[0017] 前述黄精套作栽培方法中，步骤（2)所述的种子育苗方法包括种子的预处理，即 先将黄精果实装袋发酵，再去掉果皮与果肉，种子晾干后进行沙藏处理4~5个月，然后筛 出种子进行育苗。
[0018] 前述黄精套作栽培方法中，所述种子预处理的具体方法为：将黄精成熟果实采集 后装进麻袋发酵5~8d，7d最佳，然后取出在筛子上揉搓，用清水冲洗至完全去掉果皮与果 肉，将种子摊开晾干；选取成熟饱满的种子进行沙藏处理，将种子和砂土按照体积比为1 :3 的比例混合均匀，存于背阴处30厘米深的坑内，保持湿润，4~5个月后筛出种子进行育苗。
[0019] 前述黄精套作栽培方法中，所述的种子育苗的具体步骤为：选择砂质壤土作育苗 地，苗圃每亩按1000 kg~1500kg有机肥加25kg尿素和50kg普钙做底肥，土壤粑细均匀， 作I. 2m平畦，按行距15cm将经过预处理的种子均匀撒播到畦面的浅沟内，沟深2-3cm，盖土 1. 5~2cm，稍压后饶透水，并盖一层草保湿，出苗前去掉盖草，苗高5~8cm时间苗，1年后 移栽。
[0020] 前述黄精套作栽培方法中，步骤（2)所述的根茎繁殖方法为：选择长势较好的2-3 年生，无病虫害的植株留种，在11月或早春3月下旬，采挖黄精，选取具有顶芽的根茎作为 种，栽种前选择在湿润隐蔽的地块用细土或细沙集中排种待用；栽种前翻出表土，选择带健 壮萌芽的根茎，将其先端幼嫩部分截成段，每段有3~4节，每段的重量不低于25g，用草木 灰涂切口，稍加晾干后待用。
[0021] 前述黄精套作栽培方法中，步骤（2)所述的组培快繁方法包括如下步骤：
[0022] Sl，外植体的选择与消毒：选取带芽根茎作为外植体，去掉根系，剥离叶包片，切取 顶芽用流水冲洗lh，将顶芽晾干后在超净工作台上用75%酒精浸泡15~20s，用无菌水冲 洗3~5次后，放入0. 2%的HgCl2溶液中，轻摇5~8min后取出，再用无菌水冲洗5~7 次；
[0023] S2,接种培养：将经过消毒的外植体的顶芽接种到诱导培养基上进行培养，培养 30~35d诱导出带芽组织；
[0024] S3,增殖培养：将诱导成功的带芽组织每个切成5~8份，然后转接到增殖培养基 上进行35~40d的增殖培养，由带不定芽的团块增殖同时分化出芽；
[0025] S4,生根培养：待增殖培养分化得到的小芽苗长到2~4cm时，转到生根培养基上 诱导分化生根，经过45d后长出3~6条根，根长达1~2cm ;
[0026] S5,炼苗移栽：当90%以上芽苗的根长到3根以上、长度彡Icm时，即可进行炼苗， 具体为炼苗开始的最初1~2d培养瓶瓶口先敞开一半，然后瓶口全敞开2~3d，选择具有 3条以上健壮根的小苗，用镊子小心取出，然后用清水洗掉琼脂，将小苗移栽到炼苗大棚中 育苗盘的育苗基质中，用土覆盖轻压，栽好后用喷雾器喷水润湿，最后进行驯化，通风，遮阴 管理，炼苗时间为20-30d，即可移栽。
[0027] 前述黄精套作栽培方法中，步骤S2所述的诱导培养基为MS+6-BA2. 5mg/ 1+NAA0. 2mg/l+KTl. Omg/1+ 蔗糖 25g/l+ 琼脂 5g/l，其 pH 值为 5. 8 ~6. 0 ;培养条件为： 温度26°C，光照强度1800~22001x，光照时间为14h/d ;步骤S3所述的增殖培养基为 MS+6-BA2. Omg/l+NAAO. 2mg/l+KTl. Omg/1+ 蔗糖 25g/l+ 琼脂 5g/l，其 pH 值为 6. 0 ;培养 条件为：温度26°C，光照强度20001x，光照时间为14h/d ;步骤S4所述的生根培养基为 MS+NAAL Omg/l+IBAO. 5mg/l+蔗糖25g/l+琼脂5g/l，其pH值为6. 0 ;培养条件为：温度 26 °C，光照强度20001X，光照时间为14h/d。
[0028] 前述黄精套作栽培方法中，进行步骤S4所述生根培养之前，换瓶重复步骤S3所述 增殖培养，以获取更多芽块；步骤S5所述炼苗大棚内温度控制在20~30°C，相对湿度控制 在75 %~85 %之间；步骤S5所述的育苗基质为：河沙、草木灰和泥炭土按照1: 1:1的体积 比进行混合的混合物。
[0029] 前述黄精套作栽培方法中，步骤（6)所述的病虫害防治方法包括：
[0030] 黑斑病的防治：收获时清园，消灭病残体；发病前期（一周内）喷施100倍的波尔 多液，每7天1次，连续3次；
[0031] 蛴螬的防治：蛴螬发生期，用90%敌百虫1000倍液浇灌。
[0032] 为了确保本发明的有益效果，申请人进行了一系列相关试验，主要试验结果如 下：
[0033] -、组培快繁中外植体的选择
[0034] 选择黄精的顶芽和新发的幼嫩块茎作为外植体进行培养，培养条件一致为温 度26°C，光照强度为20001x，光照时间为14h/d ;培养基为MS+6-BA2. 5mg/l+NAA0. 2mg/ 1+KT1. Omg/1+蔗糖25g/l+琼脂5g/l，其pH值为5. 8 ;就其增殖率和不定芽首现日进行对 比，结果见表1。从对比结果可见，选择顶芽作为外植体，与幼嫩块茎作为外植体相比，其增 殖率较高，不定芽首现日较早。
[0035] 表1不同外植体对比
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[0037] 二、组犬系屮 HgLl2JWmJSE评
[0038] 将取(：12除菌液三种浓度0. 1%，0. 2%，0. 3%以及不同除菌时间进行对比，我们发 现选择0. 2 %浓度5min时最佳，杂菌污染最低，浓度过高和时间过长同时也会杀死黄精组 织，降低成活率。
[0039] 三、组培快繁中激素种类及浓度的选择
[0040] (1)诱导培养基：采取诱导增殖分化出不定芽，培养时设计了 MS培养基中添加蔗 糖25g/l和琼脂5g/l，然后就不同激素及其配比进行对比试验，具体分别为：
[0041] Al, ΝΑΑ0. 1+KT1. 0 ；
[0042] A2, ΝΑΑ0. 2+KT1. 0 ；
[0043] A3, ΝΑΑ0. 3+KT1. 0