基 肌氨酸钢和具有12至18个碳原子的脂肪酸的钢盐。
[0032] 但是在本发明中，硫酸盐化的阴离子型表面活性剂较不优选，因为其协同抗微生 物效果不如当用其他在洗衣洗涂剂组合物中优选的阴离子型表面活性剂观察时那样好。
[0033] 阳离子型表面活性剂特别优选用于洗衣处理和调理组合物。基于季锭基团的阳 离子型表面活性剂是最优选的，并且其特征在于锭盐具有通式：R1R2R3R4N+X，其中，Ri是 Ciz-Cis烷基基团、芳基基团或芳基-烷基基团，R2选自芳基基团或芳基-具有1至5个碳原 子的烷基基团或Ci-Cs烷基基团，R3和R4独立地选自CI-Cs烷基基团，并且X是无机阴离子。
[0034] 在根据本发明的季锭盐中，无机阴离子优选选自面素离子(包括氯离子、漠离子和 舰离子)、憐酸根、亚硫酸根、硫酸根、硫酸氨根或OH。因此，就本发明而言，季锭氨氧化物被 认为是季锭盐。更优选阴离子是面素离子或硫酸根，最优选是氯离子或硫酸根。嫁蜡基 甲基面化锭和苯扎氯锭特别优选作为适合的化合物的实例，并且是大量地市售的。
[0035] 表面活性剂W组合物的16wt%至90wt%，优选至少18wt%或甚至至少20wt%，但通 常不多于60wt%，还更优选不多于40wt%或甚至不多于30wt%的浓度存在于组合物中。
[0036] 表面活性剂W化pm至2000ppm，优选至少20ppm，更优选至少50ppm，还更优选至少 lOOppm，但通常不多于ISOOppm或甚至不多于1000 ppm的浓度存在于清洁液中。
[00；37]含舰无化曲 根据本发明的含舰无机盐选自舰盐和舰酸盐。水溶性舰化物和舰酸盐是优选的。
[0038] 在本发明中，高舰酸盐是较不优选的。
[0039] 在本发明的盐中，优选的阳离子是钢、钟、巧、儀和锭，其中钟是最优选的并且巧和 儀是最不优选的。巧和儀是硬度离子并且将不会与所有表面活性剂相适合。与巧和儀的舰 化物及舰酸盐一起，硬度离子敏感的表面活性剂是较不优选的。适合的含舰无机盐的实例 包括舰化钟、舰酸钟、舰化钢、舰酸钢、舰化巧、舰酸巧、舰化儀、舰酸儀、舰化锭和舰化锭。
[0040] 含舰无机盐W组合物的0. 5wt%至5wt%，优选Iwt%至4wt%，还更优选至少2wt%，但 通常不多于3wt%的浓度存在于组合物中。
[0041] 含舰无机盐W0.Ippm至150ppm，优选0. 5ppm至50卵m，更优选Ippm至35卵m的 浓度存在于清洁液中。
[0042] 紀合物的dH 舰盐的抗微生物活性通常见于酸性抑中。因此，具有酸性抑的含舰盐的组合物通常 用作抗微生物组合物。运是因为抗微生物剂(例如舰）在酸性抑中更有效。
[0043] 在本发明中，出人意料的是，已发现表面活性剂和含舰无机盐的组合具有在使其 同样适合于清洁的中性至碱性的抑下具有协同的抗微生物活性。
[0044] 因此，本发明的组合物的抑为7至12。当组合物的抑低于11时，得到了最好的 结果。
[0045] 其化成分 根据本发明的组合物可W进一步包含常规成分，包括助洗剂、电解质和/或填料。当一 种或更多种运些成分存在时，它们共同通常W总组合物的5wt%至80wt%的浓度存在于组合 物中。
[0046] 组合物可W进一步包含水溶助长剂、污垢释放聚合物、香料、巧光剂、调色染料 (shadingdyes)、馨合剂和抗再沉积剂。
[0047] 伸用方法 对于本发明的组合物的个人护理和个人洗涂应用，优选不稀释地施用根据本发明的组 合物。在一个优选的实施方案中，本发明设及根据本发明的组合物用于皮肤清洁的用途。
[0048] 对于硬表面清洁，根据本发明的组合物优选定量给料到清洁液中至Ippm至 5000卵m，优选5ppm至2000卵m，更优选IOppm至1000卵m，并且还更优选IOppm至SOOppm 的浓度。在一个优选的实施方案中，本发明设及Ippm至SOOOppm的根据本发明的组合物用 于处理硬表面的用途。
[0049] 产品形式 可W不稀释或稀释地使用组合物。
[0050] 对于硬表面清洁产品，通常W稀释的形式直接对表面施用组合物。运样的组合物 优选用水W1:10至1:1000的比率稀释。理想的是，将组合物包装于直接施用容器中，例如 包装于扳机式喷射分配器（triggerspraydispenser)中。
[0051] 对于洗餐具目的，不稀释地施用根据本发明的组合物。用于洗餐具用途的根据本 发明的组合物优选为液体、糊剂、粉末或成形的组合物。本发明的上下中考虑了手工洗餐具 和机器洗餐具两者。
[0052] 对于个人护理和个人洗涂，可W将组合物配入水性基质（水为载体）中，例如凝胶 形式的产品，或者完全地配入油/溶剂基质中，例如无水条状形式的产品或含抛射剂的产 品。但是，最优选的产品形式为液体、固体、洗剂或半固体形式，用于洗手、洗脸、沐浴或剌毛 应用。
[0053] 致伸基材杭微牛物的方法 致使基材抗微生物的方法，其包括的步骤依次为制备〇.〇5wt% -Iwt%的根据本发明的 组合物在水中的溶液、使基材与溶液接触至少1分钟，W及干燥所述基材。
[0054] 所需要的接触时间取决于目标微生物。对于细菌，W至少1分钟的接触时间实现 提高的抗细菌效果，但在病毒的情况中，根据病毒的类型和结构，需要至少5分钟的接触时 间。
[00巧]在此将通过W下非限制性的实施例举例说明本发明。 实施例
[0056]材料 含舰无机盐： 舰化钟、舰酸钟(来自SigmaAWrich) 表面活性剂： 横化的阴离子型表面活性剂：十二烷基苯横酸的钢盐（DOBS),通常被称为直链烷基横 酸盐化AS)(来自MiodiaSpecialityQiemicals,SigmaAWrich) 硫酸盐化的阴离子型表面活性剂：月桂基酸硫酸钢（SLES)(来自Galaxy如rfactants) 阳离子型表面活性剂：苯扎氯锭（BAC)(来自SigmaAl化ichCas号63449-41-2) 非离子型表面活性剂：直链月桂醇乙氧基化物（E05)(来自GalaxySurfactants) 施 细菌： 通过细菌平板测试来论证根据本发明的组合物的抗微生物效果。
[0057] 测试溶液 W指定的浓度制备了不同的表面活性剂和舰盐在水中的测试溶液。制备后原样的测 试溶液具有的抑为7。用在抑7下的组合物进行了一些实验，而对另一些，将抑调整至 10. 5。用碳酸钢溶液(在水中的0.5g/L的胞2〇)3)或用氨氧化钢调整抑。
[005引方案：BSEN1040 (用特定的接触时间进行修改） 测试细菌：金黄色葡萄球菌（S.aureus)ATCC6538 海氏肠球菌（E.hirae)ATCC10541。
[0059] 在TSA板上在37°C下生长测试细菌过夜。在0. 8%盐溶液中再悬浮生长的培养菌 落。调整培养细胞密度W得到1*1〇8C化/ml的最终计数，其基于620皿的光密度校准表 (620nm下0.8 0D)。在无菌的样品容器中取9ml测试溶液并加入Iml测试培养物。在指定 的接触时间后，在本领域普遍使用的9mlD/E培养基中立即中和Iml上述混合物。再次将其 在D/E培养基中连续稀释并一式两份地铺板在TSA(又称膜酶大豆琼脂，本领域普遍使用） 上。在对照组的情况中，将1ml测试培养物加入至9ml盐水并且将其连续稀释并铺板在 TSA上。在固化后，在37°C下溫育所述板48小时，并对残留的菌落计数。所有的抗微生物 实验在无菌条件下在空气层流中进行，并且所有的琼脂媒介和D/E稀释管在使用前经高压 灭菌（15psig，121摄氏度，15-20分钟）。
[0060] 在W下实施例中，给出并比较残留的菌落形成单位（C化）的对数值。在比较中，对 数值的1个点的更多的降低意指10倍的更高的杀灭。因此举例而言，当在对比条件下时残 留对数值为4 (即10000C化），且对于本发明的组合物，其为2 (即100)。运意味着用本发 明的组合物处理的最终培养物仅具有对比组合物的1%的残留细菌。因此当设及到卫生时， 对数尺度上的2个点产生巨大的差异。
[0061] 病毒： 在悬液测试中，遵照标准EST方案（EN14476)用于评价抗病毒活性物的活性。在清洁 条件下，测试活性物的抗病毒活性。
[0062] 清洁条件：为了生成清洁条件，在100mL的水中溶解0. 3g牛血清白蛋白（组分V)， 并W使溶液通过0. 2化过滤器的方式灭菌。
[0063] 测试混合物的制备：为了制备测试混合物，用移液管移取1ml的干扰物质（牛血 清白蛋白）至适合的容器，然后加入Iml的测试病毒悬液。在其中，加入8ml的产品测试溶 液。在所选的接触时间段结束时，将IOOrt测试混合物加入至树脂柱。离屯、微离屯、柱（735 Xg, 2分钟)。在冰冷的病毒生长介质中稀释洗脱液（elutant)直至10 6。用Spaerman-Karber 公式通过TCI^。测量每个稀释度的感染性。
[0064] 病毒的滴定：在37°C下于95%的空气和5%的二氧化碳（C〇2)的气氛中，在96孔组 织培养板（Costar)中生长细胞的单层。在病毒生长介质中制备十倍稀释度的病毒悬液。将 每个稀释度的100微升加入至在96孔组织培养板中的5个平行测试孔中。每个板上包括 了细胞对照组。在37°C下于95%空气/5%C〇2气氛中溫育所述板48小时。针对病毒的细 胞病变效应在屯天的期间内每日观察培养物，在此后将其废弃。用Spaerman-Karber公式 通过TCIDsd(细胞培养物感染量）计算病毒滴度（virustitre