一种丙炔噁草酮、乙氧氟草醚和丙草胺复配乳油及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及稻田杂草防治技术领域，具体是设及一种丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和 丙草胺复配乳油及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 目前，现有的用于稻田杂草防治的除草组合物，例如中国专利乂N 104823987 A" 公开了一种"含有=挫酷草胺和丙烘嗯草酬的除草组合物"，其中有效活性成分为=挫酷草 胺和丙烘嗯草酬，两者的配比为10:1~1:10。另有中国专利"CN 103975934 A"公开了一种 "含有丙烘嗯草酬的除草组合物"，其中有效活性成分为丙烘嗯草酬、丙草胺和五氣横草胺， S者的配比为1~50:1~80:1~40。
[0003] 发明人经过长期试验验证，该上述几种除草组合物主要存在如下缺陷：
[0004] 1)、通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行试验，发现对水稻田碑 草、鸭舌草、节节菜和异型莎草无法起到良好的防治效果。
[000引2)、针对上述几种除草组合物所公开的几种剂型，经过试验验证发现均存在不同 问题的缺陷。例如，制成的可湿性粉剂容易引起产品粘结，不易在水中分散悬浮，或堵塞喷 头，在喷雾器中道理沉淀等现象，造成喷洒不匀，易使作物局部产生药害，其主要原因在于 助剂和填料的选择均存在不同的缺陷。
[0006] 3)、复配问题，通过对上述几种除草组合物公开的几种具体配比进行毒力试验、热 胆稳定性试验W及共毒系数测定发现，均无法达到明显的增效作用。
【发明内容】
[0007] 本发明的目的之一在于提供一种丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油，该 乳油设计合理，对水稻田碑草、鸭舌草、节节菜和异型莎草的防治效果佳，且可实现丙烘嗯 草酬、乙氧氣草酸和丙草胺的明显增效作用。
[0008] 为实现上述目的，本发明采用了 W下技术方案：
[0009] -种丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油，由W下重量份的组分制成： 丙烘嗯草酬 3份; 乙氧氣草醜 化份；
[0010] 两草胺 20份； S苯乙蹄基苯酪聚氧乙締離 6粉.； 二苯石婦基苯酷甲醋缩合物聚氧石締離 3份； 十二烷基苯磯酸巧 9份；
[0011] 二甲苯 43份。
[0012] 丙烘嗯草酬是一种新型恶二挫含氮杂环类除草剂，主要用于水稻、马铃馨、向日 葵、蔬菜、甜菜、果园等苗前防除阔叶杂草，还能防除一年生和多年生禾本科的碑草、莎草科 的异型莎草、牛毛拉、阔叶草中的节节菜、紫萍、藻类的水绵、小茨藻等杂草，此外也能杀伤 和抑制蛋簡，=棱草、雨久花、泽泻、慈茹和眼子菜等。该品种用于水稻田除草，在水稻中残 留低可保证我国稻米出口农药残留不超标，提高我国稻米在世界市场上的竞争优势。所W 丙烘恶草酬的开发将会产生重大的经济效益和社会效益。
[0013] 乙氧氣草酸是触杀型除草剂，在有光的情况下发挥杀草作用。主要通过胚芽銷、中 胚轴进入植物体内，经根部吸收较少，并有极微量通过根部向上运输进入叶部。芽前和芽后 早期施用效果最好，对种子萌发的杂草除草谱较广，能防除阔叶杂草、莎草及碑，但对多年 生杂草只有抑制作用。在水田里，施入水层中后在24小时内沉降在±表，水溶性极低，移动 性较小，施药后很快吸附于0~3厘米表±层中，不易垂直向下移动，=周内被±壤中的微生 物分解成二氧化碳，在±壤中半衰期为30天左右。
[0014] 丙草胺是选择性萌前处理剂，可通过植物下胚轴，中胚轴和胚芽銷吸收，根部略有 吸收，直接干扰杂草体内蛋白质合成，并对光合及呼吸作用有间接影响。受害杂草幼苗扭 曲，初生叶难伸出，叶色变深绿，生长停止，直至死亡。水稻对丙草胺有较强的分解能力，从 而具有一定的选择性。
[0015] 本发明的丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油，其有益效果表现在：
[0016] 1)、本发明制备的乳油在乳液稳定性、低溫稳定性W及热胆稳定性等方面均明显 优于其他配比所制备的产品。
[0017] 2)、通过实验验证，丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺W3:16:20配比混用所复配 的39%时的丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油，可起到明显增效作用范围，而其它 配比混用的制剂，均无法达到明显增效作用范围。同时，不同配比的实际毒性并未随着理论 毒性的增强而提升，实际毒性和理论毒性之间并无有规律性的变化。
[0018] 本发明的另一目的在于提供一种丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油的制 备方法，将丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺加入二甲苯中揽拌待全部溶解，然后加入=苯 乙締基苯酪聚氧乙締酸、二苯乙締基苯酪甲醒缩合物聚氧乙締酸和十二烷基苯横酸巧并通 过反应蓋揽拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析含量，合格 后入库。
[0019] 本发明的丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油的制备方法，制备工艺较为 简便，易于工业化生产。
【具体实施方式】
[0020] W下将结合实施例，对本发明进行较为详细的说明。但是，实施例内容仅是对本发 明所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修 改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的 范围，均应属于本发明的保护范围。
[0021] -、丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油的制备，W及各实施例所制备的乳 油的各项技术指标的检测结果、热胆稳定性试验结果。
[0022] 实施例1
[0023] 39%丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油，各组分及其重量份如下：
[0025] 制备方法:将丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺加入二甲苯中揽拌待全部溶解，然 后加入=苯乙締基苯酪聚氧乙締酸、二苯乙締基苯酪甲醒缩合物聚氧乙締酸和十二烷基苯 横酸巧并通过反应蓋揽拌混合均匀，取样分析含量，合格后静置、过滤、包装、再次取样分析 含量，合格后入库。
[0026] 实施例2
[0027] 39.5 %丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油，各组分及其重量份如下：
[0030]制备方法同实施例1。
[0031 ] 实施例3
[0032] 38.5 %丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油，各组分及其重量份如下：
[0034] 制备方法同实施例1。
[0035] 实施例4
[0036] 38%丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油，各组分及其重量份如下：
[0038] 制备方法同实施例1。
[0039] 实施例5
[0040] 40%丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油，各组分及其重量份如下：
[0043] 制备方法同实施例1。
[0044] 实施例1~5所制备的丙烘嗯草酬、乙氧氣草酸和丙草胺复配乳油，产品各项技术 指标的检测结果如表1所示，产品热胆稳定性试验结果如表2所示。
[0045] 表1 5个实施例制备产品各项技术指标的检测结果
[0046]
[0047]表2 5个实施例制备产品热胆稳定性试验结果