一种新型无烟蚊香的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于蚊香制备技术领域，具体涉及一种新型无烟蚊香的制备方法。
【背景技术】
[0002] 市政污泥是生活污水的处理过程中分离出的固体物质。这些固体物质可能是污水 中早已在的，如各种自然沉淀池中截留的悬浮物质;也可能污水处理过程中转化形成的，如 生物处理和化学处理过程中，由原来的溶解性物质和胶体物质转化而来的生物絮体和悬浮 物质。但一般来说，城市污水处理厂的污泥属于有机污泥，其特点是有机物含量高（60%-80%)，颗粒细(0.02-0.2mm)，密度小（I.002-1.006g/cm 3)，成胶体结构，约占总处理水量的 0.3%-0.5%。污泥含水率和有机物含量高，容易腐烂发臭，可能形成严重的二次污染。
[0003] 最近几年我国政府已加大了污水处理的投资力度，在污水治理方面有了长足的发 展，研究出了许多污水处理新工艺、新技术，并建成了很多污水处理厂，提高了我国污水处 理的总体水平，城市污水的处理量逐年增加，作为城市污水处理的副产物一城市污泥，年产 量也急剧增加，如何妥善处置污水厂污泥，并将其作为一种新的资源加以有效利用，已成为 环保界深为关注的重大课题。
[0004] 目前污泥资源化利用的途径之一是将污泥制备成活性碳，但由于污泥炭化产物中 无机物较多，有时占到50%以上，吸附容量小，商业价值不大。因此，如何对污泥碳化产物进 行深度资源化利用是一个有趣和富有挑战性的问题。
[0005] 蚊香，自1880年发明至今已有100多年了，一直是家庭驱灭蚊虫的必备用品，它是 将杀虫有效成份混合在木粉等可燃性材料中，然后让它在一定的时间里缓慢燃烧，将杀虫 的有效成份挥散出来，当某空间里这样的有效成份达到一定浓度后，就能对蚊虫产生刺激、 驱赶、麻痹、击倒及致死的作用。
[0006] 现用蚊香是螺旋状，故称之为盘式蚊香，全长130cm，一般可点燃7-8 h，在它后面 6-8mm处的温度在170°C左右，正好是蚊香中杀虫和香精有效成份所需的挥发温度。蚊香的 基本制作工艺是把燃烧剂、粘合剂、阻燃剂和染料等混合物加水搅拌均匀再经捏合、挤坯、 冲模、烘干制成蚊香坯（即干坯），然后在干坯表面喷上杀虫剂就制成了蚊香。蚊香干坯的燃 烧剂主要是炭粉、阻燃剂为粘土等，主要用于控制燃烧速度。
[0007] 现有的蚊香粘合剂主要采用合成粘合剂如羧甲基纤维素、聚丙烯酰胺等。蚊香中 采用大量的合成粘合剂，带来大量的环保和健康问题，这些化学物质燃烧后被人体吸收可 能会引起哮喘，神经中毒，长期吸入甚至会引起癌症。因此，如何开发一种环保的蚊香粘合 剂成为了新的研究方向。
[0008] 目前世界上，特别是在亚洲、非洲、拉美，超过世界人口 2/3以上的人使用蚊香，我 国更是世界上生产、使用、出口蚊香的大国，年产量超过100亿盘。以单盘蚊香15g，蚊香中含 碳率70%来计算，则每年需要消耗超过1.05 X 105t炭粉，从而就要砍伐大量的数目和竹子来 满足要求。
【发明内容】
[0009] 本发明提供一种新型无烟蚊香的制备方法，以解决根据现有蚊香的成分及制备过 程中存在的大量砍伐森林，以及采用大量羧甲基纤维素、聚丙烯酰胺等粘合剂，带来大量的 环保和健康问题。本发明利用污泥碳作为燃烧剂，利用污泥碳中的无机物作为阻燃剂，不仅 为污泥碳的资源化利用提供了一条新的途径，同时也避免了蚊香工业大量砍伐森林，有利 于环境保护;本发明的新型无烟蚊香无毒无害，可满足绿色环保方面对产品的要求，该新型 无烟蚊香燃烧后被人体吸收不会引起哮喘，神经中毒，引起癌症;本发明的新型无烟蚊香外 观平整、无断裂、无霉斑，抗折力强，燃点时间足，燃烧过程无烟，过铁齿盘不"断头"熄火。
[0010] 为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案： 一种新型无烟蚊香的制备方法，包括以下步骤： SI:将污泥在106-110°c下干燥20-23h后，在氮气或二氧化碳的保护下，以20-25°C/min 的升温速率升温至500-600°C，碳化0.6-lh，经冷却得到污泥碳，将所述污泥碳粉碎过60-80 目筛后制得污泥碳粉； S2:取步骤Sl制得的污泥碳粉140-160份、无烟煤6-8份、粘合剂24-30份、云母粉4-6份、 水400-480份，在温度为60-70 °C，转速为200-300r/min下搅拌1-2h，制得糊状物； S3:将步骤S2制得的糊状物置于模型中，压实、脱模后在45-55Γ下烘干至含水量< 10%，制得蚊香干还； S4:将蚊香药水均匀喷洒在步骤S3制得的蚊香干坯表面并在30-35°C下烘干含水量< 7%，制得新型无烟蚊香； 步骤S2中所述粘合剂的制备方法，包括以下步骤： S21:配制浓度为22-25Be'的马铃薯淀粉衆A; S22:向步骤S21的马铃薯淀粉浆A中加入己二酸二甲酯、二甲基乙酰胺在温度为32-38 °C条件下搅拌交联接枝反应35-42min，制得浆料B; S23:将步骤S22的浆料B输送至干燥机中进行预糊化并在温度为135-145Γ下干燥，制 得物料C; S24:将步骤S23的物料C粉碎、过筛后风送至分离器进行收集，制得粘合剂。
[0011 ] 优选地，步骤S22中所述己二酸二甲酯的浓度为1%-1.2%。
[0012] 优选地，步骤S22中所述搅拌的转速为100-120r/min。
[0013] 优选地，步骤S23中所述干燥机为滚筒式干燥机。
[0014] 优选地，步骤S23中所述物料C的含水量< 6%。
[0015] 优选地，步骤S24中物料C粉碎后过60-100目的筛子。
[0016] 优选地，步骤S24中所述分离器为旋风式分离器。
[0017]优选地，步骤S4中所述蚊香药水，以重量份为单位，包括以下原料:右旋丙烯菊酯 20-30份、二氯异丙醚10-20份、薄荷油2-4份、七叶树醇提取物1-3份、艾叶醇提取物1-3份、 茶树叶醇提取物1-3份。
[0018]本发明具有以下有益效果： (1)本发明利用污泥碳作为燃烧剂，利用污泥碳中的无机物作为阻燃剂，不仅为污泥碳 的资源化利用提供了一条新的途径，提高了污水处理的效率，降低了污水处理的难度，也避 免蚊香工业大量砍伐森林，有利于环境保护； (2) 本发明采用云母粉作为吸附剂，减少制备过程中有效成分的散失，保证产品在储存 时的稳定性； (3) 本发明采用右旋丙烯菊酯、二氯异丙醚、七叶树醇提取物、艾叶醇提取物、茶树叶醇 提取物作为蚊香药水，燃烧时既不产生难闻气味，又可增加杀灭蚊虫的效果； (4) 本发明的新型无烟蚊香中增加薄荷油，散发的气体清香怡人，适合在家庭、宾馆、办 公室等场所使用； (5) 本发明的新型无烟蚊香无毒无害，可满足绿色环保方面对产品的要求，该新型无烟 蚊香燃烧后被人体吸收不会引起哮喘，神经中毒，引起癌症； (6) 本发明的新型无烟蚊香外观平整、无断裂、无霉斑，抗折力强，燃点时间足，燃烧过 程无烟，过铁齿盘不"断头"熄火。
【具体实施方式】
[0019] 为便于更好地理解本发明，通过以下实例加以说明，这些实例属于本发明的保护 范围，但不限制本发明的保护范围。
[0020] 在实施例中，新型无烟蚊香的制备方法，包括以下步骤： SI:将污泥在106-110°C下干燥20-23h后，在氮气或二氧化碳的保护下，以20-25°C/min 的升温速率升温至500-600°C，碳化0.6-lh，经冷却得到污泥碳，将所述污泥碳粉碎过60-80 目筛后制得污泥碳粉； S2:取步骤Sl制得的污泥碳粉140-160份、无烟煤6-8份、粘合剂24-30份、云母粉4-6份、 水400-480份，在温度为60-70 °C，转速为200-300r/min下搅拌1-2h，制得糊状物； S3:将步骤S2制得的糊状物置于模型中，压实、脱模后在45-55Γ下烘干至含水量< 10%，制得蚊香干还； S4:将蚊香药水均匀喷洒在步骤S3制得的蚊香干坯表面并在30-35°C下烘干含水量< 7%，制得新型无烟蚊香。
[0021] 其中，步骤S2中所述粘合剂的制备方法，包括以下步骤： S21:配制浓度为22-25Be'的马铃薯淀粉衆A; S22:向步骤S21中的马铃薯淀粉衆A加入浓度为1%-1.2%己二酸二甲酯、二甲基乙酰胺， 然后在温度为32-38°C，搅拌转速为100_120r/min下进行交联接枝反应35-42min，制得浆料 B； S23:将步骤S22的浆料B输送至滚筒式干燥机中进行预糊化并在温度为135-145Γ下干 燥，制得含水量< 6%的物料C; S24:将步骤S23的物料C粉碎、过60-100目筛后风送至旋风式分离器进行收集，制得粘 合剂。
[0022]其中，步骤S4中所述蚊香药水，以重量份为单位，包括以下原料:右旋丙烯菊酯SOSO 份 、二氯异丙醚 10-20 份、 薄荷油2-4 份 、七叶树醇提取物 1-3 份、 艾叶醇提取物 1-3 份 、茶树 叶醇提取物1 _3份。
[0023]以下通过更具体的实施例对本发明进行详细阐述。
[0024] 实施例1 一种新型无烟蚊香的制备方法，包括以下步骤： SI:将污泥在106°C下干燥23h后，在氮气的保护下，以20°C/min的升温速率升温至500 °C，碳化Ih，经冷却得到污泥碳，将所述污泥碳粉碎过60目筛后制得污泥碳粉； S2:取步骤Sl制得的污泥碳粉140份、无烟煤6份、粘合剂24份、云母粉4份、水400份，在 温度为60°C，转速为200r/min下搅拌2h，制得糊状物； S3:将步骤S2制得的糊状物置于模型中，压实、脱模后在45°C下烘干至含水量为10%，制 得蚊香干还； S4:将蚊香药水均匀喷洒在步骤S3制得的蚊香干坯表面并在30 °C下烘干含水量为7%， 制得新型无烟蚊香。
[0025]其中，步骤S2中所述粘合剂的制备方法，包括以下步骤： S21:配制浓度为22Be'的马铃薯淀粉衆A; S22:向步骤S21中的马铃薯淀粉浆A加入浓度为1%己二酸二甲酯、二甲基乙酰胺，然后 在温度为32°C，搅拌转速为100r/min下进行交联接枝反应42min，制得楽:料B; S23:将步骤S