美容片及其制造方法与流程

本发明涉及当附着于皮肤时，因水等的水分而溶化，从而使皮肤有效吸收营养物质的美容片及其制造方法。

背景技术：

以往，普通的美容片以如下方式制造，即，在无纺布上添加包含天然提取物、蛋白质、维生素等营养物质的精华液，从而具有美白、改善皱纹、供给水分、缓解皮肤问题、赋予皮肤弹力、抗菌等功能。

但是，以往的美容片以无纺布为原材料来制造，因此，无法使美容片在与皮肤相接触的界面上充分紧贴于皮肤，因而无法充分向皮肤深处传递有效成分，从而通过添加过量的精华液来提高与皮肤之间的粘结力或附着力。

因此，在附着以往美容片并进行活动的过程中，因基于美容片自身重量的滑落和过量精华液的滴落，而导致不便于使用，并引来不适的感觉，而且还存在浪费精华液的缺点。并且，若敷上美容片，则出现诸多难以进行日常活动的情况，从而，在敷用过程中，有时需要始终保持仰卧的姿势。

为了解决上述缺点，最近广泛使用水凝胶美容片。因水凝胶美容片的敷用感优秀，从而可以进行日常活动，但是由于厚度较厚，因此，不仅在紧贴性方面受到限制，而且，在经过敷用时间之后，存在需要额外去除美容片的不便。

最近，作为用于形成直径小于1μm的纳米纤维的方法，有关静电纺丝的研究正活跃进行。通过上述静电纺丝方法来制造的纳米纤维在被制造的同时呈具有三维细孔结构的层叠结构，由此，可适用于包括各种过滤用材料、使用透湿防水功能的超轻量功能性衣物、利用气孔特性及巨大表面积的生物医疗用材料、通过后处理过程的无机材料及碳材料等产业用、医疗用领域在内的多种领域。

尤其，在美容领域中，与以往的无纺布相比，纳米纤维不仅可提供极大的皮肤接触面积，而且可在常温、常压下进行纺丝，从而可通过在纺丝溶液混合各种功能性物质来在进行纺丝的同时制成添加有功能性物质的纳米纤维形态。

针对以往的美容片，韩国公开专利10-2011-080066号中提出了在无纺布上形成双层结构的纳米纤维层，并利用等离子来对上述双层结构的纳米纤维层进行表面处理的皮肤美容片。但是，上述技术包括在无纺布上复合化纳米纤维层的工序和等离子处理等2次工序，从而，不仅导致工序成本上升，而且因附加有无纺布，而在敷上美容片后进行活动方面带来不便。

并且，在使无纺布和纳米纤维层复合化的过程中，需要进行使用化学粘结剂等的层压、热接合或超声波复合等工序，在不使用粘结剂等的情况下，有可能因功能性精华液或水分等而在无纺布与纳米纤维层之间发生剥离。

尤其，在对双重结构的纳米纤维进行纺丝的过程中，以核/壳形态进行纺丝，且核部分由聚氨酯等形成，利用生物降解性高分子来试图使与皮肤相接触的壳部分与皮肤之间存在的问题最小化，但是，因使用毒性溶剂，从而若未将残留溶剂百分百去除，则会因残留溶剂而发生2次污染的问题。

尤其，因水溶性特性，必须通过等离子工序来对在上述现有技术中所使用的大部分生物降解性高分子进行亲水化处理，因此，不仅增加工序成本，而且，当进行纺丝时，有可能使所添加的功能性物质发生变质。

技术实现要素：

技术问题

因此，本发明的目的在于，提供通过使用对水溶性高分子和功能性物质一同进行静电纺丝来获得的纳米纤维网，从而在被水分所溶化的过程中使皮肤吸收有效成分的美容片及其制造方法。

本发明的再一目的在于，提供可通过调节水溶性高分子的交联度来调节被水分或喷雾所溶化的溶化速度，从而，可根据有效成分的性质来调节有效成分向皮肤传递的传递速度的美容片及其制造方法。

本发明的另一目的在于，提供当在脸部附着由被水分所溶化的美容层和具有高保湿功能的保湿维持层层叠而成的美容片并进行野外活动时，在美容层被皮肤所吸收的期间内，可防止水分流失的美容片及其制造方法。

并且，本发明的还有一目的在于，提供如下的美容片及其制造方法：由于美容层被水分所溶化并消失，且美容层和保湿维持层借助水分相互附着，因此，在以附着美容片的状态进行野外活动的过程中，若美容层被水分所溶化，则保湿维持层会从脸部分离，因此使用方便。

解决问题的方案

为了实现上述目的，本发明的美容片包括：美容层，对水溶性高分子物质和功能性物质一同进行静电纺丝来形成为纳米纤维网形态，并能够被水分所溶化；以及保湿维持层，以可分离的方式附着于上述美容层，当以在脸部附着上述美容层的状态进行野外活动时，上述保湿维持层用于维持上述美容层的水分。

上述保湿维持层可由聚氨酯膜形成。

上述保湿维持层可借助水分附着于上述美容层来呈可相互分离的形态。

可在上述保湿维持层以一体的方式形成有用于使设计变得精美的设计印刷层。

上述保湿维持层可包含紫外线阻隔剂，使得上述保湿维持层具有阻隔紫外线的功能。

上述美容层可对将水溶性高分子物质、功能性物质及交联剂一同溶解于溶剂中的纺丝溶液进行静电纺丝来形成直径小于1μm的纳米纤维，通过蓄积上述纳米纤维来制造成具有微细气孔的纳米纤维网，上述纳米纤维的含量(定量)的范围可以被设定为10-50克重(gram per square meter)，当附着于皮肤时，上述纳米纤维网在缓慢地被水分所溶化的过程中，能够以被皮肤吸收的方式得到去除。

上述水溶性高分子物质包含选自由聚乙烯醇(polyvinyl alcohol)、聚乙烯吡咯烷酮(polyvinyl pyrrolidone)、聚氧化乙烯(polyethylene oxide)、羧甲基纤维素(carboxyl methyl cellulose)、淀粉(starch)、聚丙烯酸(polyacrylic acid)及透明质酸(Hyaluronic acid)组成的高分子物质中的一种或两种以上的混合物。

上述功能性物质可以由选自由水溶性胶原蛋白、植物性铂、维生素E、木糖醇及植物性提取物中的一种或两种以上的混合物组成。

上述溶剂可使用水、乙醇或它们的混合溶剂。

上述交联剂(cross-linking agent、co-cross-linking agent)可由选自对甲苯磺酸(para-toluene sulfonic acid)、聚(尿素-co-甲醛)(poly(urea-co-formaldehyde)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(tri-methylop ropane trimethacrylate)、二乙烯基苯(Divinylbenzene)、N-(1-羟基-2,2-二甲氧基乙基)丙烯酰胺(N-(1-Hydroxy-2,2-dimethoxyethyl)acryla mide)、N,N.-亚甲基双丙烯酰胺(N,N.-Methylenebisacrylamide)、二丙烯酸乙二醇酯(Ethylene glycol diacrylate)、二乙二醇二丙烯酸酯(D i(ethylene glycol)diacrylate)、硼酸(boric acid)、戊二醛(glutarald ehyde)中的至少一种形成。

上述美容片可以用作附着于鼻子的鼻贴。

上述美容片可以用作附着于眼底来用于去除眼底皱纹及黑眼圈的眼贴。

在上述美容层附着有当在皮肤附着美容片时分离的离型膜，可在上述美容层附着有当在皮肤上附着美容片时被去除的离型膜，可在上述美容层或上述离型膜形成有用于简单分离上述美容层或上述离型膜的分离把手。

可在上述保湿维持层形成可简单分离上述保湿维持层与上述美容层之间的分离把手。

本发明的美容片的制造方法包括：对将水溶性高分子物质、功能性物质及交联剂一同溶解于水、乙醇或它们的混合溶剂中来制备的纺丝溶液进行静电纺丝，从而形成具有微细气孔的纳米纤维网形态的美容层的步骤；为了可使上述美容层缓慢地溶化并被皮肤所吸收而对上述美容层进行交联处理的步骤；以及在上述美容层的一面层叠无孔式保湿维持层的步骤。

发明的效果

如上所述，本发明的美容片具有如下效果：通过使用对水溶性高分子和功能性物质一同进行静电纺丝来获得的纳米纤维网，从而在被水分所溶化的过程中使皮肤吸收有效性成分。

并且，本发明的美容片具有如下效果：可通过调节水溶性高分子的交联度来调节被水分或喷雾所溶化的溶化速度，从而，可根据有效成分的性质来调节有效成分向皮肤传递的传递速度。

并且，本发明的美容片具有如下效果：当在脸部附着由被水分所溶化的美容层和具有高保湿功能的保湿维持层层叠而成的美容片并进行野外活动时，在美容层被皮肤吸收的期间内，可防止水分流失。

并且，本发明的美容片具有如下效果：由于美容层被水分所溶化并消失，且美容层和保湿维持层借助水分相互附着，因此，在以附着美容片的状态进行野外活动的过程中，若美容层被水分所溶化，则保湿维持层会从脸部分离，因此使用方便。

并且，本发明的美容片具有如下效果：通过使用纳米纤维网，从而即使在含有价格较高的功能性物质的情况下，也在纳米纤维网的特性上，因其比表面积较大，从而即使包含少量的功能性物质，也可以使美容效果极大化。

附图说明

图1为本发明第一实施例的美容片的俯视图。

图2为本发明第二实施例的美容片附着于脸部的立体图。

图3为本发明第三实施例的美容片附着于脸部的立体图。

图4为本发明第四实施例的美容片附着于脸部的立体图。

图5为表示本发明美容片的制造工序的工序流程图。

图6为通过本发明制造的聚乙烯醇纳米纤维网的扫描电子显微镜照片。

图7为通过本发明的实施例被完全交联处理的聚乙烯醇纳米纤维网的扫描电子显微镜照片。

图8的(a)部分为通过本发明的实施例制造的聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维网的扫描电子显微镜照片，图8的(b)部分为示出(a)部分的纳米纤维的直径分布的图表。

图9为根据本发明添加有功能性物质的聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维网的扫描电子显微镜照片。

图10为通过本发明制造的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮复合纳米纤维网的扫描电子显微镜照片。图10的(a)部分为倍率为100倍的扫描电子显微镜照片，图10的(b)部分为倍率为5000倍的扫描电子显微镜照片。

图11为示出当进行通过本发明的实施例制造的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维网的加热压延时，根据接触时间的水的溶化程度的照片。图11的(a)部分的接触时间为3秒钟，图11的(b)部分的接触时间为10秒钟，图11的(c)部分的接触时间为30秒钟。

具体实施方式

以下，参照附图，详细说明本发明的实施例。在此过程中，为了说明的明确性和便利性，图中所示出的结构要素的大小或形状等可被扩大。并且，考虑到本发明的结构及作用而被特殊定义的术语可根据使用人员、运用人员的意图或惯例而发生改变。需要基于本说明书的整体内容来对上述术语下定义。

图1为本发明第一实施例的美容片的俯视图。图2为本发明第二实施例的美容片附着于脸部的立体图。

参照图1及图2，本发明一实施例的美容片100包括：美容层10，对水溶性高分子物质和功能性物质一同进行静电纺丝来形成为纳米纤维网形态，并能够被水分所溶化；以及保湿维持层20，层叠于美容层10，由具有高保湿功能的物质形成，并具有维持保湿的功能。

在美容层10附着有当在皮肤附着美容片100时被去除的离型膜40。其中，如图2所示，上述美容层10或上述离型膜40可包括用于简单分离上述离型膜40的分离把手41。优选地，上述分离把手13形成于离型膜40。

如图1所示，上述美容片100可以呈附着于整个脸部的一张面膜形态，如图3所示，也可以为呈与脸部尺寸相应的部分分离的第一美容面膜110及第二美容面膜120形态。

并且，如图4所示，美容片130可以用作以包围鼻子外部面的方式附着于鼻子并执行去除鼻子皮脂及鼻子的美容功能的鼻贴。

并且，如图5所示，美容片140可以用作附着于眼底来用于去除眼底皱纹及黑眼圈的眼贴。

除上述种类之外，美容片也可以呈能够用作美容面膜的多种形态。

优选地，保湿维持层20由聚氨酯膜形成，使得外观显得高档，并且当在附着美容片的状态下进行野外活动时，可执行用于防止美容层的水分迅速流失的保湿维持功能。

并且，在保湿维持层20附着有美容片100，为了在进行野外活动的过程中能够阻隔紫外线，保湿维持层20包含紫外线阻隔剂，从而可使保湿维持层20执行防晒功能。

可在保湿维持层20的表面以一体的方式形成有可使设计变得精美的设计图案层30。

保湿维持层20以可分离的方式附着于美容层10。即，仅在室内使用的情况下，通过从美容层10分离保湿维持层20来仅使美容片附着于脸部，在以附着美容片的状态进行野外活动的情况下，将附着有保湿维持层的美容片附着在脸部来使用。

可在保湿维持层20形成有当对美容层10和保湿维持层20之间进行时，可用于简单分离保湿维持层20的分离把手13。

保湿维持层20可借助美容层10的水分维持附着于美容层10的状态。因此，若整个美容层10被脸部吸收，则保湿维持层20会从脸部分离。

上述本发明的美容片100具有保湿维持层20，由此，当以附着美容片的状态进行野外活动时，在有效成分被皮肤吸收的期间内，可防止水分迅速流失。

即，当进行自行车、慢跑、散步等野外活动时，为了从太阳的紫外线保护脸部而在脸部戴上保护盖，或者在脸部涂上紫外线阻隔剂后进行活动，若在脸部附着本发明美容片的状态下进行野外活动，则美容层10在被脸部所吸收的过程中执行美容功能，且保湿维持层20执行从紫外线保护脸部的功能。

以如下方式制造美容层10，即，在溶剂中溶解亲水性高分子和功能性物质来制造纺丝溶液之后，对纺丝溶液进行静电纺丝来形成纤维直径小于1μm的纳米纤维，并蓄积上述纳米纤维来使上述美容层呈具有微细气孔的纳米纤维网形态。

本发明可适用普通静电纺丝(electrospinning)、空气静电纺丝(AES：Air-Electrospinning)、电喷射(electrospray)、电喷射纺丝(electrobrown spinning)、离心式静电纺丝(centrifugal electrospinning)、闪蒸静电纺丝(flash-electrospinning)中的一种。

美容层10可通过单独使用或混合两种以上水溶性高分子来进行混合(blend)纺丝，此时，作为溶剂，可单独或混合使用相对于所使用的高分子具有相容性的水或乙醇等。

但是，当制造美容层10时，为了水溶性高分子的交联化而在纺丝溶液中混合交联剂。通常，当溶解高分子物质时，在加热、搅拌的过程中制备纺丝溶液，并在常温条件下进行冷却之后添加交联剂，优选地，在纺丝溶液不发生交联化反应的范围内投入交联剂。

因此，在制造本发明的美容层10的情况下，当制备纺丝溶液时，优选地，在将水溶性高分子溶解于水或乙醇中，并添加功能性物质之后，在最终步骤中投入交联剂。优选地，相对于高分子，所添加的交联剂的含量范围为0.1重量百分比-2重量百分比，可使用热风、热处理压延、紫外线照射等交联化方法，可根据使用目的来调节交联剂的含量和交联时间。

作为水溶性高分子物质，可使用可进行静电纺丝的合成高分子或天然高分子，合成高分子或天然高分子可单独或经过复合化来使用，但只要是溶解于水或乙醇中，并可通过静电纺丝来形成纳米纤维的高分子物质，就不受特殊限制。

作为一例，上述水溶性高分子物质可以由选自由聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚氧化乙烯、羧甲基纤维素、淀粉、聚丙烯酸及透明质酸组成的高分子物质中的一种或两种以上的混合物组成。

作为一例，功能性物质可以为有助于皮肤美白的成分(熊果苷、烟酰胺、抗坏血酸葡糖苷等)、有助于改善皮肤皱纹的成分(视黄醇、腺苷等)、有助于阻隔紫外线的成分(包含二氧化钛等)，此外，可由目前以防氧化、调理皮肤及头发、稳定乳化、调节pH、抗菌等目的来用于美容片的所有成分单独或由它们的混合物组成。

并且，作为功能性物质，使用选自水溶性胶原蛋白、植物性铂、维生素E、木糖醇及植物性提取物中的一种或两种以上的混合物，优选地，相对于水溶性高分子，功能性物质的添加含量范围为0.5～50重量百分比。

作为交联剂，可使用选自对甲苯磺酸、聚(尿素-co-甲醛)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、二乙烯基苯、N-(1-羟基-2,2-二甲氧基乙基)丙烯酰胺、N,N.-亚甲基双丙烯酰胺、二丙烯酸乙二醇酯、二乙二醇二丙烯酸酯、硼酸、戊二醛中的一种或两种以上的混合物。

以下，说明美容片的制造工序。

制备含有亲水性高分子和功能性物质的纺丝溶液

将亲水性高分子按可进行纺丝的浓度溶解于水或乙醇等溶剂中来准备用于形成美容层的纺丝溶液。纺丝溶液的适当浓度为在进行纺丝时可维持纤维状形态的浓度，在纺丝溶液(溶剂+高分子物质)中，高分子物质的适当范围为约5重量百分比-70重量百分比。

在高分子的比率小于5重量百分比的情况下，当进行静电纺丝时，会形成因低浓度而形成液滴，而并非形成纳米纤维，从而一般无法形成纤维，在高分子比率大于70重量百分比的情况下，由于高分子含量过多，从而，因纺丝不良而无法形成纳米纤维。因此，有必要根据所使用的高分子的种类，在可形成纤维的适当浓度范围内制备纺丝溶液。尤其，在混合2种以上的高分子来进行纺丝的情况下，高分子和溶剂需要具有相容性，且需要满足不发生相分离等的条件。并且，优选地，混合一种或两种溶剂，并在考虑溶剂的挥发的情况下制备纺丝溶液。

并且，在混合功能性物质和交联剂来制备纺丝溶液的情况下，需要在溶解高分子物质之后，在常温下投入功能性物质和交联剂来制备纺丝溶液。在将聚乙烯醇等用作高分子的情况下，当制备纺丝溶液时，一般进行加热搅拌，因此，此时，若投入交联剂，则会发生交联化反应而无法形成溶液，并存在形成固体成分的隐患。

形成美容层

静电纺丝装置包括：纺丝喷嘴，用于对纺丝溶液进行静电纺丝；以及收集器，蓄积从纺丝喷嘴中喷射的超细纤维丝来使其依次形成美容层和保湿维持层。

在上述状态下，使用高电压发生器来向纺丝喷嘴施加电压并实施静电纺丝。可以使用可在2kV-100kV的范围内进行纺丝的电压。

优选地，当进行纺丝时，每个孔的排出量为0.01-5cc/hole·min，当进行纺丝时，在可调节温度及湿度的腔室内，在相对湿度为10-90％的环境下进行纺丝。尤其，优选地，为了提高处理性，纳米纤维网的定量范围为10-50克重。

在纺丝喷嘴中，将纺丝溶液制成超细纤维丝并在离型膜40的表面进行纺丝。在此情况下，在离型膜40的表面会蓄积超细纳米纤维来形成具有多个气孔的纳米纤维网形态的美容层10。

交联化及热压接(压延)

为了对经过静电纺丝的纳米纤维网被水分或喷雾所溶化的时间进行调节，需要执行交联化，而且，为了增加纳米纤维之间的结合力，需要执行热压接工序。

以如下方式调节交联化，即，通过进行完全交联或部分交联来使纳米纤维按时间自行被水分或喷雾等所溶化。可在进行热压接或压延之前或之后执行交联化，并可同时进行压延和交联化。并且，为了进行部分交联，通过调节投入纺丝溶液的交联剂的种类和含量、热风、热处理压延、紫外线照射时间等来进行调节。

此时，优选地，在不引发功能性物质的变质或破坏的范围内实施交联，在80-100℃的温度下在30分钟以内实施交联，在实施150℃加热压延的情况下，在30秒钟以内实施，优选地，在进行功能性物质的变质和部分交联的范围内实施。

层叠保湿维持层

在美容层的一面层叠保湿维持层。保湿维持层由聚氨酯膜形成，并借助含在美容层中的水分附着于美容层的一面。

此时，保湿维持层可使用在一面以一体的方式形成有用于使设计变得精美的设计图案层的聚氨酯膜。

如上所述，美容层和保湿维持层借助水分相互附着，因此，分离简单且方便，若整个美容层因被水分所溶化而消失，则可使保湿维持层自然地从脸部分离。

以下，通过实施例，更加详细说明本发明。但是，以下的实施例仅用于更加具体说明本发明，而本发明的范围并不局限于上述实施例。

实施例1

将作为亲水性高分子的聚乙烯醇溶解于水中，使得聚乙烯醇的含量达到25重量百分比，之后，在80℃的温度下制备出纺丝溶液。相对于聚乙烯醇，上述制备出的纺丝溶液中添加10重量百分比的水溶性胶原蛋白并在常温条件下进行搅拌来制备出纺丝溶液。向纺丝膜移动上述纺丝溶液后以施加电压25kV，并使纺丝喷嘴与集电体之间的距离为20cm，每分钟排出量达到0.05cc/g·hole的方式在30℃、相对湿度为60％的纺丝环境下实施静电纺丝来获得了纳米纤维网。

在图6中示出了所获得的聚乙烯醇纳米纤维网的扫描电子显微镜照片，纤维直径的分布约为150-350mm，平均纤维直径约为200nm。利用100℃的热风炉来对上述制造的聚乙烯醇纳米纤维网进行10分钟处理，由此进行了部分交联化。

实施例2

将作为亲水性高分子的聚乙烯醇溶解于水中，使得聚乙烯醇的含量达到25重量百分比，之后，在80℃的温度下完全溶化之后，在常温条件下，相对于聚乙烯混，添加作为交联剂的对甲苯磺酸和作为功能性物质的水溶性胶原蛋白，使得对甲苯磺酸和水溶性胶原蛋白分别达到2重量百分比和5重量百分比，由此制备出纺丝溶液。

通过与实施例1相同的方法对上述纺丝溶液进行纺丝来获得含有交联剂和水溶性胶原单白的聚乙烯醇纳米纤维网。

在150℃的温度下，利用热风炉对所获取的聚乙烯醇纳米纤维进行30分钟的处理来进行完全的交联化，随着交联化的进行，可通过肉眼确认到表面从白色变为黄色。图7示出通过本实施例来进行交联处理的纳米纤维网的扫描电子显微镜照片，如图7所示，可确认到通过交联处理引起纤维间熔敷。

实施例3

将作为亲水性高分子的聚乙烯吡咯烷酮溶解于乙醇和水(75/25重量百分比)中，使得聚乙烯吡咯烷酮达到15重量百分比，并在常温下进行溶解来制备出纺丝溶液。相对于聚乙烯吡咯烷酮，在向上述制备的纺丝溶液分别添加5重量百分比的水溶性胶原蛋白、透明质酸、植物性铂来在常温下进行搅拌的过程中，相对于聚乙烯吡咯烷酮，添加作为交联剂的2重量百分比的聚(尿素-co-甲醛)来制备出纺丝溶液。

通过与实施例1相同的方法对上述纺丝溶液进行静电纺丝来获得含有聚乙烯吡咯烷酮和功能性物质的纳米纤维网。在125℃的热风炉中，对所获得的纳米纤维网进行30分钟的交联处理来获得含有功能性物质的聚乙烯吡咯烷酮交联纳米纤维网。

另一方面，通过与实施例1相同的方法来制造出不包含功能性物质的聚乙烯吡咯烷酮独立纳米纤维网，在图8的(a)部分及(b)部分中分别示出所获得的纳米纤维网的扫描电子显微镜照片和直径分布，平均纤维直径约为70nm。

图9为根据本发明添加有功能性物质的聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维网的扫描电子显微镜照片，与独立聚乙烯吡咯烷酮的情况相比，可确认道纤维的直径显著增加。

实施例4

将作为亲水性高分子的50:50重量百分比的聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮溶解于75:25重量百分比的水和乙醇混合溶液中，并在60℃的温度下进行搅拌来制备出纺丝溶液，在常温条件下冷却所制备的纺丝溶液之后，相对于高分子，在水溶性胶原蛋白、透明质酸、植物性铂、维生素E中混合功能性物质，使得水溶性胶原蛋白、透明质酸、植物性铂、维生素E分别达到3重量百分比，由此制备出纺丝溶液。

相对于聚乙烯醇，向上述制备出的纺丝溶液添加对甲苯磺酸交联剂，使得对甲苯磺酸交联剂达到1重量百分比，并通过进行搅拌来制备出纺丝溶液。通过与上述实施例1相同的方法进行静电纺丝，来使纳米纤维的含量达到20克重，利用被加热至150℃的压光辊来以接触时间达到10秒钟的方式实施压延，从而进行部分交联化。

图10为通过本发明制造的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮复合纳米纤维网的扫描电子显微镜照片(倍率×100，×5000)。如图10所示，通过部分交联化及压延，可确认到在纳米纤维之间发生熔敷。

实施例5

通过压延来测定在实施例4中制造的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维网的交联化程度。图11中示出在150℃的压延温度条件下，将接触时间分别调节为3秒钟、10秒钟、30秒钟来获得的聚乙烯醇/聚乙烯吡咯烷酮纳米纤维网的照片。

如图11所示，可知当进行热板压延时，越延长接触时间，则交联度会越增加。如图11的(a)部分所示，可确认到在接触时间短的情况下，由于未进行交联化，从而因纳米纤维的大比表面积而在与水相接触的同时，纳米纤维会直接溶化，如图11的(b)、(c)部分所示，可确认到在进行交联化的情况下，即使与水相接触，也不会直接溶化，而是吸收水分。

从上述结果可知，在使用由本发明的纳米纤维网形成的美容片的情况下，在营造水分环境或者分散喷雾之后，通过将美容片附着于皮肤上，从而具有可在所需要的时间内，通过交联化向皮肤适当地传递有效成分的效果。

产业上的可利用性

本发明的美容片通过附着于脸部或皮肤来使皮肤吸收功能性物质，当通过干式在脸部附着由被水分溶化的美容层和具有高保湿功能的保湿维持层相互层叠而成的美容片并进行野外活动时，在美容层被皮肤所吸收的期间内，可防止水分的流失，从而可在脸部附着美容片的状态下进行野外活动。