1.一种IgG类全人抗c-Met抗体，包括含有如SEQ ID NO.19所示氨基酸序列的互补决定区(CDRs)的重链可变域；并包括含有如SEQ ID NO.20所示氨基酸序列的互补决定区(CDRs)的轻链可变域。
2.根据权利要求1所述的全人抗c-Met抗体，其特征在于，所述抗体与c-Met表位结合且结合亲和性至少为10-6M，其中所述抗体包括含有SEQ ID NO.19的氨基酸序列的重链可变域，且所述抗体还包括含有SEQ ID NO.20的氨基酸序列的轻链可变域。
3.一种全人抗体片段，其与c-Met结合，所述片段包括：含有SEQ ID NO.19的氨基酸序列的重链可变域；且包括含有SEQ ID NO.20的氨基酸序列的轻链可变域，或
含有如SEQ ID NO.19所示的氨基酸序列的互补决定区(CDRs)的重链可变域；和含有如SEQ ID NO.20所示的氨基酸序列的互补决定区(CDRs)的轻链可变域，
其中所述片段为Fab片段或单链抗体。
4.根据权利要求1所述的抗体或根据权利要求3所述的抗体片段在制备用于治疗c-Met激活相关癌症或炎性疾病的药物中的用途。
5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述癌症为前列腺癌、骨肉瘤、肺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、成胶质细胞瘤和结肠癌。
6.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述c-Met激活相关癌症为HGF依赖性的、HGF非依赖性的或两者兼有。
7.一种药物组合物，包括根据权利要求1所述的抗体或权利要求3所述的抗体片段，以及药学上可接受的载体。