本发明涉及一种地榆皂苷ii聚合物胶束及其制备方法，属于医药领域。
背景技术：
骨髓抑制是临床上常见的造血系统疾病，各系统肿瘤性疾病的放射治疗和/或化学治疗、电离辐射引起的放射损伤、病毒性肝炎、微小病毒感染或药物等因素均可引起骨髓抑制。骨髓抑制主要表现为骨髓微环境、造血干细胞、造血细胞生长因子等的损伤，粒、红、巨核细胞系统一系、二系或三系细胞受抑制；其中，粒细胞缺乏会引起严重感染，红细胞明显减少会引起严重贫血，血小板明显下降引起严重出血，甚至导致死亡。由于骨髓抑制严重威胁着患者的生命健康，尤其对进行放化疗的肿瘤患者的生活质量带来不利影响，因此目前许多研究小组都致力于寻找有效的药物来防治骨髓抑制。
地榆皂苷ⅱ，化学名：3-o-α-l-阿拉伯糖基-19α-羟基乌索-12烯-28-羧酸(ziyu-glycosideii)，是从蔷薇科地榆属植物地榆(sanguisorbaofficinalisl.)或长叶地榆[s.officinalisl.var.longifolia(bertol.)yuetli]的根中提取得到的一种有效成分。cn101119740a公开了地榆皂苷ⅱ在制备升高红细胞和血红蛋白的药物中的用途。然而，地榆皂苷ii在水中溶解度低，口服胃肠吸收率小，造成该药物口服生物利用度低，大大限制了在临床上的应用。
聚合物胶束作为药用载体可使难溶药物增溶，且具有结构稳定、优良的组织渗透性、体内滞留时间长、能使药物有效地到达靶点等特点，对难溶性药物来说是一种优良的载体。目前，用于制备聚合物胶束的载体材料种类繁多，通常采用两亲性嵌段共聚物，亲水段可选用聚乙二醇、聚氧乙烯、聚维酮、壳聚糖等，疏水段材料主要有聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨基酸、聚乳酸、精胺或短链磷脂等等。根据主药理化性质选择合适的聚合物材料，从而制备得到制剂质量符合要求的胶束，并使药物能够从中有效地释放进而在生物体内发挥药效，是设计聚合物胶束面临的主要难题之一。
因此，开发一种制剂质量较好且药效明确的地榆皂苷ⅱ聚合物胶束，用于治疗和/或预防骨髓抑制，成为了一个亟待解决的问题。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种地榆皂苷ii聚合物胶束及其制备方法。
本发明提供了一种聚合物胶束，它是包含下述重量配比的原辅料制备而成：地榆皂苷ii20份、mpeg-pla-phe(boc)100份～5000份。
进一步的，它是由下述重量配比的原辅料制备而成：地榆皂苷ii20份、mpeg-pla-phe(boc)100份～5000份。
优选的，它是由下述重量配比的原辅料制备而成：地榆皂苷ii20份、mpeg-pla-phe(boc)400份～5000份。
进一步优选的，它是由下述重量配比的原辅料制备而成：地榆皂苷ii20份、mpeg-pla-phe(boc)4000份。
其中，所述的聚合物胶束还包含糖0～5份，所述的糖选自葡萄糖、蔗糖、海藻糖、果糖、甘露醇或乳糖中的一种或几种。
其中，所述的mpeg-pla-phe(boc)中mpeg数均分子量在1000～5000之间，pla数均分子量在1000～50000之间。
进一步的，所述的mpeg-pla-phe(boc)中mpeg数均分子量为2000，pla数均分子量为4000。
本发明提供了一种所述聚合物胶束的制备方法，包括如下步骤：取各重量配比的地榆皂苷ii、mpeg-pla-phe(boc)，溶解于12～125倍体积量的乙醇中，再将乙醇蒸发除去，即得聚合物胶束。
进一步的，所述的制备方法还包括如下步骤：取0～5份糖，与所述的聚合物胶束一并溶解于水中，使地榆皂苷ii的浓度为0.01mg/ml～20mg/ml，用0.22um微孔滤膜过滤，灭菌，冷冻干燥，即得聚合物胶束冻干粉。
本发明提供了所述聚合物胶束在制备治疗和/或预防骨髓抑制的药物中的用途。
进一步的，所述的药物是治疗和/或预防化学物质所致骨髓抑制的药物。
更进一步的，所述的药物是升高外周血白细胞(wbc)、中性粒细(neut)、红细胞(rbc)、血小板(plt)或血红蛋白(hgb)中一种或几种的数量的药物。
本发明提供了一种地榆皂苷ii聚合物胶束及其制备方法。质量评价实验表明，仅有在使用本发明mpeg-pla-phe(boc)作为载体材料时，制备得到的地榆皂苷ii聚合物胶束质量最佳，采用其他材料则会导致制剂质量的下降。药效实验中，与模型组比较，本发明地榆皂苷ii胶束能显著升高外周血wbc、rbc、plt、neut和hgb数量，且药效明显优于地榆皂苷ii原药，表明本发明地榆皂苷ii聚合物胶束对骨髓抑制有较好的治疗和/或预防作用，能提高 难溶性药物地榆皂苷ii的生物利用度。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
具体实施方式
本发明具体实施方式中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得。
实施例1本发明聚合物胶束的制备
取20mg地榆皂苷ii、100mgmpeg1000-pla1000-phe(boc)，溶解于15ml乙醇，55℃旋转蒸发去除溶剂。
加入50ml注射用糖水(含5mg葡萄糖)溶解药膜，所得胶束溶液经0.22μm除菌膜过滤后冻干，得地榆皂苷ii胶束冻干粉。
实施例2本发明聚合物胶束的制备
取20mg地榆皂苷ii、400mgmpeg2000-pla4000-phe(boc)，溶解于15ml乙醇，55℃旋转蒸发去除溶剂。
加入50ml注射用糖水(含5mg蔗糖)溶解药膜，所得胶束溶液经0.22μm除菌膜过滤后冻干，得地榆皂苷ii胶束冻干粉。
上述地榆皂苷ii胶束冻干粉复溶性好，复溶前后粒径分布变化较小。其主药含量达0.4mg/ml，包封率>99％，粒径<100nm，pdi<0.3。
实施例3本发明聚合物胶束的制备
取20mg地榆皂苷ii、2000mgmpeg5000-pla3000-phe(boc)，溶解于50ml乙醇，55℃旋转蒸发去除溶剂。
加入50ml注射用糖水(含5mg海藻糖)溶解药膜，所得胶束溶液经0.22μm除菌膜过滤后冻干，得地榆皂苷ii胶束冻干粉。
实施例4本发明聚合物胶束的制备
取20mg地榆皂苷ii、4000mgmpeg2000-pla5000-phe(boc)，溶解于50ml乙醇，55℃旋转蒸发去除溶剂。
加入50ml注射用糖水(含5mg果糖)溶解药膜，所得胶束溶液经0.22μm除菌膜过滤后冻干，得地榆皂苷ii胶束冻干粉。
以下通过实验例证明本发明的有益效果。
含量测定：
仪器：高效液相色谱仪waterse2695
色谱条件：色谱柱：十八烷基键合硅胶(4.6×250mm，5μm)
检测波长：203nm
流动相：甲醇：0.1％甲酸＝80:20
流速：1ml/min
柱温：25℃
进样量：20μl
样品配制：取地榆皂苷胶束溶液以甲醇稀释适当倍数，注入高效液相色谱仪中测量粒径及分布。
粒径及分布测定：
仪器：马尔文zs90
样品配制：取地榆皂苷胶束溶液以超纯水稀释适当倍数，注入粒度仪中测量粒径及分布。
实验例1采用不同载体材料制备的聚合物胶束的质量评价
本研究前期根据地榆皂苷ii的性质考察了多种亲水段、疏水段材料组成的两亲性嵌段共聚物，以下列出所得聚合物胶束质量较好的五种材料。
1、mpeg-pla-phe(boc)：为叔丁氧基苯丙氨酸封端的甲氧基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物，其亲水链为数均分子量为1000～5000的mpeg，亲酯链为数均分子量为1000～5000的pla，结构如式i：
该高分子聚合物合成方法见文献：[1]陈雪冬，杨世林，冯育林，刘珂等，牛蒡子苷元mpeg-pdlla聚合物胶束的制备及表征[j].医药，2015，18(8)：153；[2]陈雪冬，一种新型载多西他赛mpeg-pdlla-phe(boc)胶束的制备及 评价，江西中医药大学硕士学位论文，2016.6。
2、mpeg-pla：为甲氧基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物，其亲水链为数均分子量为1000～5000的mpeg，亲酯链为数均分子量为1000～5000的pla，结构如式ii：
该高分子聚合物合成方法见上述文献。
3、poloxamerf68即泊洛沙姆，为聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物。
4、solutolhs15为聚乙二醇-12-羟基硬脂酸酯。
5、聚氧乙烯蓖麻油el35。
poloxamerf68，solutolhs15，聚氧乙烯蓖麻油el35均购于德国basf公司。
实验方法
1、分别称取20mg地榆皂苷ii及400mg的不同高分子材料mpeg2000-pla4000-phe(boc)，mpeg2000-pla4000，poloxamerf68，solutolhs15及聚氧乙烯蓖麻油el35溶解于15ml乙醇，55℃旋转蒸发去除溶剂后加入50ml注射用水溶解药膜，所得胶束溶液经0.22μm除菌膜过滤后，测定胶束中地榆皂苷ii含量及粒径分布，结果见表1。
表1采用不同载体材料制备的聚合物胶束的质量评价
实验结果：采用本发明载体材料mpeg-pla-phe(boc)制备的聚合物胶束 中地榆皂苷ii含量最高(达到0.391mg/ml)，平均粒径较小(87nm)，且分散指数(pdi)仅0.16，表明所得胶束的粒径非常均匀。另两种材料mpeg-pla、poloxamerf68会导致药物含量及粒径均匀度的明显降低，而且采用mpeg-pla得到的胶束平均粒径较大，不适于注射。使用solutolhs15、聚氧乙烯蓖麻油el35同样存在药物含量下降的问题。
以上实验结果表明：仅有在使用本发明mpeg-pla-phe(boc)作为载体材料时，制备得到的地榆皂苷ii聚合物胶束质量最佳，采用其他材料则会导致制剂质量的下降。
2、分别称取20mg地榆皂苷ii及400mg的不同数均分子量的mpeg-pla-phe(boc)溶解于15ml乙醇，55℃旋转蒸发去除溶剂后加入50ml注射用水溶解药膜，所得胶束溶液经0.22μm除菌膜过滤后，测定胶束中地榆皂苷ii含量及粒径分布，结果见表2。
表2采用不同分子量mpeg-pla-phe(boc)制备的聚合物胶束的质量评价
实验结果：采用本发明数均分子量范围内的mpeg-pla-phe(boc)作为载体材料，均能制备得到地榆皂苷ii聚合物胶束；其中，采用mpeg2000-pla4000-phe(boc)制备的聚合物胶束中地榆皂苷ii含量最高(达到0.391mg/ml)，平均粒径较小(87nm)，且分散指数(pdi)仅0.16，表明所得胶束的质量最佳。
实验例2根据不同载体材料用量制备的聚合物胶束的质量评价
按照质量比1:3-1:250的比例称取地榆皂苷ii及mpeg-pla-phe(boc)(固定地榆皂苷ii质量为20mg，mpeg-pla-phe(boc)质量随比例变化)，溶解于50ml乙醇，55℃旋转蒸发去除溶剂后加入50ml注射用水溶解药膜，所得胶束溶液经0.22μm除菌膜过滤后，测定胶束中地榆皂苷ii含量及粒径分布，结果见表3。
表3根据不同载体材料用量制备的聚合物胶束的质量评价
实验结果：载体材料mpeg-pla-phe(boc)用量为地榆皂苷ii5～250倍时所得聚合物胶束质量较好：药物含量不低于0.01mg/ml，平均粒径在90nm以下，pdi均低于0.2；其中，mpeg-pla-phe(boc)用量在地榆皂苷ii质量20～250倍范围内，制剂质量可得到进一步优化，主要表现在药物含量较高，可达到0.4mg/ml左右；其中，地榆皂苷ii：mpeg-pla-phe(boc)质量比为1：200时胶束质量最佳：药物含量最高、粒径分布最为均匀。
实验例3本发明地榆皂苷ii聚合物胶束的药效实验
1、实验材料、试剂、仪器
受试药物地榆皂苷ii胶束、地榆皂苷ii原粉。
工具药物环磷酰胺。
实验动物km-小鼠：18.5～22.5g。
实验仪器：全自动血球分析仪；bs-600l电子天平：规格：600g/0.1g，上海友声衡器有限公司。
2、统计方法
用spss17.0软件进行统计分析。数据以均数±标准差
3、实验方法
3.1实验动物分组及模型制备
所有动物适应性喂养1周后按体重随机分为：空白组；模型组；地榆皂苷ii胶束样品①～④组(分别使用实施例1～4制备的胶束)，给药剂量2.5mg ·kg-1，临用前配制；地榆皂苷ii组：地榆皂苷ii原药粉末，用10％dmso-生理盐水溶解，给药剂量2.5mg·kg-1，临用前配制。实验第1天，除空白组外，其余各组小鼠按120mg·kg-1剂量腹腔注射环磷酰胺生理盐水溶液，空白组小鼠腹腔注射等体积生理盐水。
3.2给药
各实验组自实验第1天开始按剂量、给药方式给予相应药物，空白组和模型组小鼠尾静脉注射等体积生理盐水，连续6天。
3.3标本采集
实验第7天，各实验组小鼠眼眶取血，用装有edta抗凝剂的0.5mlep管收集待测。
3.4检测指标及方法
采用全自动血球计数仪对各实验组小鼠外周血白细胞(wbc)、中性粒细胞(neut)红细胞(rbc)、血小板(plt)、血红蛋白(hgb)进行计数。
4、实验结果
表4各实验组小鼠外周血wbc、rbc和plt数量
注：与模型组比较，*p<0.05，**p<0.01；注：与地榆皂苷ii组比较，△p<0.05，△△p<0.01。
实验结果：与模型组比较，本发明地榆皂苷ii胶束样品实验组①～④小鼠外周血wbc、rbc、plt数量均有显著升高(p<0.05)，地榆皂苷ii组则没有显著性差异；与地榆皂苷ii组比较，本发明地榆皂苷ii胶束样品实验组①～④小鼠外周血wbc、rbc、plt数量均有显著升高(p<0.05)。
表5各实验组小鼠外周血neut、hgb计数
注：与模型组比较，*p<0.05，**p<0.01；与地榆皂苷ii组比较，△p<0.05，
△△p<0.01。
实验结果：与模型组比较，本发明地榆皂苷ii胶束样品实验组①～④小鼠外周血neut和hgb数量均有显著升高(p<0.05)，地榆皂苷ii组无显著性差异；与地榆皂苷ii组比较，本发明地榆皂苷ii胶束样品实验组①～④小鼠外周血neut和hgb数量均有显著升高(p<0.05)。
以上实验结果表明：本发明地榆皂苷ii聚合物胶束对骨髓抑制有较好的治疗和/或预防作用，药效明显优于直接用地榆皂苷ii原药给药。