本发明涉及化合物Friedolanostanes的新用途，尤其涉及Friedolanostanes在制备治疗促进小肠蠕动药物中的应用。
背景技术：
本发明涉及的化合物Friedolanostanes是一个2013年发表(Saranyoo Klaiklay，et al.,Friedolanostanes and xanthones from the twigs of Garcinia hombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)的新化合物，该化合物拥有全新的骨架类型，目前的用途仅仅涉及抗流感病毒(Saranyoo Klaiklay，et al.,Friedolanostanes and xanthones from the twigs of Garcinia hombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)，对于本发明涉及的Friedolanostanes在制备治疗促进小肠蠕动药物中的用途属于首次公开。
技术实现要素：
本发明提出Friedolanostanes在制备促进小肠蠕动药物中的应用。从药理实验看出，Friedolanostanes有较好的促进小肠蠕动的作用。可以用于多种小肠蠕动不良疾病的治疗。由于本发明首次公开Friedolanostanes在促进小肠蠕动方面的药理作用。
所述化合物Friedolanostanes结构如式(Ⅰ)所示：
本发明通过对小鼠的药理对比试验发现，Friedolanostanes低剂量组小鼠的小肠推进性蠕动较空白组有所增加，差异有显著性意义(P<0.01)；Friedolanostanes高剂量组较空白组，差异有显著性意义。因此，Friedolanostanes用于制备多种小肠蠕动不良疾病的药物，具有良好的开发应用前景。
本发明涉及的Friedolanostanes在制备促进小肠蠕动药物中的用途属于首次公开，由于骨架类型属于全新的骨架类型，而且其促进小肠蠕动活性强得意想不到，不存在由其他化合物给出任何启示的可能，具备突出的实质性特点，同时用于制备促进小肠蠕动药物显然具有显著的进步。
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。
具体实施方式
本发明所涉及化合物Friedolanostanes的制备方法参见文献(Saranyoo Klaiklay，et al.,Friedolanostanes and xanthones from the twigs of Garcinia hombroniana.Phytochemistry,85(2013)161–166.)
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。
实施例1：本发明所涉及化合物Friedolanostanes片剂的制备：
取5克化合物Friedolanostanes，加入糊精195克，混匀，常规压片机制成1000片。
实施例2：本发明所涉及化合物Friedolanostanes胶囊剂的制备：
取5克化合物Friedolanostanes，加入淀粉195克，混匀，装胶囊制成1000粒。
下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。
实验例：采用药理实验法评价化合物Friedolanostanes对小肠推动性蠕动的影响
1、方法：取昆明小鼠30只，南京医科大学实验动物中心，20±5g，雌雄各半，按性别，体重随机分为3组，即空白组，Friedolanostanes(0.06mg/10g，0.24mg/10g)两个剂量组。每组10只，Friedolanostanes与5％炭末、10％阿拉伯胶制成混悬液，空白组不加药物直接给炭末、阿拉伯胶混悬，均用生理盐水配制。实验前小鼠禁食24小时。小鼠灌胃给药0.2ml/10g，给药后30min处死。取幽门至回盲部消化管，不加牵引地平铺与薄板上，测全长及幽门至炭末前沿的距离，由此推算出推进百分率。
2.结果：统计结果表明Friedolanostanes低剂量组小鼠的小肠推进性蠕动较空白组有所增加，差异有显著性意义(P<0.01)；Friedolanostanes高剂量组较空白组，差异有显著性意义(P<0.001)结果如表1。
表1Friedolanostanes对小鼠小肠推进性蠕动的影响(x+s)
与空白组比较，**P<0.001*P<0.01
由上述实验例表明，本发明的Friedolanostanes低剂量组小鼠的小肠推进性蠕动较空白组有所增加，差异有显著性意义(P<0.01)；Friedolanostanes高剂量组较空白组，差异有显著性意义。由此证明，本发明的Friedolanostanes有较好的促进小肠蠕动的作用。可以用于多种小肠蠕动不良疾病的治疗。