甲硝唑口腔粘贴片及其制备方法与流程

技术特征：

1.一种甲硝唑口腔粘贴片，其特征在于，包括如下重量份数的原料：

2.如权利要求1所述的甲硝唑口腔粘贴片，其特征在于，包括如下重量份数的原料：

3.一种如权利要求1所述的甲硝唑口腔粘贴片的制备方法，其特征在于，包括如下步骤:

将糖精钠研磨成50～100目的糖精钠细粉，甲硝唑粉碎为50～100目的甲硝唑粉末；将所述糖精钠细粉与碳酸氢钠混合均匀后，加入所述甲硝唑粉末、羟丙甲纤维素、倍他环糊精，制成30～50目的混合粉末；

将薄荷脑加入到第一乙醇溶液中，搅拌混合均匀后，用喷壶少量分次喷入所述混合粉末中，充分搅拌混匀；再用第二乙醇溶液将所述混合粉末均匀润湿制成软材，并将软材制成30～50目的颗粒；

将所述颗粒与卡波姆、滑石粉混合均匀后，再加入硬脂酸镁混匀、压片得到甲硝唑口腔粘贴片；每片所述甲硝唑口腔粘贴片的重量为36～48mg。

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第一乙醇溶液为无水乙醇，所述第二乙醇溶液的质量浓度为93％～97％。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述第一乙醇溶液的体积与所述薄荷脑的质量比为(4mL～6mL):(3g～5g)；所述第一乙醇溶液与所述第二乙醇溶液的体积比为(4～6)：(8～12)。

6.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述甲硝唑粉末、所述羟丙甲纤维素、所述倍他环糊精采用等量递增的方式加入到所述糖精钠细粉和所述碳酸氢钠的混合物中。