1.一种药物组合物，所述药物组合物用于提高细胞活性，其特征在于，包括：
间充质干细胞；以及
软组织填充剂，所述软组织填充剂包括选自胶原蛋白、透明质酸、钙羟基磷灰石、聚乳酸、脂肪和富血小板血浆的至少之一，
其中，所述间充质干细胞预先与胶原蛋白刺激因子接触。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞为脐带间充质干细胞，
任选地，所述间充质干细胞为P1～P6代间充质干细胞。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述胶原蛋白刺激因子包括选自TGF-β1、bFGF的至少之一，
任选地，所述TGF-β1的浓度为2-20ng/ml，
任选地，所述bFGF的浓度为5-30ng/ml。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述间充质干细胞预先与所述胶原蛋白刺激因子进行1～5天的接触。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，预先与胶原蛋白刺激因子接触后间充质干细胞以悬浮于培养基、悬浮于生理盐水或贴壁培养于培养基中的形式提供的。
6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述预先与胶原蛋白刺激因子接触后间充质干细胞以悬浮于培养基或悬浮于生理盐水中的形式提供，所述预先与胶原蛋白刺激因子接触后间充质干细胞的密度为0.1*106-10*106个/ml。
7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述培养基或所述生理盐水与所述软组织填充剂的体积比为1:0.5～1:5。
8.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述预先与胶原蛋白刺激因子接触后间充质干细胞以贴壁培养于培养基中的形式提供，所述间充质干细胞的贴壁密度为1*104～3*104个/cm2。
9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述培养基与所述软组织填充剂的体积比为1:0.5～1:5，
任选地，所述药物组合物的剂型呈注射剂。
10.权利要求1～9任一项所述药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于抵抗衰老、消除皱纹。