本发明涉及含有碱性试剂和氧化剂的氧化染发剂组合物。
背景技术：
：通常，作为毛发化妆品组合物，已知有将多种药剂混合来发挥出效果的染发剂。作为这样的毛发化妆品组合物，例如已知有由含有碱性试剂和氧化染料的第一剂以及含有氧化剂(例如过氧化氢)的第二剂构成的氧化染发剂。碱性试剂促进第二剂中含有的氧化剂的作用，同时使毛发膨胀而提高染料进入毛发的渗透性，从而提高染发力。氧化染料是因第二剂中含有的氧化剂所引起的氧化聚合而能够显色的化合物，其被分类为染料中间体和偶联剂。以往，偶联剂已知有各种种类，例如专利文献1中公开了一种乳膏状剂型的氧化染发剂，其含有α-萘酚作为偶联剂。【现有技术文献】【专利文献】专利文献1：日本特开2008-94820号公报技术实现要素：【发明所要解决的课题】但是，在使用α-萘酚作为偶联剂时，具有组合物的粘度稳定性降低的问题。特别是在粘度比较低的乳膏状氧化染发剂中混配α-萘酚时，发生粘度的降低，在使用时产生滴落等问题。本发明的目的在于提供一种氧化染发剂组合物，其是使用α-萘酚的氧化染发剂组合物，能够提高粘度稳定性。【解决课题的手段】本发明中发现，在含有α-萘酚的氧化染发剂组合物中，通过合用特定的油性成分和表面活性剂，能够提高粘度稳定性，本发明是基于该发现而进行的。需要说明的是，表示成分的含量的质量％的数值是在也包括水等增溶剂在内的剂型中的数值。为了达成上述目的，本发明的一个方式涉及一种含有碱性试剂和氧化剂的氧化染发剂组合物，其特征在于，该氧化染发剂组合物含有(a)0.005～0.45质量％的α-萘酚、(b)在25℃为液态的选自高级醇、酯以及蜡中的至少一种油性成分、(c)具有环氧乙烷的加成摩尔数为20以上的聚氧乙烯链的非离子型表面活性剂。上述(b)成分的含量相对于(c)成分的含量的质量比可以为0.01～1.5。氧化染发剂组合物在使用时在25℃的粘度可以为3000～10000mpa·s。该氧化染发剂组合物可以进一步含有(d)聚乙二醇。上述氧化染发剂组合物是含有第一剂和第二剂而成的，第一剂含有上述碱性试剂，为乳膏状剂型，第二剂含有上述氧化剂，为液状剂型；在使用时将上述第一剂和第二剂在密闭容器内混合；上述第一剂可以进一步含有(e)羟基烷基纤维素或其衍生物。【发明的效果】根据本发明，能够提高粘度稳定性。具体实施方式下面对于本发明的氧化染发剂组合物的一个具体实施方式进行说明。二剂型氧化染发剂组合物由第一剂和第二剂构成，第一剂和第二剂混合后被用于毛发的染发。另外，氧化染发剂组合物也可以作为三剂型氧化染发剂组合物来构成。<二剂型氧化染发剂组合物>二剂型氧化染发剂组合物例如由含有碱性试剂、氧化染料的第一剂和含有氧化剂等的第二剂构成。(二剂型氧化染发剂组合物的第一剂)第一剂除了含有碱性试剂和氧化染料以外，还含有例如(b)在25℃为液态的选自高级醇、酯以及蜡中的至少一种油性成分、(c)具有环氧乙烷(以下称为“eo”)的加成摩尔数为20以上的聚氧乙烯(以下称为“poe”)链的非离子型表面活性剂、(d)聚乙二醇、以及(e)羟基烷基纤维素或其衍生物。氧化染料是因第二剂中含有的氧化剂所引起的氧化聚合而能够显色的化合物，其被分类为染料中间体和偶联剂，氧化染料包含偶联剂，优选包含染料中间体。作为染料中间体的具体例，例如可以举出对苯二胺、甲苯-2,5-二胺(对甲苯二胺)、n-苯基-对苯二胺、4,4'-二氨基二苯基胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、对甲基氨基苯酚、n,n-双(2-羟基乙基)-对苯二胺、2-羟基乙基-对苯二胺、邻氯-对苯二胺、4-氨基间甲酚、2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚、2,4-二氨基苯酚、它们的盐等。作为盐的具体例，例如可以举出盐酸盐、硫酸盐等。这些染料中间体的具体例中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。偶联剂通过与染料中间体结合而显色。本实施方式的氧化染发剂组合物含有(a)α-萘酚作为偶联剂。(a)α-萘酚在氧化染发剂组合物中、即在第一剂和第二剂的混合物中的含量的下限为0.005质量％以上、优选为0.01质量％以上、更优选为0.05质量％以上。(a)α-萘酚的含量为0.005质量％以上时，特别能够进一步提高染发力。(a)α-萘酚在第一剂和第二剂的混合物中的含量的上限为0.45质量％以下、优选为0.4质量％以下、更优选为0.35质量％以下。(a)α-萘酚的含量为0.45质量％以下时，能够提高制剂的稳定性。第一剂中的(a)α-萘酚的含量可适当地设定，优选为1质量％以下、更优选为0.9质量％以下、进一步优选为0.8质量％以下。第一剂中的(a)α-萘酚的含量为1质量％以下的情况下，能够提高第一剂的粘度稳定性。氧化染料可以使毛发的色调发生各种变化，因而优选还混配(a)α-萘酚以外的偶联剂。作为(a)α-萘酚以外的偶联剂的具体例，例如可以举出间苯二酚、5-氨基邻甲酚、间氨基苯酚、5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚、间苯二胺、2,4-二氨基苯氧基乙醇、甲苯-3,4-二胺、2,6-二氨基吡啶、二苯基胺、n,n-二乙基间氨基苯酚、苯基甲基吡唑啉酮、1,5-二羟基萘、它们的盐等。作为盐的具体例，例如可以举出盐酸盐、硫酸盐等。这些偶联剂的具体例中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。第一剂中，可适当地含有例如收录在“准药品原料标准”(2006年6月发行、药事日报社)中的氧化染料作为上述氧化染料以外的染料。第一剂和第二剂的混合物中的全部氧化染料的含量的下限可适当地设定，优选为0.01质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上。全部氧化染料的含量为0.01质量％以上时，特别能够进一步提高染发力。第一剂和第二剂的混合物中的全部氧化染料的含量的上限可适当地设定，优选为10质量％以下、更优选为7质量％以下、进一步优选为5质量％以下。全部氧化染料的含量为10质量％以下时，特别是在使用增溶剂的情况下，能够提高对增溶剂的溶解性。(b)成分提高含有(a)α-萘酚的氧化染发剂组合物的粘度稳定性。(b)成分为选自在25℃为液态的高级醇、在25℃为液态的酯以及在25℃为液态的蜡中的至少一种油性成分。作为在25℃为液态的高级醇的具体例，例如可以举出异硬脂醇、2-辛基十二烷醇、癸基十四醇、油醇、2-己基癸醇、月桂基醇等。作为在25℃为液态的酯的具体例，例如可以举出己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异硬脂酯、肉豆蔻酸异十三烷基酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、辛酸十六烷基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸异癸酯、异壬酸异十三烷基酯、癸二酸二异丙酯、棕榈酸异丙酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸酯、棕榈酸辛酯、乳酸月桂酯、乳酸辛基十二烷基酯、硬脂酸异十六烷基酯、异硬脂酸异十六烷基酯、二辛酸乙二醇酯、辛酸十六烷基酯、三辛酸甘油酯、二癸酸新戊二醇酯、2-乙基己酸十六烷基酯、在25℃为液态的三甘油酯、在25℃为液态的氨基酸酯等。作为在25℃为液态的三甘油酯的具体例，例如可以举出三油酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯、三棕榈酸甘油酯、三(辛酸-癸酸-月桂酸)甘油酯、三(辛酸-癸酸-亚油酸)甘油酯等。作为在25℃为液态的氨基酸酯的具体例，例如可以举出n-月桂酰基-l-谷氨酸二(胆甾醇基-辛基十二烷基)酯等。作为在25℃为液态的蜡的具体例，例如可以举出荷荷巴油等。它们之中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。它们之中，从粘度稳定性的提高效果更为优异的方面考虑，优选在25℃为液态的高级醇和酯。另外，在高级醇中，从粘度稳定性优异的方面考虑，优选支链高级醇。第一剂和第二剂的混合物中的(b)成分的含量的下限可适当地设定，优选为0.01质量％以上、更优选为0.05质量％以上、进一步优选为0.1质量％以上。(b)成分的含量为0.01质量％以上时，能够进一步提高粘度稳定性。第一剂和第二剂的混合物中的(b)成分的含量的上限可适当地设定，优选为5质量％以下、更优选为4质量％以下、进一步优选为3质量％以下。(b)成分的含量为5质量％以下时，能够提高制剂稳定性。第一剂中的(b)成分的含量的下限可适当地设定，优选为0.02质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.2质量％以上。第一剂中的(b)成分的含量的上限可适当地设定，优选为10质量％以下、更优选为8质量％以下、进一步优选为6质量％以下。通过将第一剂中的(b)成分的含量限定在该范围内，能够提高含有(a)α-萘酚的制剂的稳定性。(c)具有eo的加成摩尔数为20以上的poe链的非离子型表面活性剂提高具有(a)α-萘酚的氧化染发剂组合物的粘度稳定性。(c)成分中的poe链的eo的加成摩尔数为20以上、优选为25以上、更优选为30以上。eo的加成摩尔数为20以上时，能够提高含有(a)α-萘酚的氧化染发剂组合物的粘度稳定性。还提高含有(a)α-萘酚的第一剂的粘度稳定性。作为(c)成分，例如可以举出醚型非离子型表面活性剂、酯型非离子型表面活性剂、烷基葡糖苷等。作为醚型非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出具有eo的加成摩尔数为20以上的poe链的、poe十六烷基醚(ceteth)、poe硬脂基醚(steareth)、poe二十二烷基醚、poe油基醚(oleth)、poe月桂基醚(laureth)、poe辛基十二烷基醚、poe己基癸基醚、poe异硬脂基醚、poe壬基苯基醚、poe辛基苯基醚、poe聚氧丙烯十六烷基醚、poe聚氧丙烯癸基十四烷基醚等。作为酯型非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出具有eo的加成摩尔数为20以上的poe链的、单油酸poe山梨糖醇酐、单硬脂酸poe山梨糖醇酐、单棕榈酸poe山梨糖醇酐、单月桂酸poe山梨糖醇酐、三油酸poe山梨糖醇酐、单硬脂酸poe甘油酯、单十四酸poe甘油酯、四油酸poe山梨糖醇酯、六硬脂酸poe山梨糖醇酯、单月桂酸poe山梨糖醇酯、poe山梨糖醇蜂蜡、单油酸聚乙二醇酯、单硬脂酸聚乙二醇酯、单月桂酸聚乙二醇酯等。作为烷基葡糖苷的具体例，例如可以举出具有eo的加成摩尔数为20以上的poe链的poe甲基葡糖苷、poe甲基葡糖苷二油酸酯等。这些具体例中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。第一剂和第二剂的混合物中的(c)成分的含量的下限可适当地设定，优选为0.1质量％以上、更优选为0.5质量％以上、进一步优选为1质量％以上。(c)成分的含量为0.1质量％以上时，能够进一步提高粘度稳定性。第一剂和第二剂的混合物中的(c)成分的含量的上限可适当地设定，优选为20质量％以下、更优选为10质量％以下、进一步优选为5质量％以下。(c)成分的含量为20质量％以下时，能够提高触感。第一剂中的(c)成分的含量的下限可适当地设定，优选为0.2质量％以上、更优选为1质量％以上、进一步优选为2质量％以上。第一剂中的(c)成分的含量的上限可适当地设定，优选为40质量％以下、更优选为20质量％以下、进一步优选为10质量％以下。通过将第一剂中的(c)成分的含量限定在该范围内，能够对含有(a)α-萘酚的第一剂赋予所期望的粘度。上述(b)成分的含量相对于(c)成分的含量的质量比的下限优选为0.01以上、更优选为0.05以上、进一步优选为0.1以上。通过使该质量比为0.01以上，能够进一步提高粘度稳定性。另外，上述(b)成分的含量相对于(c)成分的含量的质量比的上限优选为1.5以下、更优选为1.2以下、进一步优选为0.9以下。通过使该质量比为1.5以下，能够进一步提高含有(a)α-萘酚的第一剂的制剂稳定性。(d)聚乙二醇进一步提高含有(a)α-萘酚的氧化染发剂组合物的粘度稳定性。因此，氧化染发剂组合物优选含有(d)聚乙二醇。对(d)聚乙二醇的数均分子量的上限没有特别限定，优选为2000以下、更优选为1600以下、进一步优选为1000以下。通过使数均分子量为2000以下，能够进一步提高粘度稳定性。对(d)聚乙二醇的数均分子量的下限没有特别限定，从原料获得的容易性的方面出发优选为100以上。第一剂和第二剂的混合物中的(d)成分的含量的下限可适当地设定，优选为0.1质量％以上、更优选为0.5质量％以上、进一步优选为1质量％以上。(d)成分的含量为0.1质量％以上时，能够进一步提高粘度稳定性。第一剂和第二剂的混合物中的(d)成分的含量的上限可适当地设定，优选为20质量％以下、更优选为10质量％以下、进一步优选为5质量％以下。(d)成分的含量为20质量％以下时，能够提高染色性。(e)羟基烷基纤维素或其衍生物提高第一剂和第二剂在使用时的混合性。例如，即使氧化染发剂组合物含有乳膏状剂型的第一剂和液状剂型的第二剂的情况下，也能够提高混合性。因此，第一剂中优选含有(e)羟基烷基纤维素或其衍生物。作为(e)成分的具体例，例如可以举出羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素等。它们之中，从混合性优异的方面考虑，优选羟乙基纤维素。第一剂中的上述(e)成分的含量的下限可适当地设定，优选为0.01质量％以上、更优选为0.05质量％以上、进一步优选为0.1质量％以上。(e)成分的含量为0.01质量％以上时，能够进一步提高第一剂和第二剂在使用时的混合性。第一剂中的上述(e)成分的含量的上限可适当地设定，优选为10质量％以下、更优选为5质量％以下、进一步优选为2质量％以下。(e)成分的含量为10质量％以下时，能够提高对组合物的溶解性。第一剂中含有的碱性试剂通过促进第二剂中含有的氧化剂的作用而起到提高毛发的染发效果的作用。作为碱性试剂，例如可以举出氨、烷醇胺、硅酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、偏硅酸盐、硫酸盐、氯化物、磷酸盐、有机胺、碱性氨基酸、碱金属或碱土金属的氢氧化物等。作为烷醇胺的具体例，例如可以举出单乙醇胺、三乙醇胺等。作为硅酸盐的具体例，例如可以举出硅酸钠、硅酸钾等。作为碳酸盐的具体例，例如可以举出碳酸钠、碳酸铵等。作为碳酸氢盐的具体例，例如可以举出碳酸氢钠、碳酸氢铵等。作为偏硅酸盐的具体例，例如可以举出偏硅酸钠、偏硅酸钾等。作为硫酸盐的具体例，例如可以举出硫酸铵等。作为氯化物的具体例，例如可以举出氯化铵等。作为磷酸盐的具体例，例如可以举出磷酸二氢铵、磷酸氢二铵等。作为有机胺的具体例，例如可以举出2-氨基-2-甲基-1-丙醇(amp)、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇、胍等。作为碱性氨基酸的具体例，例如可以举出精氨酸、赖氨酸等。作为碱金属或碱土金属的氢氧化物的具体例，例如可以举出氢氧化钠、氢氧化钾等。这些碱性试剂中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。它们之中，从提高染发效果的方面出发，优选适用氨、铵盐以及烷醇胺。第一剂和第二剂的混合物中的碱性试剂的含量优选按照使ph为7～12的范围的量进行混配。通过使第一剂和第二剂的混合物的ph为7以上，能够进一步促进第二剂中含有的氧化剂的作用。通过使第一剂和第二剂的混合物的ph为12以下，能够进一步抑制由于涂抹氧化染发剂组合物所致的毛发损伤。氧化染发剂组合物可以根据需要进一步含有上述成分以外的成分，例如增溶剂、上述以外的水溶性聚合物、上述以外的油性成分、上述以外的多元醇、上述以外的表面活性剂、ph调节剂、糖、防腐剂、稳定剂、植物提取物、生药提取物、维生素、香料、抗氧化剂、螯合剂、紫外线吸收剂等。增溶剂例如在使第一剂为液态等的情况下进行混配。作为所使用的增溶剂的示例，例如可以举出水和有机溶剂。作为有机溶剂的具体例，例如可以举出乙醇、正丙醇、异丙醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、甲基卡必醇、乙基卡必醇、苯甲醇、苯乙醇、γ-苯基丙醇、桂皮醇、茴香醇、对甲基苯甲醇、α-二甲基苯乙醇、α-苯基乙醇、乙二醇苯基醚(苯氧基乙醇)、苯氧基异丙醇、2-苄氧基乙醇、n-烷基吡咯烷酮、碳酸亚烷基酯、烷基醚等。这些增溶剂中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。它们之中，优选适用水，这是由于水溶解第一剂中的其他成分的能力优异。作为溶剂使用水的情况下，第一剂与第二剂的混合物中的水的含量(使用时的含量)优选为40质量％以上、更优选为50质量％以上。水溶性聚合物对氧化染发剂组合物赋予适度的粘度。因此，氧化染发剂组合物可以在不妨碍本发明效果的范围内含有水溶性聚合物。作为水溶性聚合物，例如可以举出天然高分子、半合成高分子、合成高分子以及无机物系高分子。作为天然高分子的具体例，例如可以举出瓜尔胶、刺槐豆胶、榅桲籽胶、卡拉胶、半乳聚糖、阿拉伯胶、黄蓍胶、果胶、甘露聚糖、黄原胶、右旋糖苷、琥珀酰聚糖、卡德兰胶、透明质酸、明胶、酪蛋白、白蛋白、胶原蛋白、糊精、三葡糖苷-多糖(支链淀粉)等。作为半合成高分子的具体例，例如可以举出甲基纤维素、乙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、阳离子化纤维素、阳离子化瓜尔胶、淀粉磷酸酯、海藻酸丙二醇酯、海藻酸盐等。作为阳离子化纤维素的具体例，例如可以举出羟乙基纤维素二甲基二烯丙基氯化铵等。作为半合成高分子的具体例，例如可以举出阳离子化瓜尔胶、淀粉磷酸酯、海藻酸丙二醇酯、海藻酸盐等。作为合成高分子的具体例，例如可以举出聚乙烯己内酰胺、聚乙烯醇(pva)、聚乙烯吡咯烷酮(pvp)、乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯(vp/va)共聚物、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基甲醚、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、聚氧乙烯、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物、聚氯化二甲基亚甲基哌啶鎓、由衣康酸与poe烷基醚的半酯或者甲基丙烯酸与poe烷基醚的酯与选自丙烯酸、甲基丙烯酸和它们的烷基酯中的至少一种单体构成的共聚物。这些水溶性聚合物中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。油性成分对毛发赋予湿润感。因此，氧化染发剂组合物可以在不妨碍本发明效果的范围内含有油性成分。作为油性成分，例如可以举出油脂、在25℃为固态的蜡、在25℃为固态的高级醇、烃、高级脂肪酸、烷基甘油醚、在25℃为固态的酯、硅酮等。作为油脂的具体例，例如可以举出摩洛哥坚果油、羊毛脂、橄榄油、山茶油、乳木果油、杏仁油、红花油、向日葵油、大豆油、棉籽油、芝麻油、玉米油、菜籽油、米糠油、米胚芽油、葡萄籽油、鳄梨油、澳洲坚果油、蓖麻油、椰子油、月见草油等。作为在25℃为固态的蜡的具体例，例如可以举出蜂蜡、小烛树蜡蜡、巴西棕榈蜡、羊毛脂蜡、米糠蜡、甘蔗蜡、虫白蜡、棕榈蜡、褐煤蜡等。作为在25℃为固态的高级醇的具体例，例如可以举出十六烷基醇(鲸蜡醇)、硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、花生醇、山嵛醇、肉豆蔻醇、羊毛脂醇等。作为烃的具体例，例如可以举出石蜡、烯烃低聚物、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、矿物油、角鲨烷、聚丁烯、聚乙烯、微晶蜡、凡士林等。作为高级脂肪酸的具体例，例如可以举出月桂酸、十四酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、异硬脂酸、12-羟基硬脂酸、油酸、羊毛脂脂肪酸等。作为烷基甘油醚的具体例，例如可以举出鲨肝醇、鲛肝醇、鲨油醇、异硬脂基甘油醚等。作为在25℃为固态的酯的具体例，例如可以举出硬脂酸丁酯、硬脂酸硬脂酯、肉豆蔻酸十六烷基酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸十六烷基酯、乳酸十六烷基酯、乳酸肉豆蔻酯、羊毛脂乙酸酯、硬脂酸胆甾醇酯、油酸胆甾醇酯、油酸油酯、琥珀酸二辛酯、琥珀酸二乙氧基乙酯等。作为硅酮的具体例，例如可以举出二甲基聚硅氧烷(二甲基硅油)、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、末端羟基改性二甲基聚硅氧烷、高聚合硅酮、聚醚改性硅酮(例如(peg/ppg/丁烯/二甲基硅油)共聚物)、氨基改性硅酮、甜菜碱改性硅酮、烷基改性硅酮、烷氧基改性硅酮、巯基改性硅酮、羧基改性硅酮、氟改性硅酮等。这些油性成分中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。作为多元醇，例如可以举出二醇以及甘油。作为二醇，例如可以举出乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、异戊二醇以及1,3-丁二醇。作为甘油，例如可以举出甘油、双甘油以及聚甘油。这些多元醇中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。表面活性剂作为乳化剂或者用于使各成分可溶化的成分而使氧化染发剂组合物在使用时被乳化或可溶化，从而调整粘度或提高粘度稳定性。因此，氧化染发剂组合物可以在不妨碍本发明效果的范围内含有表面活性剂。作为表面活性剂，可以举出阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂以及上述以外的非离子型表面活性剂。作为阴离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸酯盐、烯基醚硫酸盐、烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、n-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单酯或二酯型表面活性剂、磺基琥珀酸酯、n-烷酰基甲基牛磺酸盐、它们的衍生物等。作为这些表面活性剂的阴离子基团的抗衡离子的具体例，例如可以举出钠离子、钾离子、三乙醇胺等。更具体地说，作为烷基醚硫酸酯盐，例如可以举出poe月桂醚硫酸钠。作为烷基硫酸盐的具体例，例如可以举出月桂基硫酸钠、十六烷基硫酸钠等。作为烷基硫酸盐的衍生物的具体例，例如可以举出poe月桂基硫酸钠等。作为磺基琥珀酸酯的具体例，例如可以举出磺基琥珀酸月桂酯二钠等。作为n-烷酰基甲基牛磺酸盐的具体例，例如可以举出n-硬脂酰-n-甲基牛磺酸钠等。作为阳离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出月桂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、烷基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基溴化铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵、硬脂基三甲基糖精铵、十六烷基三甲基糖精铵、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、甲基硫酸二十二烷基三甲基铵、二十二烷基二甲胺、山嵛酸二乙基氨基乙基酰胺、山嵛酸二甲氨基丙基酰胺、山嵛酸二甲氨基乙基酰胺、硬脂基二甲胺、棕榈酰氧基丙基二甲胺、硬脂酰氧基丙基二甲胺、硬脂酸二甲氨基丙基酰胺等。作为烷基三甲基氯化铵的具体例，例如可以举出二十二烷基三甲基氯化铵、二十烷基三甲基氯化铵等。作为两性表面活性剂的具体例，例如可以举出椰油基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰油脂肪酰胺丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱(月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱)、月桂基氨基丙酸钠等。作为非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出醚型非离子型表面活性剂、酯型非离子型表面活性剂、烷基葡糖苷等。作为醚型非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出具有eo的加成摩尔数为19以下的poe链的poe十六烷基醚(ceteth)、poe硬脂基醚(steareth)、poe二十二烷基醚、poe油基醚(oleth)、poe月桂基醚(laureth)、poe辛基十二烷基醚、poe己基癸基醚、poe异硬脂基醚、poe壬基苯基醚、poe辛基苯基醚、poe聚氧丙烯十六烷基醚、poe聚氧丙烯癸基十四烷基醚等。作为酯型非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出具有eo的加成摩尔数为19以下的poe链的单油酸poe山梨糖醇酐、单硬脂酸poe山梨糖醇酐、单棕榈酸poe山梨糖醇酐、单月桂酸poe山梨糖醇酐、三油酸poe山梨糖醇酐、单硬脂酸poe甘油酯、单十四酸poe甘油酯、四油酸poe山梨糖醇酯、六硬脂酸poe山梨糖醇酯、单月桂酸poe山梨糖醇酯、poe山梨糖醇蜂蜡、单油酸聚乙二醇酯、单硬脂酸聚乙二醇酯、单月桂酸聚乙二醇酯等以及亲油型单油酸甘油酯、亲油型单硬脂酸甘油酯、自乳化型单硬脂酸甘油酯、单油酸山梨糖醇酐、倍半油酸山梨糖醇酐、三油酸山梨糖醇酐、单硬脂酸山梨糖醇酐、单棕榈酸山梨糖醇酐、单月桂酸山梨糖醇酐、蔗糖脂肪酸酯、单月桂酸十甘油酯、单硬脂酸十甘油酯、单油酸十甘油酯、单十四酸十甘油酯等。作为烷基葡糖苷的具体例，例如可以举出烷基(碳原子数为8～16)葡糖苷等以及具有eo的加成摩尔数为19以下的poe链的poe甲基葡糖苷、poe甲基葡糖苷二油酸酯等。这些表面活性剂的具体例中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。ph调节剂是为了调整氧化染发剂组合物的ph而混配的。ph调节剂可以适当地从公知的ph调节剂中选择。作为ph调节剂，例如可以举出无机酸、有机酸、它们的盐等。作为有机酸的具体例，例如可以举出柠檬酸、乙醇酸、琥珀酸、酒石酸、乳酸、苹果酸、乙酰丙酸、乙酸、丁酸、戊酸、草酸、马来酸、富马酸、苯乙醇酸等。作为有机酸盐的具体例，例如可以举出钠盐、钾盐、铵盐等。作为无机酸的具体例，例如可以举出磷酸、焦磷酸等磷酸类、盐酸、硫酸、硝酸等。它们可以仅使用一种、也可以组合使用两种以上。作为糖的具体例，例如可以举出葡萄糖、半乳糖等单糖、麦芽糖、蔗糖、果糖、海藻糖等二糖、糖醇等。作为防腐剂的具体例，例如可以举出对羟基苯甲酸酯、对羟基苯甲酸甲酯、苯甲酸钠等。作为稳定剂的具体例，例如可以举出非那西丁、8-羟基喹啉、乙酰苯胺、焦磷酸钠、巴比妥酸、尿酸、丹宁酸等。作为抗氧化剂的具体例，例如可以举出抗坏血酸类和亚硫酸盐等。作为螯合剂的具体例，例如可以举出乙二胺四乙酸(edta)、乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、二亚乙基三胺五乙酸及其盐类、乙二胺羟基乙基三乙酸及其盐类、以及羟基乙烷二膦酸(hedp)及其盐类等。对第一剂的剂型没有特别限定，作为具体例，可以举出25℃的剂型例如为水溶液、乳液等液状、凝胶状、泡沫状、乳膏状、固体状等。他们之中，从兼具头发上的涂抹性和多种试剂的混合性的方面考虑，优选乳膏状的剂型。(二剂型氧化染发剂组合物的第二剂)在第二剂中，除了氧化剂以外，还可以混配上述的增溶剂等。氧化剂进一步提高毛发中含有的黑色素的脱色性。作为氧化剂的具体例，可以举出过氧化氢、过氧化脲、过氧化三聚氰胺、过碳酸钠、过碳酸钾、过硼酸钠、过硼酸钾、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧化钠、过氧化钾、过氧化镁、过氧化钡、过氧化钙、过氧化锶、硫酸盐的过氧化氢加成物、磷酸盐的过氧化氢加成物以及焦磷酸盐的过氧化氢加成物等。这些氧化剂的具体例中，可以仅单独含有一种、也可以组合含有两种以上。第二剂中的氧化剂的含量可适当地设定，优选为0.1质量％以上、更优选为2质量％以上、进一步优选为3质量％以上。氧化剂的含量为0.1质量％以上的情况下，能够进一步提高黑色素的脱色性。另外，第二剂中的氧化剂的含量优选为15质量％以下、更优选为9质量％以下、进一步优选为6质量％以下。氧化剂的含量为15.0质量％以下的情况下，能够进一步抑制毛发的损伤等。在第二剂中混配作为氧化剂的过氧化氢的情况下，为了提高过氧化氢的稳定性，优选第二剂含有稳定化剂，例如含有锡酸钠、乙二醇苯基醚(苯氧基乙醇)、羟基乙烷二膦酸及其盐。作为羟基乙烷二膦酸盐，例如可以举出羟基乙烷二膦酸四钠以及羟基乙烷二膦酸二钠。第二剂中也可以含有在氧化染发剂组合物中通常含有的且不妨碍上述各成分的作用的各成分。例如，可以在不妨碍本发明效果的范围内适当地含有上述第一剂中所含有的成分。对第二剂的剂型没有特别限定，作为具体例，可以举出25℃的剂型例如为水溶液或乳液等液状、凝胶状、泡沫状、乳膏状、固体状等。在第一剂应用乳膏状剂型的情况下，从提高与第一剂的混合性的方面考虑，第二剂的剂型优选为乳液等液状剂型。<三剂型以上的氧化染发剂组合物>例如，可以将二剂型氧化染发剂组合物的第一剂分成含有碱性试剂的试剂和具有碱性试剂以外的组成的试剂这两种试剂，作为三剂型氧化染发剂组合物来构成。这种情况下，三剂型氧化染发剂组合物具有良好的制剂稳定性。这样，从制剂稳定性等方面出发，可以将第一剂或第二剂中所含有的各成分分成多种试剂来保存。即使在将氧化染发剂组合物构成为三剂型以上的情况下，只要可发挥出本发明的效果，就依然包含在本发明中。<氧化染发剂组合物的混合物的制备>氧化染发剂组合物在使用时将上述各试剂混合，制备混合物。在制备混合物时，可以向规定容量的密闭容器内投入规定量的各试剂，通过振荡混合来制备混合物；也可以将各试剂投入到托盘等容器内，通过使用刷毛、搅拌棒等进行搅拌混合来制备。例如，在第一剂为乳膏状剂型、第二剂为液状的情况下，从混合操作的容易性出发，优选使用振荡混合，该振荡混合中优选使用100～300ml的筒状可密闭的容器。另外，从提高混合性的方面出发，容器内的混合物的总量相对于密闭容器的内容量优选为20～80容量％。利用投入了各试剂的密闭容器进行的振荡混合可以通过利用手动进行上下/左右的往复运动或旋转运动等来进行，也可以使用激振器等机械地进行。将所得到的氧化染发剂组合物的混合物用戴上薄手套的手、梳子或刷毛、带具有吐出口的盖或梳子的容器等取必要量涂抹在毛发上。在利用带具有吐出口的盖或梳子的容器将混合物涂抹在毛发上的情况下，混合物在25℃时的粘度优选为3000～10000毫帕斯卡秒(mpa·s)、更优选为4000～9000mpa·s。混合物的粘度为该范围内的情况下，能够提高从带具有吐出口的盖或梳子的容器的吐出性和涂抹性。混合物的粘度例如可使用b型粘度计在25℃和1分钟的测定条件下求出。作为b型粘度计的具体例，例如可以举出bl型粘度计viscometer(东机产业社制造)。所使用的转子和旋转速度根据测定仪器能够测定的粘度范围适当地选择。例如可以使用3号转子在120rpm的条件下求出上述粘度。混合物的粘度可以通过改变上述增溶剂、水溶性高分子、油性成分、表面活性剂等的混合比例来适当地调节。本实施方式的氧化染发剂组合物具有以下的优点。(1)本实施方式的氧化染发剂组合物在含有规定量的(a)α-萘酚的构成中混配(b)在25℃为液态的高级醇等油性成分以及(c)具有eo的加成摩尔数为20以上的poe链的非离子型表面活性剂。因此，能够提高使用α-萘酚的氧化染发剂组合物中的粘度稳定性。特别是在氧化染发剂组合物的混合物在25℃时的粘度为3000～10000mpa·s的低粘度的情况下，也能够抑制粘度的降低、能够抑制滴落等的涂抹性的降低。(2)在本实施方式的氧化染发剂组合物中，在第一剂中含有(a)α-萘酚的构成中以规定比例混配(b)在25℃为液态的高级醇等油性成分以及(c)具有eo的加成摩尔数为20以上的poe链的非离子型表面活性剂。因此，能够提高含有α-萘酚的第一剂的粘度稳定性。另外，能够提高第一剂的制剂稳定性。(3)在氧化染发剂组合物含有乳膏状剂型的第一剂和液状剂型的第二剂而成、在使用时将第一剂和第二剂在密闭容器内振荡混合的构成中，在第一剂进一步含有(e)羟基烷基纤维素或其衍生物的情况下，能够提高第一剂与第二剂的混合性。需要说明的是，上述实施方式可以如下进行变更。·在上述实施方式的氧化染发剂组合物中，(a)～(d)成分只要在使用时包含在混合物中，就能够发挥出本发明的效果。因此，在氧化染发剂组合物作为多剂型来构成的情况下，在保存时，(a)～(d)成分可以在任意试剂中含有。·在上述实施方式中，构成氧化染发剂组合物的第一剂、第二剂、或者第三剂中所含有的各成分的一部分可以作为其他试剂来构成，可以增加剂型的数目。·对第一剂或第二剂的粘度范围没有特别限定，例如在乳液剂型的情况下，在25℃时的粘度优选为3000～10000mpa·s；在乳膏状或凝胶状剂型的情况下，在25℃时的粘度优选为10000～50000mpa·s。粘度例如可使用b型粘度计利用与上述相同的方法进行测定。·在上述实施方式中，作为上述的氧化染料以外的染料，可以在不妨碍本发明效果的范围内适当地含有例如收录在“准药品原料标准”(2006年6月发行、药事日报社)中的直接染料。【实施例】接下来举出实施例和比较例更具体地说明上述实施方式。需要说明的是，本发明并不限于实施例栏记载的构成。作为氧化染发剂组合物，分别制备含有表1、2所示的各成分的乳膏状剂型的第一剂以及含有表3所示的各成分的乳液剂型的第二剂。需要说明的是，在各表中，表示各成分的栏中的数值表示该栏的成分的含量，其单位为质量％。表中“成分”栏中(a)～(e)的记载表示与本申请权利要求中记载的各成分相对应的化合物。另一方面，表中“成分”栏中的“c”的记载表示本申请权利要求中记载的各成分的对比化合物。关于第一剂的制剂稳定性利用如下所示的方法进行评价。接着，将第一剂和第二剂以2：3的比例混合，制备氧化染发剂组合物的混合物。第一剂和第二剂的混合操作中使用高度12cm、直径4.5cm的圆筒状带盖密闭容器(内容量200ml)，第一剂和第二剂的合计填充量为120ml后，在上下方向往复运动30次来进行振荡混合。在下述条件下对所得到的混合物的粘度进行测定。另外，利用如下所示的方法对于将第一剂和第二剂混合时的混合性进行评价。粘度可以使用作为b型粘度计的bl型粘度计viscometer(东机产业社制造)和3号转子，在25℃、120rpm的条件下求出。(第一剂的制剂稳定性)将各例的第一剂装入到玻璃瓶中，在60℃的恒温漕中保存24小时后，通过目视评价第一剂的分离状态来判断乳膏状的第一剂的保持效果是否良好。将未见到分离的情况记为评价5、稍见到分离的情况记为评价3、见到颇多分离的情况记为评价1、各评价中间的情况分别记为评价4、评价2。将结果列于下表。(混合物的粘度稳定性)将使用相对于实施例1的构成不含有α-萘酚的氧化染发剂组合物的第一剂的示例作为参考例1来制备。在制备各例的混合物后立即在1分钟以内在与上述相同的条件下测定混合物的粘度。由各例的混合物的粘度和参考例1的混合物的粘度来计算出粘度差(参考例1的混合物的粘度-各例的混合物的粘度)。该粘度差越小，表示混合物的粘度稳定性越优异。将粘度差的绝对值小于500mpa·s的情况记为评价5、为500mpa·s以上且小于1500mpa·s的情况记为评价4、为1500mpa·s以上且小于2000mpa·s的情况记为评价3、为2000mpa·s以上且小于2500mpa·s的情况记为评价2、为2500mpa·s以上的情况记为评价1。将结果列于下表。(混合性)5名检查员将第一剂和第二剂填充到带盖密闭容器内，将容器在上下方向温和振荡10次，检查员目视观察振荡后的混合物的状态，按下述基准对混合程度进行评价，由此来判断混合性。将完全没有不均匀部分的情况记为评价5、大致没有不均匀的部分的情况记为评价4、稍残留有不均匀的部分的情况记为评价3、能够容易地判断残留有不均匀的部分的情况记为评价2、大量残留有不均匀的部分的情况记为评价1，以这5个等级来计分，对各检查员的计分结果计算出平均值，将平均值为4.6分以上记为“优异：5”、为3.6分以上且小于4.6分记为“良好：4”、为2.6分以上且小于3.6分记为“合格：3”、为1.6分以上且小于2.6分记为“稍不良：2”、以及小于1.6分记为“不良：1”，作为评价结果。将结果列于下表。【表1】【表2】【表3】第二剂的成分(乳液的剂型)35质量％过氧化氢15鲸蜡醇1poe(10)十六烷基醚(hlb：13.5)0.2硬脂基三甲基氯化铵0.2羟基乙烷二膦酸0.05羟基乙烷二膦酸四钠0.05纯净水余量合计100如表1、2所示，各实施例在各评价项目中确认为3分以上的评价结果。在不含有(b)成分的比较例1中，与各实施例相比，确认到粘度稳定性的评价差。在不含有(c)成分的比较例2中，与各实施例相比，确认到粘度稳定性的评价差。在(a)α-萘酚的含量多的比较例3、4中，确认到第一剂的稳定性的评价差。需要说明的是，比较例3、4中，由于第一剂的稳定性不良，因而未进行混合性的评价。当前第1页12