本发明涉及保健食品技术领域，尤其是涉及一种降血糖提取物制备方法。
背景技术：
糖尿病是一种慢性病，当胰腺产生不了足够的胰岛素或者人体无法有效地利用所产生的胰岛素时，就会出现糖尿病。糖尿病分为一型和二型糖尿病。一型糖尿病的特征是缺乏胰岛素分泌能力，需要每天注射胰岛素，发病年龄轻，多见于儿童和青少年。二型糖尿病是由于人体无法有效利用胰岛素造成，常见于中老年人，肥胖者发病率高，常可伴有高血压，血脂异常、动脉硬化等疾病。2016年，世界卫生组织报道，糖尿病病人数量从1980年的1.08亿增加到2014年的4.22亿，中等收入和低收入国家的糖尿病患病率上升速度更快。近30年来，我国是经济飞速发展，人们生活水平调高，而且我国人口基数大，糖尿病的发病率迅速上升，且年轻化趋势愈发明显，截至2012年中国患糖尿病的总人数已达到9240万，30-45岁的“事业型”人士中糖尿病发病增长最快。在20岁以上的成人中，年龄标化的糖尿病患病率为9.7％，而糖尿病前期的比例更高达15.5％，相当于每四个成年人中就有一个高血糖患者。据世界卫生组织统计，2012年，糖尿病直接造成150万例死亡，另有220万例死亡由高血糖导致。并且预测，到2030年糖尿病将成为全球第七大死亡原因。因此2016年世界卫生组织将世界卫生日的活动重点定为应对糖尿病，而我国对于糖尿病的预防治疗也是刻不容缓。
目前对于糖尿病主要通过西药治疗，如磺脲类、双胍类、噻唑烷二酮类等药物，这些化学降糖类药物尽管见效较快，但对肝、肾等脏器损害较大，某些药物降血糖药物可使血糖降至正常范围以下，甚至有发生低血糖的危险。现虽有较多关于桦褐孔菌降血糖的研究报道及专利技术，也有将桦褐孔菌与其他物质配伍的技术方案，但其降血糖功效不佳。
技术实现要素：
本发明的目的是为了提供一种制备方法简单，过程稳定可控的降血糖提取物制备方法，得到的降血糖提取物具有显著的降血糖功效，能有效调节糖代谢紊乱，辅助治疗糖尿病，且作用温和，无毒副作用，应用潜力巨大。
为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：
一种降血糖提取物制备方法，具体步骤为：将桦褐孔菌和灵芝子实体粉碎混合后，加水在搅拌状态下以90～95℃温度进行提取，提取后离心取上清液并收集残渣，减压浓缩后真空冷冻干燥，即得降血糖提取物。本发明将桦褐孔菌与灵芝配伍后进行水提，得到的产品具有显著的降血糖功效，能有效调节糖代谢紊乱，辅助治疗糖尿病，且作用温和，无毒副作用，应用潜力巨大。
作为优选，所述桦褐孔菌和灵芝子实体粉碎后按质按量比(3～5)：1混合。
作为优选，桦褐孔菌和灵芝子实体粉碎后过20～60目筛。
作为优选，水的加入量为桦褐孔菌和灵芝子实体粉碎后总质量的5～20倍。
作为优选，搅拌转速为300～500转/min。
作为优选，提取时间为2～5h。
作为优选，残渣加水重新提取2次，合并上清液。
因此，本发明具有如下有益效果：将桦褐孔菌与灵芝配伍后进行水提，得到的产品具有显著的降血糖功效，能有效调节糖代谢紊乱，辅助治疗糖尿病，且作用温和，无毒副作用，应用潜力巨大。
下面通过(一)大鼠辅助降血糖功效试验及(二)降血糖药理活性评价(大鼠试验)试验进一步说明本发明的有益效果。
(一)大鼠辅助降血糖功效试验
利用地塞米松诱导胰岛素抵抗糖/脂代谢紊乱模型，对实验组大鼠给予降血糖提取物灌胃，设定高、低两个剂量，高剂量为1.33g/kg(大鼠体重)，低剂量为0.67g/kg(大鼠体重)，连续灌胃35天，35天后测定空腹血糖以及经口给予2.5g/kgbw葡萄糖后0.5h和2h的血糖值。实验结果表明，高、低剂量组都能显著降低给予2.5g/kgbw葡萄糖后0.5h和2h的血糖值，且高剂量组0.5h和2h的血糖下降率分别达到42.27％和43.26％，说明本发明的降血糖提取物具有很好的降血糖功效。
(二)降血糖药理活性评价试验
方法：利用地塞米松诱导胰岛素抵抗糖\脂代谢紊乱模型。
实验原理：糖皮质激素具有拮抗胰岛素生物效应的作用，可抑制靶组织对葡萄糖的摄取和利用，促进蛋白质和脂肪的分解及糖异生作用，导致糖、脂代谢紊乱，胰岛素抵抗，诱发实验性糖尿病。
实验方法：购入健康雄性大鼠(150±20g)，普通维持料适应饲养3～5天，禁食3～4小时，取尾血，测定空腹即给葡萄糖前(0小时)血糖值，给2.5g/kgbw葡萄糖后测定0.5、2小时血糖值，作为该批次动物基础值。以0、0.5小时血糖水平分4个组，即1个空白对照组、1个模型对照组和2个剂量组，每组15只。空白对照组不做处理，2个剂量组灌胃给予不同浓度受试样品，其中高剂量为1.33g/kg(大鼠体重)，低剂量为0.67g/kg(大鼠体重)，模型对照组给予同体积溶剂，连续35天。各组给予维持料饲养，1周后模型对照组和2个剂量组更换高糖高脂饲料，喂饲2周后，模型对照组和2个剂量组在高热能饲料基础上分别给予地塞米松0.8mg/kgbw腹腔注射(0.008％地塞米松注射量1ml/100g体重)，每日1次，连续10～12天。试验结束，各组动物禁食3～4小时，测定空腹血糖即给葡萄糖前(0小时)血糖值，剂量组给予不同浓度受试样品，模型对照组给予同体积溶剂，空白对照组不做处理，15～20分钟后各组经口给予葡萄糖2.5g/kgbw，测定给葡萄糖后各组0.5、2小时的血糖值，若模型对照组0.5小时血糖值≥10mmol/l，或模型对照组0.5小时、2小时任一时间点血糖升高或血糖曲线下面积升高，与空白对照组比较，差异有显著性，判定模型糖代谢紊乱成立，在此基础上，观察模型对照组与受试样品组空腹血糖、给葡萄糖后(0.5、2小时)血糖及0、0.5、2小时血糖曲线下面积的变化。
血糖曲线下降面积＝(0小时血糖+0.5小时血糖)*0.5/2+(2小时血糖+0.5小时血糖)*1.5/2。
本次实验模型选用的是地塞米松诱导胰岛素抵抗糖\脂代谢紊乱模型，相较常用的四氧嘧啶(或链脲佐菌素)诱导的胰岛损伤高血糖模型，从原理上更贴合二型糖尿病。如表1所示，模型对照组的0.5h和2h的餐后血糖值与空白组相比，具有显著性差异(p＜0.01)，说明地塞米松诱导大鼠胰岛素抵抗糖\脂代谢紊乱模型造模成功。降血糖提取物连续灌胃35天，餐后0.5h和2h的血糖值与模型对照相比，都显著降低(p＜0.01)，低剂量组的0.5h和2h血糖下降率分别为39.63％和35.18％，高剂量组的血糖下降率分别为42.27％和43.26％，说明降血糖提取物的降血糖效果明显。
表1降血糖提取物对糖代谢紊乱模型大鼠血糖水平的影响
与空白组相比：#p＜0.05，##p＜0.01与模型对照组相比：*p＜0.05，**p＜0.01；
()表示：与模型对照组相比的血糖下降率。
具体实施方式
下面通过具体实施方式对本发明做进一步的描述。
实施例1
将桦褐孔菌和灵芝子实体粉碎按质量比3：1混合后过20目筛，加水在搅拌状态下以90℃温度进行提取5h，搅拌转速为300转/min，水的加入量为桦褐孔菌和灵芝子实体粉碎后总质量的5倍，提取后离心取上清液并收集残渣，残渣加水重新提取2次，合并上清液，减压浓缩后真空冷冻干燥，即得降血糖提取物。
实施例2
将桦褐孔菌和灵芝子实体粉碎按质量比4：1混合后过30目筛，加水在搅拌状态下以92℃温度进行提取3h，搅拌转速为400转/min，水的加入量为桦褐孔菌和灵芝子实体粉碎后总质量的10倍，提取后离心取上清液并收集残渣，残渣加水重新提取2次，合并上清液，减压浓缩后真空冷冻干燥，即得降血糖提取物。
实施例3
将桦褐孔菌和灵芝子实体粉碎按质量比5：1混合后过60目筛，加水在搅拌状态下以95℃温度进行提取2h，搅拌转速为500转/min，水的加入量为桦褐孔菌和灵芝子实体粉碎后总质量的20倍，提取后离心取上清液并收集残渣，残渣加水重新提取2次，合并上清液，减压浓缩后真空冷冻干燥，即得降血糖提取物。
以上所述的实施例只是本发明的一种较佳的方案，并非对本发明作任何形式上的限制，在不超出权利要求所记载的技术方案的前提下还有其它的变体及改型。