本发明涉及中药制备领域，具体地，涉及中药颗粒剂及其制备方法。
背景技术：
：磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine，ps)是哺乳动物细胞膜磷脂的重要组成成分，尤其是在脑组织中，ps可顺利地穿过血脑屏障，在被吸收后的几分钟就可进入脑内，其与认知、情绪、学习、记忆等脑功能密切相关，目前已被应用于改善阿尔茨海默病、治疗抑郁症、缓解精神压力和身体疲劳等方面。目前，将磷脂酰丝氨酸应用于中药制备领域的研究还比较少，因此，如何将磷脂酰丝氨酸应用于中药制备中，以更有效的促进人体对磷脂酰丝氨酸的吸收是本发明亟需解决的问题。技术实现要素：本发明的目的是提供一种中药颗粒剂及其制备方法，制备的中药颗粒剂可以有效促进人体对磷脂酰丝氨酸的吸收。为了实现上述目的，本发明提供了一种中药颗粒剂的制备方法，所述制备方法包括：(1)将益智仁、陈皮、白芍、茯苓、仙茅、枸杞子、山药和知母分别粉碎后与磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物m；(2)将所述混合物m和水混合进行煎煮，得到煎煮液n；(3)将所述煎煮液n和乙醇混合，静置后收集沉淀物；(4)将所述沉淀物进行喷雾干燥、制粒后得到所述中药颗粒剂。本发明还提供了一种中药颗粒剂，所述中药颗粒剂由上述的制备方法制得。通过上述技术方案，本发明提供了一种中药颗粒剂及其制备方法，所述制备方法包括：将益智仁、陈皮、白芍、茯苓、仙茅、枸杞子、山药和知母分别粉碎后与磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物m；将所述混合物m和水混合进行煎煮，得到煎煮液n；将所述煎煮液n和乙醇混合，静置后收集沉淀物；将所述沉淀物进行喷雾干燥、制粒后得到所述中药颗粒剂；通过各原料之间的协同作用，使得制得的中药颗粒剂可以有效促进人体对磷脂酰丝氨酸的吸收，且用于制备该中药颗粒剂的制备方法简单、原料易得。本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。具体实施方式以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。本发明提供了一种中药颗粒剂的制备方法，所述制备方法包括：(1)将益智仁、陈皮、白芍、茯苓、仙茅、枸杞子、山药和知母分别粉碎后与磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物m；(2)将所述混合物m和水混合进行煎煮，得到煎煮液n；(3)将所述煎煮液n和乙醇混合，静置后收集沉淀物；(4)将所述沉淀物进行喷雾干燥、制粒后得到所述中药颗粒剂。在本发明的一种优选的实施方式中，为了使得人体能够更好的吸收中药颗粒剂中的磷脂酰丝氨酸成分，相对于100重量份的益智仁，所述陈皮的用量为50-80重量份，所述白芍的用量为40-80重量份，所述茯苓的用量为10-40重量份，所述仙茅的用量为50-90重量份，所述枸杞子的用量为50-70重量份，所述山药的用量为15-40重量份，所述知母的用量为30-60重量份，所述磷脂酰丝氨酸粉末的用量为5-15重量份。在本发明的一种更为优选的实施方式中，为了使得人体能够更好的吸收中药颗粒剂中的磷脂酰丝氨酸成分，相对于100重量份的益智仁，所述陈皮的用量为60-70重量份，所述白芍的用量为50-70重量份，所述茯苓的用量为20-30重量份，所述仙茅的用量为60-70重量份，所述枸杞子的用量为55-65重量份，所述山药的用量为25-35重量份，所述知母的用量为40-50重量份，所述磷脂酰丝氨酸粉末的用量为8-12重量份。在本发明的一种优选的实施方式中，为了更好的提取不同原料中的中药成分，步骤(2)中，相对于100重量份的混合物m，所述水的用量为1-2l。在本发明的一种优选的实施方式中，为了更好的提取不同原料中的中药成分，所述煎煮的温度为90-100℃，煎煮的时间为1-1.5h。在本发明的一种优选的实施方式中，为了更好的提取不同原料中的中药成分，步骤(3)中，相对于100体积份的煎煮液，所述乙醇的用量为30-60体积份；所述乙醇的浓度为70-80体积％。在本发明的一种优选的实施方式中，为了使得各原料之间能够更好的发挥协同作用，所述静置的时间为10-15h，静置的环境温度为4-8℃。本发明还提供了一种中药颗粒剂，所述中药颗粒剂由上述的制备方法制得。以下将通过实施例对本发明进行详细描述。实施例1将100g益智仁、60g陈皮、50g白芍、20g茯苓、60g仙茅、55g枸杞子、25g山药和40g知母分别粉碎后与8g磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物m；将所述混合物m和4.5l水混合进行煎煮(煎煮的温度为90℃，煎煮的时间为1h)，得到煎煮液n；将所述煎煮液n和浓度为70体积％乙醇混合(相对于100体积份的煎煮液，所述乙醇的用量为30体积份)，静置(静置的时间为10h，静置的环境温度为4℃)后收集沉淀物；将所述沉淀物进行喷雾干燥、制粒后得到所述中药颗粒剂a1。实施例2将100g益智仁、70g陈皮、70g白芍、30g茯苓、70g仙茅、65g枸杞子、35g山药和50g知母分别粉碎后与12g磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物m；将所述混合物m和9l水混合进行煎煮(煎煮的温度为100℃，煎煮的时间为1.5h)，得到煎煮液n；将所述煎煮液n和浓度为80体积％乙醇混合(相对于100体积份的煎煮液，所述乙醇的用量为60体积份)，静置(静置的时间为15h，静置的环境温度为8℃)后收集沉淀物；将所述沉淀物进行喷雾干燥、制粒后得到所述中药颗粒剂a2。实施例3将100g益智仁、65g陈皮、60g白芍、25g茯苓、65g仙茅、60g枸杞子、30g山药和45g知母分别粉碎后与10g磷脂酰丝氨酸粉末混合，得到混合物m；将所述混合物m和6l水混合进行煎煮(煎煮的温度为95℃，煎煮的时间为1.2h)，得到煎煮液n；将所述煎煮液n和浓度为75体积％乙醇混合(相对于100体积份的煎煮液，所述乙醇的用量为45体积份)，静置(静置的时间为12h，静置的环境温度为5℃)后收集沉淀物；将所述沉淀物进行喷雾干燥、制粒后得到所述中药颗粒剂a3。实施例4按照实施例3的方法进行制备，不同的是，相对于100g的益智仁，所述陈皮的用量为50g，所述白芍的用量为40g，所述茯苓的用量为10g，所述仙茅的用量为50g，所述枸杞子的用量为50g，所述山药的用量为15g，所述知母的用量为30g，所述磷脂酰丝氨酸粉末的用量为5g，得到所述中药颗粒剂a4。实施例5按照实施例3的方法进行制备，不同的是，相对于100g的益智仁，所述陈皮的用量为80g，所述白芍的用量为80g，所述茯苓的用量为40g，所述仙茅的用量为90g，所述枸杞子的用量为70g，所述山药的用量为40g，所述知母的用量为60g，所述磷脂酰丝氨酸粉末的用量为15g，得到所述中药颗粒剂a5。对比例1按照实施例3的方法进行制备，不同的是，相对于100g的益智仁，所述陈皮的用量为40g，所述白芍的用量为30g，所述茯苓的用量为5g，所述仙茅的用量为40g，所述枸杞子的用量为40g，所述山药的用量为10g，所述知母的用量为25g，所述磷脂酰丝氨酸粉末的用量为3g，得到所述中药颗粒剂d1。对比例2按照实施例3的方法进行制备，不同的是，相对于100g的益智仁，所述陈皮的用量为90g，所述白芍的用量为90g，所述茯苓的用量为50g，所述仙茅的用量为95g，所述枸杞子的用量为80g，所述山药的用量为45g，所述知母的用量为65g，所述磷脂酰丝氨酸粉末的用量为20g，得到所述中药颗粒剂d2。测试例1选用雄性小鼠24只，随机分为八组，每组3只小鼠。其中7个小组每天灌胃给予相同计量的受试物(分别灌胃中药颗粒剂a1-a5，d1和d2)，连续给样30d后进行跳台实验；跳台实验：将小鼠分别放入反应箱内适应3min，之后立即通以36伏交流电(动物的正常反应是跳回到绝缘平台上)，记录100次跳台实验内每只小鼠受到电击的次数(错误次数)，以此作为学习成绩。以下实施例编号中，a1代表灌胃了中药颗粒剂a1的小组，以此类推，空白为不灌胃任何中药颗粒剂的小组。表1实施例编号错误次数错误率a15次5％a27次7％a36次6％a410次10％a511次11％d120次20％d225次25％空白40次40％通过上述表格数据可以看出，在本发明范围内制得的中药颗粒剂a1-a5能够更好的被实验小鼠吸收，促进其智力水平，而在本发明范围外制得的中药颗粒剂d1和d2被吸收的效果较差。以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。当前第1页12