本发明涉及中药技术领域，特别涉及一种芩草颗粒及其制备方法。
背景技术：
痢疾是以痢下赤白脓血，腹痛，里急后重为临床特征。主要病因是外感时邪疫毒，内伤饮食不洁。病位在肠，与脾胃有密切关系。病机为湿热、疫毒、寒湿结于肠腑，气血壅滞，脂膜血络受损，化为脓血，大肠传导失司，发为痢疾。暴痢多实证，久痢多虚证。痢疾的治疗，以初痢宜通，久痢宜涩，热痢宜清，寒痢宜温，寒热虚实夹杂者宜通涩兼施、温清并用。
目前，治疗痢疾的西药很多可选用氟哌酸、庆大霉素、黄连素和复方新诺明等来治疗。然而，人体会对抗生素耐药性，长期使用之后，就不能够有效杀灭病菌。同时，由于抗生素的耐药性，患者在使用的过程中，往往需要不断加大抗生素的剂量或者更换新的种类的抗生素，从而极大增加研发费用和患者的经济负担。
技术实现要素：
为了解决现有技术的问题，本发明实施例提供了一种芩草颗粒及其制备方法。所述技术方案如下：
一方面，一种芩草颗粒，包括黄芩、甘草、芍药和大枣。
进一步的，芩草颗粒包括黄芩6-12g、甘草3-9g、芍药3-9g和大枣20-30g。
进一步的，芩草颗粒包括黄芩9g、甘草6g、芍药6g和大枣25g。
另一方面，芩草颗粒的制备方法，包括以下步骤：
(1)取黄芩、甘草、芍药和大枣，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到稠膏；
(3)取辅料和稠膏，混合均匀后制粒，将颗粒干燥后整粒即得。
进一步的，步骤(2)中将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30。
进一步的，步骤(2)中浓缩得到稠膏在70-80℃的相对密度为1.25-1.30。
进一步的，步骤(3)中辅料包括甘露醇和微晶纤维素。
进一步的，步骤(3)中以质量比计稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15。
进一步的，步骤(3)中干燥温度为50-60℃。
进一步的，步骤(2)中加入乙醇至含醇量在50-60％。
本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是：本发明的芩草颗粒，采用常见中药材为原料，配方科学，采用颗粒剂的剂型，分散度大，吸收快，药物到达病所迅速、显著提高了疗效，标本兼治，临床应用安全。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述。
实施例1
(1)取黄芩6g、甘草3g、芍药3g和大枣20g，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；
(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。
实施例2
(1)取包括黄芩12g、甘草9g、芍药9g和大枣30g，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；
(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。
实施例3
(1)取包括黄芩9g、甘草6g、芍药6g和大枣25g，加药材总量的6倍水煎煮2小时后过滤，取过滤后的药渣再加8倍水煎煮2小时，过滤，弃去药渣，合并两次滤液；
(2)将合并后的滤液浓缩至60-70℃时相对密度为1.10-1.30，然后冷却至室温，加入乙醇，边加边搅拌至含醇量在50-60％，放置12小时，过滤，取滤液回收乙醇至无醇味，浓缩得到在70-80℃的相对密度为1.25-1.30的稠膏；
(3)取甘露醇、微晶纤维素和稠膏(稠膏：甘露醇：微晶纤维素＝1:0.3:0.15)，混合均匀后制粒，50-60℃干燥颗粒后整粒即得。
实施例4
蔡某，男，34岁，腹痛，腹泻便急，大便脓血，大便每天达10余次，确诊为痢疾，服用本发明实施例3制得的芩草颗粒，每日3次，每次一袋，服用3天后，大便次数减少，腹痛减轻，症状明显减轻，继续服用5天，症状消失，病情痊愈。
实施例5
孙某，男，6岁，1天前食用未为沸腾的井水，1小时候开始发病，半天内体温很快上升至40-41℃，20小时候出现腹痛、腹泻等症状，并伴有四肢发冷，有搐和惊觉等症状，大便镜检痢疾杆菌阳性，24小时内使用扑热息痛或阿司匹林退烧，退烧后再服用本发明实施例3制得的芩草颗粒，每日3次，每次一袋，7天以后，症状明显好转，继续服用14天后症状基本消失，一个月后随访无复发，大便镜检正常，培养连续3次阴性。
实施例6
黄某某，女，39岁，3日前进食冰淇淋后腹部胀满疼痛，腹中寒冷，大便泄泻日十余次，呈稀水样便，无粘冻，无明显里急后重感，饮食乏味，舌淡胖，苔白滑，脉弱。服用本发明实施例3制得的芩草颗粒，每日3次，每次一袋，3天后症状明显减轻。继服本发明中药组合物4天，大便渐成型，症状大为改观，饮食转好。继服本发明中药组合物7天，患者痊愈。
选择痢疾患者200例进行观察治疗，其中男125例，女75例，年龄最大者60岁，年龄最小者15岁；患者症状：痢疾下面赤白牯冻，白多赤少，腹痛腹泻，大便脓血，里急后重，头身困重，舌质淡苔白腻。
选用本发明实施例3制得的芩草颗粒给患者服用，每天早、中、晚各服1次，每次一袋，7天为一个疗程，至少服用两个疗程。
疗效评定标准：
显效：痢疾症状消失，观察半年无反弹者；
好转：痢疾症状明显改善，体质逐步增强；
无效：痢疾症状无改变，达不到好转标准者。
在上述的治疗中，137例患者在服药3天后好转，174例患者服药7天后显效，剩余23例患者服药14天后显效，3例患者服药14天后好转。结果好转3例，好转率为1.5％，显效197例，显效率为98.5％，总好转率100％，未见不良反应。
本发明的芩草颗粒，采用常见中药材为原料，配方科学，采用颗粒剂的剂型，分散度大，吸收快，药物到达病所迅速、显著提高了疗效，标本兼治，临床应用安全。
上述本发明实施例序号仅仅为了描述，不代表实施例的优劣。
以上所描述的系统实施例仅仅是示意性的，其中所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部模块来实现本实施例方案的目的。本领域普通技术人员在不付出创造性的劳动的情况下，即可以理解并实施。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。