含有改进的防粘衬里系统的贴片的制作方法

本发明涉及一种贴片，其含有用于治疗各种皮肤病症的改进的防粘衬里系统。改进的防粘衬里系统允许将贴片快速施用到皮肤上，同时在该过程中损坏贴片的风险最小，并且还使贴片施用期间涂抹者的接触最小。

背景技术：

粘合剂敷料或贴片用于覆盖和治疗不同的皮肤病症，例如划痕、伤口、昆虫叮咬、痤疮、湿疹、疱疹和疣，并且可以用于在治疗皮肤病症的同时掩饰不规则。

此外，选择的粘合剂敷料或贴片(例如含有水凝胶或水胶体的那些)促进潮湿环境，并且其本身可促进所述皮肤病症的愈合。通过采用各种活性成分可以进一步增强这种愈合效果。

鉴于皮肤区域时常敏感的性质和通过适当放置敷料或贴片实现的最佳治疗益处，一直需要改善在目标皮肤区域施用粘合剂敷料或贴片时的容易性和再现性。本发明通过采用改进的防粘衬里系统解决了这种需要，该系统实现了粘合剂敷料或贴片快速且始终准确定位到目标皮肤区域而具有最小的问题。改进的防粘系统在结合到先前缺少防粘系统以及缺乏防止小贴片在自身上折叠或弯曲的方式的小而薄的皮肤贴片时特别有效，所述防粘系统允许涂抹者在施用过程中手指接触粘合剂最小。

技术实现要素：

本发明的一个方面是一种柔性贴片布置，包括：(i)柔性贴片，包括：具有两面的背衬；和治疗性粘合剂组合物，其被涂覆在所述背衬的其中一面的至少一部分上，

其中所述治疗性粘合剂组合物能够粘附到哺乳动物的皮肤上；(ii)衬里，其完全覆盖所述粘合剂组合物，其中所述衬里包含用于容易地将所述衬里分成两部分的工具，每个部分与所述粘合剂组合物接触。

在一个示例性实施方案中，用于分离的工具是穿孔图案，或部分或完全穿透所述衬里的狭缝。

在一个示例性实施方案中，所述衬里的两个部分的尺寸不同。

在一个示例性实施方案中，所述衬里的两个部分的尺寸基本相似。

在一个示例性实施方案中，所述衬里的面积大于粘合剂组合物的面积。在各种具体实施方案中，所述粘合剂组合物覆盖所述衬里表面积的10至100％，例如20至100％，例如25至100％，例如30至100％，例如35至100％，例如40至100％，例如45至100％，例如50至100％，例如60至100％，例如70至100％，例如80至100％，例如90至100％。

在一个示例性实施方案中，所述衬里包括聚酯膜、聚烯烃膜、硅化纸和塑料层压纸中的一种或多种。

在一个示例性实施方案中，所述衬里具有约0.01至约0.5mm的厚度，例如0.01至0.4mm，例如约0.01至0.3mm，例如0.05至0.5mm，例如0.05至0.3毫米。

在一个示例性实施方案中，所述背衬是多孔的和/或可穿透的。在另一个实施方案中，所述背衬是闭合的。在一个具体实施方案中，闭合的背衬实现湿气透过率(mvtr)<100g/m²/24h。在另一个实施方案中，所述背衬是防水和透气的并且达到mvtr>500g/m²/24h。

在一个示例性实施方案中，所述背衬的厚度为约0.02至约1.0mm，例如约0.04至约1.0mm，例如约0.05至约1.0mm，例如约0.02至约0.8mm，例如约0.02至约0.5mm，例如约0.05至约0.3mm。

在一个示例性实施方案中，所述背衬包括聚纤维素纤维、聚酯纤维、聚氨酯纤维、聚烯烃纤维、聚酰胺纤维、棉纤维、共聚酯纤维或其任意混合物。在另一个示例性实施方案中，所述背衬包括聚纤维素膜、聚氨酯膜、聚酯膜、聚乙烯膜、聚烯烃膜或其任意混合物。

在一个示例性实施方案中，所述治疗性粘合剂组合物是一种压力粘合剂组合物，并且可以包含聚丙烯酰胺、黄原胶、瓜尔胶、水胶体、淀粉、乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚丙烯酸酯、聚马来酸、聚马来酸酐、聚氨酯、聚脲、麦芽糖糊精、羧甲基纤维素和羧丙基纤维素中的一种或多种。

在一个示例性实施方案中，所述治疗性粘合剂组合物包括水凝胶、聚氨酯凝胶、水胶体、丙烯酸、橡胶和硅凝胶中的一种或多种。

示例性水胶体包括但不限于藻酸及其盐、几丁质、壳聚糖、果胶、纤维素和纤维素衍生物(例如纤维素醚或纤维素酯)、连接或交联的羧烷基纤维素或羟烷基纤维素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、琼脂和明胶。

其他示例性水胶体包括但不限于可进一步用作水胶体的聚丙烯酸酯或它们的盐，其中聚丙烯酸酯可作为均聚物、共聚物或嵌段聚合物存在。

在一个示例性实施方案中，所述治疗性粘合剂组合物具有约0.01至约1.5mm的厚度，例如约0.03至约1.2mm，例如约0.05至约1.0mm，例如约0.1至约1.0mm，例如约0.3至约1.0mm，例如约0.5至约1.0mm。

在一个示例性实施方案中，所述治疗性粘合剂组合物包括局部痤疮剂、疣去除剂、唇疱疹剂、治疗牛皮癣的药剂、治疗皮炎(如特应性皮炎(湿疹)、脂溢性皮炎、接触性皮炎、过敏性接触性皮炎(acd)、刺激性接触性皮炎(icd))的药剂、自由基清除剂、保湿剂、皱纹减少剂或其任意组合。

在一个示例性实施方案中，所述局部痤疮剂选自水杨酸、间苯二酚、过氧化苯甲酰、硫、视黄醇、视黄醛、视黄酸、α羟基酸、维生素c、维生素a、透明质酸、植物油、椰子油、霍霍巴油、鳄梨油、橄榄油、大麻油、肽、皮质类固醇、前述任一项的药学上可接受的盐、及其任意组合。

在一个示例性实施方案中，所述局部痤疮剂的存在量占治疗性粘合剂组合物约0.05至约10重量％，例如0.1至10重量％，例如0.5至10重量％，例如1.0至10重量％，例如0.05至5重量％，例如0.1至5重量％，例如0.5至5重量％，例如1.0至5重量％。

在一个示例性实施方案中，所述治疗性粘合剂组合物还包含水、醇或其组合。

在一个示例性实施方案中，所述醇是甘油、红没药醇、聚乙二醇丙二醇、乙二醇或其混合物。

在一个示例性实施方案中，所述治疗制剂包括皮肤调理剂。

在一个示例性实施方案中，所述治疗制剂包含抗生素剂。

在一个示例性实施方案中，所述治疗制剂包含防腐剂。

在一个示例性实施方案中，所述治疗性粘合剂组合物在中心处比在边缘处更厚。在一个具体的实施方案中，边缘的厚度为中心厚度的0.10至0.80，例如0.2至0.7，例如0.1至0.5，例如0.3至0.5。

在一个示例性实施方案中，所述背衬和所述治疗性粘合剂组合物具有圆形或三角形或矩形或正方形或椭圆形状等。

在一个示例性实施方案中，所述衬里和贴片的颜色不同。

在一个示例性实施方案中，所述贴片布置封装在密封包装中。

在一个示例性实施方案中，所述布置被封装在密封纸或聚/塑包装材料中，或其组合中。

在一个示例性实施方案中，所述粘合剂和所述包装材料是可灭菌的或灭菌的。

在一个示例性实施方案中，所述背衬的直径为0.1至5英寸，例如0.5至5英寸，例如1至5英寸，例如2至5英寸，例如0.1至3英寸，例如0.1至2英寸，例如0.2至1英寸，例如0.2至0.5英寸。

本发明的另一方面是一种将本文所述的贴片附着到有需要的哺乳动物的目标皮肤区域的方法，该方法包括：从所述贴片布置中分离所述衬里的两个部分中的一个，以露出所述贴片的所述粘合剂组合物的第一部分；将所述粘合剂组合物的露出的第一部分附着到所述目标皮肤区域；从所述贴片布置中分离所述衬里的两个部分中的第二个，以露出所述贴片的粘合剂组合物的剩余部分，同时所述粘合剂组合物的露出的第一部分保持附着到目标皮肤区域；以及将所述粘合剂组合物的暴露的剩余部分附着以使所述贴片完全附着到所述目标皮肤区域。

在一个示例性实施方案中，所述哺乳动物是人。

在一个示例性实施方案中，所述目标皮肤区域是面部、颈部、肩部、胸部、背部、肘部、内肘部或其任何组合。

在一个示例性实施方案中，所述贴片附着于所述目标皮肤区域约10分钟至约72小时，例如约30分钟至约72小时，例如约1至约72小时，例如约6至约72小时，例如约12至约72小时，例如约24至72小时，例如约1至约48小时，例如约6至约48小时，例如约12至约48小时，例如约24至48小时，例如约1至约24小时，例如约3至约24小时，例如约6至约24小时，例如约12至24小时。

在一个示例性实施方案中，所述用于分离的工具是穿孔图案，或部分或完全穿透所述衬里的狭缝。

本发明的另一个方面是一种治疗或预防有此需要的哺乳动物皮肤疾病或病症的方法，包括将如本文所述的贴片施用于受影响的皮肤表面一段时间，以有效治疗或预防皮肤疾病或病症。

在一个示例性实施方案中，所述疾病或病症选自痤疮、疣、唇疱疹(唇疱疹)、特应性皮炎、脂溢性皮炎、接触性皮炎、过敏性接触性湿疹、牛皮癣、带状疱疹、荨麻疹、昆虫叮咬、老年斑(雀斑或日光斑)和皱纹。

在一个示例性实施方案中，所述疾病是(寻常痤疮)痤疮。

本发明的另一个方面是一种片材，由多个如本文所述的贴片布置平行排列组成，其中每个贴片布置中存在的狭缝或穿孔图案形成单个不间断的线，所述单个不间断的线延伸所述片材的长度或宽度。

在一个示例性实施方案中，每个贴片布置通过不同的易于分离的穿孔图案或狭缝与相邻贴片布置分开。

在一个示例性实施方案中，每个不同的穿孔图案或狭缝累积地形成单个不间断的线，所述单个不间断的线延伸片材的长度或宽度。

附图说明

以下附图示出了本发明的具体实施例，并不意图以其他方式缩小本文所述的本发明的范围。

图1示出了10个圆形贴片的特定包装阵列的顶视图，其中单个纵向(纵向)穿孔线和四个横向(横向)穿孔线允许将阵列分离成10个单独的贴片。在每个贴片下面走向的单个穿孔线允许从贴片的治疗粘合剂层逐步移除防粘衬里，这代表了本发明一个方面的将贴片施用到皮肤上的改进过程。

图2是图1的阵列的顶视图，其清楚地示出了将单个贴片从10个贴片构成的阵列中分离所需的穿孔线以及位于每个贴片下方的单个穿孔线，其允许从贴片的治疗粘合剂层的逐步移除防粘衬里。

图3是图1的阵列的后视图，其示出了防粘衬里和穿孔线。

图4是贴片的特定包装阵列的侧视图，其标识了每个贴片的背衬和治疗性粘合剂组合物成分以及与治疗性粘合剂组合物层接触的防粘衬里。

图5描绘了用于施用贴片的两步过程，其促进贴片到目标皮肤区域的精确定位，其中治疗性粘合剂层的指法最小，并且贴片不期望地折叠或弯曲到其自身上的风险最小。

详细描述

背衬层

背衬层可包括任何已知用于制备伤口敷料的合适材料，包括但不限于泡沫、聚氨酯、聚乙烯、聚酯、聚酰胺、聚纤维素、棉或其任意混合物。在一个示例性实施方案中，背衬是柔性的、柔韧的和/或可拉伸的。在一个示例性实施方案中，背衬包含两面，正面和背面。在一个示例性实施方案中，背衬层是蒸气或湿气可渗透的并且能够达到mvtr>300g/m²/24h，但是液体不可渗透的。在一个示例性实施方案中，背衬层是连续的(例如，没有孔、穿孔或凹痕)或是不连续的(例如，包含孔、穿孔或凹痕)。在一个示例性实施方案中，背衬含有疏水性施胶剂。

背衬层具有适合预期用途的厚度。在一个示例性实施方案中，背衬层的厚度为0.02至约1.0mm，例如0.03至约0.8mm，例如约0.05至约0.6mm，例如约0.07至约0.5mm，例如约0.1至约0.5mm。

治疗性粘合剂组合物

本发明的治疗性粘合剂组合物包含或由任何已知用于与哺乳动物(例如人)皮肤接触的医疗制品的亲肤粘合剂组合物组成。示例性粘合剂组合物可以合适地是，但不限于，美国专利us2013/0152944、2011/0105977、6,495,158和9,078,948中公开的类型。

在一个示例性实施方案中，该治疗性粘合剂组合物是一种压敏治疗性粘合剂组合物，可包括聚丙烯酰胺、黄原胶、瓜尔胶、水胶体、淀粉、乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚环氧乙烷、聚丙烯酸酯、聚马来酸、聚马来酸酐、聚氨酯、聚脲、麦芽糖糊精、羧甲基纤维素、聚异丁烯、橡胶、聚丁烯、羧丙基纤维素、聚二甲基硅氧烷、聚苯乙烯-丁二烯-聚苯乙烯、聚苯乙烯-聚异戊二烯-聚苯乙烯、聚苯乙烯-聚(乙烯-丁烯)-聚苯乙烯嵌段聚合物或其任意组合中的一种或多种。

在一个示例性实施方案中，治疗性粘合剂组合物包括局部痤疮剂，例如但不限于水杨酸、间苯二酚、间苯二酚乙酸酯、过氧化苯甲酰、硫磺、视黄醇、视黄醛、视黄酸、α羟基酸、维生素c、维生素a、透明质酸、植物油、椰子油、霍霍巴油、鳄梨油、橄榄油、大麻油、多肽(例如甘氨酰-组氨酰-赖氨酸(ghk)-cu和棕榈酰基kttks)、皮质类固醇、任意前述药学上可接受的盐、或其任意组合。在一个示例性实施方案中，局部痤疮剂是水杨酸或其药学上可接受的盐。在一个示例性实施方案中，水杨酸或其药学上可接受的盐的存在量为粘合剂组合物的约0.05至约10重量％，包括本文所述的更具体的范围。

在一个示例性实施方案中，所述粘合剂组合物包含溶剂，所述溶剂包括但不限于醇(如多元醇)、水或其组合。在一个示例性实施方案中，多元醇是丙二醇、，乙二醇、甘油或其组合。在一个示例性实施方案中，溶剂的存在量为粘合剂组合物的约0.5至约25重量％，例如约1至约15重量％，例如约5至约15重量％，例如约10至约25重量％。

在一个示例性实施方案中，粘合剂组合物位于背衬的整个面上。在一个示例性实施方案中，粘合剂组合物仅位于背衬的整个面的一部分上。在一个示例性实施方案中，粘合剂组合物仅粘附或涂覆在背衬的表面上。在一个示例性实施方案中，粘合剂组合物部分地嵌入在背衬的至少一部分中，其范围为约50至100％，例如约60至100％，例如约70至100％，例如约80至100％，例如约90至100％。

在一个示例性实施方案中，所述粘合剂组合物包含甘油、果胶、皮肤调理剂(例如维生素e、芦荟、羊毛脂、炉甘石或其任意组合)中的至少一种、抗微生物剂(例如抗真菌剂)、防腐剂(如碘、三氯生、银、氯己定、氯己定盐、phmb和/或奥替尼啶)、抗生素剂(如红霉素、四环素或头孢菌素)、类胡萝卜素、镇痛药和止血药等，其量为粘合剂组合物的约0.01至约50重量％，例如约0.1至50重量％，例如约1至50重量％，例如约5至约50重量％，例如约10至约50重量％，例如约20至约50重量％。

在一个示例性实施方案中，粘合剂组合物的厚度为0.01mm至约1.5mm，例如约0.10至约0.60mm，例如约0.20至约0.50mm，包括本文所述的其他范围。

在一个示例性实施方案中，可以将多个贴片(例如2或4或6或8或10或12或16)固定或安装在防粘衬里上。在一个示例性实施方案中，贴片是新月形或矩形或圆形或椭圆形。

在一个示例性实施方案中，所述贴片或背衬的直径为约0.1至约5英寸，例如约0.2至约2英寸，例如约0.3至约1英寸，例如约0.3至约0.5英寸，包括本文所述的其他范围。

在一个示例性实施方案中，本发明还提供了一种治疗或预防有需要的哺乳动物(例如人)的痤疮，皮炎或疣的方法，通过将所述贴片施用于目标皮肤表面一段时间来治疗或预防痤疮，皮炎或疣。在一个示例性实施方案中，哺乳动物的目标皮肤表面是面部、颈部、肩部、胸部、背部或其任意组合。在一个示例性实施方案中，有效时间为约10分钟至约72小时，包括本文所述的更具体的范围。

在一个示例性实施方案中，将根据本发明的贴片施用于哺乳动物的唇部以预防或治疗唇疱疹。将贴片施加到唇部上包括仅唇部区域或者可以将部分贴片施加到唇部(例如唇部的边缘)并且贴片的其余部分可以施用于周围的皮肤。

本发明的贴剂的粘合剂组合物层的厚度可以在表面或粘合剂组合物层上基本恒定，或者可选地，与组合物层的边缘相比，粘合剂组合物层可以在组合物的中心处具有较厚的部分——即，斜边缘，其中在各种具体的实施方案中，边缘的厚度是中心厚度的10％或20％或50％或75％。

任何合适量的压敏粘合剂可以存在于治疗性粘合剂组合物中，条件是压敏粘合剂的量有效地为背衬和/或衬里提供必要的粘合性并且在治疗性粘合剂组合物中在很长一段时间内保持稳定。通常，治疗性粘合剂组合物可包括占治疗性粘合剂组合物的约0.01至约99.99重量％的压敏粘合剂，例如约0.1至约99.9重量％，例如约1至约99重量％，例如约2至约98重量％，例如约3至约97重量％，例如约5至约95重量％，例如约10至约90重量％，例如约15至约85重量％，例如约20至约80重量％，例如约25至约75重量％，例如约30至约70重量％，例如约40至约60重量％。

如本文所用，“痤疮”是指涉及皮脂腺的炎性滤泡、丘疹或脓疱疹。痤疮的类型包括聚合性痤疮、氯痤疮和酒渣鼻。参见，例如，stedman'smedicaldictionary，第25版，williams&wilkins，baltimore，md.,第15-16页(1990)。

本发明的贴片可以应用于有此需要的受试者的任何合适的皮肤表面。可以应用贴片的合适皮肤表面包括面部、颈部、肩部、胸部、肘部、内肘部和背部。在一个示例性实施方案中，本发明的贴片应用于受试者的面部(包括嘴唇)。

本发明的贴片还用于美容地覆盖明显的皮肤瑕疵，例如痤疮和/或丘疹。许多市售产品不能长时间有效地覆盖整个皮肤瑕疵，但是本发明的贴片可以实现超过4小时，例如超过8小时，例如超过12小时，例如超过24小时，例如超过48小时，同时治疗皮肤瑕疵。

防粘衬里

本发明的贴片布置中的防粘衬里是用于涂覆和保护贴片的粘合剂组合物，以防止粘合剂组合物的表面在附着之前被污染。防粘衬里以容易地拆卸的状态临时附着于粘合剂组合物，通常仅需要剥离力来分离。

本发明的防粘衬里的合适组合物包括通常已知与亲肤粘合剂组合物一起使用的那些，例如通过对塑料片材或聚烯烃膜表面(如聚乙烯或聚丙烯或塑料薄膜和纸的层压材料)对硅氧烷脱模处理制备的防粘衬里。在一个示例性实施方案中，防粘衬里的厚度具有约0.01至约1.0mm的厚度，例如约0.03至约0.7mm，例如约0.07至约0.5mm，例如约0.1至约0.4mm，包括本文所述的其他范围。

在一个示例性实施方案中，防粘衬里的面积大于贴片的面积——即，背衬和粘合剂组合物组合的面积。

在防粘衬里大于贴片的示例性实施方案中，防粘衬里的延伸超过贴片的部分可以通过使用一只手的手指保持(抓握)并从治疗性粘合剂组合物中剥离，用于将防粘衬里与治疗性粘合剂组合物分离。在一个示例性实施方案中，覆盖治疗性粘合剂组合物的防粘衬里包含穿孔图案或狭缝，其允许容易地从治疗性粘合剂组合物分离(剥离)衬里(两部分)。在该实施方案中，贴片以两步法连接到有需要的哺乳动物的皮肤上，其中在第一步骤中，将衬里的两个部分中的一个剥离，暴露一部分治疗性粘合剂组合物然后附着(固定)到哺乳动物皮肤的所需区域。在第二步中，将衬垫的第二(剩余)部分剥离，同时贴片仍然通过治疗性粘合剂组合物的先前暴露部分附着到受试者的皮肤上，从而暴露出治疗性粘合剂组合物的其余的部分，然后附着(粘贴)在受试者的皮肤上。这种应用本发明的贴片的串联模式允许将贴剂快速且基本上无差错地施加到受试者的皮肤上，同时使诸如使粘合剂组合物的一部分不期望地附着到贴片的另一部分上的不良事件最小化。这种类型的事故阻止了治疗性粘合剂组合物与皮肤的完全接触，其降低了贴剂的治疗益处，并且由于其缺乏完全平坦的表面而不期望地使得贴剂在受试者皮肤的表面上不那么显眼。

狭缝和/或穿孔

在一个示例性实施方案中，在本发明的单个贴片中形成切割线的切口将防粘衬里分成两部分，从而允许将贴片串联(两步)施加在哺乳动物受试者的皮肤上。在一个示例性实施方案中，将衬里切割至至少10％的深度，例如15％或20％或30％或40％或50％或60％或70％或至多100％衬里厚度以允许从治疗性粘合剂组合物中容易地除去衬里。

除了直线之外，切割线可以是允许将衬里容易地分成多个部分的任何形状。例如，形状可以是曲线、z字形线、弧形、波形或锯齿形。

在一个示例性实施方案中，衬里被穿孔以便于将贴片串联(两步)施加到哺乳动物受试者的皮肤上。除了直线之外，穿孔可以是任何允许将衬里容易地分成多个部分的形状。例如，所述形状可以是曲线、z字形线、弧形、波形或锯齿形。

在一个示例性实施方案中，改进的防粘衬里系统包含一个或多个穿孔线和一个或多个狭缝的组合。

本发明的贴片布置适用于医疗应用和化妆品应用。

实施例

以下非限制性示例性制剂说明了适合的粘合剂组合物与本发明的治疗性粘合剂组合物中的治疗剂组合使用。

实施例1

(a)5至20重量％、或5至15重量％、或10至15重量％的弹性体；

(b)1至10重量％、或2至10重量％、或5至10重量％的矿物油增塑剂；

(c)20至60重量％、或25至55重量％、或30至55重量％、或35至50重量％的增粘剂；和

(d)20至60重量％、或25至50重量％、或30至50重量％、或30至45重量％的吸收剂，其中组分(a)至(d)的总重量百分比为100％。

在实施例1的上述配方的示例性实施方案中，弹性体选自kratonsebs、kratonsis、kratonsbs及其混合物；矿物油增塑剂选自矿物油、植物油、氢化植物油及其混合物；增粘剂选自丙烯酸树脂、c5增粘剂、氢化烃树脂及其混合物；吸收剂选自羧甲基纤维素、明胶、sap超吸收剂及其混合物。、治疗剂是过氧化苯甲酰、水杨酸、乙醇酸和硫中的一种或多种。

实施例2

(a)10至15重量％的矿物油；

(b)25至50重量％、或30至40重量％的羧甲基纤维素；

(c)3至15重量％、或5至10重量％的1161；和

(d)25至45重量％、或30至40重量％的p115，

其中组分(a)至(d)的总重量百分比为100％。

实施例3

(a)3至10重量％、或5至10重量％的矿物油；

(b)25至50重量％、或30至40重量％的羧甲基纤维素；

(c)10至25重量％、或15至20重量％的1161；和

(d)25至55重量％、或35至45重量％的85，

其中组分(a)至(d)的总重量百分比为100％。

实施例4.

(a)35至65重量％、或45至55重量％的矿物油；和

(b)35至65重量％、或45至55重量％的羧甲基纤维素，

其中组分(a)和(b)的总重量百分比为100％。

实施例5.

(a)20至45重量％、或30至40重量％的α亚麻酸；

(b)15至40重量％、或20至35重量％的羧甲基纤维素；

(c)20至45重量％、或25至40重量％的和

(d)10至25重量％、或15至20重量％的85，

其中组分(a)至(d)的总重量百分比为100％。

实施例6.

(a)1至15重量％、或5至10wt％的肉豆蔻酸；

(b)20至50重量％、或30至40重量％的羧甲基纤维素；

(c)10至30重量％、或15至25重量％的和

(d)20至55重量％、或35至50重量％的85，

其中组分(a)至(d)的总重量百分比为100％。

实施例7.

(a)20至45重量％、或25至40重量％的矿物油和α亚麻酸和肉豆蔻酸的1:1:1混合物；

(b)10至35重量％、或15至30重量％的羧甲基纤维素；

(c)15至40重量％、或25至40重量％的和

(d)10至30重量％、或15至25重量％的85，

其中组分(a)至(d)的总重量百分比为100％。

实施例8.

(a)35至65重量％、或40至55重量％的矿物油和α亚麻酸和肉豆蔻酸的1:2:1混合物；

(b)15至40重量％、或20至35重量％的羧甲基纤维素；

(c)5至30重量％、或5至20重量％的和

(d)1至20重量％、或10至15重量％的85，

其中组分(a)至(d)的总重量百分比为100％。

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