1.一种甘露糖醛二酸寡糖组合物用于制备治疗帕金森氏症药物的用途；其中所述甘露糖醛二酸寡糖组合物包含具有式(ⅲ)的甘露糖醛二酸或其药学上可接受的盐：
其中n为选自1-9的整数，m选自0，1或2，m’选自0或1，
并且其中，
n＝1-5的甘露糖醛二酸的重量总和占所述组合物总重量的60％以上；
n＝1-2的甘露糖醛二酸的重量总和占所述组合物总重量的低于60％。
2.根据权利要求1所述的用途，其中所述的甘露糖醛二酸寡糖组合物中，n＝1-2的甘露糖醛二酸的重量总和占所述组合物总重量的10-50％，优选25-50％。
3.根据权利要求1所述的用途，其中所述的甘露糖醛二酸寡糖组合物中，n＝1-3的甘露糖醛二酸的重量总和与n＝4-7的甘露糖醛二酸重量总和的比例在1.0-3.5之间。
4.根据权利要求1所述的用途，其中所述的甘露糖醛二酸寡糖组合物中，m+m’＝1或2的甘露糖醛二酸的重量总和不低于所述组合物总重量的50％以上，优选60％-90％，更优选70％-90％。
5.根据权利要求4所述的用途，其中m+m’＝1的甘露糖醛二酸的重量总和不低于所述组合物总重量的10％，优选30-40％。
6.根据权利要求4所述的用途，其中m+m’＝2的甘露糖醛二酸的重量总和不低于所述组合物总重量的10％，优选30-50％。
7.根据权利要求1所述的用途，其中n＝1-5的甘露糖醛二酸的重量总和占所述组合物总重量的80-95％。
8.根据权利要求1所述的用途，其中n＝1-3的甘露糖醛二酸的重量总和占所述组合物总重量的20-70％。
9.根据权利要求3所述的用途，其中n＝1-3的甘露糖醛二酸的重量总和与n＝4-7的甘露糖醛二酸重量总和的比例在1.0-3.0之间。
10.根据权利要求1-8任一项所述的用途，其中各聚合度甘露糖醛二酸在所述组合物中的重量百分含量为：二糖5-25％，三糖15-30％，四糖15-28％，五糖5-25％，六糖2-20％，七糖2-20％，八糖2-20％，九糖2-20％，十糖2-20％。
11.据权利要求10所述的用途，其中各聚合度甘露糖醛二酸在所述组合物中的重量百分含量为：二糖5-25％，三糖15-30％，四糖15-28％，五糖10-20％，六糖5-15％，七糖3-10％，八糖2-5％，九糖1-5％，十糖1-5％。
12.根据权利要求11所述的用途，其中各聚合度甘露糖醛二酸在所述组合物中的重量百分含量为：二糖10-20％，三糖18-30％，四糖15-28％，五糖10-20％，六糖5-10％，七糖3-5％，八糖2-5％，九糖1-3％，十糖1-3％。
13.根据权利要求1-11所述的用途，其中所述药学上可接受的盐是钠盐或钾盐。
14.一种治疗患有帕金森氏症的患者的方法，其包括给予需要的患者有效量的根据权利要求1-13任一项所述的甘露糖醛二酸寡糖组合物。