一种舒缓敏感肌肤的护肤组合物的制作方法

文档序号:15735371发布日期:2018-10-23 21:23阅读:327来源:国知局

本发明涉及化妆品领域,具体涉及一种舒缓敏感肌肤的护肤组合物。



背景技术:

据不完全统计发现,国内外约有1/3以上的人在一生中罹患过过敏性疾患,各个地区女性敏感肌肤者占正常人群50%以上。肌肤敏感是由多种原因引发皮肤发生变态反应,一般以颜面等皮肤薄嫩部位的瘙痒脱屑为初始症状,逐渐发展为耳、颈甚至全身的轻度水肿、水疱、丘疹、脱屑、浸润性苔藓等改变,具有病因不明、病发率高、易诊难治、影响患者身心健康等特点。临床以颜面部再发性皮炎、湿疹、特应性皮炎(atopicdermatitis,ad)、激素依赖性皮炎、痤疮、脂溢性皮炎、荨麻疹及其他过敏性皮炎患者为常见。近年来,关于敏感肌肤的一系列问题逐渐成为医疗和化妆品行业关注的话题,而如何寻找敏感的原因,对于诊疗调护有着十分重要的意义。

医学研究发现敏感肌肤的成因与过敏反应的机制有关,并提出了许多过敏机制理论,其中过敏介质理论是研究最多、也最公认的理论。过敏介质理论认为过敏反应是由抗原进入机体后与附着在肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的免疫球蛋白ige分子结合,引起该细胞释放生物活性物质(即过敏介质),导致平滑肌收缩,血管通透性与浆液分泌增加,外观表现症状如红斑、丘疹、瘙痒或刺痛等。具体的过敏介质释放途径为:肥大细胞与嗜碱粒细胞产生脱颗粒变化,从颗粒中释放出组胺;细胞膜磷脂降解,释放出花生四烯酸,再经一系列生化反应合成前列腺素、血栓素a2、白细胞三烯(lts)、血小板活化因子(paf);免疫细胞释放细胞因子(白介素、肿瘤坏死因子等)。

根据过敏介质理论,各化妆品原料公司研发了大量的抗敏原料,通过抑制过敏介质在过敏反应过程中的释放,或者拮抗过敏介质的作用产生抗敏效果。现在市面上宣称针对敏感性肌肤的化妆品,大都单一且大量的添加了上述抗敏原料。上述化妆品虽然短时间内可看到效果,但是,长期使用存在风险,原因在于过敏介质长期被严重抑制或拮抗导致肌肤过敏体系的脆弱,而过敏体系是皮肤免疫系统的组成部分,这将进一步损伤皮肤免疫系统和屏障功能,最终导致肌肤变得越来越脆弱,甚至对抗敏化妆品产生依赖性。



技术实现要素:

本发明的主要目的是提供一种具有舒缓敏感肌肤功效的护肤组合物。

本发明的另一目的在于提供一种舒敏面膜。

本发明的具体技术方案如下:

一种具有舒缓敏感肌肤功效的护肤组合物,主要由下述质量百分含量的组分制成:

皮肤修复因子的1‰水溶液0.1-10%,

清凉剂0.01-1%,

自由基清除剂0.01-1%,

植物提取物0.1-10%,

基质80-95%;

其中所述的植物提取物主要由以下重量份的原料制得:蛇床子0.1-10份、花椒0.1-10份、槲寄生0.1-10份、厚叶岩白菜0.1-10份、红小苍兰0.1-10份。

本发明所述的皮肤修复因子可以为寡肽-1、乙酰基六肽-37、二氨基丙酰基三肽-33、六肽-10的一种或一种以上的混合。

在其中一些实施例中,所述的皮肤修复因子为乙酰基六肽-37。

本发明所述的清凉剂可以为薄荷(menthaarvensis)叶提取物、薄荷醇乳酸酯、辣薄荷(menthapiperita)叶提取物、香蜂花(melissaofficinalis)花/叶/茎水的一种或一种以上的混合。

在其中一些实施例中,所述的清凉剂为香蜂花(melissaofficinalis)花/叶/茎水。

本发明所述的自由基清除剂可以为3-o-乙基抗坏血酸、葡糖基芦丁、曲克芦丁、生育酚乙酸酯、生育酚的一种或一种以上的混合。

在其中一些实施例中,所述的自由基清除剂为葡糖基芦丁。

本发明所述植物提取物可以按照常规方法制得。本发明提供了一种制备方法,具体步骤为:

(1)按照上述组分及用量称取各原料;

(2)将各原料混合并于水中浸泡至各原料柔软;

(3)添加乙醇;加热提取;粗滤;取粗滤液,静置,取上清液;

(4)将上清液用硅藻土真空抽滤,取滤液,即得到所述植物提取物。

在其中一些实施例中,所述步骤(2)中原料与水的质量比为1∶10~20;

在其中一些实施例中,所述步骤(3)中所述乙醇与水的质量比为1∶0.5~1.5;所述提取的温度为70~95℃,压力为0.2~1mpa,时间为1~3小时;所述粗滤使用100~200目的滤布;所述静置时间为3~5小时。

在其中一些实施例中,所述步骤(3)中还包括超声波萃取工序,所述超声波的频率为30~100khz,萃取时间为10~30分钟。

在其中一些实施例中,所述步骤(4)中真空度是0.05~0.1mpa;所述硅藻土的过滤细度为500~700目。

本发明所述的基质可以使用护肤品领域常用的各剂型特用基质,比如做成凝胶、面霜、面膜、乳液、爽肤水、洗面奶、喷雾剂或精华素,只要活性成分如上述,均可以实现本发明的目的。

本发明还提供了一种舒敏面膜,包括如下质量百分含量的组分:

本发明实施例提供的技术方案带来的有益效果是:

本发明原材料选用温和舒缓成分,通过多种途径清凉、抗炎、修复皮肤屏障,提高皮肤免疫力。通过红细胞刺激测试和志愿者测试发现,其可明显降低皮肤细胞敏感度,具有良好的舒敏作用。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将对本发明实施方式作进一步地详细描述,但本发明的实施方式不限于此,对于未特别注明的工艺参数或条件,可参照常规技术进行。

下面对本发明所涉及一些原料进行说明:

本发明所涉及的蛇床子的有效部位为种子,其提取物的化妆品标准中文名为:蛇床子(cnidiummonnieri)提取物;

本发明所涉及的花椒的有效部位为果实,其提取物的化妆品标准中文名为:花椒(zanthoxylumbungeanum)果提取物;

本发明所涉及的槲寄生的有效部位为叶/茎,其提取物的化妆品标准中文名为:槲寄生(viscumcoloratum)叶/茎提取物;

本发明所涉及的厚叶岩白菜的有效部位为根,其提取物的化妆品标准中文名为:厚叶岩白菜(bergeniacrassifolia)根提取物;

本发明所涉及的红小苍兰的有效部位为全株,其提取物的化妆品标准中文名为:红小苍兰(freesiaarmstrongii)提取物。

实施例1植物提取物的制备

实施组1

一种植物提取物,其制备方法具体步骤为:

(1)称取蛇床子0.1kg、花椒果实10kg、槲寄生叶/茎0.1kg、厚叶岩白菜根10kg、红小苍兰全株0.1kg;

(2)将各原料混合并于水中浸泡至各原料柔软,其中原料与水的质量比为1∶20;

(3)添加乙醇,其中所述乙醇与水的质量比为1∶0.5;加热提取,其中所

述提取的温度为95℃,压力为0.2mpa,时间为3小时;超声波萃取,其中所述超声波的频率为30khz,萃取时间为30分钟;100目的滤布粗滤;取粗滤液,静置5小时,取上清液;

(4)将上清液用过滤细度为500目的硅藻土在0.1mpa真空下抽滤,取滤液,即得到所述植物提取物。

实施组2

一种植物提取物,其制备方法具体步骤为:

(1)称取蛇床子10kg、花椒果实0.1kg、槲寄生叶/茎10kg、厚叶岩白菜根0.1kg、红小苍兰全株10kg;

(2)将各原料混合并于水中浸泡至各原料柔软,其中原料与水的质量比为1∶10;

(3)添加乙醇,其中所述乙醇与水的质量比为1∶1.5;加热提取,其中所

述提取的温度为70℃,压力为1mpa,时间为1小时;超声波萃取,其中所述超声波的频率为100khz,萃取时间为10分钟;200目的滤布粗滤;取粗滤液,静置3小时,取上清液;

(4)将上清液用过滤细度为700目的硅藻土在0.05mpa真空下抽滤,取滤液,即得到所述植物提取物。

实施组3

一种植物提取物,其制备方法具体步骤为:

(1)称取蛇床子8kg、花椒果实7kg、槲寄生叶/茎5kg、厚叶岩白菜根3kg、红小苍兰全株2kg;

(2)将各原料混合并于水中浸泡至各原料柔软,其中原料与水的质量比为1∶15;

(3)添加乙醇,其中所述乙醇与水的质量比为1∶1;加热提取,其中所述

提取的温度为85℃,压力为0.5mpa,时间为2小时;超声波萃取,其中所述超声波的频率为80khz,萃取时间为20分钟;150目的滤布粗滤;取粗滤液,静置4小时,取上清液;

(4)将上清液用过滤细度为600目的硅藻土在0.08mpa真空下抽滤,取滤液,即得到所述植物提取物。

对比组1

一种植物提取物,其制备方法具体步骤为:

(1)称取蛇床子8kg;

(2)将蛇床子于水中浸泡至柔软,其中原料与水的质量比为1∶15;

(3)添加乙醇,其中所述乙醇与水的质量比为1∶1;加热提取,其中所述

提取的温度为85℃,压力为0.5mpa,时间为2小时;超声波萃取,其中所述超声波的频率为80khz,萃取时间为20分钟;150目的滤布粗滤;取粗滤液,静置4小时,取上清液;

(4)将上清液用过滤细度为600目的硅藻土在0.08mpa真空下抽滤,取滤液,即得到所述植物提取物。

对比组2

一种植物提取物,其制备方法具体步骤为:

(1)称取花椒果实7kg;

(2)将花椒果实于水中浸泡至柔软,其中原料与水的质量比为1∶15;

(3)添加乙醇,其中所述乙醇与水的质量比为1∶1;加热提取,其中所述

提取的温度为85℃,压力为0.5mpa,时间为2小时;超声波萃取,其中所述超声波的频率为80khz,萃取时间为20分钟;150目的滤布粗滤;取粗滤液,静置4小时,取上清液;

(4)将上清液用过滤细度为600目的硅藻土在0.08mpa真空下抽滤,取滤液,即得到所述植物提取物。

对比组3

(1)称取槲寄生叶/茎5kg;

(2)将槲寄生叶/茎于水中浸泡至柔软,其中原料与水的质量比为1∶15;

(3)添加乙醇,其中所述乙醇与水的质量比为1∶1;加热提取,其中所述

提取的温度为85℃,压力为0.5mpa,时间为2小时;超声波萃取,其中所述超声波的频率为80khz,萃取时间为20分钟;150目的滤布粗滤;取粗滤液,静置4小时,取上清液;

(4)将上清液用过滤细度为600目的硅藻土在0.08mpa真空下抽滤,取滤液,即得到所述植物提取物。

对比组4

(1)称取厚叶岩白菜根3kg;

(2)将厚叶岩白菜根于水中浸泡至柔软,其中原料与水的质量比为1∶15;

(3)添加乙醇,其中所述乙醇与水的质量比为1∶1;加热提取,其中所述

提取的温度为85℃,压力为0.5mpa,时间为2小时;超声波萃取,其中所述超声波的频率为80khz,萃取时间为20分钟;150目的滤布粗滤;取粗滤液,静置4小时,取上清液;

(4)将上清液用过滤细度为600目的硅藻土在0.08mpa真空下抽滤,取滤液,即得到所述植物提取物。

对比组5

(1)称取红小苍兰全株2kg;

(2)将红小苍兰全株于水中浸泡至柔软,其中原料与水的质量比为1∶15;

(3)添加乙醇,其中所述乙醇与水的质量比为1∶1;加热提取,其中所述

提取的温度为85℃,压力为0.5mpa,时间为2小时;超声波萃取,其中所述超声波的频率为80khz,萃取时间为20分钟;150目的滤布粗滤;取粗滤液,静置4小时,取上清液;

(4)将上清液用过滤细度为600目的硅藻土在0.08mpa真空下抽滤,取滤液,即得到所述植物提取物。

实验1红细胞溶血试验

具体实验方法如下:实验方法参照ecvam-db-alm:invittoxprotocol:redbloodcelltestsysteminvittoxn°37。采用sds作为致敏原,刺激血红细胞溶血。实验通过测定从血红细胞中漏出的血红蛋白量评价细胞膜的损伤程度,该损伤程度与物质的刺激性具有直接相关性。

实验原理:溶血试验(hemolysistest)基于测定从红细胞中漏出的血红蛋白的量来评价膜损伤。分光光度法测定化学物作用后的红细胞悬液的吸光度,计算出溶血率和hc50值(即使50%红细胞溶血的受试物的浓度值)和蛋白变性的数值di值。模型评价:溶血试验与draize试验的结果分析显示较好的相关性一致性。目前国外已发展到验证研究阶段,并提出了包括其在内的替代draize眼刺激试验的化学物安全性评价方案。结果计算:

①溶血试验

设阳性对照红细胞溶血量为100%,分别计算不同sds浓度体系rbc溶血率(od540nm/od阳性对照)。绘制曲线,计算曲线上50%溶血量浓度(h50);

②蛋白变性:di(%)=100*(r1-ri)/(r1-r2)

其中:r1为阳性对照od575nm/od540nm值;ri为样品变性试验中od575nm/od540nm值;r2为1mg/mlsds的od575nm/od540nm值;定义l/d=h50/di;表2得出其刺激强度。

表2.不同刺激强度的l/d值

对实施组1-3和对比组1-5所制得的植物提取物进行测试,将植物提取物用水稀释为1%水溶液,制得待测液;然后取部分待测液加入sds,使溶液中sds的浓度为1mg/ml;按照上述方法进行红细胞溶血实验,具体实验结果如下表3。

表3.测试结果表

由上表3可知,实施组1-3制备的植物提取物相对刺激性不明显,且对sds刺激物存在下的红细胞具有舒缓作用,也就是说本发明所制得的护肤组合物具有提升肌肤细胞耐受性,降低了外界刺激物的刺激性的作用。还有,分别只添加了蛇床子、花椒、槲寄生、厚叶岩白菜、红小苍兰中的一种原料的所制得的组合物的舒缓作用有限,这也说明5种原料合用时才有良好的功效,而单用不明显,体现了协调增效的作用。

实施例2舒敏面膜的制备

一种舒敏面膜,包括如下质量百分含量的组分:

上述舒敏面膜的制备方法包括如下步骤:

(1)将1,3-丙二醇、1,2-己二醇、甘油、对羟基苯乙酮、黄原胶、羟乙基纤维素、透明质酸钠混合均匀,加入搅拌锅中,然后加入水,搅拌下加热到85℃,开启3000rpm均质3-5分钟;然后投入海藻糖、尿囊素、edta二钠、甘草酸二钾,搅拌溶解;

(2)降温到55℃,然后加入双-peg-18甲基醚二甲基硅烷、温泉水、甘油丙烯酸酯/丙烯酸共聚物,搅拌均匀;降温到45℃,加入乙酰基六肽-371‰水溶液、香蜂花(melissaofficinalis)花/叶/茎水、葡糖基芦丁、植物提取物;

(3)降温到38℃,检验合格,即可出料,灌装,包装。

实施例3对比用舒敏面膜的制备

一种舒敏面膜,包括如下质量百分含量的组分:

上述面膜的制备工艺同实施例2。

实验2志愿者测试

采用实施例2和实施例3所制得的舒敏面膜各进行临床观察100例,观察前皮肤临床主要表现为肌肤敏感,患有皮炎、痤疮等症状,有的常年发作。

1、方法:每日洁面后,在肌肤上和易发部位使用舒敏面膜,早晚各一次。3天、7天、1个月,统计结果。

2、评判标准:(1)治愈:临床症状消失、一个月内再无皮肤敏感反应;(2)有效:临床症状减轻、皮肤敏感反应部分消退或消失,减小或减少;(3)无效:临床症状、皮肤敏感未见好转。具体结果如下表6。

表6.功效测试记录表

从上表6可见,本发明实施例2所制得的舒敏面膜a-c添加了乙酰基六肽-371‰水溶液、香蜂花(melissaofficinalis)花/叶/茎水、葡糖基芦丁、实施组3制得的植物提取物,对敏感肌肤具体良好的舒缓治疗效果。而相对实施例2只添加了部分原料的实施例3所制得的舒敏面膜a-d的效果不佳。由此可见,各有效组分合用时才有良好的舒敏作用。

以上所述,仅是本发明的较佳实施例而已,并非对本发明做任何形式上的限制,故凡未脱离本发明技术方案的内容,依据本发明的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。

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