注射器的制作方法

本发明涉及一种注射器。

背景技术：

专利文献1公开了一种注射器。该注射器具备针安装部、具有旁路结构的注射筒、指柄以及柱塞杆。针安装部安装在注射筒的前端侧。在针安装部的内部形成有塞体收容室。在该塞体收容室的内壁上形成有凹状的连通槽。在针安装部的与安装在注射筒上的一侧相反一侧的端部上安装注射针。在注射筒的内部从前端侧起依次安装前塞体、中间塞体、后塞体。在注射筒的后端侧以局部包围注射筒的周围的方式安装指柄。在注射筒的后端侧还安装柱塞杆。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2004/073774号

技术实现要素：

发明要解决的问题

然而，在专利文献1所公开的注射器中，存在将手指勾挂在指柄上时的使用感不理想的问题。专利文献1的注射器通过旁路结构和塞体将其内部分隔为第一室和第二室。当推动该注射器的柱塞杆时，该注射器的塞体移动，使第一室与第二室通过旁路而连通。通过进一步推动该柱塞杆，注射筒的内部空间经由针安装部的连通槽而与注射针连通。不限于专利文献1的注射器，在推动注射器的柱塞杆时，通常将手指勾挂在指柄上来使注射器稳定。指柄的使用感不理想是指，在将手指勾挂在指柄上推动柱塞杆时，指柄使手指感到疼痛、没有稳定感、力难以传递到柱塞杆的状态。对于医护人员而言，当指柄的使用感不理想时，有可能导致连续的给药作业中的疲劳的增加、药液调制时间的增加。

本发明是为了解决这样的问题而完成的。本发明的目的在于提供一种改善了将手指勾挂在指柄上时的使用感的注射器。

用于解决课题的方法

本发明人等对上述问题进行了深入研究，结果发现，指柄中手指勾挂部的形态对勾挂手指时的使用感有较大的影响，从而完成了本发明。即，本发明如下所述。

第一发明的注射器，具备：

注射筒；

注射针，其与所注射筒的一端连接；

指柄，其与所注射筒的另一端连接；以及

柱塞杆，其贯通所述指柄而进入所述注射筒内，

所述指柄具有：

筒部，其具有一端和另一端，所述注射筒从所述一端插入，且所述柱塞杆从所述另一端贯通；以及

一对手指勾挂部，其从所述筒部的外周面向彼此相反的方向突出，

其特征在于：

所述手指勾挂部具有：

倾斜曲面，其配置在所述筒部的朝向所述一端侧的侧面上，具有所述侧面的根部侧区域及所述侧面的前端侧区域，与所述侧面的根部侧区域相比，所述侧面的前端侧区域靠近所述筒部的所述另一端侧，且所述根部侧区域相对于所述筒部的中心轴的倾斜与所述前端侧区域相对于所述筒部的中心轴的倾斜相比较平缓；以及

端侧曲面，其配置在所述手指勾挂部的前端与所述倾斜曲面的边界处，且沿着所述边界延伸。

第二发明的特征在于，除了第一发明的结构以外，

所述端侧曲面的端部到达所述手指勾挂部的前端，

从所述手指勾挂部的一个前端与所述手指勾挂部的另一个前端之间的长度减去所述端侧曲面的曲率半径的2倍及所述筒部的外径而得到的长度为19.2毫米以上。

第三发明的特征在于，除了第二发明的结构以外，

从所述手指勾挂部的一个前端与所述手指勾挂部的另一个前端之间的长度减去所述端侧曲面的曲率半径的2倍及所述筒部的外径而得到的长度为22.2毫米以下。

第四发明的特征在于，除了第二发明的结构以外，

从所述手指勾挂部的一个前端与所述手指勾挂部的另一个前端之间的长度减去所述端侧曲面的曲率半径的2倍及所述筒部的外径而得到的长度为20毫米以下。

第五发明的特征在于，除了第四发明的结构以外，

所述倾斜曲面的曲率半径为15.8毫米以上。

第六发明的特征在于，除了第一至第五发明的结构以外，

所述柱塞杆具有：

板状的平板部；以及

杆部，其与所述平板部相连，并从所述平板部受到力，

在所述平板部中与所述杆部相连的面的背面上设置有凹部。

发明效果

根据本发明，能够改善将手指勾挂在指柄上时的使用感。

附图说明

图1是本发明的第一实施方式所涉及的注射器的外观图。

图2是本发明的第一实施方式所涉及的指柄的外观图。

图3是本发明的第一实施方式所涉及的柱塞杆的前视图。

图4是本发明的第一实施方式所涉及的柱塞杆的后视图。

图5是本发明的第一实施方式所涉及的柱塞杆的俯视图。

图6是本发明的第一实施方式所涉及的柱塞杆的仰视图。

图7是本发明的第一实施方式所涉及的柱塞杆的右视图。

图8是本发明的第一实施方式所涉及的柱塞杆的左视图。

图9是本发明的第二实施方式所涉及的注射器的外观图。

图10是比较例所涉及的指柄的外观图。

图11是示出关于第一次官能试验中的注射器的易用性的投票结果的图。

图12是针对每个工序示出第二次官能试验中的得分的平均值排名第一的注射器的图。

图13是示出第二次官能试验中的评价的详细内容的图。

具体实施方式

下面，参照附图对本发明的实施方式进行说明。在以下的说明中，对相同的部件附加相同的符号。它们的名称及功能也相同。因此，不重复进行对它们的详细说明。

[注射器的结构的说明]

图1是本实施方式所涉及的注射器的外观图。本实施方式所涉及的注射器具备注射筒22、注射针24、注射针护套26、指柄30、柱塞杆32、前塞体34、中间塞体36以及后塞体38。在注射筒22中收容粉末状的药剂等第一收容成分(未图示)和溶解液等第二收容成分(未图示)。在注射筒22的中途形成有旁路40。注射针24与注射筒22的一端连接。注射筒22内的第一收容成分及第二收容成分经由注射针24被注射到患者体内。注射针护套26覆盖注射针24。在要将注射筒22内的第一收容成分及第二收容成分注射到患者体内时，去除注射针护套26。指柄30与注射筒22的另一端连接。在推动柱塞杆32时、以及将注射筒22内的第一收容成分和第二收容成分注射到患者体内时，指柄30防止注射筒22从使用注射器的人(以下称为“医护人员”)的手指脱落，并且使手的动作稳定。柱塞杆32一般被称为“注射器用柱塞杆”。柱塞杆32贯通指柄30而进入注射筒22内。柱塞杆32以与后塞体38连接的方式安装，通过推动而对注射筒22内的第二收容成分施加压力。前塞体34、中间塞体36以及后塞体38被收容在注射筒22内。前塞体34将注射筒22的内部相对于其外部密封。中间塞体36将注射筒22的内部划分为第一室90和第二室92。在本实施方式中，在第一室90中收容第一收容成分。在第二室92中收容第二收容成分。后塞体38将注射筒22的内部相对于其外部密封。后塞体38从柱塞杆32受到力而推动收容在注射筒22内的第二收容成分(未图示)。

[指柄的结构的说明]

图2是本实施方式所涉及的指柄30的外观图。基于图2对本实施方式所涉及的指柄30进行说明。本实施方式所涉及的指柄30为聚丙烯制。本实施方式所涉及的指柄30具备筒部50和一对手指勾挂部52。在本实施方式的情况下，它们成为一体。

在本实施方式的情况下，注射筒22的另一端从筒部50的一端60插入。柱塞杆32从筒部的另一端62贯通筒部50。在筒部50的内周面上设置有圆环状的突出部58。通过将突出部58勾挂在注射筒22的另一端上，来防止注射筒22贯通筒部50而脱落。筒部50的内周的具体结构与公知的指柄的筒部相同。因此，在此不重复进行其详细说明。

手指勾挂部52设置为从筒部50的外周面突出。在本实施方式的情况下，手指勾挂部52设置在筒部50的外周面中的另一端62上。一对手指勾挂部52向彼此相反的方向突出。手指勾挂部52具有倾斜曲面70和端侧曲面72。

倾斜曲面70配置在手指勾挂部52的侧面中朝向筒部50的一端60侧(连接注射筒22的另一端的一侧)的面上。在本实施方式的情况下，倾斜曲面70从手指勾挂部52的侧面的根部遍布前端地延伸。在本实施方式的情况下，如图2所示，无论在倾斜曲面70的哪个区域，倾斜曲面70中位于手指勾挂部52的侧面的前端侧的区域与位于该侧面的根部侧的区域相比都更靠近筒部50的另一端62侧。其结果是，手指勾挂部52的厚度为，与接近其根部的部分相比，越接近其前端的部分越薄。在本实施方式的情况下，在倾斜曲面70中，根部侧区域相对于筒部50的中心轴68的倾斜与前端侧区域相对于筒部50的中心轴68的倾斜相比较平缓。其结果是，倾斜曲面70相对于与筒部50的中心轴68正交的面的斜率为，越远离筒部50的区域越平缓。另外，虽然这是不言而喻的，但能够使与手指勾挂部52的突出方向平行的截面上的倾斜曲面70的曲率半径恒定。在以下的说明中，在仅称为倾斜曲面70的曲率半径的情况下，其是指与手指勾挂部52的突出方向平行的截面上的倾斜曲面70的曲率半径。

端侧曲面72配置在手指勾挂部52的前端与倾斜曲面70的边界处。端侧曲面72沿着该边界延伸。由此，手指勾挂部52的前端与倾斜曲面70的边界部分成为曲面。在本实施方式的情况下，端侧曲面72的端部到达手指勾挂部52的前端。即，端侧曲面72的端部直接成为手指勾挂部52的前端。另外，虽然这是不言而喻的，但能够使与手指勾挂部52的突出方向平行的截面上的端侧曲面72的曲率半径恒定。在以下的说明中，在仅称为端侧曲面72的曲率半径的情况下，其是指与手指勾挂部52的突出方向平行的截面上的端侧曲面72的曲率半径。

另外，在本实施方式中，从手指勾挂部52的一个前端与手指勾挂部52的另一个前端之间的最大长度减去端侧曲面72的曲率半径的2倍及筒部50的外径而得到的长度对将手指勾挂在指柄30上时的使用感有较大的影响。当该值为19.2毫米以上时，与并非如此的情况相比，将手指勾挂在指柄30上时的使用感得到较大改善。当该值为19.2毫米以上22.2毫米以下时，与并非如此的情况相比，将手指勾挂在指柄30上时的使用感进一步得到较大改善。当该值为19.2毫米以上20毫米以下时，与并非如此的情况相比，将手指勾挂在指柄30上时的使用感再进一步得到较大改善。在该值为19.2毫米以上20毫米以下的情况下，倾斜曲面70的曲率半径对将手指勾挂在指柄30上时的使用感有较大的影响。在该情况下，当曲率半径为15.8毫米以上时，与曲率半径小于15.8毫米的情况相比，将手指勾挂在指柄30上时的使用感再进一步得到较大改善。

图3至图8是本实施方式所涉及的柱塞杆32的外观图。在图5中，柱塞杆32的一部分被去除。该被去除的部分的形态与图6所示的仰视图中与图5中所去掉的部分对应的部分相同。基于图3至图8对本实施方式所涉及的柱塞杆32进行说明。本实施方式所涉及的柱塞杆32具有平板部80、杆部82、肋84以及塞体连接部86。平板部80供医护人员的手指接触。平板部80从该医护人员的手指受到力。杆部82将平板部80所受到的力传递至后塞体38。肋84对杆部82进行加强。塞体连接部86与后塞体38连接。

在本实施方式中，平板部80为圆板状。在平板部80的外周形成有槽140。由图3和图5可知，在平板部80中与肋84相邻的面(与杆部82相连的面)的背面(在使用本实施方式所涉及的注射器时，医护人员的手指接触的面)上设置有凹部142。

在本实施方式中，设置在平板部80上的凹部142形成为曲面。该曲面的中心(此处是最凹陷的部位)处的以边缘为基准的情况下的深度为1.0毫米。平板部80的边缘成为曲面并延续到平板内部。在这样的平板部80的边缘的曲面的曲率半径为0.75毫米时，若平板部80为直径17.5毫米的圆形，则凹部142的曲率半径为31.8毫米，若平板部80为直径20毫米的圆形，则凹部142的曲率半径为42.9毫米。

在本实施方式中，杆部82由四个板状部分构成。这些板状部分被配置成杆部82的截面形状成为十字形。肋84被设置成将这些板状部分中相邻的板状部分彼此连接。塞体连接部86的形状为外螺纹状。这是为了与后塞体38所具有的内螺纹(未图示)连接。

[使用方法的说明]

本实施方式所涉及的注射器的使用方法与公知的注射器相同。即，在准备给药时，医护人员在使注射针24朝向上方的状态下推动柱塞杆32。当柱塞杆32被推动时，后塞体38向注射针24所在的方向移动。中间塞体36也随之移动。随着该移动，中间塞体36到达设置有旁路40的位置。由于中间塞体36到达该位置处，使得第一室90与第二室92首次成为连通的状态(以下称为“液体转移开始状态”)。此时，由于中间塞体36的移动，第一室90内的气压上升，因此前塞体34也克服与注射筒22内表面的摩擦力而移动。

当医护人员从上述液体转移开始状态进一步推动柱塞杆32(进而推动后塞体38)时，第二室92内的第二收容成分经由旁路40向第一室90内转移。由于第二收容成分的流入，使得第一室90内的气压升高，因此前塞体34克服与注射筒22内表面的摩擦力而向注射针24所在的方向移动。在第二室92内的第二收容成分经由旁路40向第一室90转移的阶段，有时也会暂时停止推动，将第一室90内的第一收容成分与转移后的第二收容成分混合。

之后，当医护人员继续推动柱塞杆32(进而推动后塞体38)时，前塞体34到达注射筒22中安装有注射针24的一端。在该部分处，注射筒22与注射针固定件28连接。在注射针固定部件28的内表面上形成有塞体收容部(未图示)。进一步地，在塞体收容部的内壁上形成有凹状的连通槽(未图示)。经由该槽，第一室90与注射器的外部连通。在该状态下，当医护人员进一步推动柱塞杆32(进而推动后塞体38)时，第一室90内部的空气被推出。

之后，医护人员取下注射针护套26，将注射针24刺入患者体内。当注射针24刺入患者体内时，医护人员推动柱塞杆32。由此，经由注射针24将第一收容成分及第二收容成分注入到患者体内。

另外，在注射剂为用于皮下注射的情况下，通常在将注射针24刺入患者体内之后，在推动柱塞杆32之前，进行用于确认针未进入血管内的“回血确认”，其是将柱塞杆32稍微拉回的动作。

[本实施方式所涉及的注射器的效果的说明]

在本实施方式的情况下，手指勾挂部52具有倾斜曲面70和端侧曲面72。无论在倾斜曲面70的哪个区域，位于手指勾挂部52的侧面的前端侧的区域与位于该侧面的根部侧的区域相比都更靠近筒部50的另一端62侧。在本实施方式的情况下，在倾斜曲面70中，根部侧区域相对于筒部50的中心轴68的倾斜与前端侧区域相对于筒部50的中心轴68的倾斜相比较平缓。由此，与手指勾挂部52的侧面中朝向筒部50的一端60侧(连接注射筒22的另一端的一侧)的面为平面的情况相比，倾斜曲面70的形态接近人手指的表面的形态。端侧曲面72配置在手指勾挂部52的前端与倾斜曲面70的边界处，当端侧曲面72沿着该边界延伸时，手指勾挂部52的前端与倾斜曲面70的边界部分成为曲面。由此，与手指勾挂部52的前端与倾斜曲面70的边界部分成为角的情况相比，该边界部分勒入医护人员的手指的可能性变低。其结果是，能够改善将手指勾挂在指柄30上时的使用感。

此外，当从手指勾挂部52的一个前端与手指勾挂部52的另一个前端之间的长度减去端侧曲面72的曲率半径的2倍及筒部50的外径而得到的长度为19.2毫米以上时，与并非如此的情况相比，将手指勾挂在指柄30上时的使用感得到较大改善。当该值为19.2毫米以上22.2毫米以下时，与并非如此的情况相比，将手指勾挂在指柄30上时的使用感进一步得到较大改善。当该值为19.2毫米以上20毫米以下时，与并非如此的情况相比，将手指勾挂在指柄30上时的使用感再进一步得到较大改善。在该值为19.2毫米以上20毫米以下的情况下，倾斜曲面70的曲率半径对将手指勾挂在指柄30上时的使用感有较大的影响。当该曲率半径为15.8毫米以上时，与曲率半径小于15.8毫米的情况相比，将手指勾挂在指柄30上时的使用感再进一步得到较大改善。

此外，当在柱塞杆32的平板部80中与肋84相邻的面相反一侧的面上设置有凹部142时，与该面为平面的情况相比，能够改善手指接触此处时的使用感。

[其他实施方式的说明]

本次公开的实施方式在所有方面都是例示。本发明的范围并不基于上述实施方式而被限制，当然也可以在不脱离本发明主旨的范围内进行各种设计变更。

例如，柱塞杆32的形态并不限定于上述形态。图9是本发明的第二实施方式所涉及的注射器的外观图。本实施方式所涉及的注射器具备柱塞杆100来代替柱塞杆32。本实施方式所涉及的柱塞杆100具有平板部110、杆部112以及塞体连接部86。平板部110供医护人员的手指接触。平板部110从该手指受到力。杆部112将平板部110所受到的力传递至后塞体38。

在本实施方式中，平板部110为圆板状。在平板部110的外周上未形成槽。在本实施方式所涉及的平板部110上未设置如第一实施方式所涉及的平板部80那样的凹部。平板部110中与杆部112突出的面相反一侧的面(在使用本实施方式所涉及的注射器时，医护人员的手指接触的面)是平坦的。

另外，注射筒22的结构并不限定于上述结构。例如，本发明所涉及的注射筒也可以不具有旁路40。在该情况下，本发明所涉及的注射筒也可以不具有中间塞体36和前塞体34。在该情况下，本发明所涉及的注射筒也可以具有后塞体38和前塞体34而不具有中间塞体36。

此外，本发明所涉及的注射器的原料没有特别限定。但是，本发明所涉及的注射器中注射针24的原料优选为金属，其他部分的原料优选为合成树脂及玻璃中的任一种。

[实施例的说明]

<实施例1>

制造者通过注塑成型法制作图2所示的指柄30。指柄30的材质为聚丙烯。筒部50的外径d为15毫米。其内径为12.3毫米。筒部50的长度(从一端到另一端的长度)为14毫米。筒部50的内周面的突出部58的内径为9.7毫米。

在指柄30中，手指勾挂部的整体宽度(从手指勾挂部52的一个端部到另一个端部的长度)w为38毫米。倾斜曲面70的曲率半径r1为15.8毫米。端侧曲面72的曲率半径r2为1.5毫米。从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的长度(该长度与从端侧曲面72的一个前端侧的端部到端侧曲面72的另一个前端侧的端部的长度大致相等)为20毫米。

接着，制造者通过注塑成型法制作图3至图8所示的柱塞杆32。柱塞杆32的材质为聚丙烯。柱塞杆32中塞体连接部86的尺寸配合后塞体38所具有的内螺纹(未图示)来设定。杆部82的尺寸被设定为比注射筒22的内径稍小的值。平板部80的凹部142的以边缘为基准的中心(此处是最凹陷的部位)处的深度为1毫米。

接着，制造者使柱塞杆32贯通指柄30。接着，制造者将该柱塞杆32连接到后塞体38上。接着，制造者在注射筒22中收容前塞体34、中间塞体36以及连接有柱塞杆32的后塞体38。此时，制造者还收容第一收容成分和第二收容成分。接着，制造者将柱塞杆32所贯通的指柄30连接到注射筒22上。接着，制造者将注射针24连接到注射筒22上。最后，制造者将注射针护套26覆盖到注射针24上。另外，作为注射筒22、注射针24、注射针护套26、前塞体34、中间塞体36以及后塞体38，使用由武田药品工业株式会社制造的亮丙瑞林注射器(注册商标)。因此，不再重复进行它们的具体形状以及制造方法的详细说明。由此，完成了本实施例所涉及的注射器。

<实施例2>

在本实施例所涉及的指柄30中，手指勾挂部的整体宽度w为35毫米。倾斜曲面70的曲率半径r1为10毫米。端侧曲面72的曲率半径r2为0.4毫米。从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的值为19.2毫米。本实施例所涉及的指柄30中的其他方面与实施例1相同。特别是，关于注射筒22、注射针24、注射针护套26、柱塞杆32、前塞体34、中间塞体36以及后塞体38，使用与实施例1完全相同形状的构件。

<实施例3>

在本实施例所涉及的指柄30中，手指勾挂部的整体宽度w为38毫米。倾斜曲面70的曲率半径r1为15.8毫米。端侧曲面72的曲率半径r2为0.4毫米。从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的值为22.2毫米。本实施例所涉及的指柄30中的其他方面与实施例1相同。特别是，关于注射筒22、注射针24、注射针护套26、柱塞杆32、前塞体34、中间塞体36以及后塞体38，使用与实施例1完全相同形状的构件。

<实施例4>

在本实施例所涉及的指柄30中，手指勾挂部的整体宽度w为38毫米。倾斜曲面70的曲率半径r1为10毫米。端侧曲面72的曲率半径r2为0.4毫米。从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的值为22.2毫米。本实施例所涉及的指柄30中的其他方面与实施例1相同。特别是，关于注射筒22、注射针24、注射针护套26、柱塞杆32、前塞体34、中间塞体36以及后塞体38，使用与实施例1完全相同形状的构件。

<实施例5>

在本实施例所涉及的指柄30中，手指勾挂部的整体宽度w为35毫米。倾斜曲面70的曲率半径r1为12.5毫米。端侧曲面72的曲率半径r2为0.4毫米。从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的值为19.2毫米。本实施例所涉及的指柄30中的其他方面与实施例1相同。特别是，关于注射筒22、注射针24、注射针护套26、柱塞杆32、前塞体34、中间塞体36以及后塞体38，使用与实施例1完全相同形状的构件。

<实施例6>

在本实施例所涉及的指柄30中，手指勾挂部的整体宽度w为35毫米。倾斜曲面70的曲率半径r1为12.5毫米。端侧曲面72的曲率半径r2为1.5毫米。从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的值为17毫米。本实施例所涉及的指柄30中的其他方面与实施例1相同。特别是，关于注射筒22、注射针24、注射针护套26、柱塞杆32、前塞体34、中间塞体36以及后塞体38，使用与实施例1完全相同形状的构件。

<比较例1>

图10是本比较例所涉及的指柄120的外观图。本比较例中的指柄120与实施例1所涉及的指柄30相同，为聚丙烯制。本比较例所涉及的指柄120具备筒部50和一对手指勾挂部130。在本比较例的情况下，它们成为一体。手指勾挂部130设置为从筒部50的外周面突出。在本比较例的情况下，手指勾挂部130设置在筒部50的外周面中的另一端62上。一对手指勾挂部130向彼此相反的方向突出。手指勾挂部130为平板状。该指柄120的形状和尺寸与武田药品工业株式会社制造的亮丙瑞林注射器(注册商标)的指柄相同。本比较例所涉及的指柄120的其他方面与实施例1所涉及的指柄30相同。

当制造出指柄120后，制造者按照与实施例1相同的顺序组装注射器。关于用于该组装的注射筒22、注射针24、注射针护套26、柱塞杆32、前塞体34、中间塞体36以及后塞体38，使用与实施例1完全相同形状的构件。

<比较例2>

本比较例所涉及的注射器是武田药品工业株式会社制造的亮丙瑞林注射器(注册商标)。该注射器中柱塞杆的形态和尺寸与图9所示的柱塞杆100相同。如上所述，该注射器所具备的指柄的形状与比较例1所涉及的指柄的形状相同。此外，关于其他方面，本比较例所涉及的注射器与实施例1至实施例6所涉及的注射器形状相同。

[第一次官能试验的说明]

各制造9根实施例1至实施例6所涉及的注射器。9名医护人员基于下述观点，对实施例1至实施例6所涉及的注射器的易用性进行了比较。其第一观点为注射器的易持性。其第二观点为，至排出空气(为了推出注射筒22内部的空气而在使注射针24朝向上方的状态下推动柱塞杆32的作业)为止的第二收容成分从第二室92向第一室90的易转移性。其第三观点为注射筒22内部的第一收容成分及第二收容成分的易排出性。9名医护人员基于这些基准，选出了最容易使用的注射器和次容易使用的注射器。关于这些注射器的选择，允许有多个回答。即，可以选择多个注射器作为“最容易使用的注射器”。同样，也可以选择多个注射器作为“次容易使用的注射器”。图11是示出关于实施例1至实施例6所涉及的注射器的易用性的投票结果的图。投票结果的计算步骤如下所述。首先，对于实施例1至实施例6，分别计算出将其选作“最容易使用的注射器”的医护人员的人数与将其选作“次容易使用的注射器”的医护人员的人数的总数。当计算出该总数时，用该总数除以观点的数量(在该情况下，基于三个观点比较了注射器的易用性。因此，“观点的数量”为“3”)。这样计算出的值为图11的“得票数”栏中“排名第一+排名第二”栏所示的值。此外，对于实施例1至实施例6，分别用将其选作“最容易使用的注射器”的医护人员的人数除以观点的数量。这样计算出的值为图11的“得票数”栏中“仅排名第一”栏所示的值。根据图11，具有实施例1所涉及的指柄30的注射器和具有实施例2所涉及的指柄30的注射器的评价较高。其次，具有实施例3所涉及的指柄30的注射器和具有实施例4所涉及的指柄30的注射器的评价较高。其次，具有实施例5所涉及的指柄30的注射器的评价较高。其次，具有实施例6所涉及的指柄30的注射器的评价较高。由此可知，从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的值优选为19.2毫米以上。可知从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的值更优选为19.2毫米以上22.2毫米以下。可知从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的值进一步优选为19.2毫米以上20毫米以下。可知再进一步优选为，从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的值为19.2毫米以上20毫米以下、且倾斜曲面70的曲率半径r1为15.8毫米以上。

[第二次官能试验的说明]

各制作32根实施例1所涉及的注射器、实施例2所涉及的注射器以及比较例1所涉及的注射器。购买32根比较例2所涉及的注射器。

分别将实施例1所涉及的注射器、实施例2所涉及的注射器、比较例1所涉及的注射器以及比较例2所涉及的注射器各1根交给32名医护人员。这些医护人员对各注射器进行了下面六个工序组成的操作。第一工序为通过推动柱塞杆32、100而使第二收容成分从第二室92向第一室90移动的工序。第二工序为用右手保持指柄30和柱塞杆32、100的部分，用左手轻轻地敲击注射筒22，从而使第一室90内的第一收容成分悬浮在第二收容成分内的工序。第三工序为通过推动柱塞杆32、100而将第1室90内的空气从第1室90推出的工序。第四工序为将注射针24刺入当作患者身体的垫子的工序。第五工序为稍微拉动柱塞杆32、100的工序(假想了回血确认的工序)。第六工序为推动柱塞杆32、100的工序(假想了将药液皮下注射到患者体内的工序)。这32名医护人员针对各工序，将实施例1所涉及的注射器、实施例2所涉及的注射器及比较例1所涉及的注射器与比较例2所涉及的注射器进行比较，评价了操作性是否良好。在所评价的注射器与比较例2所涉及的注射器相比较好的情况下，评价为“+1”。在要评价的注射器与比较例2所涉及的注射器相比较差的情况下，评价为“-1”。在要评价的注射器与比较例2所涉及的注射器的操作性相同的情况下，评价为“0”。在评价之后，针对各工序，计算出32名医护人员中评价为“+1”的人的比例、评价为“0”的人的比例以及评价为“-1”的人的比例。当计算出这些比例时，针对各工序，计算出评价为“+1”的人的比例与评价为“-1”的人的比例之差。这是第二次官能试验中的得分的平均值。此外，针对各工序，计算出评价为“+1”的人的比例的平方与评价为“-1”的人的比例的平方之和。这是第二次官能试验中的得分的标准偏差。当计算出得分的平均值及得分的标准偏差时，针对每个工序，选择得分的平均值排名第一的注射器。图12是针对每个工序示出第二次官能试验中的得分的平均值排名第一的注射器的图。图13是示出第二次官能试验中的评价的详细内容的图。

根据图12，在大部分的工序中，实施例1所涉及的注射器受到了较高的评价。仅在第三工序中，比较例1所涉及的注射器的评价最高。但是，根据图13，实施例1所涉及的注射器与比较例1所涉及的注射器的评价几乎没有差别。此外，根据图13，与实施例2所涉及的注射器相比，实施例1所涉及的注射器在大部分的工序中受到了操作性较高的评价。由此也可知，从手指勾挂部的整体宽度w减去端侧曲面72的曲率半径r2的2倍及筒部50的外径d而得到的值为19.2毫米以上20毫米以下、且倾斜曲面70的曲率半径r1为15.8毫米以上的情况，与其他情况相比，操作性是特别优选的。

符号说明

20…注射筒

24…注射针

26…注射针护套

30，120…指柄

32，100…柱塞杆

34…前塞体

36…中间塞体

38…后塞体

40…旁路

50…筒部

52，130…手指勾挂部

58…突出部

60…一端

62…另一端

68…中心轴

70…倾斜曲面

72…端侧曲面

80，110…平板部

82，112…杆部

84…肋

86…塞体连接部

90…第一室

92…第二室

140…槽

142…凹部