水凝胶珠粒的制作方法

本发明涉及水凝胶珠粒。制备水凝胶珠粒的方法也是本发明的目的。包含所述水凝胶珠粒或由所述水凝胶珠粒组成的加香组合物和消费品，特别是个人护理产品形式的已加香消费品，或已调味产品，也是本发明的一部分。
背景技术：
：芳香剂(香精)在对消费品性能的认知中起着重要的作用，因此，它们通常会决定消费者对特定产品的选择。此外，消费者对芳香剂体验的需求不断增长，正在推动新的递送体系的发展。生物聚合物水凝胶可用于许多不同的领域，例如化妆品、药品和食品。由于它们的无毒、可生物降解性和低变应原性(hypo-allergenicity)，它们是许多应用中的首选成分。在许多工业中，水凝胶胶囊已经适于作为用于保持和/或传递可以沉积在水凝胶的核心空间内的各种感兴趣分子的递送体系。通常，所得胶囊具有包含疏水核的结构，该疏水核被包裹在亲水性水凝胶基质内，该亲水性水凝胶基质可以支持大量的水(例如至少70％)。对于这些递送体系，工业上的关键要求是要能够在具有挑战性的基料中保持悬浮状态，而不会发生物理分解或降解。例如，含有高含量的侵蚀性表面活性剂洗涤剂的芳香化的个人和家庭清洁剂对于这种体系的稳定性是非常具有挑战性的。us2006/0292280公开了海藻酸盐颗粒，其具有由聚合物凝胶连续相和油性不连续相组成的非均质基质，所述油性不连续相包含可选的活性成分。wo2012/089819描述了无醇的芳香化胶囊，其包含内部水包油乳液型相和外部凝胶化相，所述内部水包油乳剂型相包含香料。然而，那些文献中描述的水凝胶珠粒在挑战性介质中显示出差的稳定性。因此，它们在化妆品、个人护理、家庭护理产品中的用途非常有限。因此，需要提供一种新的生态友好的递送体系，该递送体系在诸如消费品基料的挑战性介质中将是稳定的，并且在例如活性成分递送方面具有良好的性能，例如在加香成分的情况下具有嗅觉性能，并且可以通过简单的方法制备。本发明基于包含至少一种液晶结构化相的水凝胶珠粒，提出了解决上述问题的方案。技术实现要素：现已令人惊讶地发现，在水凝胶珠粒基质中插入至少一种液晶相(层状，六角形，立方或向列型)可增强珠粒使其不溶解于基于表面活性剂的配方中，并在沉积于皮肤或其他表面时产生乳脂状质地而没有固体残留物。另外，芳香剂在这种结晶珠粒中的溶解在沉积在皮肤或其他表面上的过程中产生了迸发(blooming)的芳香性能。在第一形态中，本发明涉及可通过包括以下步骤的方法获得的水凝胶珠粒：(i)制备包含水和生物聚合物的连续相；(ii)制备内相，其包含疏水性活性成分，优选香料油或调味料油，(iii)将连续相和内相混合以形成分散体，(iv)通过引发在步骤(iii)中获得的分散体的络合以形成珠粒，其中在步骤(i)和/或(ii)中加入介晶化合物，此步骤在使该化合物在水凝胶珠粒中形成至少一个液晶结构化相的条件下进行。在第二形态中，本发明涉及水凝胶珠粒，其具有分散在连续相中的内相，其中-该内相包含疏水性活性成分，优选香料油或调味料油；和-该连续相包含生物聚合物和水，并形成水凝胶基质；其特征在于，该珠粒包含至少一种液晶结构化相。在第三形态中，本发明涉及一种制备水凝胶珠粒的方法，该水凝胶珠粒包含分散在生物聚合物基质中的疏水性活性成分，所述方法包括以下步骤：(i)制备包含水和生物聚合物的连续相；(ii)制备内相，其包含疏水性活性成分，优选香料油或调味料油，(iii)将连续相和内相混合以形成分散体，(iv)通过引发步骤(iii)中获得的分散体的络合以形成珠粒，其中在步骤(i)和/或(ii)中加入介晶化合物，此步骤在使该化合物在水凝胶珠粒中形成至少一个液晶结构化相的条件下进行。本发明的另一个目的是加香组合物，其包含：(i)如上所定义的水凝胶珠粒，其中疏水性活性成分包含香料；(ii)至少一种从由香料载体和香料助成分构成的群组中选出的成分；和(iii)可选地，至少一种香料佐剂。本发明的另一个目的是一种消费品，其包含：a)相对于消费品的总重量为2至65重量％的至少一种表面活性剂；b)水或与水混溶的亲水性有机溶剂；和c)如上所定义的水凝胶珠粒或加香组合物。发明详述除非另有说明，百分比(％)是指组合物的重量百分比。本发明的珠粒是结晶珠粒。“结晶珠粒”是指该珠粒包含至少一种液晶结构化相。所谓“液晶结构化相”，是指一种组织得很好并且具有致密结构的相(层状，六角形，立方，向列型)，其物理性质如粘度和渗透性介于液体和真实晶体之间。使它们成为工业应用中令人感兴趣的递送体系的主要优点是其能够大量溶解亲水和疏水分子的能力。各向异性液晶相的存在可以通过显微镜以交叉极化的方式显示。根据一个具体的实施方案，该液晶结构化相从由向列、层状、六角形以及它们的混合形态构成的群组中选出。在本发明中无差别地使用“液晶(lc)”或“液晶结构化相”。“介晶化合物”是指能够形成液晶结构化相的化合物。已知许多种化学的化合物表现出一个或几个液晶相。这些化合物在化学和物理性质上具有共同的特征。它们例如微溶于水。本发明的结晶珠粒包含水凝胶基质。水凝胶珠粒是指由生物聚合物链和填充大分子之间空间的水相的三维网络制成的珠粒。生物聚合物优选地从由海藻酸盐，黄原胶，角叉菜胶，壳聚糖，果胶，结冷胶，琼脂，羟基纤维素，羟甲基纤维素，羟丙基纤维素，羟乙基纤维素，以及它们的混合物构成的群组中选出。本发明的结晶珠粒是球形的，并且尺寸优选为0.1mm至10mm，优选为1mm至7mm。根据一个特定的实施方案，珠粒是肉眼可见的珠粒。“活性成分”是指单一化合物或多种成分的组合。“香料油或调味料油”是指单一的加香或调味化合物，或几种加香或调味化合物的混合物。“消费品”或“最终产品”是指准备好由消费者分发、出售和使用的制成品。附图说明图1a是根据本发明的一个实施方案的结晶珠粒的示意图，其中液晶结构化相分散在连续相中。图1b表示在显微镜下在偏振光下观察到的实施例1中获得的水凝胶基质的显微图像。图2表示本发明的结晶珠粒。图3a是根据本发明另一实施方案的结晶珠粒的示意图，其中液晶结构化相位于内相和连续相之间的界面处。图3b表示在显微镜下在透射光下观察到的实施例4中获得的水凝胶基质的显微图像。图3c表示在显微镜下在偏振光下观察到的实施例4中获得的水凝胶基质的显微图像。图4表示芳香剂释放性能(乙酸苄酯的图4a和二氢月桂烯醇的图4b)。图5表示法向力与根据本发明的结晶珠粒中介晶化合物浓度的函数关系。具体实施方式本发明的第一个目的是可通过包括以下步骤的方法获得的水凝胶珠粒：(i)制备包含水和生物聚合物的连续相；(ii)制备内相，其包含疏水性活性成分，优选香料油或调味料油，(iii)将连续相和内相混合以形成分散体，(iv)通过引发在步骤(iii)中获得的分散体的络合以形成珠粒，其中在步骤(i)和/或(ii)中加入介晶化合物，此步骤在使该化合物在水凝胶珠粒中形成至少一个液晶结构化相的条件下进行。在本发明中定义的结晶珠粒包含分散在连续相中的内相，其形成水凝胶基质。包含疏水性活性成分的内相“疏水性活性成分”是指与水混合时形成两相分散体的任何疏水性活性成分——单一成分或多种成分的混合物。疏水性活性成分在约20℃下为液体。疏水性活性成分优选从由调味料(食用香精)，调味料成分，香料(日化香精)，香料成分，营养保健品，化妆品，害虫防治剂，杀生物剂活性成分以及它们的混合物构成的群组中选出。根据一个特定的实施方案，疏水性活性成分包含香料与另一种成分的混合物，所述另一种成分从由营养保健品，化妆品，害虫防治剂和杀生物剂活性成分构成的群组中选出。根据一个特定的实施方案，疏水性活性成分包含杀生物剂活性成分与另一种成分的混合物，所述另一种成分从由香料，营养保健品，化妆品，害虫防治剂构成的群组中选出。根据一个特定的实施方案，疏水性活性成分包含害虫防治剂与另一种成分的混合物，所述另一种成分从由香料，营养保健品，化妆品，杀生物剂活性成分构成的群组中选出。根据一个特定的实施方案，疏水性活性成分包含香料。根据一个特定的实施方案，疏水性活性成分由香料组成。根据一个特定的实施方案，疏水性活性成分包含调味料。根据一个特定的实施方案，疏水性活性成分由调味料组成。所谓“香料”(或也称为“香料油”)，在这里是指在约20℃下为液体的成分或组合物。根据以上任一个实施方案，所述香料油可以是单独的加香成分或加香组合物形式的成分的混合物。作为“加香成分”，在此是指一种化合物，其主要目的是用于赋予或调节气味。换言之，要被认为是加香成分的这种成分必须被本领域技术人员认识到能够至少以主动或令人愉快的方式赋予或改变组合物的气味，而不仅仅是具有气味。为了本发明的目的，香料油还包括加香成分与共同改善、增强或改变加香成分的递送的物质的组合，例如香料前体、乳液或分散体，以及赋予除改变或赋予气味之外的其他益处的组合，所述益处例如持久、迸发、恶臭抵消、抗菌效果、微生物稳定性、昆虫防治。在油相中存在的加香成分的性质和类型在这里不保证有更详细的描述，在任何情况下都不会穷尽，本领域技术人员能够基于其普通常识并根据预期使用或应用以及所需的感官效果来选择它们。一般而言，这些加香成分属于不同的化学类别，如醇类、醛类、酮类、酯类、醚类、醋酸酯类、腈类、萜类化合物、含氮或含硫杂环化合物和精油，并且所述加香助成分可以是天然来源的或合成来源的。在任何情况下，许多的这些助成分列于参考文献诸如s.arctander的著作perfumeandflavorchemicals,1969,montclair,newjersey,usa或其更新的版本或类似性质的其他著作中，以及香料业领域内丰富的专利文献中。还应当可理解的是，所述成分还可以是已知的以受控方式释放各种类型加香化合物的化合物。可以将加香成分溶解在香料工业中当前使用的溶剂中。溶剂优选不是醇。此类溶剂的例子为邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、(松香树脂，可从伊士曼(eastman)获得)、苯甲酸苄酯、柠檬酸乙酯、柠檬烯或其他萜烯或异链烷烃。优选地，该溶剂是非常疏水的和高度空间受阻的，例如或苯甲酸苄酯。优选地，香料包含少于30％的溶剂。更优选地，香料包含少于20％，甚至更优选地少于10％的溶剂，所有这些百分比均相对于香料的总重量以重量计。最优选地，香料基本上不含溶剂。根据另一个实施方案，疏水性活性成分包含调味油。术语“杀生物剂(biocide)”是指能够杀死活生物体(例如微生物)或减少或防止其生长和/或积累的化学物质。杀生物剂通常用于医药、农业、林业以及防止例如水、农产品(包括种子)和输油管道结垢的工业中。杀生物剂可以是农药，包括杀真菌剂、除草剂、杀虫剂、杀藻剂、杀软体动物剂、杀螨剂和灭鼠剂；和/或抗微生物剂，例如杀菌剂、抗生素、抗细菌剂、抗病毒剂、抗真菌剂、抗原生动物和/或抗寄生虫药。如本文所用，“害虫防治剂”是指用于排斥或吸引害虫，以减少、抑制或促进其生长、发育或活性的物质。害虫是指对植物或动物具有侵入性或麻烦的任何生物体，无论是动物、植物还是真菌，害虫包括昆虫，尤其是节肢动物、螨虫、蜘蛛、真菌、杂草、细菌和其他微生物。根据本发明的任何一个实施方案，相对于珠粒的总重量，疏水性活性成分占约0.0001重量％至50重量％，或者甚至0.01重量％至30重量％。根据一个实施方案，内相包含油。根据一个实施方案，内相由油组成。根据另一个实施方案，内相包含油包水乳液。根据一个实施方案，油包水乳液包含水相、油相、乳化剂和络合剂。根据该实施方案，乳化剂可以从由如下构成的群组中选出：不饱和长链表面活性剂，例如油酸，聚氧乙烯(n)油基醚，脱水山梨糖醇单、二、三油酸酯，聚氧乙烯(n)脱水山梨糖醇单、二、三油酸酯，甘油单、二油酸酯，蔗糖单、二、三油酸酯以及它们的混合物。优选地，基于油包水乳液，乳化剂的用量为0.01至50重量％。根据一个实施方案，络合剂从由如下构成的群组中选出：二价电解质，例如氯化钙、氯化镁以及它们的混合物。优选地，基于油包水乳液，络合剂的用量为0.01至5重量％。使用包含络合剂作为内相的油包水乳液(反相乳液)可以在油-连续相界面处递送络合剂，从而形成内膜，保护油不扩散至珠粒外。根据另一个实施方案，内相包含以已包封形式和/或以游离形式分散的油相。根据一个特定的实施方案，内相由微胶囊浆料组成。已包封形式可以是在现有技术中已经广泛描述的微胶囊，优选为具有聚合物壳的核-壳型。来自本发明的微胶囊的聚合物壳的性质可以变化。作为非限制性例子，壳可以是氨基塑料基的，聚脲基的或聚氨酯基的。壳也可以是复合的，即有机-无机，例如由至少两种交联的无机颗粒组成的复合壳，或者是由聚烷氧基硅烷大单体组合物的水解和缩合反应产生的壳。根据一个实施方案，壳包含氨基塑料共聚物，例如三聚氰胺-甲醛或脲-甲醛或交联的三聚氰胺甲醛或三聚氰胺乙二醛。根据另一个实施方案，壳是聚脲基的，由例如但不限于异氰酸酯基单体和含胺交联剂如碳酸胍和/或胍唑制得。优选的聚脲基微胶囊包含：聚脲壁，其是至少一种包含至少两个异氰酸酯官能团的多异氰酸酯与至少一种选自胺(例如水溶性胍盐和胍)的反应物之间的聚合反应产物；胶体稳定剂或乳化剂；和封装的香料。但是，可以省略胺的使用。根据一个特定的实施方案，胶体稳定剂包含0.1％至0.4％的聚乙烯醇，0.6％至1％的乙烯基吡咯烷酮和季铵化乙烯基咪唑的阳离子共聚物的水溶液(所有百分比均由相对于胶体稳定剂的总重量来定义)。根据另一个实施方案，乳化剂是阴离子或两亲生物聚合物，优选选自聚丙烯酸酯(和特别是与丙烯酰胺的共聚物)、阿拉伯胶、大豆蛋白、明胶、酪蛋白酸钠以及它们的混合物。根据另一个实施方案，壳是聚氨酯基的，由例如但不限于多异氰酸酯和多元醇、聚酰胺、聚酯等制成。核-壳微胶囊的水性分散体/浆料的制备是本领域技术人员公知的。一方面，所述微胶囊壁材料可以包括任何合适的树脂并且尤其包括三聚氰胺、乙二醛、聚脲、聚氨酯、聚酰胺、聚酯等。合适的树脂包括醛与胺的反应产物，合适的醛包括甲醛和乙二醛。合适的胺包括三聚氰胺、尿素、苯并胍胺、甘脲和它们的混合物。合适的三聚氰胺包括羟甲基三聚氰胺、甲基化羟甲基三聚氰胺、亚氨基三聚氰胺及它们的混合物。合适的脲包括二羟甲基脲、甲基化二羟甲基脲、脲-间苯二酚及它们的混合物。合适的制造材料可以从solutiainc.(stlouis,missouriu.s.a.)、cytecindustries(westpaterson,newjerseyu.s.a.)、sigma-aldrich(st.louis,missouriu.s.a.)中的一个或多个获得。根据一个特定的实施方案，核-壳微胶囊是无甲醛的胶囊。制备不含氨基塑料无甲醛的微胶囊浆料的典型方法包括以下步骤：1)制备包含如下成分的反应产物的低聚组合物，或者通过将如下成分一起反应而获得的低聚组合物：a)三聚氰胺形式的或三聚氰胺与至少一种包含两个nh2官能团的c1-c4化合物的混合物形式的多胺组分；b)乙二醛、c4-62,2-二烷氧基乙醛和可选的乙醛酸盐的混合物形式的醛组分，所述混合物的乙二醛/c4-62,2-二烷氧基乙醇的摩尔比为1/1至10/1；和c)质子酸催化剂；2)制备水包油分散体，其中液滴尺寸为1～600μm，并且包含：i.油；ii.水介质iii.至少一种如步骤1中获得的低聚组合物；iv.至少一种选自如下的交联剂：a)c4-c12芳族或脂族二或三异氰酸酯及其缩二脲、缩三脲、三聚体、三羟甲基丙烷加合物及它们的混合物；和/或b)下式的二-或三-环氧乙烷化合物a-(环氧乙烷-2-基甲基)n其中n代表2或3，且l代表可选包含2～6个氮和/或氧原子的c2-c6基团；v.可选地，包含两个nh2官能团的c1-c4化合物；3)加热所述分散体；4)冷却所述分散体。在wo2013/068255中更详细地描述了该方法，其内容通过引用包含于此。根据另一个实施方案，微胶囊的壳是聚脲基或聚氨酯基的。例如在wo2007/004166、ep2300146、ep2579976中描述了制备聚脲基和聚氨酯基微胶囊浆料的方法的例子，其内容也通过引用包含于此。通常用于制备聚脲基或聚氨酯基微胶囊浆料的方法包括以下步骤：a)将至少一种具有至少两个异氰酸酯基团的多异氰酸酯溶解在油中以形成油相；b)制备乳化剂或胶体稳定剂的水溶液以形成水相；c)将油相加入到水相中以形成水包油分散体，其中平均液滴尺寸为1～500μm，优选为5～50μm；d)施加足以引发界面聚合的条件并形成浆料形式的微胶囊。包含生物聚合物的连续相如前所述，在本发明中定义的结晶珠粒包含分散在连续相中的内相，该连续相由至少一种形成水凝胶基质的生物聚合物制成。根据一个实施方案，连续相中的生物聚合物从由以下构成的群组中选出：海藻酸盐，黄原胶，角叉菜胶，壳聚糖，果胶，结冷胶，琼脂，羟基纤维素，羟甲基纤维素，羟丙基纤维素，羟乙基纤维素，以及它们的混合物。这些生物聚合物是优选的，因为它们是完全可生物降解且对环境安全的天然无毒产品。根据一个特定的实施方案，连续相由海藻酸盐优选海藻酸钠或黄原胶制成。根据一个特定的实施方案，连续相占珠粒总重量的至少50重量％，优选至少70重量％。根据一个特定的实施方案，基于珠粒的总重量，生物聚合物的量为0.1重量％至10重量％，优选为0.2重量％至5重量％。液晶结构化相根据本发明的结晶珠粒的特征在于它们包含至少一种液晶结构化相。根据一个实施方案，液晶结构化相分散在连续相中。根据另一个实施方案，液晶结构化相在内相和连续相之间的界面处。根据一个实施方案，液晶相由介晶化合物形成，该介晶化合物从由以下构成的群组中选出：长链醇(长链：ch2-基团>12)，长链脂肪酸，长链脂肪酸盐，长链甘油脂肪酸；hlb＜10的长链亲脂性直链或支链、单链或双链表面活性剂，长链胆固醇酯，hlb＜10的聚合物和共聚物，例如二嵌段、三嵌段聚合物，例如pluronics。“长链”是指具有至少12个碳的烃链的化合物。根据一个实施方案，介晶化合物是具有至少12个碳的长烃链且hlb＜10的表面活性剂。根据一个特定的实施方案，该介晶化合物从由以下构成的群组中选出：硬脂酸柠檬酸甘油酯；蔗糖硬脂酸酯；蔗糖二硬脂酸酯；肉豆蔻醇；棕榈醇；硬脂醇；油醇；山嵛醇；月桂酸；肉豆蔻酸；棕榈酸；硬脂酸；油酸；亚油酸；山嵛酸；聚甘油-10肉豆蔻酸酯；卵磷脂；硬脂醇聚醚-2和peg-8二硬脂酸酯的混合物；二硬脂酸甘油酯；二硬脂酸乙二醇酯；鲸蜡醇聚醚-20和硬脂酸甘油酯和peg-6硬脂酸酯和硬脂醇聚醚-20的混合物；硬脂酸甘油酯和聚甘油-6棕榈酸酯和鲸蜡硬脂醇的混合物；以及它们的混合物。例如，可以列举商业产品，例如dr.straetmans的dermofeelgcs、gc、wo产品，nikkolcorp.的nikkomuleselc产品，croda的natragemew-fl-(mv)产品以及它们的混合物。根据一个实施方案，介晶化合物不包含鲸蜡硬脂醇与山嵛基三甲基硫酸甲酯铵的组合。根据另一个实施方案，介晶化合物不包含聚甘油二异硬脂酸酯。根据一个实施方案，基于珠粒的总重量，珠粒包含的液晶相的量为0.0001％至70％，优选为1％至50％，更优选为3至10％。取决于生物聚合物基质的性质，可以根据不同方式获得步骤(iii)的分散体的络合物。根据一个特定的实施方案，步骤(iv)由如下构成：优选通过逐滴方法，将步骤(iii)的分散体添加到含有水溶性络合剂离子的水浴中。当生物聚合物是海藻酸盐时，该实施方案是特别合适的。根据一个实施方案，步骤(iv)中使用的水溶性络合剂从由钙、钡、镁构成的群组中选出，并且优选以0.01至5％的浓度使用。根据另一个实施方案，步骤(iv)由如下构成：在冷油浴中添加步骤(iii)的分散体。当生物聚合物是琼脂时，该实施方案是特别合适的。基于分散体的重量，在步骤(i)中添加的水的量优选为90％至99％，优选为95％至99％。基于分散体的重量，在步骤(i)中添加的生物聚合物的量优选为0.1％至10％，优选为0.2％至5％。基于分散体的重量，疏水性活性成分的添加量优选为0.001％至50％，优选为0.01％至30％。根据一个实施方案，络合剂与生物聚合物的重量比应为0.01∶1至1∶0.2。特别地，步骤(ii)由制备油包水乳液构成。根据一个实施方案，油包水乳液是在乳化剂和络合剂的存在下制备的，并且由如下构成：基于油包水乳液的重量，将水相以0.001至10％的优选量，疏水性活性成分以50％至90％的优选量，乳化剂以0.01％至40％的优选量，和络合剂以0.1％至10％的优选量混合，直至获得均匀的乳液。根据本发明，在步骤(i)和/或(ii)中，在允许化合物形成液晶的条件下添加介晶化合物。基于分散体的重量，在步骤(i)和/或(ii)中加入的介晶化合物的量优选为0.0001％至50％，优选为0.001％至30％。众所周知，可以通过改变物理参数例如浓度或温度来生产液晶。本领域技术人员将能够根据介晶化合物的性质选择形成液晶的合适条件。例如，可以将包含液晶相的溶液例如在40℃至70℃之间的温度下加热，接着例如在室温下冷却，以促进液晶相的形成。当在步骤(i)中(即在水相中)添加介晶化合物时，通过该方法制备的结晶珠粒包含分散在连续相中的液晶，而当在步骤(ii)中(即在油性相中)添加介晶化合物时，通过该方法制备的结晶珠粒在分散相和连续相之间的界面处(即油滴周围)包含液晶。实际上，由于介晶化合物在水中的溶解性差，当在步骤(ii)添加时，一旦将两相混合，液晶就会在连续相和内相之间的界面处形成。根据一个特定的实施方案，该方法包括另外的步骤，该步骤由以下构成：将分散体加入到疏水性溶剂例如柠檬酸乙酯、硅油、neobee、肉豆蔻酸异丙酯中，以在步骤(iii)和步骤(iv)之间形成反相乳液，以及另外的步骤，该步骤由以下构成：在步骤(iv)之后通过稀释除去疏水性溶剂。根据一个实施方案，本发明中所定义的珠粒为消费品的形式，例如为个人护理产品的形式，例如沐浴露(showergel)或润肤露(bodylotion)，并且可以被消费者原样使用。根据该实施方案，珠粒可以悬浮在水中或例如由水、黄原胶和山梨酸钾制成的生物聚合物凝胶中或任何化妆品凝胶中。根据该实施方案，水凝胶基质和/或内相可以包含消费品基料成分，其包括从由以下构成的群组中选出的组分：表面活性剂，增稠聚合物，色素，uv滤光剂，美学颗粒，软化剂，水合剂，抗微生物剂，生物活性剂，防腐剂；基于连续相的总重量，其量优选为50％以下，优选为20％以下。本发明的另一个目的是一种制备水凝胶珠粒的方法，该水凝胶珠粒包含分散在生物聚合物基质中的疏水性活性成分，所述方法包括以下步骤：(i)制备包含水和生物聚合物的连续相；(ii)制备内相，其包含疏水性活性成分，优选香料油或调味料油，(iii)将连续相和内相混合以形成分散体，(iv)通过引发步骤(iii)中获得的分散体的络合以形成珠粒，其中在步骤(i)和/或(ii)中加入介晶化合物，此步骤在使该化合物在水凝胶珠粒中形成至少一个液晶结构化相的条件下进行。以上针对水凝胶珠粒描述的所有实施方案也适用于制备水凝胶珠粒的方法。本发明的另一个目的是一种水凝胶珠粒，其具有分散在连续相中的内相，其中-内相包含疏水性活性成分，优选香料油或调味料油；和-连续相包含生物聚合物和水，并形成水凝胶基质；其特征在于，该结晶珠粒包含至少一种液晶结构化相。在本发明中定义的结晶珠粒包含分散在连续相中的内相，该连续相形成水凝胶基质。根据一个特定的实施方案，连续相占珠粒总重量的至少50重量％，优选至少70重量％。根据一个特性的实施方案，基于珠粒的总重量，生物聚合物的量为0.1重量％至10重量％，优选为0.2重量％至5重量％。根据一个实施方案，基于珠粒的总重量，珠粒包含的液晶相的量为0.0001％至70％，优选为1％至50％，更优选为3至10％。上述所有实施方案也适用于水凝胶珠粒。本发明的另一个目的是一种加香组合物，其包含如前所定义的珠粒，至少一种从由加香助成分、香料载体以及它们的混合物构成的群组中选出的成分，以及可选地，至少一种香料佐剂。作为液体香料载体，作为非限制性例子，可以列举乳化体系，即溶剂和表面活性剂体系，或通常用于香料中的溶剂。香料中通常使用的溶剂的性质和类型的详细描述是无法穷尽的。然而，作为非限制性例子，可以列举最常用的溶剂，例如二丙二醇、邻苯二甲酸二乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、苯甲酸苄酯、2-(2-乙氧基乙氧基)-1-乙醇或柠檬酸乙酯。对于同时包含香料载体和香料助成分的组合物，除之前详细说明的，其他合适的香料载体也可以是乙醇，水/乙醇混合物，柠檬烯或其他萜烯，异链烷烃，如以商标公知的那些(来源：exxonchemical)，或二醇醚和二醇醚酯，如以商标公知的那些(来源：dowchemicalcompany)。“香料助成分”在本文中是指这样一种化合物，其用于加香制剂或组合物中以赋予快感效果。换句话说，要被认为是加香助成分的此种助成分必须被本领域技术人员公认为能够以主动或令人愉快的方式赋予或改变组合物的气味，而不仅仅是具有气味。加香组合物中存在的加香助成分的性质和类型在这里不保证更详细的描述，其在任何情况下都是无法穷尽的，本领域技术人员能够根据其常识并根据预期的用途或应用和所需的感官效果对它们进行选择。一般而言，这些加香助成分属于不同的化学分类，如醇类、内酯类、醛类、酮类、酯类、醚类、乙酸酯类、腈类、萜类化合物、含氮或含硫杂环化合物和精油，并且所述加香助成分可以是天然来源的或合成来源的。许多这些助成分在任何情况下都在参考文献中列出，例如s.arctander的著作perfumeandflavorchemicals,1969,montclair,newjersey,usa或其更新的版本，或其他相似性质的著作，以及香料业领域大量的专利文献。还应当理解，所述助成分也可以是已知以受控方式释放各种类型的加香化合物的化合物。“香料佐剂”在本文中是指能够赋予附加的额外益处如颜色、特定的耐光性、化学稳定性等的成分。在加香基料中通常使用的佐剂的性质和类型的详细描述是无法穷尽的，但是必须提及的是所述成分是本领域技术人员熟知的。本发明的结晶珠粒可以有利地用于香料的不同领域，即精细香料或功能性香料。因此，本发明的另一个目的由消费品代表，优选包含如上定义的结晶珠粒的加香消费品。为了清楚起见，必须提及的是，“加香消费品”是指一种消费品，其预期向施覆它的表面(例如，皮肤、头发、织物或家庭表面)递送至少一种令人愉快的加香效果。换言之，根据本发明的加香消费品是这样一种已加香的消费品，其包含功能性配方以及对应于期望的消费品，例如清洁剂或空气清新剂的可选的附加益处剂，以及嗅觉有效量的至少一种本发明的化合物。香料消费品的成分的性质和类型不保证在这里更详细的描述，在任何情况下都是无法穷尽的，本领域技术人员能够基于其常识并根据所述产品的特性及期望的效果对其进行选择。这些配方不保证在这里进行详细描述，在任何情况下都是无法穷尽的。配制此类消费品的本领域技术人员完全可以根据其常识和现有文献来选择合适的组分。特别地，此类配方的实例可以在关于此类产品的专利和专利申请中找到，例如wo2008/016684、us2007/0202063、wo2007/062833、wo2007/062733、wo2005/054422、ep1741775、gb2432843、gb2432850、gb2432851、gb2432852、wo9850011、wo2013174615或wo2012084904。合适的香料消费品的非限制性例子包括香水，例如精细香水、涂抹式香水(bodysplash)、古龙水或须后水；织物护理产品，例如液体洗涤剂、织物柔软剂、织物清新剂、熨烫水或漂白剂；身体护理产品，例如头发护理产品(例如洗发剂、护发素、着色剂或发胶；化妆制剂(例如雪花膏、身体乳液或体香剂(除臭剂)或止汗剂)；或皮肤护理产品(例如香皂、沐浴摩丝、沐浴液(bodywash)、浴油或沐浴露、浴盐或卫生用品)；空气护理产品，例如空气清新剂；或家庭护理产品，例如多功能清洁剂、液体洗碗产品、马桶清洁剂或用于清洁各种表面的产品，用于在对纺织品或硬质表面(地板、瓷砖、石材地板等)进行处理/更新的喷雾剂和擦拭物。根据一个实施例，加香消费品为个人护理产品的形式，例如为沐浴露或润肤露的形式。当包封调味料时，本发明的珠粒也可以用于多种可食用的最终产品中。易被本发明的微胶囊调味的消费品可包括食品和饮料。例如可以使用本发明的粉状微胶囊的食品基料包括：·非酒精饮料(例如碳酸软饮料、瓶装水、运动/能量饮料、果汁饮料、蔬菜汁、蔬菜汁制剂)，·酒精饮料(例如啤酒和麦芽饮料、烈性饮料)，·奶制品(例如新鲜奶酪、软奶酪、硬奶酪、奶饮料、乳清、黄油、部分或全部水解的含乳蛋白的产品、发酵奶制品、炼乳和类似物)，·乳制品(例如水果或调味酸奶、冰淇淋、水果冰)，·巧克力和复合糖衣·基于脂肪和油或其乳液的产品(例如蛋黄酱、涂抹酱、人造黄油、起酥油、加调味汁的蛋黄酱(remoulade)、调味酱(dressings)、加香料的制剂)，·甜点(例如明胶和布丁)·由大豆蛋白或其他大豆成分制成的产品(例如豆浆及由其制成的产品，含大豆卵磷脂的制剂，发酵产品如豆腐或豆豉或由其制成的产品，酱油)，·素食肉类替代品，素食汉堡·香料(spices)或香料调制品(例如芥末调制品，辣根调制品)，香料混合物，以及尤其是用于例如零食领域的调味料。已经证明本发明中限定的结晶珠粒具有令人愉快的口感(texture)，同时在挑战性介质中特别且有利地稳定。现在将通过实施例进一步描述本发明。应当理解，所要求保护的本发明无意以任何方式被这些实施例所限制。实施例实施例1海藻酸盐已加香珠粒，含有分散在连续相中的液晶结构化相第一步，制备液晶在海藻酸盐溶液中的悬浮液(a相)。将硬脂酸柠檬酸甘油酯(dermofeelgsc)加入到海藻酸盐溶液中，并在水浴中搅拌下加热至65℃。在将a相冷却至室温后，添加芳香剂(b相)，并使用带有桨式搅拌器r1001(d＝34mm)的搅拌马达rw11basic“labegg”ika以500/600rpm搅拌混合物5/10分钟。第二步包括在钙溶液中形成球形珠粒(c相)。将含有液晶和芳香剂的海藻酸盐溶液逐滴加入到含有钙离子的水浴中。与钙溶液接触20分钟后，获得了包含分散在连续相(即水凝胶基质)中的液晶相的珠粒(见图1a和1b，其中可以在偏振光下看到液晶相)。然后，将它们过滤，洗涤3次并置于水中(见图2)。所获得的珠粒显示出乳脂状的质地。表1：该方法中涉及的不同相的组成表2：含有液晶(分散在连续相中的lc)的海藻酸盐珠粒的最终组成成分％wt海藻酸钠1)(在水中2％wt)54.63dermofeelgsc2)2.87芳香剂a3)0.5水42总计1001)来源：德国卡尔斯鲁厄的alfaaesar2)硬脂酸柠檬酸甘油酯，来源：德国汉堡的drstraetmansgmbh3)见表2a表2a：芳香剂a的组成1)4-环己基-2-甲基-2-丁醇；来源和商标：瑞士日内瓦的firmenichsa2)1,4-环己烷二甲酸二乙酯；来源和商标：瑞士日内瓦的firmenichsa3)二氢茉莉酮酸甲酯；来源和商标：瑞士日内瓦的firmenichsa实施例2海藻酸盐已加香珠粒，含有液晶结构化相和反相乳液与实施例1相反，在该实施例中使用的内相由包含络合剂的反相乳液(油包水乳液)组成，其中内相仅由油相组成。该方法包括以下步骤：1)第一步是制备含有芳香剂、乳化剂和水以及络合剂的反相乳液。依次添加所有成分并混合直至在室温下完全溶解(可以使用ultraturrax)。2)生物聚合物溶解于水中后，将介晶化合物加入到该溶液中以形成液晶相。可以加热该溶液以促进液晶相的形成。3)将反相乳液加入到含有lc的生物聚合物溶液中(在室温下)。将混合物充分混合。在生物聚合物溶液中形成了不含乳液的微粒。4)最后一步是通过在步骤3)中获得的混合物逐滴加入而在络合剂的水溶液中形成球形珠粒。5)形成后，将球形颗粒从络合剂溶液中除去，洗涤3次并置于水中。表3：该方法中涉及的不同相的组成1)见表2a2)聚氧乙烯(2)油醇醚3)月桂酰海藻酸乙酯盐酸盐；来源：西班牙的vedeqsainc4)来源：德国卡尔斯鲁厄的alfaaesar5)硬脂酸柠檬酸甘油酯，来源：德国汉堡的drstraetmansgmbh表4：已加香珠粒的最终组成成分％wt芳香剂1)7.6brij932)0.5aminatg3)(在水中20％wt)1.9海藻酸钠4)(在水中0.5％wt)85.5dermofeelgsc5)4.5总计1001)见表2a2)聚氧乙烯(2)油醇醚3)月桂酰海藻酸乙酯盐酸盐；来源：西班牙的vedeqsainc4)来源：德国卡尔斯鲁厄的alfaaesar5)硬脂酸柠檬酸甘油酯，来源：德国汉堡的drstraetmansgmbh实施例3(对比例)海藻酸盐已加香珠粒，无液晶第一步，制备海藻酸盐溶液(a相)。然后，加入芳香剂(b相)，并用带有桨式搅拌器r1001(d＝34mm)的搅拌马达rw11basic“labegg”ika以500/600rpm搅拌混合物5/10分钟。第二步包括在钙溶液中形成球形珠粒(c相)。在含有钙离子的水浴中逐滴添加海藻酸盐溶液和芳香剂。表5：该方法中涉及的不同相的组成1)来源：德国卡尔斯鲁厄的alfaaesar2)见表2a表6：已加香珠粒的最终组成(无液晶相)成分％wta相海藻酸钠1)(在水中1.46％wt)92.5b相芳香剂2)7.51)来源：德国卡尔斯鲁厄的alfaaesar2)见表2a实施例4海藻酸盐已加香珠粒，含有液晶结构化相(在连续相和内相之间的界面处)这类珠粒是由直接水包油(o/w)乳液制成的，该乳液由水相(a相)和含芳香剂的油相(b相)组成。与实施例1中的前一珠粒的主要区别在于lc的位置；它们覆盖芳香剂液滴，而不是分散在海藻酸盐相中。第一步，将两相a和b加热至50℃以将介晶化合物溶解在芳香剂中。通过在室温下以1500rpm搅拌15分钟，以搅拌马达rw11basic“labegg”和桨式搅拌器进行机械搅拌将a和b混合，可得到乳液。第二步包括在钙溶液中形成球形珠粒(c相)。在含有钙离子的水浴中逐滴添加海藻酸盐溶液和含有芳香剂的液晶。在与钙溶液接触20分钟之后，获得了在内相和连续相之间的界面处包含液晶相的珠粒(见图3b，其中可以在偏振光下看到液晶相)。表7：该方法中涉及的不同相的组成1)来源：德国卡尔斯鲁厄的alfaaesar2)见表2a3)硬脂酸甘油酯(和)聚甘油-6棕榈酸酯/琥珀酸酯(和)鲸蜡硬脂醇，来源：crodainc.表8：结晶已加香珠粒的最终组成(内相和连续相之间的界面处的lc)成分％wt海藻酸钠1水87芳香剂6natragemtmew6总计100实施例5含有液晶结构化相的琼脂已加香珠粒第一步，使用a相中的成分(在下表9中)制备溶液。然后，使用b相中的成分制备反相乳液。将所有化合物加入并混合以形成该w/o乳液。接下来，将b相添加到a相中以形成分散体。将所述分散体加热至沸腾(90℃)。第二步是在油中形成球形珠粒(c相)。在冷油浴(10℃)中逐滴添加分散体(a相+b相)。在c相中5分钟后，除去所获得的珠粒。表9：该方法中涉及的不同相的组成1)来源：applichemgmbh2)来源：西班牙的vedeqsainc表10：结晶已加香珠粒的最终组成成分％wt水86.21琼脂0.86dermofeelgsc4.31芳香剂1.64aminat-g(在水中20％wt)6.55brij930.43总计100实施例6结晶海藻酸盐已加香珠粒形式的沐浴露在第一阶段，将代表个人护理配方例子的a相的前5种化合物混合在一起。在第二阶段，以连续相的化合物6和7制备海藻酸盐溶液：给定比例的海藻酸盐溶液和dermofeelgsc。将dermofeelgsc和海藻酸盐水凝胶在65℃搅拌1小时。然后，在搅拌下将样品冷却至室温。最后，将所获得的a相和b相混合物用带有桨式搅拌器r1001(d＝34mm)的搅拌马达rw11basic“labegg”ika在室温下以500/600rpm搅拌5～10分钟。在最后阶段，通过在0.5％cacl2水溶液中使a相和b相的混合物成粒以形成结晶珠粒。一旦形成珠粒，将它们过滤，用蒸馏水洗涤3次并保持在水中或在具有所需增稠剂例如用于该目的的生物聚合物或其他聚合物的水中。通过该实施例中描述的方法制备的结晶珠粒可以被消费者直接用作沐浴露。表11：该方法中涉及的不同相的组成1)丙烯酸酯共聚物；来源：lubrizolcorp.2)十二烷基聚氧乙醚硫酸钠；来源：origin:basf3)椰油酰胺丙基甜菜碱；来源：evonikindustries4)见表2a表12：沐浴露结晶珠粒的最终组成成分％wt水16.10carbopolaquasf13.50texaponn70-26.36％12.25naoh@20％0.35tegobetainf502.80芳香剂3)5海藻酸钠@2％57dermofeelgsc3总计100实施例7结晶海藻酸盐已加香珠粒形式的润肤露a相:连续相b相:内相表13：润肤露结晶珠粒的最终组成制备方法：i.通过将2％wt的海藻酸钠水溶液和7％的carbopolaquasf水溶液与a相的所有其余组分混合来制备a相。将混合物在600rpm的搅拌下加热至67℃，然后冷却到室温以形成液晶。ii.制备b相混合所有化合物以获得均匀的混合物。iii.在室温下用1小时以500rpm的搅拌来混合a相和b相。iv.通过在0.5％cacl2水溶液中使a相和b相的混合物成粒以形成结晶珠粒。v.冲洗珠粒，并存放在水中或具有以下成分的凝胶中：成分％wtkeltroltf(黄原胶)0.6水99.22山梨酸钾0.18实施例8芳香剂释放性能在37℃的温度下，通过气相色谱结合质谱分析法测量了在钙中形成球形珠粒之前，从实施例2中定义的含有a相和b相的溶液(样品a)中释放出的香料，并与从实施例3中定义的含有a相和b相的溶液(对比例b)中释放出的香料进行了比较。通过提取水相来测量香料的泄漏量，该水相中存储了结晶水凝胶珠粒，并使用gc-ms仪器进行分析。为了进行分析，使用了5克样品和5毫升istd(内标化合物)溶液。该样品用ika培养箱以400rpm搅拌10分钟，然后以5000rpm离心5分钟。然后将1.5ml注入gc-ms仪器中。使用具有分流/不分流进样口和氦气作为载气的agilent气相色谱仪。以10:1的分流比分析样品。分析以恒定流速进行，初始流速为1ml/min(相当于37cm/s的平均速度)。烘箱程序从80℃开始；第一次以10℃/min的升温温度达到200℃，然后以另一次20℃/min的升温温度达到260℃。将该最终温度保持1分钟。gc-ms设备允许进行sim分析：在溶剂延迟2分钟后，每种化合物选择2或3种离子并在气相色谱上进行分析。测定两种香料原料的香料释放：乙酸苄酯和二氢月桂烯醇。对比样品b的释放为100％。结果显示于图4a和图4b。从那些图中可以得出结论，与不含液晶的对比样品b相比，根据本发明的结晶珠粒导致芳香剂更好地保留在珠粒中，因为观察到样品a(根据本发明)的芳香剂浓度较低。实施例9机械性能通过测量使根据实施例2制备的海藻酸盐颗粒变形所需的法向力，研究液晶(lc)相对珠粒刚性的影响。为此使用质地分析仪(textureanalyser)ta-xt2。在图5中显示了法向力与介晶化合物(dermofeelgsc)浓度的函数关系。从该实施例可以得出结论，由于存在lc相，珠粒得到增强，因为变形的法向力高于没有lc相的情况。实施例10海藻酸盐珠粒，含有分散在连续相中的液晶结构化相和核-壳微胶囊第一步，制备液晶在海藻酸盐溶液中的悬浮液(a相)。将硬脂酸柠檬酸甘油酯(dermofeelgsc)加入到海藻酸盐溶液中，并在水浴中搅拌下加热至65℃。在将a相冷却至室温后，添加胶囊浆料(b相)，并使用带有桨式搅拌器r1001(d＝34mm)的搅拌马达rw11basic“labegg”ika以500/600rpm搅拌混合物5/10分钟第二步包括在钙溶液中形成球形珠粒(c相)。将含有液晶和芳香剂的海藻酸盐溶液逐滴加入到含有钙离子的水浴中。与钙溶液接触5分钟后，获得了包含分散在连续相(即水凝胶基质)中的液晶相的珠粒，然后将其过滤，洗涤3次并置于水中。所获得的珠粒显示出乳脂状的质地。表14：该方法中涉及的不同相的组成表15：含有液晶和核-壳微胶囊的海藻酸盐珠粒的最终组成成分％wt海藻酸钠1.8dermofeelgsc2)4.5胶囊浆料3)10水83.7总计1002)硬脂酸柠檬酸甘油酯，来源：德国汉堡的drstraetmansgmbh3)参见下面的制备微胶囊浆料的方法。阳离子聚合物包衣的三聚氰胺乙二醛微胶囊的制备在圆底烧瓶中，将三聚氰胺(0.87g)、2,2-二甲氧基乙醛(水中60重量％，1.32g)、乙二醛(水中40重量％，1.66g)和乙醛酸(水中50重量％，0.56g)在室温下分散在水(1.53g)中。用氢氧化钠(水中30wt％，ph＝9.5)控制分散体的ph值。将反应混合物在45℃加热25分钟以得到溶液。然后加入水(6.50g)，并将树脂在45℃下搅拌5分钟。将树脂转移到200ml烧杯中。将胍唑(0.58g)溶解在ambergum1221的溶液中(水中2wt％，24.86g)。将所得溶液引入到烧杯中。将takenated-110n(2.07g)、香料b(24.72g)-见下表b)和uvinulaplus(1.41g)的油溶液添加到该水溶液中。将双相反应混合物用ultra-turrax在21500rpm下剪切2分钟。加入乙酸以引发缩聚反应(ph＝5.35)。乳液的质量通过光学显微镜控制。将乳液转移至200mlschmizo反应器中，并在45℃下加热1小时，然后在60℃下加热1小时，最后在80℃下加热2小时。然后添加不同量的第一阳离子共聚物即丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物(sc60，来源basf)(水中3wt％)的溶液和第二阳离子共聚物聚半乳甘露聚糖2-羟基丙基三甲基氯化铵醚(jaguarc13s，来源rhodia)(水中1wt％)，并将反应混合物在80℃加热30分钟。最后将尿素的溶液(4.90g，水中40wt％)加入到反应混合物中，将其在80℃加热30分钟。表b：香料b的组成1)来自iff的商标；乙酸2-叔丁基-1-环己酯2)来自firmenich的商标；2,2,5-三甲基-5-戊基环戊-1-酮3)来自symrise的商标；环己氧乙酸烯丙酯实施例11口腔护理的清爽珠粒第一步，制备液晶在海藻酸盐溶液中的悬浮液(a相)。为了制备该溶液，将蔗糖加入到水中。均质后，加入海藻酸钠并将溶液混合直至均匀。在海藻酸盐溶液中加入糖酯ryotos-970。将混合物在水浴中搅拌下加热至75℃。在将a相冷却至室温后，添加调味料(b相)，并使用带有桨式搅拌器r1001(d＝34mm)的搅拌马达rw11basic“labegg”ika以500/600rpm搅拌混合物10分钟。第二步在于在钙溶液中形成球形珠粒(c相)。将含有液晶和芳香剂的海藻酸盐溶液逐滴加入到含有钙离子的水浴中。与钙溶液接触10分钟后，获得了包含分散在连续相(即水凝胶基质)中的液晶相的珠粒。然后将它们过滤，洗涤3次并置于水中。所获得的珠粒显示出乳脂状的质地。表16：该方法中涉及的不同相的组成表17：含有液晶(分散在连续相中的lc)的清爽海藻酸盐珠粒的最终组成成分％wt蔗糖1)8.96海藻酸钠2)0.89糖酯ryotos-9703)9.95薄荷调味料4)0.5水79.7总计1001)蔗糖，来源：瑞士的sigma-aldrich2)硬脂酸柠檬酸甘油酯，来源：德国汉堡的drstraetmansgmbh3)硬脂酸蔗糖，来源：日本的mitsubishi-kagakufoodscorporation4)商标和来源：瑞士日内瓦的firmenichsa实施例12已调味珠粒第一步，制备液晶在海藻酸盐溶液中的悬浮液(a相)。为了制备该溶液，将蔗糖加入到水中。均质后，加入海藻酸钠并将溶液混合直至均匀。在海藻酸盐溶液中加入糖酯ryotos-970。将混合物在水浴中搅拌下加热至75℃。在将a相冷却至室温后，添加调味料(b相)，并使用带有桨式搅拌器r1001(d＝34mm)的搅拌马达rw11basic“labegg”ika以500/600rpm搅拌混合物10分钟。第二步在于在钙溶液中形成球形珠粒(c相)。将含有液晶和芳香剂的海藻酸盐溶液逐滴加入到含有钙离子的水浴中。与钙溶液接触10分钟后，获得包含分散在连续相(即水凝胶基质)中的液晶相的珠粒。然后将它们过滤，洗涤3次并置于水中。所获得的珠粒显示出乳脂状的质地。表18：该方法中涉及的不同相的组成表19：含有液晶(分散在连续相中的lc)的已调味海藻酸盐珠粒的最终组成成分％wt蔗糖1)9.49海藻酸钠2)1.90糖酯ryotos-9703)4.99蓝莓调味料4)0.10水83.52总计1001)蔗糖，来源：瑞士的sigma-aldrich2)硬脂酸柠檬酸甘油酯，来源：德国汉堡的drstraetmansgmbh3)硬脂酸蔗糖，来源：日本的mitsubishi-kagakufoodscorporation4)调味料，商标和来源：瑞士日内瓦的firmenichsa实施例13包含根据本发明的水凝胶珠粒的洗发剂组合物1)含有水凝胶珠粒的洗发剂组合物将25g根据实施例1制备的水凝胶珠粒添加到100g具有以下成分的洗发剂基料a中：表20：洗发剂基料a的组成产品描述浓度[wt％]水33.3ucarepolymerjr-400聚季铵盐-100.225glycerin85％0.75glydantdmdm乙内酰脲0.15texaponnsois十二烷基聚氧乙醚硫酸钠21tegobetainf50椰油酰胺丙基甜菜碱2.4amphotensidgb2009椰油酰两性基二乙酸二钠1.5texaponnsois十二烷基聚氧乙醚硫酸钠3monomuls90l-12月桂酸甘油酯0.225waterdeionised0.75尼泊金单钠尼泊金甲酯钠0.075氯化钠10％水溶液11.25香料0.375本发明的海藻酸盐珠粒25总计1002)水凝胶珠粒形式的洗发剂消费品1)丙烯酸酯共聚物；来源：lubrizolcorp.2)见表2a含有洗发剂配方的海藻酸盐结晶珠粒的最终组成当前第1页12