靶向PRAME的癌症疫苗和其用途的制作方法

文档序号:21647724发布日期:2020-07-29 03:01阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种核酸分子,其包含seqidno:1中所列的核酸序列。

2.一种核酸分子,其包含seqidno:1的核苷酸55到1584中所列的核酸序列。

3.一种核酸分子,其包含编码seqidno:2中所列的氨基酸序列的核酸序列。

4.一种核酸分子,其包含编码如seqidno:2的氨基酸残基19到526中所列的氨基酸序列的核酸序列。

5.一种载体,其包含根据权利要求1至4中任一项所述的核酸分子。

6.根据权利要求5所述的载体,其中所述载体是质粒或病毒载体。

7.一种组合物,其包含根据权利要求1至4中任一项所述的核酸分子。

8.一种组合物,其包含根据权利要求5或6所述的载体。

9.一种蛋白质,其包含seqidno:2中所列的氨基酸序列。

10.一种蛋白质,其包含seqidno:2的氨基酸残基19到526中所列的氨基酸序列。

11.一种疫苗,其包含根据权利要求1至4中任一项所述的核酸分子或根据权利要求5或6所述的载体。

12.一种疫苗,其包含编码抗原的核酸分子,其中所述抗原包含seqidno:2的氨基酸序列。

13.一种疫苗,其包含编码抗原的核酸分子,其中所述抗原包含seqidno:2的氨基酸残基19到526中所列的氨基酸序列。

14.根据权利要求11至13中任一项所述的疫苗,其中所述核酸分子包含seqidno:1中所列的核酸序列,或seqidno:1的核苷酸55到1584中所列的序列。

15.根据权利要求11至14中任一项所述的疫苗,其进一步包含医药学上可接受的赋形剂。

16.根据权利要求11至15中任一项所述的疫苗,其进一步包含佐剂。

17.根据权利要求16所述的疫苗,其中所述佐剂是il-12、il-15、il-28或rantes。

18.一种治疗个体的方法,所述个体具有特征为异常prame表达的细胞,所述方法包含施用治疗有效量的根据权利要求11至17中任一项所述的疫苗。

19.一种治疗个体的癌症的方法,所述方法包含向所述个体施用治疗有效量的根据权利要求11至17中任一项所述的疫苗。

20.根据权利要求19所述的方法,其中所述癌症是卵巢癌。

21.根据权利要求19或20所述的方法,其中所述癌症是上皮卵巢癌。

22.根据权利要求19至21中任一项所述的方法,其中所述癌症是浆液性卵巢癌。

23.一种针对特征为异常prame表达的细胞对个体进行疫苗接种的方法,其包含施用会有效诱发免疫反应的量的根据11至17中任一项所述的疫苗。

24.一种诱发个体的免疫反应的方法,其包含向所述个体施用治疗有效量的根据权利要求11至17中任一项所述的疫苗。

25.根据权利要求23或24所述的方法,其中所诱发的免疫反应是细胞反应、体液免疫反应,或细胞免疫反应与体液免疫反应两者。

26.根据权利要求25所述的方法,其中所述细胞免疫反应包含诱导或分泌干扰素-γ(ifn-γ)、肿瘤坏死因子-α(tnf-α)或两者。

27.根据权利要求23至26中任一项所述的方法,其中所诱发的免疫反应包含抑制一种或多种免疫遏制因子,所述免疫遏制因子促进表达prame抗原的细胞、肿瘤或癌的生长。

28.根据权利要求18至27中任一项所述的方法,其中所述施用包含电穿孔。

29.根据权利要求18至28中任一项所述的方法,其中所述疫苗在所述个体上的一个或多个部位处施用。

30.一种核酸分子,其包含seqidno:1中所列的核酸序列,所述核酸分子用作药剂。

31.一种核酸分子,其包含seqidno:1的核苷酸55到1584中所列的核酸序列,所述核酸分子用作药剂。

32.一种核酸分子,其包含seqidno:1中所列的核酸序列,所述核酸分子用作治疗癌症的药剂。

33.一种核酸分子,其包含seqidno:1的核苷酸55到1584中所列的核酸序列,所述核酸分子用作治疗癌症的药剂。

34.一种核酸分子,其包含编码seqidno:2中所列的氨基酸序列的核酸序列,所述核酸分子用于制备药剂。

35.一种核酸分子,其包含编码seqidno:2的氨基酸残基19到526中所列的氨基酸序列的核酸序列,所述核酸分子用于制备药剂。

36.一种核酸分子,其包含编码seqidno:2中所列的氨基酸序列的核酸序列,所述核酸分子用于制备用于治疗癌症的药剂。

37.一种核酸分子,其包含编码seqidno:2的氨基酸残基19到526中所列的氨基酸序列的核酸序列,所述核酸分子用于制备用于治疗癌症的药剂。


技术总结
本文公开包含一个或多个编码突变型共有PRAME抗原的核酸序列的核酸分子。公开包含一个或多个编码突变型共有PRAME抗原的核酸序列的载体、组合物以及疫苗。公开治疗患有表达PRAME的肿瘤的个体的方法,和预防表达PRAME的肿瘤的方法。公开突变型共有PRAME抗原。

技术研发人员:严健;安娜·斯莱格;布拉德利·加曼;尼尔·库奇
受保护的技术使用者:艾诺奥医药品有限公司
技术研发日:2018.12.13
技术公布日:2020.07.28
当前第2页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1