本发明属于眼科中医药技术领域，具体涉及一种用于治疗中老年老花眼的中药制剂及其制备方法。
背景技术：
老花眼，医学上称之为老视，多见于40岁以上的中老年人群体。老花眼是随着年龄增长，人眼睛调节能力逐渐下降，晶状体硬化，弹性减弱，睫状肌收缩能力降低，导致调节减弱引起的近距离视物困难的现象。老花眼是一种不可抗拒的自然生理现象，而不是病理状态。老花眼的临床表现为：老花眼初发时，常需将图书、报纸等目标移远或是在强光下方能看清楚的，以后目标物虽然放远依然看不清楚，但是如果勉强阅读或坐近距离工作就会出现眼睛疼痛，字迹模糊等现象，甚至引起头疼等疲劳症状。
目前，对于已然老花眼通常是通过佩戴老花镜来暂时调节视力的，老花镜并不能从根本上解决中老年人视力下降的问题，更不能解决因此带来的中老年人身体健康问题。
相关技术中公开了一种防治老花眼的药物组合物及其制备方法，该药物组合物主要是由枸杞、决明子、鹿茸、灵芝、石斛、葛根、菟丝子和绞股蓝组成，但是临床上没有得到推广和实际应用。
目前常规的是佩戴老花镜，滴加眼药水，服用药用组合物等方式，尚未有通过外用涂抹按摩的方式，经透皮吸收作用来治疗老花眼的。
技术实现要素：
为了解决现有技术存在的上述问题，本发明目的在于提供一种用于治疗中老年老花眼的中药制剂及其制备方法。
本发明所采用的技术方案为：一种用于治疗中老年老花眼的中药制剂，该中药制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
桑叶10-98份、枸杞子12-100份、决明子10-90份、金银花15-60份、菊花12-70份、白芷3-50份和牛磺酸10-70份。
优选地，中药制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
桑叶38-88份、枸杞子35-65份、决明子26-48份、金银花30-40份、菊花22-40份、白芷8-30份和牛磺酸15-40份。
优选地，中药制剂主要由以下质量份数的原料制备得到：
桑叶59份、枸杞子45份、决明子30份、金银花35份、菊花25份、白芷10份和牛磺酸18份。
本发明提供的该用于治疗中老年老花眼的中草药制剂是通过选取常用且资源丰富的中药材进行制备，并在临床上得到了应用。该中药制剂中的药材相辅相成、配伍合理、运用得当，有效加强了各药材之间的相互融合，从而达到疏通眼部经络、调动眼部气血、补充眼部所需营养、缓解眼部疲劳，与此同时，有效增强了眼周肌肉的调节能力，激活并修复了眼部受损细胞及退化细胞的活性，显著提升了中老年人的视力，对老花眼具有极高的疗效，从根源上解决了问题。
一种用于治疗中老年老花眼的中药制剂的制备方法，该制备方法包括如下步骤：
(1)粉碎：按照相应比例称取桑叶、枸杞子、决明子、金银花、菊花和白芷后进行粉碎，将粉碎后的上述称取的药材混合；
(2)煎煮：向步骤(1)所得的药材中加入溶剂进行煎煮，煎煮完成后作备用液；
(3)第二次煎煮：向步骤(2)所得的备用液中第二次加入溶剂，进行二次煎煮，煎煮完成后作二次备用液；
(4)初次过滤：将步骤(3)所得的二次备用液进行过滤，得到初滤液；
(5)二次过滤：将步骤(4)所得的初滤液进行二次过滤，得到精滤液；
(6)浓缩滤液：将步骤(5)所得的精滤液进行浓缩，得到浓缩滤液；
(7)制成成品：按照相应比例称取牛磺酸加入步骤(6)所得的浓缩滤液中，干燥后制成成品。
本发明提供的该药剂的制备方法步骤简便、操作过程简单、对操作人员要求不高且成本低廉。该药剂通过将中草药进行两次煎煮，两次过滤，进行浓缩等步骤，是为了将各类中草药中所含的药用成分之间达到充分融合，从而达到最佳的治疗效果。
优选地，步骤(2)加入溶剂包括水，加水进行煎煮时，加水量与称取的药材总质量比为13-55:1-6；
优选地，加水量与称取的药材总质量比为26-35:2-3.5。
优选地，步骤(2)中的煎煮时间为1.0-1.5小时；煎煮温度不小于80摄氏度；
优选地，煎煮时间为1小时。
优选地，步骤(3)中进行第二次煎煮时，加水量与称取的药材总质量比为8-50:1-6；
优选地，加水量与称取的药材总质量比为15-40:2-4。
本发明提供的该药剂分别加入相对应的足量的水对各中草药原材料进行煎煮，对于煎煮所需水量、所需时间及所需温度进行设定，是用于将中草药中的各种有效药用成分大量的析出并促进融合。
优选地，步骤(4)初次过滤采用的滤网为200-500目；
优选地，初次过滤采用的滤网为300-350目。
本发明提供的该药剂在煎煮完成后对滤液进行过滤，是用于将中草药药物残渣与药液之间实现固液分离，从而得到具有药用功效的备用药液。
优选地，步骤(6)所得浓缩滤液的含水量为10％-25％；
优选地，所得浓缩滤液的含水量为15％-18％。
优选地，步骤(7)制成成品的含水量为12％-30％；
优选地，制成成品的含水量为15％-20％。
本发明提供的该药剂将制备得到的药液通过干燥后得到含有一定量水分的干燥粉末，该设定方式不仅有利于成品粉末的制备和收集，而且为后续的生产过程提供便利。
本发明的有益效果为：
本发明提供了一种用于治疗中老年老花眼的中药制剂，该中药制剂通过选取常用且资源丰富的中药材进行制备，并在临床上得到了应用。该中药制剂中的药材相辅相成、配伍合理、运用得当，有效加强了各药材之间的相互融合，从而达到疏通眼部经络、调动眼部气血、补充眼部所需营养、缓解眼部疲劳，与此同时，有效增强了眼周肌肉的调节能力，激活并修复了眼部受损细胞及退化细胞的活性，显著提升了中老年人的视力，对老花眼具有极高的疗效，从根源上解决了问题。该药剂的制备方法步骤简便、操作过程简单、对操作人员要求不高且成本低廉。本发明无任何毒副作用，适用于中老年各年龄段的个体。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步阐释。本领域技术人员将会理解，下列所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例，仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件进行。所用试剂均为可以通过市售购买获得的常规产品。
实施例1
选取并称量桑叶10克，枸杞子10克，决明子10克，金银花15克，菊花12克和白芷3克，将上述称取的各药材分别放入粉碎机中，粉碎至粉末状后放入容器中混合均匀。向容器中加入936克水进行煎煮，煎煮温度不小于80摄氏度，煎煮1小时后加入576克水进行二次煎煮，煎煮1小时。煎煮完成后过200目的滤网进行初次过滤，得到初滤液；初滤液过孔径为0.01微米的微孔滤膜进行二次过滤，得到精滤液；精滤液过孔径为0.001微米的反渗透膜过滤后进行浓缩，得到含水量为10％的浓缩滤液。选取并称量10克牛磺酸加入浓缩滤液中后放入真空装置中进行压缩，得到浸膏。对浸膏进行干燥制成成品，成品的含水量为12％。
实施例2
选取并称量桑叶10克，枸杞子10克，决明子10克，金银花15克，菊花12克和白芷3克，将上述称取的各药材分别放入粉碎机中，粉碎至粉末状后放入容器中混合均匀。向容器中加入936克水进行煎煮，煎煮温度不小于80摄氏度，煎煮1.5小时后加入576克水进行二次煎煮，煎煮1.5小时。煎煮完成后过500目的滤网进行初次过滤，得到初滤液；初滤液过孔径为0.02微米的微孔滤膜进行二次过滤，得到精滤液；精滤液过孔径为0.002微米的反渗透膜过滤后进行浓缩，得到含水量为25％的浓缩滤液。选取并称量10克牛磺酸加入浓缩滤液中后放入真空装置中进行压缩，得到浸膏。对浸膏进行干燥制成成品，成品的含水量为30％。
实施例3
选取并称量桑叶98克，枸杞子100克，决明子90克，金银花60克，菊花70克和白芷50克，将上述称取的各药材分别放入粉碎机中，粉碎至粉末状后放入容器中混合均匀。向容器中加入7000克水进行煎煮，煎煮温度不小于80摄氏度，煎煮1小时后加入4304克水进行二次煎煮，煎煮1小时。煎煮完成后过200目的滤网进行初次过滤，得到初滤液；初滤液过孔径为0.01微米的微孔滤膜进行二次过滤，得到精滤液；精滤液过孔径为0.001微米的反渗透膜过滤后进行浓缩，得到含水量为10％的浓缩滤液。选取并称量70克牛磺酸加入浓缩滤液中后放入真空装置中进行压缩，得到浸膏。对浸膏进行干燥制成成品，成品的含水量为12％。
实施例4
选取并称量桑叶98克，枸杞子100克，决明子90克，金银花60克，菊花70克和白芷50克，将上述称取的各药材分别放入粉碎机中，粉碎至粉末状后放入容器中混合均匀。向容器中加入7000克水进行煎煮，煎煮温度不小于80摄氏度，煎煮1.5小时后加入4304克水进行二次煎煮，煎煮1.5小时。煎煮完成后过500目的滤网进行初次过滤，得到初滤液；初滤液过孔径为0.02微米的微孔滤膜进行二次过滤，得到精滤液；精滤液过孔径为0.002微米的反渗透膜过滤后进行浓缩，得到含水量为25％的浓缩滤液。选取并称量70克牛磺酸加入浓缩滤液中后放入真空装置中进行压缩，得到浸膏。对浸膏进行干燥制成成品，成品的含水量为30％。
实施例5
选取并称量桑叶38克，枸杞子35克，决明子26克，金银花30克，菊花22克和白芷8克，将上述称取的各药材分别放入粉碎机中，粉碎至粉末状后放入容器中混合均匀。向容器中加入2262克水进行煎煮，煎煮温度不小于80摄氏度，煎煮1小时后加入1392克水进行二次煎煮，煎煮1小时。煎煮完成后过200目的滤网进行初次过滤，得到初滤液；初滤液过孔径为0.01微米的微孔滤膜进行二次过滤，得到精滤液；精滤液过孔径为0.001微米的反渗透膜过滤后进行浓缩，得到含水量为10％的浓缩滤液。选取并称量15克牛磺酸加入浓缩滤液中后放入真空装置中进行压缩，得到浸膏。对浸膏进行干燥制成成品，成品的含水量为12％。
实施例6
选取并称量桑叶38克，枸杞子35克，决明子26克，金银花30克，菊花22克和白芷8克，将上述称取的各药材分别放入粉碎机中，粉碎至粉末状后放入容器中混合均匀。向容器中加入2262克水进行煎煮，煎煮温度不小于80摄氏度，煎煮1.5小时后加入1392克水进行二次煎煮，煎煮1.5小时。煎煮完成后过500目的滤网进行初次过滤，得到初滤液；初滤液过孔径为0.02微米的微孔滤膜进行二次过滤，得到精滤液；精滤液过孔径为0.002微米的反渗透膜过滤后进行浓缩，得到含水量为25％的浓缩滤液。选取并称量15克牛磺酸加入浓缩滤液中后放入真空装置中进行压缩，得到浸膏。对浸膏进行干燥制成成品，成品的含水量为30％。
实施例7
选取并称量桑叶88克，枸杞子65克，决明子48克，金银花40克，菊花40克和白芷30克，将上述称取的各药材分别放入粉碎机中，粉碎至粉末状后放入容器中混合均匀。向容器中加入4563克水进行煎煮，煎煮温度不小于80摄氏度，煎煮1小时后加入2808克水进行二次煎煮，煎煮1小时。煎煮完成后过300目的滤网进行初次过滤，得到初滤液；初滤液过孔径为0.01微米的微孔滤膜进行二次过滤，得到精滤液；精滤液过孔径为0.001微米的反渗透膜过滤后进行浓缩，得到含水量为15％的浓缩滤液。选取并称量40克牛磺酸加入浓缩滤液中后放入真空装置中进行压缩，得到浸膏。对浸膏进行干燥制成成品，成品的含水量为15％。
实施例8
选取并称量桑叶88克，枸杞子65克，决明子48克，金银花40克，菊花40克和白芷30克，将上述称取的各药材分别放入粉碎机中，粉碎至粉末状后放入容器中混合均匀。向容器中加入4563克水进行煎煮，煎煮温度不小于80摄氏度，煎煮1小时后加入2808克水进行二次煎煮，煎煮1小时。煎煮完成后过350目的滤网进行初次过滤，得到初滤液；初滤液过孔径为0.02微米的微孔滤膜进行二次过滤，得到精滤液；精滤液过孔径为0.002微米的反渗透膜过滤后进行浓缩，得到含水量为18％的浓缩滤液。选取并称量40克牛磺酸加入浓缩滤液中后放入真空装置中进行压缩，得到浸膏。对浸膏进行干燥制成成品，成品的含水量为20％。
实施例9
选取并称量桑叶59克，枸杞子45克，决明子30克，金银花35克，菊花25克和白芷10克，将上述称取的各药材分别放入粉碎机中，粉碎至粉末状后放入容器中混合均匀。向容器中加入2886克水进行煎煮，煎煮温度不小于80摄氏度，煎煮1小时后加入1776克水进行二次煎煮，煎煮1小时。煎煮完成后过300目的滤网进行初次过滤，得到初滤液；初滤液过孔径为0.01微米的微孔滤膜进行二次过滤，得到精滤液；精滤液过孔径为0.001微米的反渗透膜过滤后进行浓缩，得到含水量为15％的浓缩滤液。选取并称量18克牛磺酸加入浓缩滤液中后放入真空装置中进行压缩，得到浸膏。对浸膏进行干燥制成成品，成品的含水量为15％。
实施例10
选取并称量桑叶59克，枸杞子45克，决明子30克，金银花35克，菊花25克和白芷10克，将上述称取的各药材分别放入粉碎机中，粉碎至粉末状后放入容器中混合均匀。向容器中加入4563克水进行煎煮，煎煮温度不小于80摄氏度，煎煮1小时后加入2808克水进行二次煎煮，煎煮1小时。煎煮完成后过350目的滤网进行初次过滤，得到初滤液；初滤液过孔径为0.02微米的微孔滤膜进行二次过滤，得到精滤液；精滤液过孔径为0.002微米的反渗透膜过滤后进行浓缩，得到含水量为18％的浓缩滤液。选取并称量18克牛磺酸加入浓缩滤液中后放入真空装置中进行压缩，得到浸膏。对浸膏进行干燥制成成品，成品的含水量为20％。
本发明在上述实施例中选用了微孔滤膜和反渗透膜机进行过滤，关于上述过滤材料的选用并不仅限于上述实施例中所选用的过滤材料，凡是用于能够对滤液起到过滤作用的均属于本发明的保护范围。上述选用真空装置进行压缩，凡是能够用于对滤液进行真空压缩的装置均可运用。上述选用干燥装置进行干燥，凡是能够用于对浸膏进行干燥的装置均可运用。
实验例
随机选取150名年龄在40-55周岁之间、眼部患有老花、身体状况良好的中老年人作为实验对象。将上述150名实验对象按照老花度数为75-100度、100-200度和200-250度划分为3组，每组50名。随机将轻度组中的50名实验对象划分为10组，每组5名。中度组和重度组的划分方式同上。将上述各实施例中制备得到的该治疗中老年老花眼的中药制剂分别对10组实验对象进行试验并监测。将10组实验对象进行编号：1-10，每个编号后的5名实验对象使用与本产品相对应的实施例。每组实验对象的使用实施例前的视力作对照。
随机选取150名年龄在56-70周岁之间、眼部患有老花、身体状况良好的中老年人作为实验对象。将上述150名实验对象按照老花度数为250-300度、300-325度和325-350度划分为3组，每组50名。随机将轻度组中的50名实验对象划分为10组，每组5名。中度组和重度组的划分方式同上。将上述各实施例中制备得到的该治疗中老年老花眼的中药制剂分别对10组实验对象进行试验并监测。将10组实验对象进行编号：1-10，每个编号后的5名实验对象使用与本产品相对应的实施例。每组实验对象的使用实施例前的视力作对照。
本产品在实际使用时，通过向干燥后的浸膏中加入水，并搅拌均匀后进行使用。本产品的使用方法为每1天1次，每次用量为3克，30天为一个疗程，采用将实施例中的产品涂抹于实验对象的眼周处，以砭石按摩眼周经络或穴位等部位，利用透皮吸收作用对实验对象起治疗作用。
本实验中40-55周岁中的轻度组和中度组的实验对象是以一个治疗疗程结束后观察并得出以下结论；40-55周岁中的重度组的实验对象是以两个治疗疗程结束后观察并得出以下结论；56-70周岁中的轻度组和中度组的实验对象是以一个治疗疗程结束后观察并得出以下结论；56-70周岁中的重度组的实验对象是以两个治疗疗程结束后观察并得出以下结论。如表1所示：
表1中老年老花眼治疗视力表
通过表1的结果显示可知，本发明提供的该治疗中老年老花眼的药剂的实施例中，实施例9和实施例10对实验对象的治疗效果最佳，其余各实施例对于实验对象而言均具有明显的效果。同时，从表格中的数据可以发现，实验对象在使用了实施例1-4之后，视力度数的数据整体呈现快速降低状态；实验对象在使用了实施例5-8之后，视力度数的数据整体呈现平稳降低状态；实验对象在使用了实施例9、10之后，视力度数的数据整体呈现持续降低状态。
本发明在具体实施过程中制备上述实施例时，选用了加入水与本发明的成品浸膏之间配制并进行了实验的验证。本实施例中使用水是用于为干燥后的浸膏提供水分，从而减小摩擦力。与本成品浸膏进行融合配制，用于对眼部皮肤滋润的同时，有效促进成品浸膏中的药用成分经透皮吸收作用进入人体，从而达到治疗的效果的可溶性物质还包括鲸蜡醇乙基乙酸酯、甘油、丙二醇、小核菌胶、peg-硬脂酸酯、合成鲸蜡、甘油硬脂酸酯、卡波姆、三乙醇胺和羟苯甲酯中的一种或几种的组合物。本发明提供的该成品浸膏与水混合呈乳液状即可。对于本发明中的成品浸膏与水或可溶性物质混合的配比可根据实际过程中的具体产物进行相对应的设定，且可溶性物质并不仅限于本实施例及上述提供的物质，凡是能够与本发明的成品浸膏之间良好的融合，生成的产品能够达到治疗中老年老花眼的均属于本发明的保护范围。
本发明提供了一种用于治疗中老年老花眼的中药制剂，该中药制剂通过选取常用且资源丰富的中药材进行制备，并在临床上得到了应用。该中药制剂中的药材相辅相成、配伍合理、运用得当，有效加强了各药材之间的相互融合，从而达到疏通眼部经络、调动眼部气血、补充眼部所需营养、缓解眼部疲劳，与此同时，有效增强了眼周肌肉的调节能力，激活并修复了眼部受损细胞及退化细胞的活性，显著提升了中老年人的视力，对老花眼具有极高的疗效，从根源上解决了问题。该药剂的制备方法步骤简便、操作过程简单、对操作人员要求不高且成本低廉。本发明无任何毒副作用，适用于中老年各年龄段的个体。
尽管已用具体实施例来说明和描述了本发明，然而应意识到，本发明不局限于上述可选的实施方式，任何人在本发明的启示下都可得出其他各种形式的产品。上述具体实施方式不应理解成对本发明的保护范围的限制，本领域的普通技术人员应当理解，在不背离本发明的精神和范围的情况下，可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分或者全部技术特征进行等同替换，与此同时这些修改或者替换，并不会使相应的技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的范围；本发明的保护范围应当以权利要求书中界定的为准，并且说明书可以用于解释权利要求书。