本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种用于治疗慢性咳嗽的中药组合物。
背景技术：
咳嗽是因邪犯肺系，肺失宣肃，肺气上逆所致的以咳嗽为主要症状的一组病症。临床上通常将以咳嗽为惟一症状或主要症状、时间超过8周、胸部x线检查无明显异常者称为慢性咳嗽。慢性咳嗽病因复杂且涉及面广,很多患者常反复进行各种检查,或者长期大量使用抗菌药物和镇咳药物,收效甚微并产生诸多不良反应,对患者的工作、学习和生活质量造成严重影响,同时也带来了严重的经济负担。
中医学认为慢性咳嗽经久不愈，多因风痰瘀交错为患，肺气宣肃失常，肺气上逆，咳嗽不止。风为百病之长，六淫之首，诊治慢性咳嗽，多从风邪入手。“风盛则挛急”，以致肺失宣降，上逆而咳。风邪袭肺，治不得法，邪易留恋久稽不去，伏于络中，常与痰瘀交错为患。“脾为生痰之源，肺为贮痰之器”，痰饮内生，阻塞气道，呼吸不利，咳嗽不已。《素问·经脉别论》云：“肺朝百脉”。百脉之精气朝会于肺脏，血脉和则肺气畅，肺气壅塞郁闭则血行不畅致气滞血瘀，或肺气亏虚，无以推动血行致气虚血瘀。慢性咳嗽病程较长，耗伤正气，肺病既深，气虚气滞，血液迟缓，滞塞壅遏，瘀阻肺络咳而不已。
慢性咳嗽中医药治疗具有明显优势，但目前从风、痰、瘀病因病机入手治疗慢性咳嗽的中成药较少见，降低了临床疗效。
技术实现要素：
本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷，提供一种具有更好疗效的、具有化痰散瘀祛风止咳功效的用于治疗慢性咳嗽的中药组合物。
为了实现上述的目的，本发明提供以下技术方案：
一种用于治疗慢性咳嗽的中药组合物，由下列重量份的原料药组成：僵蚕6-10份、炙枇杷叶8-12份、百部8-16份、款冬花8-12份、浙贝母8-12份、当归8-16份、甘草6-10份。
优选的，所述的中药组合物由下列重量份的原料药组成：僵蚕8份、炙枇杷叶10份、百部12份、款冬花10份、浙贝母10份、当归12份、甘草8份。
进一步的，所述中药组合物可以是片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或散剂。
本发明还提供了所述中药组合物的使用方法，用水煎服，每份采用克为单位，每日一剂，水煎分二次口服，疗程为15天，可达到临床治愈效果。
本发明的优点是：
本发明中僵蚕可祛风解痉、化痰散结，《本草纲目》谓其可“散风痰”，为主要药物，炙枇杷叶清肺止咳降逆，款冬花辛温而润，可止咳化痰、润肺下气，两者一叶一花，为轻疏之品，应“治上焦如羽，非轻不举”，浙贝母味苦偏泄，可清热化痰，百部甘润苦降，微温不燥，可润肺止咳，两者有泄有润，驱邪而不伤肺，当归养血和血活血，且有止咳之功，《神农本草经》谓其“主咳逆上气”，活血止咳之功得以彰显，甘草有止咳祛痰和中作用，诸药配合，有祛风止咳、化痰散瘀功效，同时疗效好，治愈率高，副作用少。
具体实施方式
以下结合具体的实例对本发明的技术方案做进一步说明：
实施例1
一种用于治疗慢性咳嗽的中药组合物，由下列重量份的原料药组成：
僵蚕8份，炙枇杷叶10份，百部12份，款冬花10份，浙贝母10份，当归12份，甘草8份。
实施例2
一种用于治疗慢性咳嗽的中药组合物，由下列重量份的原料药组成：
僵蚕10份，炙枇杷叶12份，百部14份，款冬花12份，浙贝母12份，当归14份，甘草10份。
实施例3
一种用于治疗慢性咳嗽的中药组合物，由下列重量份的原料药组成：
僵蚕6份，炙枇杷叶8份，百部10份，款冬花8份，浙贝母8份，当归10份，甘草6份。
实施例4
一种用于治疗慢性咳嗽的中药组合物，由下列重量份的原料药组成：
僵蚕8份，炙枇杷叶12份，百部12份，款冬花10份，浙贝母12份，当归10份，甘草8份。
本发明临床观察试验：
1、临床资料：参照中华医学会呼吸分会制定的“咳嗽的诊断和治疗指南（2009版）”的诊断标准，纳入120例慢性咳嗽患者，均为我院中医科、呼吸科门诊患者，年龄18-65岁。随机分为治疗组和对照组，治疗组80例，男50例，女30例；对照组40例，男25例，女15例；两组患者在性别、年龄、病程、病情等方面经统计学处理，差异无显著意义，具有可比性。
2、治疗方法：对照组采用复方甲氧那明胶囊2粒，一天三次。治疗组以化痰散瘀、祛风止咳为治法。方剂在本发明中药组合物的如下范围内因症状做相应调整：僵蚕6-10份、炙枇杷叶8-12份、百部8-16份、款冬花8-12份、浙贝母8-12份、当归8-16份、甘草6-10份。连续用药15天。
3、疗效判定标准：根据原卫生部《中药新药临床研究指导原则》中，咳嗽疗效判定标准制定。
①临床治愈：咳痰症状消失或不足轻度；
②好转：咳嗽咳痰症状由重度转为中度或由中度转为轻度；
③无效：咳嗽咳痰症状无明显缓解。
4、统计学方法：采用t检验和ⅹ2检验。
5、试验结果：两组患者临床疗效比较，治疗组80例中临床治愈60例，好转16例，无效4例，总有效率为95.00%；对照组40例中临床治愈15例，好转10例，无效15例，总有效率62.50%。经统计学分析，治疗组与对照组在临床疗效上存在显著性差异（p＜0.01）。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。