技术特征：
1.一种中药组合物在作为gper1受体激动剂药物中的应用，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的原料药制成：菟丝子150-350、枸杞子100-200、五味子30-60、蛇床子20-50、金樱子20-50、韭菜子20-50、巴戟天20-50、肉苁蓉20-50、生地黄30-60、川牛膝20-50、淫羊藿40-100、覆盆子20-50、人参15-35、鹿茸10-25、海马15-35、川楝子15-35。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的原料药制成：菟丝子150、枸杞子200、五味子30、蛇床子50、金樱子20、韭菜子20、巴戟天50、肉苁蓉20、生地黄30、川牛膝50、淫羊藿40、覆盆子50、人参15、鹿茸25、海马15、川楝子35。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的原料药制成：菟丝子350、枸杞子100、五味子60、蛇床子20、金樱子50、韭菜子50、巴戟天20、肉苁蓉50、生地黄60、川牛膝20、淫羊藿100、覆盆子20、人参35、鹿茸10、海马35、川楝子15。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的原料药制成：菟丝子250、枸杞子138、五味子46、蛇床子35、金樱子35、韭菜子35、巴戟天35、肉苁蓉35、生地黄46、川牛膝35、淫羊藿70、覆盆子35、人参25、鹿茸16、海马21、川楝子23。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，该中药组合物由如下重量份的原料药制成：菟丝子250、枸杞子150、五味子45、蛇床子30、金樱子30、韭菜子30、巴戟天30、肉苁蓉30、生地黄45、川牛膝30、淫羊藿70、覆盆子30、人参20、鹿茸19、海马20、川楝子20。6.根据权利要求1-5中任一项所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型为汤剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂、散剂或丸剂。7.根据权利要求6所述胶囊剂的制备方法，其特征在于，该制备方法包括如下步骤：a、按比例称取蛇床子、菟丝子、五味子、淫羊藿，加6-10倍量70%乙醇，回流提取1-3次，每次1-3小时，滤过，合并滤液，减压回收乙醇至无醇味，得醇提浸膏；b、将步骤a醇提后的药材残渣与比例量的枸杞子、生地黄、覆盆子、金樱子、韭菜子、巴戟天、川楝子合并，加7-12倍量水煎煮1-3次，每次1-3小时，滤过，合并滤液，与步骤a所得醇提浸膏混合，减压浓缩至在60℃测定相对密度为1.25-1.30，得浸膏；c、按比例称取人参、鹿茸、海马、肉苁蓉、川牛膝，粉碎成细粉与步骤b所得浸膏混合均匀，60-70℃干燥，粉碎，过筛，填充胶囊。8.根据权利要求1-5中任一项所述的应用，其特征在于该中药组合物作为gper1受体激动剂药物在抑制卵巢癌和乳腺癌细胞增值中的作用。9.根据权利要求1-5中任一项所述的应用，其特征在于该中药组合物作为gper1受体激动剂药物在治疗子宫内膜异位症中的应用。10.根据权利要求1-5中任一项所述的应用，其特征在于该中药组合物作为gper1受体激动剂药物在抑制溃疡性结肠炎中的应用。
技术总结
本发明公开了一种中药组合物在作为GPER1受体激动剂药物中的应用。该中药组合物由如下重量份的原料药制成：菟丝子150-350、枸杞子100-200、五味子30-60、蛇床子20-50、金樱子20-50、韭菜子20-50、巴戟天20-50、肉苁蓉20-50、生地黄30-60、川牛膝20-50、淫羊藿40-100、覆盆子20-50、人参15-35、鹿茸10-25、海马15-35、川楝子15-35。发明中药组合物与阳性药物G1具有同样的性质，同为GPER1受体激动剂，因此该中药组合物可以发挥受体激动剂的作用，参与多种癌细胞基因表达，激活多种激素，介导多种生物学功能。能。能。
技术研发人员：贾振华 吴相君 黄丹
受保护的技术使用者：石家庄以岭药业股份有限公司
技术研发日：2020.02.18
技术公布日：2021/9/2