1.一种治疗帕金森病快速眼动期睡眠行为障碍的益生菌组合物，其特征在于：
所述益生菌组合物由地衣芽孢杆菌、长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌以及药剂学可接受的辅料制成，其中，
所述益生菌组合物中地衣芽孢杆菌活菌数不低于10.0×108cfu/g；
所述益生菌组合物中长型双歧杆菌活菌数不低于4.0×108cfu/g；
所述益生菌组合物中嗜酸乳杆菌活菌数不低于1.0×108cfu/g；
所述益生菌组合物中粪肠球菌活菌数不低于0.5×108cfu/g。
2.如权利要求1所述的益生菌组合物，其特征在于：
所述益生菌组合物中地衣芽孢杆菌活菌数为10.0×108～10.0×1010cfu/g；所述长型双歧杆菌活菌数为4.0×108～4.0×1010cfu/g；所述嗜酸乳杆菌活菌数为1.0×108～1.0×1010cfu/g；所述粪肠球菌活菌数为0.5×108～0.5×1010cfu/g。
3.一种权利要求1或2所述益生菌组合物的制备方法，其特征在于：
所述制备方法包括将所述四种菌和辅料制备成冻干粉进行混合而成。
4.一种治疗帕金森病患者快速眼动期睡眠行为障碍的益生菌制剂，其特征在于：
所述益生菌制剂由权利要求1或2所述益生菌组合物及药学上可接受的辅料制成。
5.一种权利要求4所述益生菌制剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：
(1)各菌粉制备：分别制备权利要求4中所述地衣芽孢杆菌、长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌和粪肠球菌干燥菌粉；
(2)将步骤(1)所得各干燥菌粉与药学上可接受的辅料混合，制成最终剂型。
6.权利要求1或2所述益生菌组合物在制备治疗帕金森病快速眼动期睡眠行为障碍的益生菌制剂中的用途。
7.权利要求4所述益生菌制剂在制备治疗帕金森病快速眼动期睡眠行为障碍的药物、保健品和/或食品中的用途。
8.权利要求5制备的益生菌制剂在制备治疗帕金森病快速眼动期睡眠行为障碍的药物、保健品和/或食品中的用途。
9.权利要求4所述益生菌制剂在制备治疗帕金森病运动症状药物、保健品和/或食品中的用途。
10.权利要求5制备的所述益生菌制剂在制备治疗帕金森病运动症状药物、保健品和/或食品中的用途。