一种藏药组合物在制备治疗骨折药物中的应用的制作方法

本发明属于药物制备技术领域，尤其涉及一种藏药组合物在制备治疗骨折药物中的应用。

背景技术：

目前：骨折，外伤或疾病所致之骨部分或完全折断者，见《外台秘要》卷二十九，又名折骨、折伤、伤折、折疡。骨折系指由于外伤或病理等原因致使骨质部分或完全断裂的一种疾病。其主要临床表现为：骨折部有局限性疼痛和压痛，局部肿胀和出现瘀斑，肢体功能部位或完全丧失，完全性骨质尚可出现肢体畸形及异常活动。骨折是临床上的常见病症，多由外力作用下引发的，目前主要采用手术治疗为主，西药消炎为辅的放大，“伤筋动骨一百天”说的是骨折之后恢复的时间是比较长的，由于手术后依靠自身愈合，疗程长，会给患者带来疼痛，同时对于软组织扭挫伤和闭合性骨折，并不适宜手术治疗。骨折不仅给患者带来疼痛，还会在临床表现上出现一系列并发症，如发热症状，及患者常因广泛的软组织损伤、大量出血、剧烈疼痛或并发内脏损伤等而引起休克，重要周围组织损伤，重要血管损伤，周围神经损伤。骨筋膜室综合征，损伤性关节炎等。藏药历史悠久，生活在青藏高原的藏族同胞在同大自然的斗争中逐步形成了独有的治疗理论和方法，由于藏族的生活环境恶劣，扭挫伤，骨折等患者较多，随之带来的疼痛给他们带来了无尽的痛苦，作为临床常见的病症，骨折给人类带来的疼痛更是无法形容的，藏医经过长期的实践和总结，往往能通过外治手段使疼痛缓解并治愈，这充分证明了藏医药理论体系的独特魅力。但是目前暂无将藏药组合物应用于骨折药物制备的方法，骨折药物用于骨折治疗的效果并不显著。

通过上述分析，现有技术存在的问题及缺陷为：目前暂无将藏药组合物应用于骨折药物制备的方法，骨折药物用于骨折治疗的效果并不显著。

技术实现要素：

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种藏药组合物在制备治疗骨折药物中的应用。

本发明是这样实现的，一种藏药组合物，所述藏药组合物按照质量分数包括：藏党参6-8份、独一味5-7份、山莨菪5-6份、打箭菊2-3份、藏红花1-3份。

本发明的另一目的在于提供一种制备藏药组合物的藏药组合物的制备方法，所述藏药组合物的制备方法包括以下步骤：

步骤一，将藏党参洗净后切成1-2mm厚的薄片，并将其平铺晾晒，干燥得到藏党参片；对藏党参片进行粉碎后置于研磨机中研磨，过80目筛，得到藏党参粉；

步骤二，将独一味进行粉碎，在压力提取罐中加水加压提取3次，合并3次提取液，过滤，将滤液浓缩，干燥，粉碎，得到独一味提取物；

步骤三，将山莨菪与20倍量的70％乙醇进行混合，渗漉提取，回收提取液中的乙醇，将提取液浓缩后干燥，粉碎，得到山莨菪提取物；

步骤四，将打箭菊、藏红花进行混合，加水进行浸泡；加水进行两次煎煮；合并两次煎煮的药液，进行1h静置，去除底部沉淀，浓缩，得到药膏；

步骤五，在搅拌机中依次加入药膏、独一味提取物、山莨菪提取物、藏党参粉，搅拌均匀，既得。

进一步，所述步骤一中，晾晒的温度为25-32℃，晾晒时间为15-20h。

进一步，所述步骤二中，在压力提取罐中加水加压提取3次具体包括：

(1)加入独一味质量8倍的水，设定温度为100℃，时间为2小时，进行第一次提取；

(2)过滤后，加入独一味质量6倍的水，设定温度为110℃，时间为1小时，进行第二次提取；

(3)再次过滤，独一味质量6倍的水，设定温度为120℃，时间为1小时，进行第三次提取。

进一步，所述步骤二中，干燥的温度为80℃，干燥时间为10小时。

进一步，所述步骤三中，回收提取液中的乙醇具体包括：

1)将提取液置于提取罐中，将提取罐进行密封；

2)进行提取液加热，加热温度为90℃，提取液沸腾后，继续进行20-30min加热；

3)加热后提取液即为纯净提取液；对挥发气体进行快速降温，冷却后收集乙醇。

进一步，所述步骤三中，干燥的温度为110℃，干燥时间为6-7小时。

进一步，所述步骤四中，加水进行浸泡时浸泡时间为12-16小时，水的高度没过药材。

进一步，所述步骤四中，药膏的相对密度为1.30。

本发明的另一目的在于提供一种藏药组合物在制备治疗骨折药物中的应用。

结合上述的所有技术方案，本发明所具备的优点及积极效果为：藏党参味苦、辛、涩，凉；主治干黄水，消肿；用于风湿性关节炎，疮疖痛肿。独一味苦，微寒；有活血祛瘀，消肿止痛之功效；用全草入药，治跌打损伤、筋骨疼痛、气滞闪腰、浮肿后流黄水、关节积黄水、骨松质发炎。山莨菪味苦、辛，性温；镇痛解痉，活血去瘀，止血生肌；主治跌打损伤，骨折，外伤出血。藏红花味甘，平；活血化瘀，散郁开结；治跌扑肿痛。打箭菊味苦；性寒；主治散瘀；止痛；跌打损伤；胞背痛。本发明提供的藏药组合物配伍合理，能够实现活血化瘀、消肿止痛的效果，同时对骨骼的再生具有促进效果，能够实现骨折疼痛的缓解以及对骨折的有效治疗；药物的制备方法简单，药物中有效成分充分提取，药效更好。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例的技术方案，下面将对本申请实施例中所需要使用的附图做简单的介绍，显而易见地，下面所描述的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例提供的藏药组合物的制备方法的流程图。

图2是本发明实施例提供的在压力提取罐中加水加压提取3次的流程图。

图3是本发明实施例提供的回收提取液中的乙醇的流程图。

图4是本发明实施例提供的不同制备方法制备藏药组合物对神经源性疼痛的抑制率变化图。

图5是本发明实施例提供的不同制备方法制备藏药组合物对骨癌疼痛的抑制率变化图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种藏药组合物在制备治疗骨折药物中的应用，下面结合附图对本发明作详细的描述。

如图1所示，本发明实施例提供的藏药组合物的制备方法包括以下步骤：

s101，将藏党参洗净后切成1-2mm厚的薄片，并将其平铺晾晒，干燥得到藏党参片；对藏党参片进行粉碎后置于研磨机中研磨，过80目筛，得到藏党参粉；

s102，将独一味进行粉碎，在压力提取罐中加水加压提取3次，合并3次提取液，过滤，将滤液浓缩，干燥，粉碎，得到独一味提取物；

s103，将山莨菪与20倍量的70％乙醇进行混合，渗漉提取，回收提取液中的乙醇，将提取液浓缩后干燥，粉碎，得到山莨菪提取物；

s104，将打箭菊、藏红花进行混合，加水进行浸泡；加水进行两次煎煮；合并两次煎煮的药液，进行1h静置，去除底部沉淀，浓缩，得到药膏；

s105，在搅拌机中依次加入药膏、独一味提取物、山莨菪提取物、藏党参粉，搅拌均匀，既得。

本发明实施例提供的晾晒的温度为25-32℃，晾晒时间为15-20h。

如图2所示，本发明实施例提供的在压力提取罐中加水加压提取3次具体包括：

s201，加入独一味质量8倍的水，设定温度为100℃，时间为2小时，进行第一次提取；

s202，过滤后，加入独一味质量6倍的水，设定温度为110℃，时间为1小时，进行第二次提取；

s203，再次过滤，独一味质量6倍的水，设定温度为120℃，时间为1小时，进行第三次提取。

本发明实施例提供的干燥的温度为80℃，干燥时间为10小时。

如图3所示，本发明实施例提供的回收提取液中的乙醇具体包括：

s301，将提取液置于提取罐中，将提取罐进行密封；

s302，进行提取液加热，加热温度为90℃，提取液沸腾后，继续进行20-30min加热；

s303，加热后提取液即为纯净提取液；对挥发气体进行快速降温，冷却后收集乙醇。

本发明实施例提供的干燥的温度为110℃，干燥时间为6-7小时。

本发明实施例提供的加水进行浸泡时浸泡时间为12-16小时，水的高度没过药材。

本发明实施例提供的药膏的相对密度为1.30。

本发明实施例提供的藏药组合物按照质量分数包括：藏党参6-8份、独一味5-7份、山莨菪5-6份、打箭菊2-3份、藏红花1-3份。

本发明实施例提供一种藏药组合物在制备治疗骨折药物中的应用。

下面结合具体实施例对本发明的技术方案作进一步的描述。

实施例1：

病例一：

王某，男，18岁，因骨折进行手术治疗，手术中钢钉固定骨折部位，术后疼痛难忍；使用本药物进行治疗，两天后疼痛减轻，继续使用五天后疼痛有效缓解甚至消失；拍摄影片显示，骨折部位恢复较好。

病例2：

张某，男，33岁，牧民，三年前因骨折进行手术，术后恢复期间活动量大，导致骨折部位酸痛，于一周前就医；使用本药物10天后疼痛缓解，恢复正常活动，可以劳务；继续使用两个月后痊愈。

实施例2：

将藏党参6份、独一味7份、山莨菪6份、打箭菊2份、藏红花2份混合，加水进行煎煮得药液，浓缩得到藏药组合物药膏。

实施例3：

将藏党参6份、独一味7份、山莨菪6份、打箭菊2份、藏红花2份进行粉碎，粉碎后的药物粉末中添加水进行混合，搅拌均匀得到藏药组合物药膏。

实施例4：

将藏党参洗净后切成1-2mm厚的薄片，并将其平铺晾晒，干燥得到藏党参片；对藏党参片进行粉碎后置于研磨机中研磨，过80目筛，得到藏党参粉；将独一味进行粉碎，在压力提取罐中加水加压提取3次，合并3次提取液，过滤，将滤液浓缩，干燥，粉碎，得到独一味提取物；将山莨菪与20倍量的70％乙醇进行混合，渗漉提取，回收提取液中的乙醇，将提取液浓缩后干燥，粉碎，得到山莨菪提取物；将打箭菊、藏红花进行混合，加水进行浸泡；加水进行两次煎煮；合并两次煎煮的药液，静置去除底部沉淀，浓缩，得到药膏；在搅拌机中依次加入药膏、独一味提取物、山莨菪提取物、藏党参粉，搅拌均匀，既得藏药组合物。

实施例5：

对不同制备方法制备藏药组合物药膏的功效进行验证：

建立大鼠神经源性疼痛模型研究藏药组合物药膏的镇痛活性，分别在喂药10、20、30天时进行大鼠疼痛抑制率测定，其结果如图4所示；建立大鼠骨癌疼痛模型研究藏药组合物药膏的镇痛活性，分别在喂药10、20、30天时进行大鼠疼痛抑制率测定，其结果如图5所示。

以上所述，仅为本发明较优的具体的实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，都应涵盖在本发明的保护范围之内。