丝素蛋白纳米纤维速溶面膜及制备方法与流程

1.本发明涉及一种面膜及其制备方法，更具体地讲，本发明涉及一种含丝素蛋白纳米纤维的速溶面膜及制备方法。


背景技术：

2.在化妆品市场中，用于个人护理的面膜产品大多采用将精华液依托无纺布的形式，但此类产品在使用时也存在各种各样的缺点。人们总在不断开发新型的面膜，以满足市场不断变化的消费需求。
3.例如，中国专利201310366143.x公开了一种复合纳米纤维膜及其制备方法和应用，其包括以下步骤：(1)将聚乙烯醇、聚乳酸、再生丝素蛋白中的任一种溶于有机溶剂中，配置成质量分数为5
‑
20％的纺丝液；(2)在上述纺丝液中加入多元酚类物质，搅拌均匀得到占所述多元酚类物质和所述有机溶剂总质量的1
‑
7％的混合纺丝液，所述多元酚类物质为植物单宁、苹果多酚、葡萄多酚中的一种或多种；(3)将所述混合纺丝液超声波处理1
‑
600min；(4)将所述混合纺丝液静电纺丝，收集，制得所需的复合纳米纤维膜。但该专利的纺丝液是由有机溶剂配制的，会带来较多的环保问题。
4.中国专利申请201910371938.7公开了一种新型片状面膜及其制备方法和使用方法，该片状面膜由亲水性纳米纤维层与疏水性无纺布层组成。亲水性纳米纤维层由静电纺丝方法制备，包括以下步骤：(1)将亲水性聚合物溶于有机溶剂中，室温搅拌后得到溶液a；其中，亲水性聚合物可以为聚乙烯醇、聚乙二醇、聚甲基丙烯酰胺、再生丝素蛋白，质量百分比浓度为10
‑
20％；(2)室温搅拌后，在疏水性无纺布上直接进行静电纺丝，得到双层结构的纳米纤维面膜。同样地，与有机溶剂或其它无极溶剂相比，水才是最环保、成本最低廉的溶剂，但该申请优选采用了有机溶剂。
5.现有技术中在利用静电纺丝制备纳米纤维时，一方面，形成的纳米纤维易出现结团、结点、断丝、空洞等现象，严重影响了纳米纤维的结构、降低了面膜的护理性能，另一方面，纺丝液所添加的营养成分又常常影响纺丝纤维的形成，而纺丝液的溶剂选择也经常忽略环保问题。
6.中国专利申请201910052945.0则公开了一种以透明质酸为骨架的胶原纳米速溶面膜及其制备方法，其中，纳米纤维层是采用静电纺丝的方法形成于无纺布基材层之上，该纳米纤维层包括透明质酸钠、水解胶原蛋白以及表面活性物质；其中，所用的透明质酸钠的平均分子量在20000
‑
60000之间，所用的水解胶原蛋白的平均分子量在1000
‑
3000之间。该专利申请技术能克服上述现有技术的缺陷，而且面膜的护理性能优异。
7.中国专利申请201910053466.0公开了一种以出芽短梗酶多糖为骨架的胶原纳米速溶面膜及制备方法，其中，纳米纤维层是采用静电纺丝的方法形成于所述的无纺布基材层之上，该纳米纤维层包括：10
‑
60重量份的出芽短梗酶多糖、5
‑
40重量份的较低分子量的水解胶原蛋白；以及0.1
‑
5重量份的表面活性物质；其中，所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000
‑
300000之间，所用的较低分子量的水解胶原蛋白的平均分子量在1000
‑
3000
之间。
8.为使面膜产品中护理成分与人体具有更好的生物相容性，近年来丝素蛋白在化妆品领域中的应用得到了人们的重视。人们发现，丝素蛋白与普通的动物胶原有着较大的区别：从结构上看，丝素蛋白属于大分子胶原肽，分子量能根据需要定制，而动物胶原(明胶)则是小分子的水解产物；从生产工艺上看，丝素蛋白可在水溶液中提取纯化，而动物胶原主要使用酶解法，步骤繁琐，质控不易；从生物活性上看，丝素蛋白特殊空间结构导致其具有生物活性，而多数动物胶原则没有活性或活性很低；从与人亲和性上看，丝素蛋白具有好的亲和性，而动物胶原的亲和性差；从皮肤屏障作用上看，丝素蛋白具有皮肤屏障作用，而动物胶原没有皮肤屏障作用；从促细胞生长上看，丝素蛋白能快速促细胞生长，而动物胶原的促细胞生长慢或无；从皮肤祛皱作用上看，丝素蛋白具有较强的皮肤祛皱作用，而动物胶原的皮肤祛皱作用弱；从抗过敏上看，丝素蛋白可成膜而隔离过敏源，且能帮助修复皮肤的真皮层结构，而动物胶原则无作用，甚至略带致敏性；从生物安全隐患上看，丝素蛋白无生物安全隐患，而动物胶原则可能带有病毒；从免疫原性(排异反应)上看，丝素蛋白无排异反应，而动物胶原则可能存在排异反应。
9.例如，中国专利申请cn201810551731.3公开了一种丝状凝胶面膜及其制备方法，该面膜包括基布层和基质层，基布层为铜氨纤维层，基质层为丝状凝胶层。该发明利用离心纺丝方法，当喷丝头达到一定转速时，将含有交联剂、抗菌和抗氧化成分的丝素蛋白
‑
透明质酸纺丝液甩出喷丝头，在25
‑
60℃温度下迅速交联形成直径1
‑
5um的丝状凝胶长丝，并在重力作用下沉积到铜氨纤维基布层表面。然而，该发明采用离心纺丝的方法，所得的凝胶长丝并非纳米纤维，丝素蛋白的护理功效的发挥受到较大的影响。
10.再如，中国专利申请cn201611126194.5公开了一种透明质酸/丝素蛋白纳米纤维及其制备方法，其将透明质酸和丝素蛋白制成静电纺丝混合液，并加入精油和维生素c进行混纺，得到可缓释精油和维生素c的透明质酸/丝素蛋白纳米复合纤维。然而，在该发明中，丝素蛋白溶解于体积比为1:2的冰醋酸、n，n
‑
二甲基乙酰胺混合溶剂中，制得丝素蛋白纺丝液，也即该发明仍然利用的是有机溶剂，否则就无法得到高品质的丝素蛋白纳米纤维。
11.因而，有必要提供一种主要护理成分与人体具有良好生物相容性、且制备工艺环境友好的面膜，以克服现有技术中存在的缺点和不足。


技术实现要素：

12.本发明的目的是提供一种主要护理成分为丝素蛋白的干式面膜及其制备方法，该面膜中的丝素蛋白纳米纤维既分布均匀，可速溶发挥作用，同时其制备方法又不涉及有机溶剂。
13.一方面，为了实现上述的发明目的，本发明提供了一种含丝素蛋白的胶原纳米速溶面膜，该面膜包括无纺布基材层和纳米纤维层，其中，所述的纳米纤维层是采用静电纺丝的方法形成于所述的无纺布基材层之上，该纳米纤维层包括：
[0014]1‑
30重量份的丝素蛋白，优选为1
‑
20重量份的丝素蛋白；
[0015]
0.1
‑
3重量份的低级多元醇，优选为0.2
‑
1重量份的低级多元醇；以及
[0016]
0.1
‑
5重量份的表面活性物质，优选为0.1
‑
2重量份的表面活性物质；
[0017]
其中，静电纺丝的纺丝液所采用的溶剂为纯水；所用的丝素蛋白的平均分子量在
20000
‑
80000之间，优选在30000
‑
50000之间；所用的表面活性物质是水溶性的、具有皮肤护理作用的、利于静电纺丝的表面活性物质。
[0018]
在本发明的丝素蛋白纳米纤维面膜中，本发明所用的丝素蛋白是家蚕蚕丝的主要成分，单根蚕丝是由两根平行的丝素蛋白单丝纤维通过粘合而成，而纤维中间和外周起粘合和包裹作用的物质是丝胶蛋白。丝素蛋白的含量占蚕丝的70～80％，丝胶蛋白占20～30％。将蚕丝脱去丝胶后得到的丝素蛋白含有18种氨基酸，包括人体必需的8种，其中具有保湿、防辐射功能的甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、酪氨酸等氨基酸占18种氨基酸总量的80％以上。
[0019]
本发明所采用的丝素蛋白具有良好的生物相容性，医疗领域中注射或移植到动物体内并无炎症和免疫反应，并且相比胶原蛋白、透明质酸等传统生物材料制品具有更为优异的生物安全性及机械、降解和药物缓释等性能，从而广泛应用于医疗器械和药物缓释产品的研制和开发。相比医疗领域，丝素蛋白凭其优异的材料性能及丰富的材料来源更易在护肤品和保健品领域得到广泛的推广和应用。丝素蛋白已经以丝心蛋白、丝粉、丝肽、蚕丝提取物等名称被收录在食品和化妆品目录中，因此与医疗产品不同，用丝素蛋白制成的护肤品和保健品在法规层面不存在审批障碍。
[0020]
在本发明的丝素蛋白纳米纤维面膜中，丝素蛋白本身可形成骨架，或者与其它物质共同形成骨架，或者由其它物质形成骨架，均能实现本发明的目的和技术效果。丝素蛋白既可以形成纳米纤维的骨架，也可以作为护肤活性成分。
[0021]
本发明的发明人出人意料地发现，利用丝素蛋白的水溶液作为纺丝液进行静电纺丝时，如果不加入适量的低级多元醇和表面活性物质，特别是低级多元醇，很难顺利地制备出不结团的、均匀的丝素蛋白纳米纤维，而如果在形成丝素蛋白纳米纤维的原料中包含低级多元醇(例如c2‑
c6的多元醇)和表面活性物质，就可以保证静电纺丝的顺利进行，防止纺丝过程中的结团，保证所得丝素蛋白纳米纤维的均匀。
[0022]
在本发明的丝素蛋白纳米纤维面膜中，所使用的少量的低级多元醇优选为c2‑
c6的多元醇，例如乙二醇、丙二醇、丁二醇等，这种低级多元醇的存在不仅有利于纺丝过程，且其本身就有一定的皮肤护理功能，例如保湿功效等。
[0023]
在本发明的丝素蛋白纳米纤维面膜中，所使用的表面活性物质的主要作用是降低表面张力，但并非任意的表面活性剂均适用于本发明；本发明的表面活性物质应当是水溶性的、对皮肤护理无不良影响的表面活性物质，而且该表面活性物质应不会影响静电纺丝形成均匀的纤维。即，在本发明中，只要是水溶性的、具有一定皮肤护理作用的、利于静电纺丝的表面活性物质，均可用于本发明。
[0024]
作为本发明的一种具体实施方式，在本发明的丝素蛋白纳米纤维面膜中，纳米纤维层可以进一步包括：
[0025]
0.1
‑
10重量份的透明质酸钠；
[0026]
其中，所用的透明质酸钠的平均分子量在20000
‑
60000之间，优选在25000
‑
50000之间；丝素蛋白与透明质酸钠的重量比可控制在100：1到1：100之间，优选控制在100：1到10：100之间，更优选控制在100：10到10：100之间。
[0027]
作为本发明的另一种具体实施方式，在本发明的丝素蛋白纳米纤维面膜中，纳米纤维层可以进一步包括：
[0028]1‑
25重量份的出芽短梗酶多糖；
[0029]
其中，所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000
‑
300000之间，优选在150000
‑
250000之间，例如在170000
‑
230000之间；丝素蛋白与出芽短梗酶多糖的重量比可控制在80：1到1：80之间，优选控制在80：3到3：80之间，更优选控制在80：10到10：80之间。
[0030]
作为本发明的又一种具体实施方式，在本发明的丝素蛋白纳米纤维面膜中，纳米纤维层可以包括：
[0031]1‑
20重量份的丝素蛋白；
[0032]
0.1
‑
10重量份的透明质酸钠；
[0033]1‑
20重量份的出芽短梗酶多糖；
[0034]
0.2
‑
1重量份的低级多元醇；以及
[0035]
0.1
‑
2重量份的表面活性物质；
[0036]
其中，丝素蛋白：(透明质酸钠+出芽短梗酶多糖)的重量比可以控制在60：1到1：60之间，优选在60：3到3：60之间；而透明质酸钠：出芽短梗酶多糖的重量比可以控制在20：1到1：20之间。
[0037]
本发明所采用的静电纺丝技术是指高分子溶液在高压静电作用下克服表面张力，在喷丝口形成泰勒(taylor)锥，并高速喷射出射流，经力学拉伸和溶剂挥发，而固化形成纳米纤维结构的一种构建技术。
[0038]
本发明面膜中的纳米纤维层可采用丝素蛋白、透明质酸钠、出芽短梗酶多糖等水溶性高分子为基质通过静电纺丝技术而制造出的、由直径上只有几百纳米的纤维形成的层状物，其具有比表面积大、纤维连续性好、纤维膜孔径小、孔隙率高等优点，对活性物缓释和保护有良好的作用，且易于渗透皮肤角质层到达皮肤深层，发挥保湿、美白、延缓老化等功能。
[0039]
为了形成均匀的纺丝，防止在静电纺丝的过程中，出现结团现象，优选地，在本发明的面膜中，其纳米纤维层进一步包括：0.05
‑
5重量份的麦芽寡糖葡糖苷以及0.03
‑
3重量份的氢化淀粉水解物，优选为0.5
‑
5重量份的麦芽寡糖葡糖苷以及0.3
‑
3重量份的氢化淀粉水解物。麦芽寡糖葡糖苷和氢化淀粉水解物的使用，可改善本发明面膜的用户使用状况，其防止在脸上产生搓泥现象。在本发明面膜的纳米纤维层中，若所使用的麦芽寡糖葡糖苷和氢化淀粉水解物的占比过低，则其上述改进作用不明显，但若占比过大，则反过来又会影响纺丝的性能，例如纤维强度过低、降低皮肤护理作用等等。
[0040]
优选地，在本发明的面膜中，其纳米纤维层进一步包括：0.1
‑
4重量份的高聚合度的聚乙二醇、以及0.1
‑
2重量份的低聚合度的聚乙二醇，优选为0.1
‑
2重量份的高聚合度的聚乙二醇、以及0.2
‑
2重量份的低聚合度的聚乙二醇；其中，所用的高聚合度的聚乙二醇的平均分子量在250000
‑
350000之间，所用的低聚合度的聚乙二醇的平均分子量在6000
‑
10000之间。
[0041]
高聚合度的聚乙二醇可增加纤维的韧力等，从而使得纺丝变得相对容易，而且能使得纺丝均一；低聚合度的聚乙二醇可进一步防止静电纺丝过程中的结团现象，促使形成均一的纺丝。
[0042]
优选地，在本发明的面膜中，所用的低聚合度的聚乙二醇的平均分子量在7000
‑
9000之间；更优选地，所用的低聚合度的聚乙二醇的平均分子量在7600
‑
8600之间。
[0043]
在本发明的丝素蛋白纳米纤维面膜中，所采用的表面活性物质可以为但不限于：聚氧乙烯山梨醇酯类乳化剂，例如聚山梨醇酯
‑
20、聚山梨醇酯
‑
60、聚山梨醇酯
‑
80等；蔗糖酯类乳化剂，例如蔗糖月桂酸酯、蔗糖硬脂酸酯；聚甘油类乳化剂，例如聚甘油
‑
10肉豆蔻酸酯、聚甘油
‑
6辛酸酯、聚甘油
‑
6硬脂酸酯等；糖苷类乳化剂，例如椰油葡糖苷、月桂基葡糖苷等；聚醚类或聚醚酯类乳化剂，例如peg
‑
40氢化蓖麻油、peg
‑
20甲基葡糖倍半硬脂酸酯等；等等。
[0044]
作为本发明的一具体实施方案，在本发明的丝素蛋白纳米纤维面膜中，其纳米纤维层包括：
[0045]5‑
25重量份的丝素蛋白；
[0046]1‑
10重量份的透明质酸钠；
[0047]
0.5
‑
5重量份的麦芽寡糖葡糖苷；
[0048]
0.3
‑
3重量份的氢化淀粉水解物；
[0049]
0.1
‑
2重量份的高聚合度的聚乙二醇；
[0050]
0.2
‑
2重量份的低聚合度的聚乙二醇；
[0051]
0.2
‑
1重量份的低级多元醇；以及
[0052]
0.1
‑
2重量份的表面活性物质。
[0053]
作为本发明的另一具体实施方案，在本发明的丝素蛋白纳米纤维面膜中，其纳米纤维层包括：
[0054]5‑
25重量份的丝素蛋白；
[0055]2‑
20重量份的出芽短梗酶多糖；
[0056]
0.5
‑
5重量份的麦芽寡糖葡糖苷；
[0057]
0.3
‑
3重量份的氢化淀粉水解物；
[0058]
0.1
‑
2重量份的高聚合度的聚乙二醇；
[0059]
0.2
‑
2重量份的低聚合度的聚乙二醇；
[0060]
0.1
‑
3重量份的低级多元醇；以及
[0061]
0.1
‑
2重量份的表面活性物质。
[0062]
另外，为了进一步增加纳米纤维层的皮肤护理活性，可以用酵母重组胶原蛋白来替代部分的丝素蛋白。例如，本发明面膜的纳米纤维层包括：
[0063]1‑
30重量份的丝素蛋白；
[0064]
0.1
‑
10重量份的酵母重组胶原蛋白；
[0065]
0.1
‑
3重量份的低级多元醇；以及
[0066]
0.1
‑
5重量份的表面活性物质；
[0067]
其中，所用的酵母重组胶原蛋白的平均分子量在20000
‑
100000之间，优选在40000
‑
80000之间。或者本发明面膜的纳米纤维层包括：
[0068]1‑
20重量份的丝素蛋白；
[0069]1‑
5重量份的酵母重组胶原蛋白；
[0070]
0.1
‑
3重量份的低级多元醇；以及
[0071]
0.1
‑
5重量份的表面活性物质；
[0072]
在本发明的面膜中，可以进一步包括一位于纳米纤维层之上的、可剥离的保护层。
在这种产品设计中，最终的产品有三层，无纺布作为底衬，静电纺丝就纺在该无纺布底衬上面，静电纺丝所形成的丝就是中间层(纳米纤维层)，其外层还有一层覆膜，该膜可以是pe膜，也可以是bopp膜，但需要除掉静电。这种产品使用时不需剥离纤维层，只需揭开外面的覆膜，就可以用；产品可以配营养液，也可以不配，消费者只需喷上纯水在脸上，就可以使用。
[0073]
进一步地，在本发明的面膜中，纳米纤维层可以包括0.001
‑
2重量份的功能性物质，如防腐剂例如喷替酸五钠、肌醇六磷酸，氧化银等，或者是其它皮肤护理剂等。
[0074]
另一方面，为实现本发明的目的，本发明还提供了一种制备上述面膜的方法，其中，该方法包括如下的步骤：
[0075]
(1)、纺丝液的配制：以纯净水为溶剂，加入丝素蛋白、表面活性物质，搅拌形成均匀的纺丝液，该纺丝液包含将1
‑
30wt％的丝素蛋白、0.1
‑
3wt％的低级多元醇以及0.1
‑
5wt％的表面活性物质；
[0076]
(2)、静电纺丝：将上述配制的纺丝液加入到静电纺丝的设备中，以无纺布为接受基材进行静电纺丝；
[0077]
其中，所用的丝素蛋白的平均分子量在20000
‑
80000之间，优选在30000
‑
50000之间；所采用的低级多元醇为c2‑
c6的多元醇；所采用的表面活性物质是水溶性的、具有皮肤护理作用的、利于静电纺丝的表面活性物质。
[0078]
在上述方法中，纺丝液中可以进一步包含0.1
‑
10wt％的透明质酸钠或1
‑
25wt％的出芽短梗酶多糖，其中，所用的透明质酸钠的平均分子量在20000
‑
60000之间，所用的出芽短梗酶多糖的平均分子量在100000
‑
300000之间。
[0079]
优选地，上述的纺丝液中还进一步包含：0.05
‑
5wt％的麦芽寡糖葡糖苷、0.03
‑
3wt％的氢化淀粉水解物；更优选地，上述的纺丝液中还进一步包含0.1
‑
4wt％的高聚合度的聚乙二醇、0.1
‑
2wt％的低聚合度的聚乙二醇，其中，高聚合度的聚乙二醇的平均分子量在250000
‑
350000之间，低聚合度的聚乙二醇的平均分子量在6000
‑
10000之间。
[0080]
上述制备过程所使用的静电纺丝设备可采用滚轴式无针静电纺丝设备，这种设备具有纺丝量大、生产效率高、纺丝均匀的特点。
[0081]
本发明的面膜是一种干性面膜，功效测试方法如下，利用乳猪背部皮肤，基于franz扩散池，对比丝素蛋白胶原纳米速溶面膜溶液和丝素蛋白胶原纳米速溶干性面膜，通过评价胶原成分在离体皮肤中的渗透行为，评判其在促进胶原渗透以及皮肤吸收方面的功效差异。结果表明，本发明的面膜2h开始样品大部分集中在角质层部位，4h
‑
6h逐步从角质层进入到活细胞层，24h可以看到样品进入到了真皮层。并且，在整个过程中，可以看到相同时间点丝素蛋白胶原纳米速溶干性面膜组可检测的胶原信号要高于丝素蛋白胶原纳米速溶面膜溶液，尤其是在24h。这表明本发明的丝素蛋白胶原纳米速溶干性面膜促进皮肤对胶原大分子的吸收。
[0082]
下面，结合附图和具体实施方式对本发明作进一步的说明，但这些具体实施方式只是针对本发明某些特定的具体实施方式的说明而已，并非是对本发明的限定。
附图说明
[0083]
图1 franz扩散池工作示意图；
[0084]
图2显示了渗透扩散实验荧光数据分析结果的变化趋势(按样品)；
[0085]
图3显示了渗透扩散实验荧光数据分析结果的变化趋势(按时间)；
具体实施方案
[0086]
实施例1
[0087]
按如下步骤制备本发明的面膜：
[0088]
(1)、配制纺丝液：以纯水为溶剂，加入丝素蛋白(购自苏州丝美特生物技术有限公司)、透明质酸钠、麦芽寡糖葡糖苷、氢化淀粉水解物、peg
‑
7m、peg
‑
180、聚甘油
‑
10肉豆蔻酸酯、出芽短梗酶多糖、防腐剂，在20℃
‑
50℃的恒温水浴中搅拌2
‑
6个小时，直到溶液均匀无颗粒，得到包含如下组分的纺丝液：18wt％的丝素蛋白、0.2wt％的透明质酸钠、2.0wt％的出芽短梗酶多糖、2.4wt％的麦芽寡糖葡糖苷、1.4wt％的氢化淀粉水解物、0.5wt％的peg
‑
7m、0.3wt％的peg
‑
180、0.2wt％的丙三醇、0.1wt％的聚甘油
‑
10肉豆蔻酸酯、以及1.0wt％的防腐剂，其中，所用的透明质酸钠的平均分子量约为30000，所用的丝素蛋白的平均分子量约为20
‑
80kda，所用的peg
‑
7m的平均分子量约为300000，所用的peg
‑
180的平均分子量约为8000，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为200000，所用的防腐剂为喷替酸五钠、肌醇六磷酸、氧化银；
[0089]
(2)、静电纺丝：将上述配制的均匀溶液倒入静电纺丝设备的料槽中，控制纺丝环境的湿度为30％
‑
50％，纺丝距离为140mm
‑
220mm，纺丝电压为40kv
‑
85kv，纺丝速度0.1
‑
1.2转/分钟，电流0.2
‑
1.5ma，以无纺布为接受基材进行静电纺丝。
[0090]
实施例2
[0091]
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：10wt％的丝素蛋白、3wt％的透明质酸钠、1.0wt％的出芽短梗酶多糖、0.5wt％的麦芽寡糖葡糖苷、0.5wt％的氢化淀粉水解物、0.5wt％的高聚合度的peg、5wt％的低聚合度的peg、3wt％的丁二醇、5.0wt％的聚山梨醇酯
‑
20、以及0.1wt％的防腐剂，其中，所用的丝素蛋白的平均分子量约为40
‑
80kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为25000，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为250000，所用的高聚合度的peg的平均分子量约为250000，所用的低聚合度的peg的平均分子量约为10000。
[0092]
实施例3
[0093]
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：5wt％的丝素蛋白、5wt％的透明质酸钠、5.0wt％的出芽短梗酶多糖、3wt％的麦芽寡糖葡糖苷、1.7wt％的氢化淀粉水解物、1wt％的高聚合度的peg、2wt％的低聚合度的peg、1.0wt％的乙二醇、0.2wt％的蔗糖月桂酸酯、以及2.0wt％的防腐剂，其中，所用的丝素蛋白的平均分子量约为40
‑
80kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为50000，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为150000，所用的高聚合度的peg的平均分子量约为350000，所用的低聚合度的peg的平均分子量约为9000。
[0094]
实施例4
[0095]
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：3wt％的丝素蛋白、10wt％的透明质酸钠、5wt％的麦芽寡糖葡糖苷、3wt％的氢化淀粉水解物、4wt％的高聚合度的peg、2wt％的低聚合度的peg、0.8wt％的丙二醇、3wt％的椰油葡糖苷、
以及1.0wt％的防腐剂，其中，所用的丝素蛋白的平均分子量约为40
‑
80kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为55000
‑
60000，所用的高聚合度的peg的平均分子量约为280000，所用的低聚合度的peg的平均分子量约为7000。
[0096]
实施例5
[0097]
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：25wt％的丝素蛋白、1.0wt％的出芽短梗酶多糖、2wt％的麦芽寡糖葡糖苷、1.2wt％的氢化淀粉水解物、0.1wt％的高聚合度的peg、0.1wt％的低聚合度的peg、0.6wt％的己二醇、1.5wt％的peg
‑
40氢化蓖麻油、以及0.5wt％的防腐剂，其中，所用的丝素蛋白的平均分子量约为40
‑
80kda，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为170000，所用的高聚合度的peg的平均分子量约为320000，所用的低聚合度的peg的平均分子量约为7600。
[0098]
实施例6
[0099]
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：10wt％的丝素蛋白、2wt％的透明质酸钠、4wt％的麦芽寡糖葡糖苷、2.5wt％的氢化淀粉水解物、0.3wt％的高聚合度的peg、0.3wt％的低聚合度的peg、0.25wt％的丁二醇、1.8wt％的聚甘油
‑
6辛酸酯、以及0.3wt％的防腐剂，其中，所用的丝素蛋白的平均分子量约为40
‑
80kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为33000，所用的高聚合度的peg和低聚合度的peg同实施例5。
[0100]
实施例7
[0101]
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：2wt％的丝素蛋白、20wt％的出芽短梗酶多糖、0.3wt％的丁二醇、1.2wt％的聚甘油
‑
6辛酸酯，其中，所用的丝素蛋白的平均分子量约为40
‑
80kda，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为200000。
[0102]
实施例8
[0103]
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：12wt％的丝素蛋白、3wt％的透明质酸钠、3.0wt％的出芽短梗酶多糖、3wt％的麦芽寡糖葡糖苷、2wt％的氢化淀粉水解物、1.2wt％的丙三醇、0.8wt％的聚甘油
‑
6辛酸酯、以及0.1wt％的防腐剂，其中，所用的丝素蛋白的平均分子量约为40
‑
80kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为33000，所用的透明质酸钠的平均分子量约为39000，所用的出芽短梗酶多糖的分子量为200000。
[0104]
实施例9
[0105]
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但所配制的纺丝液包含如下组分：15wt％的丝素蛋白、10wt％的透明质酸钠、0.3wt％的高聚合度的peg、1.3wt％的低聚合度的peg、1.0wt％的乙二醇、1.8wt％的聚甘油
‑
6辛酸酯，其中，所用的丝素蛋白的平均分子量约为40
‑
80kda，所用的透明质酸钠的平均分子量约为43000，所用的高聚合度的peg的平均分子量约为230000，所用的低聚合度的peg的平均分子量约为7500。
[0106]
实施例10
[0107]
按实施例1相同的步骤和方式制备面膜，但该面膜进一步在纺丝曾(纳米纤维层)之上形成可剥离的pe膜保护层的步骤，并除掉静电。即最终的面膜有三层，无纺布作为底衬，静电纺丝就纺在该无纺布底衬上面，静电纺丝所形成的丝就是中间层(纳米纤维层)。
[0108]
面膜渗透扩散功效测试(广东博溪生物科技有限公司)
[0109]
取本发明制备的面膜，在广东博溪生物科技有限公司进行渗透扩散功效测试，功效测试对比面膜溶液和干性面膜渗透扩散情况。测试方法和结果如下：
[0110]
1.1 检测方法
[0111]
利用乳猪背部皮肤，基于franz扩散池，通过测试胶原成分在离体皮肤中的渗透行为，评判其在促进胶原渗透以及皮肤吸收方面的功效差异。本发明纳米速溶干性面膜一片有效物质约为0.12g，使用该面膜需要先用水均匀润湿脸上肌肤，用水量为5
‑
6次喷雾泵头挤压量(约为1g纯净水)，按照此方法使用后最终该纳米速溶面膜实际浓度约为11％；本次功效测试对比面膜溶液浓度也为11％。干性面膜和面膜溶液两者配方相同，使用浓度相近，在使用测试产品0h、2h、4h、6h以及24h进行取样，使用免疫荧光方法进行胶原分布检测，从而对比两种产品形式的渗透扩散情况。
[0112]
1.2 检测体系
[0113]
月龄在1
‑
2个月之间的小猪背部皮肤
[0114]
1.3 测试材料和设备
[0115]
tk
‑
12d型药物透皮吸收franz扩散池(上海锴力医学科技有限公司)；恒温磁力搅拌器
[0116]
说明：图1显示扩散池工作示意图。
[0117]
1.4 检测结果
[0118]
图2和图3分别显示了渗透扩散实验荧光数据分析结果的变化趋势，结果表明:
[0119]
根据免疫荧光结果分析可以看出，2h开始样品大部分集中在角质层部位，4h
‑
6h逐步从角质层进入到活细胞层，24h可以看到两个样品均进入到了真皮层。并且，在整个过程中，可以看到相同时间点丝素蛋白胶原纳米速溶干性面膜组可检测的胶原信号要高于丝素蛋白胶原纳米速溶面膜溶液，尤其是在24h，纳米速溶干性面膜组中真皮层中的荧光信号显著高于纳米速溶面膜溶液。以上结果说明两个样品都能够促使胶原大分子活性物到真皮层，而本发明纳米速溶干性面膜促进皮肤对胶原大分子的吸收效果更好。