一种活性物的包裹方法与流程

文档序号:24932564发布日期:2021-05-04 11:22阅读:256来源:国知局

本发明涉及化妆品技术领域,具体的更涉及一种活性物的包裹方法。



背景技术:

化妆品根据使用部位、使用目的或产品的组成成分及性能有很多种分类。日常经常使用的有护肤、彩妆、身体护理、发用、口腔护理、芳香剂等。护肤化妆品可以清洁皮肤、充分保湿角质层为目的使用。可区分为水、乳、精华、霜。化妆水可以抚平角质层,乳液让皮肤光滑、防止水分蒸发,精华防止皮肤干燥及粗糙,霜作为护肤最后阶段使用,含有的有效成分可以让皮肤更健康。彩妆产品根据在涂抹皮肤时体现的颜色,更着重美的效果。

通常为了使对环境敏感的活性物质在化妆品中长时间稳定存在,有把这类之中的一部分脂质体或粉体颗粒化添加到化妆料体当中的方法,但因高温稳定性差及制造过程中因外力颗粒破裂而致使有效成分流失等变色及变质的情况。一般的含有颗粒的产品事先把颗粒做好再应用到产品当中,最大的问题是为了能够皮肤吸收,需要长时间的熟化。相反把颗粒的硬度做的较低时,虽然可以减少熟化的时间,但颗粒会较容易变形。

为了把粉体应用到脂质颗粒中,需要新的稳定化技术,把颗粒的分散性稳定化,赋予护肤及彩妆功能,因此需要提供一种在一般的脂质颗粒制造工艺过程中包裹粉体的方法。



技术实现要素:

除非另有说明、从上下文暗示或属于现有技术的惯例,否则本申请中所有的份数和百分比都基于重量,且所用的测试和表征方法都是与本申请的提交日期同步的。如果现有技术中披露的具体术语的定义与本申请中提供的任何定义不一致,则以本申请中提供的术语定义为准。

下面结合具体实施方式对本发明提供技术方案中的技术特征作进一步清楚、完整的描述,并非对其保护范围的限制。

本发明中的词语“优选的”、“优选地”、“更优选的”等是指,在某些情况下可提供某些有益效果的本发明实施方案。然而,在相同的情况下或其他情况下,其他实施方案也可能是优选的。此外,对一个或多个优选实施方案的表述并不暗示其他实施方案不可用,也并非旨在将其他实施方案排除在本发明的范围之外。本发明中未提及的组分的来源均为市售。

本发明人为了解决上述问题经过认真研究后发现,通过制备一种新的脂质囊,该脂质囊是具有类似磷脂双分子层结构,能够实现对活性物的包裹,活性物经过脂质囊的包裹,能够形成一颗颗的活性微球,具有足够的生物仿同性和足够柔软感和高颜值外观感,同时能够被很轻松的揉碎而释放活性物质,使活性物质直接透皮吸收。

本发明的第一个方面提供了活性物的包裹方法,步骤包括:将液相油组分混合后在40~50℃下加入含氨基酸型两性离子表面活性剂的水相组分得到脂质囊,通过脂质囊对活性物进行包裹;其中,所述液相油组分与水相组分的质量比为(0.1~0.5):1,优选(0.2~0.4):1。

作为液相油组分,优选至少包括硅酮类化合物;可以作为本发明的硅酮类化合物例如包括但不限于二甲基聚硅氧烷、具有羟基末端基的二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷、聚醚改性硅酮、氨基改性硅酮、甜菜碱改性硅酮、烷基改性硅酮、烷氧基改性硅酮、巯基改性硅酮、羧基改性硅酮、氟改性硅酮等。

这里对硅酮类化合物的研究中发现,尤其是硅酮类化合物包括(a)聚醚改性硅酮和(b)烷基硅氧烷时能获得较好地高温稳定性,并且保持较好的粒子形态。

作为(a)聚醚改性硅酮,在研究中针对不同粘度的聚醚改性硅酮进行试验,结果发现更适合作为本发明的(a)聚醚改性硅酮在25℃下的粘度在5000mpa.s以下,最优选在25℃下的粘度在4000mpa.s以下。能够使脂质囊结构更稳定,从而使包裹活性物质后形成的活性微球具有更好的高温稳定性和保存期。

作为上述的聚醚改性硅酮的实例,可以举出peg-10二甲基聚硅氧烷、peg-11二甲基聚硅氧烷、peg-10二甲基聚硅氧烷、peg-11二甲基聚硅氧烷以外,其它还特别优选列举peg-3二甲基聚硅氧烷、peg-7二甲基聚硅氧烷、peg-8二甲基聚硅氧烷、peg-9二甲基聚硅氧烷、peg-12二甲基聚硅氧烷、peg-14二甲基聚硅氧烷、peg-17二甲基聚硅氧烷、peg-6甲基醚二甲基聚硅氧烷、peg-7甲基醚二甲基聚硅氧烷、peg-8甲基醚二甲基聚硅氧烷、peg-9甲基醚二甲基聚硅氧烷、peg-10甲基醚二甲基聚硅氧烷、peg-11甲基醚二甲基聚硅氧烷、peg-32甲基醚二甲基聚硅氧烷、peg-9聚二甲基硅氧烷基乙基二甲基聚硅氧烷、月桂基peg-9聚二甲基硅氧烷基乙基二甲基聚硅氧烷、甲氧基peg/ppg-25/4聚二甲基硅氧烷、双-peg/ppg-20/5peg/ppg-20/5聚二甲基硅氧烷;以上的聚醚改性硅酮可以单独使用,也可以两种以上任何混合使用;优选本发明的(a)聚醚改性硅酮选自peg-9聚二甲基硅氧烷基乙基二甲基聚硅氧烷、月桂基peg-9聚二甲基硅氧烷基乙基二甲基聚硅氧烷、甲氧基peg/ppg-25/4聚二甲基硅氧烷、双-peg/ppg-20/5peg/ppg-20/5聚二甲基硅氧烷中的至少一种。具体的说,经过验证较好的(a)聚醚改性硅酮包括(a1)甲氧基peg/ppg-25/4聚二甲基硅氧烷和(a2)双-peg/ppg-20/5peg/ppg-20/5聚二甲基硅氧烷。

甲氧基peg/ppg-25/4聚二甲基硅氧烷和双-peg/ppg-20/5peg/ppg-20/5聚二甲基硅氧烷作为聚醚改性硅酮,化妆品通用名称分别为methoxypeg/ppg-25/4dimethicone、bis-peg/ppg-20/5peg/ppg-20/5dimethicone;研究中通过改变其各自的比例进一步调整体系中聚氧乙烯和聚氧丙烯的含量,能显著改善包裹物的稳定性。

作为(b)烷基硅氧烷的实例,可以举出聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、环苯基聚甲基硅氧烷、辛基聚二甲基硅氧烷、辛基聚三甲基硅氧烷、辛基聚甲基硅氧烷、鲸蜡硬脂基聚甲基硅氧烷、十六烷基聚甲基硅氧烷、己基聚甲基硅氧烷、月桂基聚甲基硅氧烷、肉豆蔻基聚甲基硅氧烷、苯基聚甲基硅氧烷、硬脂基聚甲基硅氧烷、硬脂基聚二甲基硅氧烷、三氟丙基聚甲基硅氧烷、鲸蜡基聚二甲基硅氧烷、聚苯基甲基硅氧烷、二甲基聚硅氧烷、甲苯基聚硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、十甲基环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、环庚硅氧烷、环四聚二甲基硅氧烷、环三聚二甲基硅氧烷、甲基聚三甲基硅氧烷、二苯基甲硅烷氧基苯基聚三甲基硅氧烷、辛基聚甲基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷。

这些烷基硅氧烷可以单独使用也可以多种以上任意比例混合使用,优选聚二甲基硅氧烷、环聚二甲基硅氧烷、环苯基聚甲基硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、十甲基环五聚二甲基硅氧烷、环己硅氧烷、环庚硅氧烷中的至少一种,最优选(b)烷基硅氧烷包括(b1)环五聚二甲基硅氧烷和(b2)环己硅氧烷;其中环五聚二甲基硅氧烷和环己硅氧烷含有的相似结构,通过环大小的不同,使乳化成分之间相互作用,弥补乳化效果不足的缺陷,提高亲水亲油性,使脂质囊更有利于包裹活性物质形成稳定的活性微球,在一定比例范围内能与(a)聚醚改性硅酮一起维持稳定。

作为优选,在本发明的包裹方法中,对于优选出的(a1)甲氧基peg/ppg-25/4聚二甲基硅氧烷、(a2)双-peg/ppg-20/5peg/ppg-20/5聚二甲基硅氧烷、(b1)环五聚二甲基硅氧烷、(b2)环己硅氧烷的质量比在一定范围内能保持稳定,且稳定时间能达到30天以上,优选出的(a1):(a2):(b1):(b2)之间的质量比为(5~9):(5~8):(3~7):(3~6);更优选(5~7):(6~7):(4~5):(2~4)。

进一步的,除了上述优选的(a)聚醚改性硅酮之外,在液相油组分中还包括(c)甘油酯类化合物。甘油酯类化合物为甘油与脂肪酸形成的酯,根据构成脂肪酸的种类和酯链的位置,甘油脂肪酸酯有很多种,有单酯、双酯和三酯,其中三酯(三油酸酯)一般为单酯、双酯和三酯的混合物。

作为适合本发明的(c)甘油酯类化合物优选hlb值为3~10之间的甘油酯类化合物,例如作为此类甘油酯类化合物,包括硬脂酸甘油酯、自乳化型硬脂酸甘油酯、自乳化型硬脂酸甘油酯、自乳化型硬脂酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、二异硬脂酸甘油酯、辛酸/癸酸甘油三酯等的甘油酯类化合物,最优选辛酸/癸酸甘油三酯。辛酸/癸酸甘油三酯作为本发明的液相油组分之一,通过与液相油组分中的(a)聚醚改性硅酮和(b)烷基硅氧烷共同作用,使得辛酸/癸酸甘油三酯原hlb值范围扩大,进一步提高乳化能力,彼此之间极性相互影响,使液体油性组合物具有细腻润滑很好、粘度很低的特点,且维持稳定性,优选所述(a)聚醚改性硅酮、(b)烷基硅氧烷、(c)甘油酯类化合物的质量比为(5~7):(3~4):1最佳,还能使脂质囊对活性物质具有更好的亲和作用。

在制备脂质囊的过程中优选在水相组分中添加氨基酸型两性离子表面活性剂,优选氨基酸型两性离子表面活性剂在水相组分中的质量浓度为1~15%,更优选5~6%。

作为氨基酸型两性离子表面活性剂优选总碳原子数为12~40的氨基酸型两性离子表面活性剂,进一步优选总碳原子数为20~40的氨基酸型两性离子表面活性剂,其中尤其是总碳原子数为20~40酰肽类化合物是本发明最合适的氨基酸型两性离子表面活性剂,例如包括但不限于棕榈酰三肽-1、棕榈酰四肽-7。优选氨基酸型两性离子表面活性剂包括棕榈酰三肽-1和/或棕榈酰四肽-7,最优选为棕榈酰三肽-1和棕榈酰四肽-7的混合物,棕榈酰三肽-1和棕榈酰四肽-7的质量比为(1~2):(1~2),最优选1:1。

作为本发明中的活性物,其可以被脂质囊包裹其中送入细胞内,有效地解决了生物活性物质的透皮吸收功能。此类活性物可以是多种不同种类或同种类的活性物,也可以是单一一种的活性物,作为多种的活性物的组成,其组成中各物质的混合比例一般可考虑使用感觉或生理活性效果进行适当调整。活性物经过脂质囊包裹形成活性微粒后,一方面能够长久保持活性物质的稳定性和活性;另一方面能够实现活性物质的缓慢释放,避免了活性物质直接大量与肌肤接触而引起刺激等不适感,提高舒适感的同时保证了活性成分的持续释放、长久有效。

作为本发明的活性物可选自维生素类、美白剂、抗皱剂、消炎镇痛剂、抗真菌剂、瘦身剂、局部麻醉剂、止痒剂、抗氧化剂以及毛发抑制剂中的至少一种。其中,优选维生素类(特别是维生素a类以及水溶性维生素c类)、美白剂、抗皱剂、消炎镇痛剂、抗真菌剂。

作为上述维生素类,可列举视黄醇、视黄醇醋酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄醛、视黄酸、视黄酸甲酯、视黄酸乙酯、视黄酸视黄醇酯、维生素a脂肪酸酯、d-δ-维a生育醇酯、α-维a生育醇酯、β-维a生育醇酯等维生素a类;β-胡萝卜素、α-胡萝卜素、γ-胡萝卜素、δ-胡萝卜素、番茄红素、玉米黄质、隐黄质、法呢醌等维生素原a;琥珀酸dl-α-生育酚、琥珀酸dl-α-生育酚钙等的维生素e类;核黄素、黄素单核苷酸、黄素腺嘌呤二核苷酸、核黄素丁酸酯、核黄素四丁酸酯、核黄素-5’-磷酸酯钠、核黄素四烟酸酯等维生素b2类;烟酸甲酯、烟酸、烟酸酰胺等烟酸类;抗坏血酸硬脂酸酯、l-抗坏血酸二棕榈酸酯、脱氢抗坏血酸、抗坏血酸磷酸酯钠、抗坏血酸磷酸酯镁、抗坏血酸磷酸镁、抗坏血酸磷酸钠、抗坏血酸葡萄糖苷等维生素c类;甲基橘皮苷、维生素d2、维生素d3等维生素d类;叶绿醌、海胆酮等维生素k类;γ-谷维素、维生素b1、维生素b1盐酸盐、硫胺盐酸盐、鲸蜡硫胺盐酸盐、硫氰酸硫胺盐、月桂硫胺盐、硫胺硝酸盐、硫胺单磷酸盐、硫胺赖氨酸盐、硫胺三磷酸盐、硫胺单磷酸酯磷酸盐、硫胺单磷酸酯、硫胺二磷酸酯、硫胺二磷酸酯盐酸盐、硫胺三磷酸酯、硫胺三磷酸酯单磷酸盐等维生素b1类;盐酸吡哆醇、醋酸吡哆醇、盐酸吡哆醛、5’-磷酸吡哆醛、盐酸吡哆胺等维生素b6类;氰钴胺、羟钴胺素、腺苷钴胺等维生素b12类;叶酸、蝶酰谷氨酸等叶酸类;泛酸、泛酸钙、泛醇(panthenol)、d-パンテサイン、d-泛硫乙胺、辅酶a、泛醇乙醚等泛酸类;生物素、ビオチシン等生物素类;肉毒碱、阿魏酸、α-硫辛酸、乳清酸等维生素。在这些中,优选视黄醇及其衍生物,例如视黄醇、视黄醇醋酸酯、视黄醇棕榈酸酯、视黄醛、视黄酸、视黄酸甲酯、视黄酸乙酯、视黄酸视黄醇酯。

作为上述美白剂,可列举来自胎盘、熊果苷、半胱氨酸、鞣花酸、曲酸、植酸、丁基雷琐酚、氢醌、菖蒲、杏仁、芦荟、银杏、乌龙茶、犬蔷薇、黄芩、黄连、小连翘、野芝麻、海藻、葛根、母菊、洋甘草、栀子、苦参、小麦、米、米胚芽、谷维素、米糠、紫苏、芍药、川芎、桑白皮、大豆、茶、千果、当归、万寿菊、金缕梅、红花、牡丹皮、苡仁、当归、朴树、柿树(diospyroskaki)、丁香等植物的成分,提取物以及精油等。在这些中,优选熊果苷、半胱氨酸、千果提取物。

作为上述抗皱剂,可列举辅酶q6~10等的泛醌、激动素、乙醇酸、六胜肽、乙酰化葡糖胺、胶原蛋白、透明质酸、芦荟提取物、海藻提取物、娑罗果提取物、迷迭香提取物、鬼灯檠提取物等。优选辅酶q10和激动素。

作为前述消炎镇痛剂,可列举吲哚美辛、联苯乙酸、水杨酸甲酯、水杨酸乙醇、尿囊素及其衍生物、布洛芬、布洛芬吡甲酯、丁苯羟酸、氟灭酸丁酯、苄达酸、吡罗昔康、酮洛芬等。优选为吲哚美辛、联苯乙酸、水杨酸甲酯。

作为上述抗真菌剂,盐酸特比萘芬、硝酸硫康唑、克霉唑、硝酸异康唑、硝酸氯康唑、硝酸咪康唑、硝酸益康唑、奥昔康唑、联苯苄唑、噻康唑、酮康唑、托萘酯、托西拉酯、利拉萘酯、环吡酮胺、依沙酰胺、西卡宁、十一碳烯酸、十一碳烯酸锌、吡咯尼群、盐酸布替萘芬、盐酸阿莫罗芬、盐酸奈康唑等。优选盐酸特比萘芬、硝酸硫康唑。

对于上述的维生素类、美白剂、抗皱剂、消炎镇痛剂、抗真菌剂在脂质囊中的混合比例以不妨碍本发明效果为界限,虽不做特别限定,但优选是药学或化妆品中允许的添加量上限为界限,具体地说,较好的添加量通常为相对脂质囊总质量的0.001~20wt%,优选0.5~10wt%,更优选0.5~3wt%。

此外,在本发明的活性物的包裹方法中,还可以在不损害本发明效果的质或量的范围配混通常在化妆品或医药部外品中使用的成分。可以列举例如保湿剂、高分子乳液、其他油性成分、蜡类、烃油、高级脂肪酸、高级醇、合成酯油、覆膜剂、紫外线吸收剂等。

作为保湿剂,可以举出例如聚乙二醇、丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、硫酸软骨素、透明质酸、硫酸粘液素、卡洛宁酸、去端肽胶原、胆固醇基-12-羟基硬脂酸酯、乳酸钠、胆汁酸盐、dl-吡咯烷酮羧酸盐、环氧烷烃衍生物、短链可溶性胶原、二甘油(eo)po加成物、缫丝花提取物、欧蓍草提取物、草木犀提取物等。

作为天然的水溶性高分子,可以举出例如植物系高分子(例如阿拉伯胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔胶、槐树豆胶、刺梧桐树胶、卡拉胶、果胶、琼脂、榅桲籽(榅桲)、藻类胶体(褐藻提取物)、淀粉(大米、玉米、马铃薯、小麦)、甘草酸);微生物系高分子(例如黄原胶、葡聚糖、琥珀酰葡聚糖、普鲁兰多糖等);动物系高分子(例如胶原、酪蛋白、白蛋白、明胶等)等。

作为半合成的水溶性高分子,可以举出例如淀粉系高分子(例如羧基甲基淀粉、甲基羟基丙基淀粉等);纤维素系高分子(甲基纤维素、乙基纤维素、甲基羟基丙基纤维素、羟基乙基纤维素、纤维素硫酸钠、羟基丙基纤维素、羧基甲基纤维素、羧基甲基纤维素钠、结晶纤维素、纤维素末等);藻酸系高分子(例如藻酸钠、藻酸丙二醇酯等)等。

作为合成的水溶性高分子,可以举出例如乙烯基系高分子(例如聚乙烯醇、聚乙烯基甲基醚、聚乙烯基吡咯烷酮、羧基乙烯基聚合物等);聚氧乙烯系高分子(例如聚乙二醇20,000、40,000、60,0000的聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物等);丙烯酸系高分子(例如聚丙烯酸钠、聚丙烯酸乙基酯、聚丙烯酰胺等);聚乙烯亚胺;阳离子聚合物等。

作为油性成分,可以使用例如液体油脂、固体油脂、蜡、烃、高级脂肪酸、高级醇、合成酯油等。

作为液体油脂,可以举出例如鳄梨油、山茶油、海龟油、澳洲坚果油、玉米油、貂油、橄榄油、菜籽油、蛋黄油、芝麻油、杏仁油、小麦胚芽油、山茶花油、蓖麻油、亚麻籽油、红花油、棉籽油、紫苏油、大豆油、花生油、茶籽油、榧子油、米糠油、泡桐油、日本桐油、霍霍巴油、胚芽油、三甘油等。

作为固体油脂,可以举出例如可可脂、椰子油、马脂、氢化椰子油、棕榈油、牛脂、羊脂、氢化牛脂、棕榈仁油、猪脂、牛骨脂、木蜡核油、氢化油、牛脚脂、木蜡、氢化蓖麻油等。

作为蜡类,可以举出例如蜂蜡、小烛树蜡、棉蜡、巴西棕榈蜡、杨梅蜡、白蜡、鲸蜡、褐煤蜡、米糠蜡、羊毛脂、木棉蜡、乙酸羊毛脂、液体羊毛脂、甘蔗蜡、羊毛脂脂肪酸异丙基酯、月桂酸己酯、还原羊毛脂、霍霍巴蜡、硬质羊毛脂、虫胶蜡、poe羊毛脂醇醚、poe羊毛脂醇乙酸酯、poe胆固醇醚、羊毛脂脂肪酸聚乙二醇酯、poe氢化羊毛脂醇醚等。

作为烃油,可以举出例如液体石蜡、地蜡、角鲨烷、姥鲛烷、石蜡、纯地蜡、角鲨烯、凡士林、微晶蜡等。

作为高级脂肪酸,可以举出例如月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山萮酸、油酸、十一碳烯酸、妥尔油酸、异硬脂酸、亚油酸、亚麻酸、二十碳五烯酸(epa)、二十二碳六烯酸(dha)等。

作为高级醇,可以使用例如直链醇(例如月桂醇、鲸蜡醇、硬脂醇、山萮醇、肉豆蔻醇、油醇、鲸蜡硬脂醇等);支链醇(例如单硬脂基甘油醚(鲨肝醇)、2-癸基十四烷醇、羊毛脂醇、胆固醇、植物甾醇、己基十二烷醇、异硬脂醇、辛基十二烷醇等)等。

作为合成酯油,可以举出肉豆蔻酸异丙酯、辛酸鲸蜡酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻基酯、油酸癸酯、二甲基辛酸己基癸基酯、乳酸鲸蜡酯、乳酸肉豆蔻基酯、乙酸羊毛脂、硬脂酸异鲸蜡基酯、异硬脂酸异鲸蜡基酯、12-羟基硬脂酸胆固醇酯、二(2-乙基己酸)乙二醇酯、二季戊四醇脂肪酸酯、单异硬脂酸n-烷二醇酯、二癸酸新戊二醇酯、苹果酸二异硬脂基酯、二(2-庚基十一烷酸)甘油酯、三(2-乙基己酸)三羟甲基丙烷酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、四(2-乙基己酸)季戊四醇酯、三(2-乙基己酸)甘油酯、三辛酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、三异硬脂酸三羟甲基丙烷酯、2-乙基己酸鲸蜡基酯、棕榈酸2-乙基己基酯、三肉豆蔻酸甘油酯、三(2-庚基十一烷酸)甘油酯、蓖麻油脂肪酸甲酯、油酸油基酯、乙酰甘油、棕榈酸2-庚基十一烷基酯、己二酸二异丁酯、n-月桂酰基-l-谷氨酸-2-辛基十二烷基酯、己二酸二(2-庚基十一烷基)酯、月桂酸乙酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯、肉豆蔻酸2-己基癸基酯、棕榈酸2-己基癸基酯、己二酸2-己基癸基酯、癸二酸二异丙酯、琥珀酸2-乙基己基酯、柠檬酸三乙酯等。

作为覆膜剂,可以举出例如阴离子性覆膜剂(例如(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基乙烯基醚/马来酸酐高聚物等)、阳离子性覆膜剂(例如阳离子化纤维素、二甲基二烯丙基氯化铵聚合物、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物等)、非离子性覆膜剂(例如聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸酯共聚物、(甲基)丙烯酰胺、高分子硅酮、硅酮树脂、三甲基甲硅烷氧基硅酸等)。

作为紫外线吸收剂,可以举出例如苯甲酸系紫外线吸收剂(例如对氨基苯甲酸(以下简称为paba)、paba单甘油酯、n,n-二丙氧基paba乙基酯、n,n-二乙氧基paba乙酯、n,n-二甲基paba乙酯、n,n-二甲基paba丁酯、n,n-二甲基paba乙酯等);氨茴酸系紫外线吸收剂(例如高基-n-乙酰基氨茴酸酯等);水杨酸系紫外线吸收剂(例如水杨酸戊酯、水杨酸基酯、水杨酸高基酯、水杨酸辛酯、水杨酸苯酯、水杨酸苯甲酯、对异丙醇苯基水杨酸酯等);肉桂酸系紫外线吸收剂(例如甲氧基肉桂酸辛酯、4-异丙基肉桂酸乙酯、2,5-二异丙基肉桂酸甲酯、2,4-二异丙基肉桂酸乙酯、2,4-二异丙基肉桂酸甲酯、对甲氧基肉桂酸丙酯、对甲氧基肉桂酸异丙酯、对甲氧基肉桂酸异戊酯、对甲氧基肉桂酸辛酯(对甲氧基肉桂酸2-乙基己酯)、对甲氧基肉桂酸2-乙氧基乙酯、对甲氧基肉桂酸环己酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸乙酯、α-氰基-β-苯基肉桂酸2-乙基己酯、甘油单-2-乙基己酰基-二对甲氧基肉桂酸酯等);二苯甲酮系紫外线吸收剂(例如2,4-二羟基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮、2,2',4,4'-四羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4'-甲基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸盐、4-苯基二苯甲酮、2-乙基己基-4'-苯基-二苯甲酮-2-甲酸酯、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、4-羟基-3-羧基二苯甲酮等);3-(4'-甲基亚苄基)-d,l-樟脑、3-亚苄基-d,l-樟脑;2-苯基-5-甲基苯并噁唑;2,2'-羟基-5-甲基苯基苯并三唑;2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基)苯并三唑;2-(2'-羟基-5'-甲基苯基苯并三唑;二苄肼(ジベンザラジン);二茴香酰基甲烷;4-甲氧基-4'-叔丁基二苯甲酰基甲烷;5-(3,3-二甲基-2-亚降冰片基)-3-戊-2-酮、二吗啉代哒嗪;2-乙基己基-2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸酯;2,4-双-{[4-(2-乙基己基氧基)-2-羟基]-苯基}-6-(4-甲氧基苯基)-(1,3,5)-三嗪等。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明进行具体的描述,以下实施例只能用于本发明做进一步说明,并不能理解为本发明保护的限制,该领域的专业技术人员根据上述发明的内容作出的非本质的改正和调整,仍属于本发明的保护的范围。

实施例1

按照表1的配方,取一洁净容器加入a组原料,保温80-85℃;随后加入配方量的纯化水加入溶解罐,搅拌分散均匀,之后通冷水降温;当温度降至45-50℃加入b组原料,搅拌使各物料混合均匀,于38-40℃停止搅拌,冷却室温即得脂质囊。

表1

实施例2

按照表2的配方,取一洁净容器加入a组原料,保温80-85℃;随后加入配方量的纯化水加入溶解罐,搅拌分散均匀,之后通冷水降温;当温度降至45-50℃加入b组原料,搅拌使各物料混合均匀,于38-40℃停止搅拌,冷却室温即得脂质囊。

表2

实施例3

按照表3的配方,取一洁净容器加入a组原料,保温80-85℃;随后加入配方量的纯化水加入溶解罐,搅拌分散均匀,之后通冷水降温;当温度降至45-50℃加入b组原料,搅拌使各物料混合均匀,于38-40℃停止搅拌,冷却室温即得脂质囊。

表3

实施例4

按照表4的配方,取一洁净容器加入a组原料,保温80-85℃;随后加入配方量的纯化水加入溶解罐,搅拌分散均匀,之后通冷水降温;当温度降至45-50℃加入b组原料,搅拌使各物料混合均匀,于38-40℃停止搅拌,冷却室温即得脂质囊。

表4

实施例5

按照表5的配方,取一洁净容器加入a组原料,保温80-85℃;随后加入配方量的纯化水加入溶解罐,搅拌分散均匀,之后通冷水降温;当温度降至45-50℃加入b组原料,搅拌使各物料混合均匀,于38-40℃停止搅拌,冷却室温即得脂质囊。

表5

实施例6

按照表6的配方,取一洁净容器加入a组原料,保温80-85℃;随后加入配方量的纯化水加入溶解罐,搅拌分散均匀,之后通冷水降温;当温度降至45-50℃加入b组原料,搅拌使各物料混合均匀,于38-40℃停止搅拌,冷却室温即得脂质囊。

表6

实施例7

按照表7的配方,取一洁净容器加入a组原料,保温80-85℃;随后加入配方量的纯化水加入溶解罐,搅拌分散均匀,之后通冷水降温;当温度降至45-50℃加入b组原料,搅拌使各物料混合均匀,于38-40℃停止搅拌,冷却室温即得脂质囊。

表7

稳定性评价

视黄醇具有优异的抗氧化功能,用在化妆品中具有优异的抗皱效果,为保持其活性通常将其进行包裹以提高其光热稳定性。因此利用不同实施例的方法对视黄醇进行包裹(视黄醇占各实施例总配方量的1wt%)以观察其稳定性用于检验本发明方法的有效性。

从各实施例中取2ml样品在45℃下恒温保存30天,观察包裹前脂质囊的形状和稳定情况,以及包裹后的稳定情况,记录与下表,其中ο表示稳定;△表示部分稳定;x表示非常不稳定。

表8

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