螺旋控制医用流体流动歧管的制作方法

1.本发明涉及一种用于在流体流动装置中使用的流体流动歧管组件。


背景技术：

2.医用流体流动歧管在医学领域中使用，用于控制至患者的流体流动，例如来自泵装置用于麻醉的流体流动。典型的流体流动歧管使用旋塞阀机构，使用者可以转动该旋塞阀机构以通过相应歧管改变流体流动。旋塞阀机构可以易于转动，但使用起来不一定直观，例如哪个方向将导致限制或打开流体流动。此外，旋塞阀机构容易具有死空间(dead space)，该死空间在通过同一歧管引入另一种流体(例如，不同的麻醉药品)之前阻止一种流体(例如，麻醉药品)的清洁冲洗。人们期望提供具有安全、一致的流体流动控制的医用流体流动歧管，其使用直观并且不具有死空间，从而提高安全性并且降低风险。


技术实现要素：

3.本公开提供了具有螺旋控制机构的医用流体流动歧管。
4.在一个或多个实施例中，提供了流体流动歧管组件。流体流动歧管组件包括具有主流体通道和加强板的主体。流体流动歧管组件还包括设置在主流体通道的第一端上的流体入口、设置在主流体通道的第二端上的流体出口以及联接到主流体通道并且与主流体通道成一定角度设置的药品端口。流体流动歧管组件还包括联接到主流体通道并且与药品端口相对的流动控制组件。流动控制组件包括柱塞、密封构件、盖螺纹和旋钮。流动控制组件被配置成在柱塞设置在第一位置的情况下切断通过药品端口的流体流动，在柱塞设置在第二位置的情况下允许通过药品端口的最大流体流动，以及在柱塞设置在第一和第二位置之间的不同位置的情况下允许通过药品端口的增量水平的流体流动，其中，柱塞位置基于旋钮在顺时针和逆时针方向之一上的旋转。
5.在一个或多个方面，药品端口与主流体通道正交设置，并且流动控制组件与药品端口轴向设置。在一个或多个方面中，入口连接器联接到流体入口。在一个或多个方面中，入口连接器是母鲁尔连接器。在一个或多个方面中，出口连接器连接到流体出口。在一个或多个方面中，出口连接器是公鲁尔连接器。在一个或多个方面中，端口连接器联接到药品端口。在一个或多个方面中，端口连接器是母鲁尔连接器。在一个或多个方面中，空腔设置在加强板中，其中，旋钮设置在空腔内。在一个或多个方面中，空腔具有止动表面，该止动表面被配置成防止旋钮在逆时针方向上进一步旋转。在一个或多个方面中，指示器元件设置在加强板上。在一个或多个方面中，指示器元件是印刷在加强板上、蚀刻到加强板上以及由加强板的材料形成的其中之一。在一个或多个方面中，流体流动歧管组件被配置成当柱塞设置在第一位置和第二位置之间且包括第一位置和第二位置的任何位置时防止死空间。在一个或多个方面中，流体流动歧管组件被配置成在柱塞处于第一位置和第二位置之间且包括第一位置和第二位置的任何位置的情况下允许流体流动从流体入口通过主流体通道。
6.在一个或多个实施例中，提供了流体流动装置。流体流动装置包括流体入口管、流
体出口管、药品递送管和流体流动歧管组件。流体流动歧管组件包括具有主流体通道和加强板的主体。流体流动歧管组件还包括设置在主流体通道的第一端上且联接到流体入口管的入口连接器，设置在主流体通道的第二端上且联接到流体出口管的出口连接器，以及联接到主流体通道并且联接到药品递送管的端口连接器。流体流动歧管组件还包括联接到主流体通道的与端口连接器相对的流动控制组件，该流动控制组件包括柱塞、密封构件、盖螺纹和旋钮。流动控制组件被配置成在柱塞设置在第一位置的情况下切断从药品递送管到主流体通道中的流体流动，在柱塞设置在第二位置的情况下允许从药品递送管到主流体通道中的最大流体流动，以及在柱塞设置在第一和第二位置之间的不同位置的情况下允许从药品递送管到主流体通道中的增量水平的流体流动。柱塞位置基于旋钮在顺时针和逆时针方向之一上的旋转。
7.在一个或多个方面中，流体流动歧管组件是麻醉歧管。在一个或多个方面中，流体流动歧管组件包括三个药品端口，每个药品端口联接到单独的端口连接器，并且每个单独的端口连接器联接到单独的药品递送管。在一个或多个方面中，流体流动歧管组件还包括设置在加强板中的空腔，该空腔具有止动表面，该止动表面配置成防止旋钮被松开超过限定点。在一个或多个方面中，流体流动歧管组件被配置成当柱塞设置在第一位置和第二位置之间且包括第一位置和第二位置的任何位置时防止死区。在一个或多个方面中，流体流动歧管组件配置成在柱塞处于第一位置和第二位置之间且包括第一位置和第二位置的任何位置的情况下允许流体流动从流体入口通过主流体通道。
8.本公开的附加特征和优点将在下面的描述中阐述，并且部分将从描述中显而易见或者可以通过本公开的实践来了解。本公开的目标和其他优点将通过其书面描述和权利要求以及附图中特别指出的结构来实现和获得。
9.应当理解，前述的一般描述和以下的详细描述都是示例性和解释性的，并且旨在提供对所要求保护的公开内容的进一步解释。
附图说明
10.附图示出了本公开的实施例，并且与描述一起用于解释本公开的原理，附图被包括以提供对本公开的进一步理解，并且被结合到该说明书中并且构成该说明书的一部分。
11.图1是带有旋塞阀的典型流体流动歧管的透视图。
12.图2是根据本公开的一些方面的示例医用流体流动歧管的透视图。
13.图3是根据本公开的一些方面的移除了旋钮的图2的医用流体流动歧管的透视图。
14.图4是根据本公开的一些方面的图2的医用流体流动歧管的横截面侧视图，其中流动控制机构处于关闭位置。
15.图5是根据本公开的一些方面的图2的医用流体流动歧管的横截面侧视图，其中流动控制机构处于打开位置。
16.图6是根据本公开的一些方面的图2的医用流体流动歧管的主体的俯视图。
17.图7是根据本公开的一些方面的图2的医用流体流动歧管的分解俯视图。
具体实施方式
18.下面阐述的详细描述描述了主题技术的各种配置，并且不旨在表示可以实践主题
技术的唯一配置。为了提供对主题技术的透彻理解的目的，详细描述包括具体细节。因此，作为非限制性示例，针对某些方面提供了尺寸。然而，对于本领域中的技术人员来说显而易见的是，本主题技术可以在没有这些具体细节的情况下实践。在一些情况下，以框图形式显示了众所周知的结构和部件，以避免模糊本主题技术的概念。
19.应当理解，本公开包括主题技术的示例，并且不限制所附权利要求的范围。现将根据特定但非限制性的示例公开了本主题技术的各个方面。本公开中描述的各种实施例可以以不同的方式和变化来进行，并且符合期望的应用或实施。
20.流体流动装置(例如，iv麻醉装置)可以由流体流动部件和管道的任何组合形成。典型地，流体流动部件和管道固定连接在一起，以形成一次性流体流动装置，该流体流动装置使用一次，然后丢弃。流体流动部件和管道可以由任何合适的材料(例如，塑料、硅树脂、橡胶)形成。
21.典型的流体流动歧管10在图1中显示为三个端口麻醉歧管。流体流动歧管10包括盐水入口端口20、三个药品入口端口32、34、36和出口端口40。来自药品入口端口32、34、36的流体流动由相应的旋塞阀52、54、56控制。然而，典型的旋塞阀可能会混淆旋塞阀需要转动到什么位置以停止流体流动或者将流体重新定向到哪个通道。对于3通旋塞阀，例如旋塞阀52、54、56，尤其如此。
22.例如，旋塞阀52、54、56的四分之一转动可以将来自相应药品入口端口32、34、36的流体流动从打开改变为关闭，而旋塞阀52、54、56的另一个四分之一转动可以打开或关闭来自上游(例如，盐水入口端口20)的流体流动。然而，缺乏清晰的视觉提示和旋塞阀52、54、56的非直观功能可能导致递送正确数量和/或类型的药物的错误。此外，旋塞阀52、54、56在被转动到关闭位置(例如，死空间)之后，可能已经留下了残留在旋塞阀52、54、56的区域中的过量药物。因此，当新的药物被引入该入口端口32、34、36时，死空间中的先前药物的残留部分与待递送的新药物混合。
23.图2
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7示出了根据本公开的一些方面的显示为流体流动歧管100的流体流动歧管组件。流体流动歧管100在此显示为具有主体110的3端口流体歧管，该主体具有主流体通道112和三个空腔114。主体110在主流体通道112的一端处具有流体入口120，以及在主流体通道112的另一端处具有流体出口140。主体110还包括三个药品端口130，所述药品端口提供为用于将药品和/或药物引入到主流体通道112中。这里，药品端口130正交于主流体通道112。在本公开的一些方面中，药品端口130可以相对于主流体通道112以任何期望的角度设置。主体110还包括增强流体流动歧管100结构的加强板118。加强板118也提供用于抓持流体流动歧管100的简单且直观的表面。
24.端口连接器135(例如，母鲁尔连接器)联接到药品端口130，入口连接器125(例如，母鲁尔连接器)联接到流体入口120，并且出口连接器145(例如，公鲁尔连接器)联接到流体出口140。流体流动歧管100还包括联接到主流体通道112并且与相应的药品端口130相对的流动控制组件150。每个流动控制组件150包括柱塞152、密封构件154、旋钮156和盖螺纹158，其中，旋钮156设置在空腔114内。密封构件154与盖螺纹158密封接合，并且柱塞152与密封构件154滑动接合，从而为流体提供屏障并且防止流体从流动控制设备150中泄漏。
25.旋钮156被配置成顺时针转动，使得盖螺纹158将柱塞152朝向药品端口130移动，以与端口连接器135接合，以关闭或阻挡通过药品端口130进入的流体流动(见图4)。旋钮
156还被配置成逆时针转动，使得盖螺纹158将柱塞152移动远离药品端口130，以打开通过端口连接器135进入的流体流动(见图5)。如图4中显示，当药品端口130关闭(例如，被柱塞152密封)时，流体仍然可以通过在横跨主流体通道112设置的柱塞152上方和下方(例如，周围)流动而自由流动通过主流体通道112。例如，如果所有三个流动控制组件150完全关闭，来自流体入口120下游的流体(例如，盐水)仍然可以流动通过主流体通道112并且流出流体出口140。此外，当流动控制组件150处于关闭位置时，不存在由柱塞152产生的死空间(dead space)，并且在药品端口130关闭(例如，由柱塞152密封)后，来自药品端口130的残留在主流体通道112中的任何流体被来自流体入口120下游的流体冲洗。
26.如图3中显示，加强板118具有空腔114的止动表面116，该止动表面可以被构造为旋钮156的硬止动，从而防止旋钮156在逆时针方向上进一步转动。例如，止动表面116可以防止旋钮156从流体流动歧管100中移出或者从柱塞152完全旋下。该完全打开位置可以被配置成将柱塞152从主流体通道112中抽出限定的距离。例如，柱塞152可以从主流体通道112中抽出大部分，如图5中显示。作为另一个示例，完全打开位置可以被配置成将柱塞152从主流体通道112中全部抽出。柱塞152的抽出位置可以由空腔114的尺寸确定，进而由止动表面116的位置确定。
27.主体110还可以包括一个或多个指示器元件160，以提供对流动控制组件150的操作的视觉指示。在一些方面中，指示器元件160可以印刷或蚀刻到主体110上，或者形成/嵌入在主体110的材料内。因此，除了直观地顺时针/逆时针旋转旋钮156以打开和关闭流动控制组件150之外，指示器元件160被配置成进一步指示旋钮156的恰当转动方向以打开或关闭药品端口130。
28.主体110可以由弹性材料形成，例如塑料或硅橡胶。柱塞152和出口连接器145可以由金属材料形成，例如不锈钢或钛。入口连接器125、端口连接器135、盖螺纹158和旋钮156可以由通常无弹性的材料形成，例如硬塑料或硅树脂。所有上述材料都可以是生物相容性的材料。
29.药品端口130的尺寸和形状可以设置为接收任何类型的端口连接器135，例如任何类型的无针连接器。例如，药品端口130的尺寸和形状可以设置为与iv装置中使用的标准管道的尺寸一致。类似地，流体入口120和流体出口140的尺寸和形状可以设置为分别接收任何类型的入口和出口连接器(例如，母鲁尔连接器、公鲁尔连接器)。例如，流体入口120和流体出口140的尺寸和形状可以设置为与iv装置中使用的标准管道的尺寸一致。因此，流体入口120、药品端口130和流体出口140中的每一个都可以被配置成与标准iv装置部件联接。
30.流体流动歧管100可以被配置成用于任何类型的流体流动应用。例如，流体流动歧管100可以被配置为用于递送麻醉药品和流体的麻醉歧管。作为另一个示例，流体流动歧管100可以被配置成用于在iv输液装置中使用，比如重力iv装置和泵输液iv装置。流体流动歧管100示出为具有三个药品端口130，但是可以配置有一个以上的任何数量的药品端口130。
31.流动控制组件150的螺旋机构提供了药品端口130的增量流动控制。例如，当旋松旋钮156并且柱塞相应地从端口连接器135缩回时，随着柱塞152进一步缩回，来自药品端口130的流体流动的量或速率增量地增加，直至旋钮156到达止动表面116并且来自药品端口130的流体流动最大化。相比之下，旋塞阀机构通常是开/关控制，在其中，流体流动被完全打开或关闭，其间没有增量渐变。
32.流体流动歧管100可以被制造为完整的组件，包括入口连接器125、(多个)端口连接器135和出口连接器145中的任一个或全部，它们中的任一个可以进一步用保护盖盖住，保护盖可以移除用于使用。类似地，入口端口120、药品端口130和出口端口140中的任一个或全部可以用保护盖盖住，该保护盖可以被移除以用于相应的入口连接器125、端口连接器135和出口连接器145的插入。因此，直至其使用和使用期间，可以保护主流体通道112的每个流体进入或离开点免受污染。
33.流体流动歧管100被配置成使用直观、使用安全且没有死空间，并且对于每个药品端口130具有颗粒/增量流动控制。根据本公开的一些方面，流体流动歧管100可以被配置成用于与液体流体流动一起使用。根据本公开的一些方面，流体流动歧管100可以被配置成用于与气态流体流动一起使用。
34.应当理解，所公开的过程的方法中的块的任何特定顺序或层次是示例方式的说明。基于设计或实施偏好，应当理解，可以重新安排过程中块的特定顺序或层次，或者可以执行所有示出的块。在一些实施方式中，可以同时执行任何块。
35.提供本公开是为了使本领域中的任何技术人员能够实践本文中描述的各个方面。本公开提供了主题技术的各种示例，并且主题技术不限于这些示例。对这些方面的各种修改对于本领域种的技术人员来说将是显而易见的，并且本文中定义的一般原理可以应用于其他方面。
36.除非特别说明，否则对单数形式的元件的引用并不旨在意味着“一个且仅一个”，而是“一个或多个”。除非另有特别说明，术语“一些”指代一个或多个。阳性代词(例如，他的)包括阴性和中性代词(例如，她的和它的)，反之亦然。标题和副标题，如果有的话，仅是为了方便而使用，并且不限制本发明。
37.本文中使用的措辞“示例性的”意味着“用作示例或说明”。本文中描述为“示例性的”的任何方面或设计不一定被解释为比其他方面或设计更优选或更有利。在一个方面中，本文中描述的各种替代配置和操作可以被认为是至少等效的。
38.如本文中使用的，在一系列术语之前的短语“至少一个”，用术语“或”来间隔任何条目，是将列表修改为一个整体，而不是列表的每个条目。短语“至少一个”不要求选择至少一个条目；相反，该短语允许包括任何一个条目的至少一个、和/或条目的任何组合的至少一个、和/或每个条目的至少一个的含义。举例来说，短语“a、b或c中的至少一个”可以指代：仅a、仅b或仅c；或a、b和c的任意组合。
39.例如“方面”等的短语并不意味着这种方面对于主题技术是必要的，或者这种方面可应用于主题技术的所有配置。与一个方面相关的公开可以应用于所有配置，或者一个或多个配置。一个方面可以提供一个或多个示例。例如“方面”等的短语可以指代一个或多个方面，反之亦然。例如“实施例”等的短语并不意味着这种实施例对于主题技术是必要的，或者这种实施例可应用于主题技术的所有配置。与一个实施例相关的公开可以应用于所有实施例，或者一个或多个实施例。一个实施例可以提供一个或多个示例。例如“实施例”等的短语可以指代一个或多个实施例，反之亦然。例如“配置”等的短语并不意味着这种配置对于主题技术是必要的，或者这种配置可应于主题技术的所有配置。与一个配置相关的公开可以应用于所有配置，或者一个或多个配置。一个配置可以提供一个或多个示例。例如“配置”等的短语可以指代一个或多个配置，反之亦然。
40.在一个方面中，除非另有说明，否则在该说明书中(包括在随后的权利要求中)阐述的所有测量值、数值、额定值、位置、大小、尺寸和其他规格都是近似的，而不是精确的。在一个方面中，它们旨在具有与它们所涉及的功能以及与它们所属领域的习惯相一致的合理范围。
41.应当理解，所公开的步骤、操作或过程的特定顺序或层次是示例性方式的说明。基于设计偏好，可以理解，步骤、操作或过程的特定顺序或层次可以被重新安排。一些步骤、操作或过程可以同时执行。一些或所有步骤、操作或过程可以自动执行，无需使用者干预。所附方法权利要求(如果有的话)以样本顺序呈现各种步骤、操作或过程的元素，并且不意味着限制于所呈现的特定顺序或层次。
42.本领域中的普通技术人员已知的或以后将会知道的贯穿本公开描述的各个方面的元件的所有结构和功能等同物通过引用明确地结合于此，并且旨在被权利要求所包含。此外，无论这种公开是否在权利要求中明确陈述，本文中公开的任何内容都不旨在专用于公众。任何权利要求要素都不得根据《美国法典》第35篇第112(f)节的规定进行解释，除非该要素明确使用短语“用于
……
的手段”进行陈述，或者在方法权利要求的情况下，该要素使用短语“用于
……
的步骤”进行陈述。此外，就使用术语“包括”、“具有”等而言，这种术语旨在以类似于术语“包含”在权利要求中用作过渡词时所解释的方式包含在内。
43.本公开的标题、背景、概述、附图的简要说明和摘要由此被结合到本公开，并且被提供作为本公开的说明性示例，而不是限制性描述。提交本技术是基于这样的理解，即它们将不用于限制权利要求的范围或含义。此外，在详细描述中，可以看出，该描述提供了说明性示例，并且为了精简本公开的目的，各种特征在各种实施例中被聚集在一起。该公开的方法不应被解释为反映了所要求保护的主题需要比每个权利要求中明确陈述的更多的特征的意图。相反，如以下权利要求所反映的，发明主题在于少于单个公开的配置或操作的所有特征。以下的权利要求由此被结合到详细描述中，每个权利要求作为单独的要求保护的主题独立存在。
44.权利要求不旨在限制于本文中描述的方面，而是符合与语言权利要求一致的全部范围，并且包含所有合法的等同物。尽管如此，没有一项权利要求旨在涵盖未能满足《美国法典》第35篇第101、102或103节的要求的主题，也不应该以这种方式解释它们。