稳定装置及无针注射设备的制作方法

1.本实用新型涉及医用注射器械技术领域，特别是涉及一种稳定装置及无针注射设备。


背景技术：

2.对于许多情况，可以在家中注射指定的药物。然而，许多患者厌恶针头或患有针恐惧症，和/或具有其他困难，比如无法或不希望遵循复杂指令、害怕自我管理以及针刺伤和交叉污染的危险等。众所周知，无针注射器可以解决上述患者针刺恐惧症、治疗依从性、针刺伤和交叉污染等的问题。
3.但是，当注射对象为球面、柔软部位或者运动部位比如肚皮、眼球、头部或给婴幼儿注射等时，无针注射器无法准确的找准注射点，而且，无针注射器喷口前端是一个平面，注射时容易发生打滑，造成不能够精准注射，存在安全隐患。
4.以无针注射器向眼球的玻璃体注射为例说明，玻璃体腔内注射法，常用于眼内炎、眼底新生血管性疾病及后部葡萄膜炎治疗。常见注射药物包括抗生素、抗病毒药、抗真菌药、抗vegf药及激素类药物。要由在玻璃体腔注射和处理相关并发症方面有丰富经验的医师来操作或在其指导下完成。注射过程中，需采用注射器27～30g或更大，针头长12～15mm，用尺子测量(3.0～4.0mm)颞下象限(常用，避开水平子午线)；注射针垂直眼球壁刺入眼内，朝向眼球中心缓慢推入药液。
5.玻璃体腔内注射需采用注射器刺入眼球内部，在操作的过程中，注射后患者针眼感染是很普遍的；而且，医务人员打针用手碰到针头也会引起感染。所以为避免针头感染情况，无针注射器被使用在玻璃体腔注射手术中。
6.目前的玻璃体腔内无针注射器不需要针头，而是用注射器产生高压动力，使药液或药剂以极高的速度从一个微小的喷药孔喷射出来，其流速和压力足以穿透人体角膜，将药液注射到眼球玻璃体内部。但是，由于眼球是光滑的曲面，无针注射器喷口前端是一个平面，注射时容易发生打滑，造成不能够精准注射，存在安全隐患。


技术实现要素：

7.基于此，有必要针对目前无针注射器注射时发生打滑的问题，提供一种避免打滑的稳定装置及无针注射设备。
8.上述目的通过下述技术方案实现：
9.一种稳定装置，包括：
10.安装基座，所述安装基座具有贯通的安装槽，所述安装槽中适于可拆卸安装无针注射器；以及
11.保持器，安装于所述安装基座的端部，所述保持器用于夹持待注射对象，所述保持器具有与所述安装槽连通的注射孔，所述注射孔供所述无针注射器穿过。
12.在其中一个实施例中，所述保持器为眼球夹持器，所述眼球夹持器用于夹持眼球；
13.所述眼球夹持器包括连接部以及与所述连接部连接的夹持组件，所述连接部具有贯通的所述注射孔，所述连接部安装于所述安装基座中，所述夹持组件用于夹持眼球。
14.在其中一个实施例中，所述夹持组件包括第一夹爪、第二夹爪以及第三夹爪，所述第一夹爪、所述第二夹爪及所述第三夹爪的一端分别间隔连接于所述连接部，所述第一夹爪、所述第二夹爪以及所述第三夹爪的另一端朝向远离所述连接部的方向延伸。
15.在其中一个实施例中，所述第三夹爪位于所述第一夹爪与所述第二夹爪角分线的延长线上。
16.在其中一个实施例中，所述第一夹爪、所述第二夹爪以及所述第三夹爪由弹性材料制成。
17.在其中一个实施例中，所述连接部安装于所述安装基座的外部，或者，所述连接部安装于所述安装槽中。
18.在其中一个实施例中，所述安装基座具有限位槽，所述限位槽设置于所述安装槽的内壁，所述连接部具有凸出的限位凸起，所述限位凸起卡设于所述限位槽中。
19.在其中一个实施例中，所述限位凸起沿所述连接部的外周设置，所述限位凸起具有沿轴向方向的开口，所述开口用于使所述限位凸起移入或移出所述限位槽。
20.在其中一个实施例中，所述连接部与所述安装槽为过盈配合或通过紧固件固定。
21.在其中一个实施例中，所述安装槽包括相连通的第一通孔与第二通孔，所述第一通孔用于安装所述连接部，所述第二通孔用于安装所述无针注射器。
22.一种无针注射设备，包括无针注射器以及如上述任一技术特征所述的稳定装置；
23.所述无针注射器安装于所述稳定装置的安装基座中，并可穿过所述稳定装置的眼球夹持器伸出。
24.采用上述技术方案后，本实用新型至少具有如下技术效果：
25.本实用新型的稳定装置及无针注射设备，保持器安装于安装基座的一端，无针注射器安装于安装基座的另一端，保持器夹持住待注射对象后，无针注射器穿过安装槽以及注射孔与待注射对象的注射点抵接，此时，无针注射器可将药液注射到待注射对象中。通过保持器与安装基座可以实现无针注射器的位置固定，有效的解决目前无针注射器注射时发生打滑的问题，使得无针注射器被可靠固定，避免无针注射器注射时发生打滑，保证精准注射，以提高治疗效果；同时还能避免发生感染。
附图说明
26.图1为本实用新型一实施例的稳定装置安装无针注射器的分解示意图；
27.图2为图1所示的稳定装置安装无针注射器的立体图；
28.图3为图1所示的稳定装置的剖视图；
29.图4为图3所示的稳定装置中眼球夹持器的立体图；
30.图5为图4所示的眼球夹持器的剖视图。
31.其中：
32.100、稳定装置；110、安装基座；111、安装槽；112、限位槽；120、眼球夹持器；121、连接部；1211、限位凸起；1212、开口；122、夹持组件；1221、第一夹爪；1222、第二夹爪；1223、第三夹爪；200、无针注射器；300、眼球；310、瞳孔；400、眉骨。
具体实施方式
33.为使本实用新型的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本实用新型的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本实用新型。但是本实用新型能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本实用新型内涵的情况下做类似改进，因此本实用新型不受下面公开的具体实施例的限制。
34.在本实用新型的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本实用新型和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本实用新型的限制。
35.此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本实用新型的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
36.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本实用新型中的具体含义。
37.在本实用新型中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。
38.需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。
39.参见图1和图2，本实用新型提供一种稳定装置100。该稳定装置100应用于无针注射设备中，用于稳定无针注射器200，实现无针注射器200的固定。可以理解的，该稳定装置100固定无针注射器200后，可以实现对非正常的待注射对象进行注射，示例性地，待注射对象可以为球面、柔软部位或者运动部位比如肚皮、眼球、头部或给婴幼儿注射等。
40.本实用新型中，以待注射对象为眼球300为例进行说明。可以理解的，眼球300的玻璃体腔内注射法，常用于眼内炎、眼底新生血管性疾病及后部葡萄膜炎治疗。常见注射药物包括抗生素、抗病毒药、抗真菌药、抗vegf药及激素类药物。
41.通常，眼球300内注射通过注射器完成。而为减少注射器的针尖引起的感染，采用
无针注射器200向眼球300注射药物。但是，因眼球300为光滑的曲面，无针注射器200的端面为一个平面，无针注射器200注射时容易发生打滑，使得无针注射器200无法准确对准注射点，影响注射精度，进而影响治疗效果。
42.为此，本实用新型提供一种稳定装置100。该稳定装置100可以稳定无针注射器200，使得无针注射器200相对于注射点的位置固定，避免无针注射器200注射时发生打滑，保证精准注射，以提高治疗效果；同时还能避免发生感染。
43.在一实施例中，稳定装置100包括安装基座110以及保持器。安装基座110具有贯通的安装槽111，安装槽111中适于可拆卸安装无针注射器200。保持器安装于安装基座110的端部，保持器用于夹持待注射对象，保持器具有与安装槽111连通的注射孔，注射孔供无针注射器200穿过。
44.安装基座110为稳定装置100的主体结构，安装基座110用于安装无针注射器200，同时安装基座110还用于连接保持器。通过安装基座110实现建立无针注射器200与保持器之间的连接关系。可选地，安装基座110具有贯通设置的安装槽111，该安装槽111用于安装无针注射器200，并且，无针注射器200安装到安装基座110后，无针注射器200的针头部分可以穿过安装基座110的安装槽111伸出。也就是说，安装基座110具有第一端以及与第一端相对的第二端，安装槽111从第一端贯通至第二端，无针注射器200从第二端安装到安装基座110中，并从第一端伸出。
45.保持器用于夹持待注射对象，实现待注射对象的固定。这样，当无针注射器200向待注射对象注射时，保持器可以可靠固定住待注射对象，避免无针注射器200与待注射对象接触时打滑，保证注射的精准度，进而保证治疗效果。保持器安装于安装基座110异于无针注射器200的端部，即保持器安装于安装基座110的第二端。而且，保持器具有供无针注射器200穿过的注射孔。无针注射器200安装到安装基座110中，无针注射器200的端部可以伸入到保持器的注射孔中。这样，无针注射器200直接与待注射对象抵接。
46.安装基座110的两端分别安装无针注射器200与保持器，使用时，保持器住待注射对象，无针注射器200的针头部分穿过安装基座110的安装槽111伸出后，对准待注射对象的注射点，并可与待注射对象抵接。此时，操作无针注射器200即可将无针注射器200中的药液注射到待注射对象中，实现眼内疾病的治疗。
47.上述实施例的稳定装置100，通过保持器与安装基座110可以实现无针注射器200的位置固定，有效的解决目前无针注射器注射时发生打滑的问题，使得无针注射器200被可靠固定，避免无针注射器200注射时发生打滑，保证精准注射，以提高治疗效果；同时还能避免发生感染。
48.可以理解的，当待注射对象为柔软部位比如肚皮等时，保持器可以夹持柔软部位，以固定无针注射器200。当待注射对象为运动部位如眼球或婴幼儿等时，保持器可以夹持眼球或婴幼儿的胳膊等。本实用新型中，仅以待注射对象为眼球300为例进行说明，相应的，保持器为眼球夹持器120。
49.在一实施例中，眼球夹持器120包括连接部121以及与连接部121连接的夹持组件122，连接部121具有贯通的注射孔，连接部121安装于安装基座110中，夹持组件122用于夹持眼球300。连接部121为眼球夹持器120的连接主体，用于与安装基座110连接。可以理解的，连接部121的形状原则上不受限制，只要能够建立夹持组件122安装于安装基座110即
可。关于连接部121的具体结构在后文提及。
50.夹持组件122可以夹持眼球300，实现眼球300的固定。具体的，夹持组件122与眼球300接触，以夹持固定眼球300，避免眼球300位置窜动，保证眼球300的注射点与无针注射器200对准。注射孔贯通连接部121设置，无针注射器200的针头部分穿过注射孔伸出。可选地，夹持组件122设置在连接部121的端部，也可以设置于连接部121的外周面，当然，在本实用新型的其他实施方式中，夹持组件122还可设置在注射孔的内壁。
51.值得说明的是，夹持组件122的类型原则上不受限制，只要能够实现眼球300的夹持固定即可，本实用新型中仅介绍夹持组件122通过夹爪进行夹持固定。可选地，夹爪的数量为三个。当然，在本实用新型的其他实施方式中，夹爪的数量也可以为更多个。
52.参见图1、图3至图5，在一实施例中，夹持组件122包括第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223，第一夹爪1221、第二夹爪1222及第三夹爪1223的一端分别间隔连接于连接部121，第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223的另一端朝向远离连接部121的方向延伸。
53.第一夹爪1221的一端固定在连接部121，另一端为自由端；第二夹爪1222的一端固定在连接部121，另一端为自由端；第三夹爪1223的一端固定在连接部121，另一端为自由端。第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223形成放射状结构，第一夹爪1221与第二夹爪1222与眼球300接触，第三夹爪1223与面部的部位接触如眉骨400等。如图2所示，第三夹爪1223抵接在眉骨400上，第一夹爪1221及第二夹爪1222与眼球300抵接，瞳孔310位于第一夹爪1221与第二夹爪1222之间，实现眼球300的固定，以便于无针注射器200的针头部分对准注射点。
54.第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223形成三点式支撑，通过三点式支撑可以构成一个平面，只要在人的面部上找到一个平面和三点构成的平面重合，即可支撑稳固。第一夹爪1221与第二夹爪1222夹持眼球300，第三夹爪1223抵接在眉骨400，可以形成稳定的支撑，以可靠固定眼球300，避免眼球300发生晃动。
55.原则上，第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223之间的夹角步骤限制，只要保证第三夹爪1223位于第一夹爪1221与第二夹爪1222角分线的延长线上，这样即可实现第一夹爪1221与第二夹爪1222夹持以固定眼球300、第三夹爪1223支撑，进而满足眼球300的固定需求。第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223的布局如图1所示。可选地，第一夹爪1221与第二夹爪1222之间的夹角为75
°
～105
°
。进一步地，第一夹爪1221与第二夹爪1222之间的夹角为90
°
。
56.在一实施例中，人眼球300的直径≤第一夹爪1221的端部与第二夹爪1222的端部的间距＜人左眼(右眼)两眼角间距。第一夹爪1221的端部与第二夹爪1222的端部的中心点到第三夹爪1223的距离＞人眼瞳孔310中心到人脸眉骨400的距离。这样可以保证第一夹爪1221与第二夹爪1222可靠夹持眼球300，并通过第三夹爪1223支撑，使得安装基座110在稳定支撑无针注射器200，便于无针注射器200向眼球300注射。
57.可选地，12mm≤第一夹爪1221的端部与第二夹爪1222的端部的间距＜20mm。进一步地，第一夹爪1221的端部与第二夹爪1222的端部的间距的范围为13mm～18mm。可选地，第一夹爪1221的端部与第二夹爪1222的端部的中心点到第三夹爪1223的端部的距离＞25mm。进一步地，第一夹爪1221的端部与第二夹爪1222的端部的中心点到第三夹爪1223的端部的
距离的范围为26mm～35mm。
58.在一实施例中，第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223由弹性材料制成。可选地，第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223为弹片。当然，在本实用新型的其他实施方式中，第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223还可为其他能够产生变形的弹性部件如弹性柱等等。
59.由弹性材料制成的第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223可以在外力作用下发生变形，减小安装基座110与眼球300之间的距离。当利用无针注射器200注射时，按压无针注射器200，该按压力会经安装基座110传递至夹持组件122处，使得第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223变形，这样，无针注射器200的针头部分会逐渐靠近眼球300的注射点，并与眼球300抵接，以将药液注射眼球300中。
60.可以理解的，查文献可得人眼角膜的最大拉应力为3.81mpa，将其近似作为最大压力的参考值，只要第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223的最大弹力施加的压力小于这个值即可，以避免对人眼造成损伤。值得说明的是，眼球300的注射点的位置位于角膜缘后3.5mm～4mm处，避免水平轴取位，瞄准眼球300中心进针，实现精准注射。
61.可选地，安装槽111的截面形状为圆形，无针注射器200的针头部分以及部分针体的截面也为圆形，无针注射器200的针头部分以及部分针体安装到安装槽111中。当然，在本实用新型的其他实施方式中，安装槽111的截面形状还可为方形或者其他多边形等等，无针注射器200的针头部分以及部分针体的形状与安装槽111的截面相适配。
62.在一实施例中，连接部121安装于安装基座110的外部，或者，连接部121安装于安装槽111中。可以理解的，连接部121与安装基座110的连接位置及形式原则上不受限制，只要能够实现连接部121与安装基座110连接即可。
63.可选地，连接部121安装在安装基座110的外部，即连接部121套设在安装基座110的外周，此时，安装基座110的外壁可与连接部121的注射孔的内壁抵接，无针注射器200直接穿过安装基座110的安装槽111伸出。
64.可选地，连接部121安装于安装基座110的安装槽111中，即安装基座110套设在连接部121的外周，此时，安装槽111的内壁与连接部121的外壁抵接，无针注射器200穿过安装基座110的安装槽111以及连接部121的注射孔伸出。当然，在本实用新型的其他实施方式中，连接部121可以直接与安装基座110的端部连接。
65.本实用新型中，仅以连接部121安装于安装基座110的安装槽111中为例进行说明，其他连接方式与连接部121安装于安装槽111中的原理实质相同，在此不一一赘述。
66.在一实施例中，安装基座110具有限位槽112，限位槽112设置于安装槽111的内壁，连接部121具有凸出的限位凸起1211，限位凸起1211卡设于限位槽112中。连接部121的外部具有向外侧凸出的限位凸起1211，当连接部121安装到安装槽111后，连接部121上的限位凸起1211可以卡到限位槽112中，限位凸起1211与安装槽111的内壁抵接，实现连接部121的限位。这样，可以避免连接部121在重力作用下从安装槽111中滑脱，保证连接部121可靠固定于安装槽111中。
67.可选地，限位槽112呈环形；当然，限位槽112也可为多个沿周向方向设置的凹槽。限位凸起1211可以为环状的凸出部分，也可以多个周向分布的凸出，当然，限位凸起1211也可为卡勾等。
68.可选地，连接部121呈圆柱状设置，连接部121的外径与安装槽111的内径相等，且连接部121的外径小于限位凸起1211的外径。
69.在一实施例中，限位凸起1211沿连接部121的外周设置，限位凸起1211具有沿轴向方向的开口1212，开口1212用于使限位凸起1211移入或移出限位槽112。开口1212可以使得限位凸起1211发生变形，进而使得限位凸起1211可以移入或移出限位槽112。
70.具体的，限位凸起1211上的开口1212延伸到连接部121上，当连接部121安装到安装槽111后，限位凸起1211与安装槽111的内壁抵接。因限位凸起1211的外径小于安装槽111的内径，限位凸起1211安装于安装槽111后，限位凸起1211会受到安装槽111内壁的挤压力，使得限位凸起1211在开口1212的作用下发生变形。
71.当限位凸起1211沿安装槽111滑动至限位槽112后，因限位槽112的内径大于安装槽111的内径，限位凸起1211不再受到安装槽111内壁的挤压，可以恢复原状，此时，限位凸起1211位于限位槽112中，并与限位槽112的内壁抵接，实现限位凸起1211的限位。这样可以便于连接部121的拆装，同时，避免连接部121在重力作用下滑脱安装槽111，保证连接部121可靠固定于安装槽111中。
72.可选地，开口1212的数量可以为至少一个。当开口1212的数量为一个时，开口1212可以设置在限位凸起1211的任意位置。当开口1212的数量为至少两个时，至少两个开口1212间隔设置。进一步地，至少两个开口1212均匀分布于限位凸起1211的周侧。
73.当然，在本实用新型的其他实施方式中，连接部121与安装槽111为过盈配合、通过紧固件固定或者键连接等能够实现两个零件固定连接的部件。可以理解的，连接部121与安装槽111为过盈配合时，连接部121可以卡设在安装槽111中，保证连接部121固定可靠。当连接部121与安装槽111通过紧固件如螺纹件等或键连接时，也可以实现连接部121与安装基座110之间的固定连接，保证固定可靠。
74.可选地，安装槽111可以为一个直径相同的通孔，直接安装无针注射器200与稳定装置100。当然，在一实施例中，安装槽111包括相连通的第一通孔与第二通孔，第一通孔用于安装连接部121，第二通孔用于安装无针注射器200。第一通孔如图所示位于左侧，第一通孔中安装连接部121，第二通孔如图所示位于右侧，第二通孔安装无针注射器200。并且，无针注射器200的针头部分穿过第二通孔伸入到第一通孔的连接部121后伸出。当然，在本实用新型的其他实施方式中，安装槽111还可以包括更多顺次连通的通孔，只要能够实现稳定装置100与无针注射器200安装即可。
75.可选地，第一通孔与第二通孔的内径相同；当然，第一通孔与第二通孔的内径也可相异。可选地，第二通孔为阶梯孔，以适应无针注射器200的针头部分。
76.本实用新型的稳定装置100使用时，将眼球夹持器120装入支撑基座中，通过连接部121上的限位凸起1211与开口1212的配合安装到安装基座110的连接槽中。装配到位后，限位凸起1211卡设在限位槽112中，保证安装可靠，避免眼球夹持器120在重力作用下滑脱。再将无针注射器200安装到安装基座110中，无针注射器200穿过安装基座110以及眼球夹持器120伸出。注射时，往下压无针注射器200，眼球夹持器120的第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223变形，从而无针注射器200的针头部分接近注射点。同时由于第一夹爪1221、第二夹爪1222以及第三夹爪1223的变形产生向下的压力使得病人眼球300不能随意移动，方便完成注射。
77.本实用新型的稳定装置100通过眼球夹持器120与安装基座110可以实现无针注射器200的位置固定，有效的解决目前无针注射器注射时发生打滑的问题，使得无针注射器200被可靠固定，避免无针注射器200注射时发生打滑，保证精准注射，以提高治疗效果；同时还能避免发生感染。
78.参见图1和图2，本实用新型还提供一种无针注射设备，包括无针注射器200以及上述实施例中的稳定装置100。无针注射器200安装于稳定装置100的安装基座110中，并可穿过稳定装置100的眼球夹持器120伸出。无针注射器200为现有结构，在此不一一赘述。
79.本实用新型的无针注射设备采用上述的稳定装置100后，可以实现无针注射器200的可靠固定，避免无针注射器200打滑窜动，保证无针注射器200准确对准注射点，实现可靠注射；同时还可减少感染，保证安全性。
80.以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书的记载范围。
81.以上所述实施例仅表达了本实用新型的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本实用新型专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本实用新型构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本实用新型的保护范围。因此，本实用新型专利的保护范围应以所附权利要求为准。