技术特征：
1.一种用于盆腔脏器脱垂治疗的脱细胞异体真皮悬吊补片的制备方法，其特征在于，包括：s1、将异体皮原料依次用高渗溶液浸泡、低渗溶液浸泡；s2、将步骤s1处理所得异体皮原料依次用胰蛋白酶酶解、dna水解酶酶解；s3、将步骤s2处理所得异体皮原料再依次用高渗溶液浸泡和低渗溶液浸泡；s4、将步骤s3处理所得异体皮原料用表面活性剂溶液浸泡、氨基酸溶液浸泡、pbs缓冲液浸泡；s5、将步骤s4处理所得异体皮原料用生理盐水洗净。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述高渗溶液选自甘油溶液，tris缓冲液，或tris-hcl缓冲液与edta、nacl、kcl中的一种或几种所组成的混合液；和/或，所述低渗透压溶液为水，低渗盐水，或低渗tris缓冲液。3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述甘油溶液的浓度为10％-98％(v/v)；和/或，所述tris缓冲液浓度为40-70mm；和/或，所述tris-hcl缓冲液浓度为40-100mm；和/或，所述高渗溶液为由40-100mm tris-hcl缓冲液以及1-4mm edta、1-4m nacl、1-4mkcl中的一种或几种所组成的混合液。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在步骤s1中，所述高渗溶液为浓度10％(v/v)-50％(v/v)甘油溶液，溶剂为0.15m-3m的nacl溶液；和/或，在步骤s1中，所述低渗溶液为生理盐水或水；和/或，在步骤s3中，所述高渗溶液为浓度50％(v/v)-98％(v/v)甘油溶液，溶剂为浓度0.05％-75％的乙醇溶液；和/或，在步骤s3中，所述低渗溶液为生理盐水或水。5.根据权利要求1-4任一项所述的制备方法，其特征在于，在步骤s1中，在用低渗溶液浸泡前还包括用低渗溶液对经高渗溶液浸泡的异体皮原料进行清洗的步骤。6.根据权利要求1-5任一项所述的制备方法，其特征在于，在步骤s2中，胰蛋白酶酶解的步骤具体为将步骤s1处理所得异体皮原料用含0.001wt％-0.5wt％胰蛋白酶和0.01wt％-0.2wt％edta的混合溶液浸泡处理；和/或，所用表面活性剂溶液为0.2wt％-0.6wt％tritonx-200溶液；和/或，所用氨基酸溶液的浓度为0.2wt％-1wt％。7.根据权利要求1-6任一项所述的制备方法，其特征在于，所用高渗溶液为甘油溶液，步骤s3所用高渗溶液的浓度高于或等于步骤s1所用高渗溶液的浓度；优选高于步骤s1所用高渗溶液的浓度10-50％，或者高于10-30％。8.根据权利要求1-7任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤s1包括先用10％-50％甘油溶液浸泡、低渗溶液浸泡；然后用50％-98％甘油溶液浸泡、低渗溶液浸泡。9.一种用于盆腔脏器脱垂治疗的脱细胞异体真皮悬吊补片，其特征在于，由权利要求1-8任一项所述方法制备而成。10.一种用于盆腔脏器脱垂治疗的脱细胞异体真皮悬吊补片，其特征在于，包括：本体部分；
固定部分，设置在所述本体部分的外围；用于固定于或连接患者自身组织；其中，所述本体部分的外周至少设有一个突出部；用于操作者在手术过程中定位和填充；优选地，所述本体部分上还设有孔，用于液体渗透和细胞长入。
技术总结
本发明涉及医用生物材料领域，具体涉及一种用于盆腔脏器脱垂治疗的脱细胞异体真皮悬吊补片。本发明制备的脱细胞异体真皮悬吊补片，可以长久留存在体内无异物感，不易发生感染，又可减轻疼痛发生率，抗张强度适合，有效治疗盆腔脏器脱垂的悬吊补片，该悬吊补片植入解剖部位后不会引起补片周围组织损伤，阴道黏膜侵蚀等并发症，无免疫排斥反应，不会因补片引起严重感染而发生二次取出。起严重感染而发生二次取出。起严重感染而发生二次取出。
技术研发人员：孙继煌 刘禄斌 李文红 丛敬
受保护的技术使用者：北京桀亚莱福生物技术有限责任公司
技术研发日：2022.04.26
技术公布日：2022/7/22