一种心脏大血管手术用止血支架的制作方法

1.本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种心脏大血管手术用止血支架。


背景技术：

2.心脏大血管手术是针对于主动脉主干疾病(马凡氏综合征、主动脉夹层动脉瘤等)手术治疗的方法的总称，一直是心血管手术中的巨型、复杂、高难、高危手术，目前能独立完成大血管手术的心血管中心并不是很多，大血管手术的风险高，手术死亡率高，手术时间长，一般只有全国几大心脏中心可以胜任这个手术。
3.在心脏大血管手术过程中，常规采用主动脉钳对某一段动脉血管进行夹封，从而可以打开夹封部位邻近血管以进行手术操作，然而主动脉钳在长时间的手术过程中如果不时常松开，就会对主动脉血管外壁造成一定的损伤，而一松开主动脉钳时，主动脉又会喷出大量血液，增加了术中失血量，在影响手术视野的同时也增加了手术风险。
4.鉴于此，本发明提供了一种心脏大血管手术用止血支架，改善了上述技术问题。


技术实现要素：

5.本发明所要解决的技术问题：在心脏大血管手术过程中，常规采用主动脉钳对某一段动脉血管进行夹封，从而可以打开夹封部位邻近血管以进行手术操作，然而主动脉钳在长时间的手术过程中如果不时常松开，就会对主动脉血管外壁造成一定的损伤，而松开主动脉钳时，主动脉又会喷出大量血液，增加了术中失血量，在影响手术视野的同时也增加了手术风险的弊端。
6.本发明提供一种心脏大血管手术用止血支架，包括：一号壳体和二号壳体；
7.连接组件，所述连接组件位于一号壳体和二号壳体的一侧，用于控制一号壳体和二号壳体的相对开启和闭合；
8.夹封组件，所述夹封组件位于一号壳体和二号壳体内，用于对一号壳体和二号壳体内的血管进行止血夹封。
9.优选的，所述夹封组件包括：
10.插槽，两个所述插槽对称开设在一号壳体的一侧；
11.推板，两个所述推板分别安装在两个所述插槽中；
12.夹座，两个所述夹座对称安装在二号壳体的内侧；
13.卡扣，所述卡扣呈l型且安装在一号壳体一侧；
14.卡块，所述卡块呈扇型且安装在二号壳体一侧。
15.优选的，所述连接组件包括：
16.安装槽，两个安装槽对称开设在二号壳体内侧；
17.安装孔，所述安装孔开设在安装槽两侧；
18.转轴，两个转轴通过支架对称安装在一号壳体一侧且与安装孔转动连接。
19.优选的，所述插槽两侧均设有三角形固定块；所述推板两侧对称设有固定齿，所述
固定齿与固定块啮合。
20.优选的，所述固定齿下端与所述推板之间设有分割槽。
21.优选的，所述推板上端设有防滑纹。
22.优选的，所述推板下端设有凸起，所述夹座上端设有凹槽，所述凹槽与所述凸起位置对应。
23.优选的，所述一号壳体和所述二号壳体侧壁均开设有多个漏液孔。
24.优选的，所述一号壳体和所述二号壳体的两端均设有硅胶防滑块。
25.优选的，所述一号壳体和所述二号壳体均采用医用pvc材料制作而成。
26.本发明的有益效果如下：
27.1、本发明提供的一种心脏大血管手术用止血支架，利用连接组件使一号壳体和二号壳体可以相对闭合和开启，便于在进行主动脉夹封时，将相对张开开启的一号壳体和二号壳体通过张开的开口顺利套在动脉管的任一位置，便于完成夹封组件在主动脉上的安装，提高了其适应性的同时也解决了传统的主动脉止血支架只能在主动脉一端作用的弊端。
28.2、本发明提供的一种心脏大血管手术用止血支架，在一号壳体和二号壳体上同时设置两个夹封组件，便于在进行主动脉夹封止血时可以交替夹持，有效避免了夹封组件在长时间的手术过程中如果不时常松开，就会对主动脉血管外壁造成一定的损伤，而一松开夹封组件，主动脉又会喷出大量血液，增加了术中失血量，在影响手术视野的同时也增加了手术风险的情况出现。
附图说明
29.为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
30.图1为本发明一号壳体和二号壳体闭合示意图；
31.图2为本发明一号壳体和二号壳体展开示意图；
32.图3为本发明一号壳体立体图；
33.图4为本发明二号壳体立体图；
34.图5为本发明推板结构示意图；
35.图6为本发明一号壳体和二号壳体闭合时的侧视图；
36.图7为本发明一号壳体和二号壳体闭合时的侧面剖视图；
37.图8为本发明a处放大图；
38.图9为本发明b处放大图；
39.图中：一号壳体1、二号壳体2、插槽3、推板4、夹座5、卡扣6、卡块7、固定块8、固定齿9、分割槽10、防滑纹11、凸起12、凹槽13、漏液孔14、硅胶防滑块15、安装槽16、安装孔17、转轴18。
具体实施方式
40.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
41.本发明通过提供一种心脏大血管手术用止血支架，改善了在心脏大血管手术过程中，常规采用主动脉钳对某一段动脉血管进行夹封，从而可以打开夹封部位邻近血管以进行手术操作，然而主动脉钳在长时间的手术过程中如果不时常松开，就会对主动脉血管外壁造成一定的损伤，而一松开主动脉钳时，主动脉又会喷出大量血液，增加了术中失血量，在影响手术视野的同时也增加了手术风险的弊端。
42.本发明的技术方案为改善上述技术问题，总体思路如下：利用连接组件使一号壳体1和二号壳体2可以相对闭合和开启，便于在进行主动脉夹封时，将相对张开开启的一号壳体1和二号壳体2通过张开的开口顺利套在动脉管的任一位置，便于完成夹封组件在主动脉上的安装，同时，在一号壳体1和二号壳体2上同时设置两个夹封组件，便于在进行主动脉夹封止血时可以交替夹持，有效避免了夹封组件在长时间的手术过程中如果不时常松开，就会对主动脉血管外壁造成一定的损伤，而一松开夹封组件，主动脉又会喷出大量血液的情况出现。
43.为了更好的理解上述技术方案，下面将结合说明书附图以及具体的实施方式对上述技术方案进行详细的说明；
44.本发明提供的一种心脏大血管手术用止血支架，包括：一号壳体1和二号壳体2；
45.连接组件，所述连接组件位于一号壳体1和二号壳体2的一侧，用于控制一号壳体1和二号壳体2的相对开启和闭合；
46.夹封组件，所述夹封组件位于一号壳体1和二号壳体2内，用于对一号壳体1和二号壳体2内的血管进行止血夹封；
47.整个装置主体部分由一号壳体1和二号壳体2两个部分组成，在连接组件的作用下，实现一号壳体1和二号壳体2之间可以相对开启和闭合，便于在进行主动脉夹封前，将相对张开开启的一号壳体1和二号壳体2通过张开的开口顺利套在主动脉的任一位置后再相对闭合，便于一号壳体1和二号壳体2上的夹封组件在主动脉上的安装，安装好后的夹封组件可以通过简单的按压和拔拽动作，即可在一号壳体1和二号壳体2内实现夹封组件的插拔，进而可以实现主动脉的封堵，此外，通过在一号壳体1和二号壳体2内同时设置两个夹封组件，便于在进行主动脉夹封止血时可以交替夹持；
48.传统的心脏大血管手术过程中，常规采用主动脉钳对某一段动脉血管进行夹封，从而可以打开夹封部位邻近血管以进行手术操作，然而主动脉钳在长时间的手术过程中如果不时常松开，就会对主动脉血管外壁造成一定的损伤，而一松开主动脉钳时，主动脉又会喷出大量血液，增加了术中失血量，在影响手术视野的同时也增加了手术风险；
49.本发明通过一号壳体1和二号壳体2的启闭式设计，便于夹封组件的定位和安装，并通过在夹封组件上实现自锁状态，保证了夹封组件在夹封时的稳定性，此外，本发明体积小巧不会像主动脉钳那样在手术过程中占据较大的胸腔空间，影响医生的手术操作，且造价低廉，可以实现一次性使用。
50.作为本发明的一种实施方式，所述夹封组件包括：
51.插槽3，两个所述插槽3对称开设在一号壳体1的一侧；
52.推板4，两个所述推板4分别安装在两个所述插槽3中；
53.夹座5，两个所述夹座5对称安装在二号壳体2的内侧；
54.卡扣6，所述卡扣6呈l型且安装在一号壳体1一侧；
55.卡块7，所述卡块7呈扇型且安装在二号壳体2一侧；
56.在实现主动脉夹封之前，利用连接组件将一号壳体1和二号壳体2相对打开，一号壳体1和二号壳体2打开所形成的开口高度大于主动脉的横截面直径，所以主动脉可以通过张开的开口进入到一号壳体1和二号壳体2中间位置，此时，将一号壳体1和二号壳体2相对关闭，关闭的一号壳体1和二号壳体2之间的开口会逐渐减小直至完全闭合，最终在一号壳体1和二号壳体2的两端对主动脉实现第一层软夹封；
57.闭合的一号壳体1和二号壳体2可能会因为主动脉的弹性而将一号壳体1和二号壳体2顶开，所以在一号壳体1的一侧固定安装有l型卡扣6，在二号壳体2一侧固定安装有扇形卡块7，当一号壳体1和二号壳体2闭合时，一号壳体1上的l型卡扣6前端的竖直平面会与二号壳体2上扇形卡块7的弧面接触，在医生按压的作用下，外力较大，卡扣6前端的竖直平面会在自身弹性的作用下于扇形卡块7的弧面上滑动，直至卡扣6的前端滑动到扇形卡块7的最前端，此时，卡扣6前端竖直平面上的凸点会被滑动到扇形卡块7的底部平面以下，并与扇形卡块7的底部平面卡合，实现一号壳体1和二号壳体2闭合后的卡接关闭，最终阻止一号壳体1和二号壳体2可能会因为主动脉的弹性而被顶开；
58.当一号壳体1和二号壳体2套在主动脉上并实现卡接闭合后，医生用手指按压一号壳体1上两个推板4中任一一个推板4，由于推板4与开设于一号壳体1表面的插槽3滑动连接，所以，推板4会在插槽3内沿着插槽3发生相对滑动，并逐渐向固定安装在二号壳体2内壁的夹座5靠近，在推板4向夹座5运动的过程中，推板4的下端会逐渐与一号壳体1和二号壳体2内的主动脉接触并对主动脉产生挤压，并随着推板4的继续下移，推板4与夹座5之间的距离越来越短，并最终实现对推板4和夹座5之间主动脉的第二层加压硬夹封，此时，推板4会在插槽3内实现自锁，医生可以松开手指，准备接下来的手术；
59.在一段时间后，医生用手指按压第二块推板4，待第二块推板4到达夹封位置并实现自锁后，通过按压第一块推板4的两侧使刚开始按压下去的第一块推板4解除自锁，从而将第一块推板4拔拽离开主动脉表面，使第一块推板4的夹封功能失效，即在保证本装置实现主动脉止血的同时也避免了单一夹封组件对主动脉的长期加压夹封导致主动脉外壁受损的情况出现。
60.作为本发明的一种实施方式，所述连接组件包括：
61.安装槽16，两个安装槽16对称开设在二号壳体2内侧；
62.安装孔17，所述安装孔17开设在安装槽16两侧；
63.转轴18，两个转轴18通过两个支架对称安装在一号壳体1一侧且与安装孔17转动连接；
64.通过在二号壳体2内侧对称开设有安装槽16，并在安装槽16的两侧均开设安装孔17，此外，在一号壳体1的一侧通过支架对称固定安装两个转轴18，将两个转轴18转动安装在安装孔17中，在实现一号壳体1和二号壳体2连接在一起的同时，利用转轴18可以相对安
装孔17的转动实现一号壳体1可以相对于二号壳体2之间发生转动，即，实现了一号壳体1与二号壳体2之间的开启和闭合；
65.一号壳体1和二号壳体2通过张开的开口顺利套在动脉管的任一位置，便于完成夹封组件在主动脉上的安装，提高了其适应性的同时也解决了传统的主动脉止血支架只能在主动脉创口的一端采用塞入式方法封堵的弊端。
66.作为本发明的一种实施方式，所述插槽3两侧均设有三角形固定块8，所述推板4两侧对称设有固定齿9，所述固定齿9与固定块8啮合；
67.插槽3的两侧固定安装有固定块8，推板4的两侧对应固定块8对称固定安装有固定齿9且固定块8呈三角形并与固定齿9啮合；
68.在推压推板4前，无外力作用，固定齿9会因为自身材料的弹性而与插槽3内固定安装的固定块8接触，两者发生挤压，从而将质量轻盈的推板4固定在插槽3内；
69.在推压推板4时，医生用手指按压推板4上端，此时，医生手指产生的推压力远大于固定齿9与固定块8之间挤压所带来的的紧固力，外力较大，所以推板4会被迫具有向下的运动趋势，此外，由于固定齿9的倾斜齿面与三角形固定块8的斜面贴合，所以此时固定齿9与固定块8之间的啮合并不能阻止推板4向下运动的趋势，而是在固定齿9自身弹性的配合下，连续倾斜的齿面从固定块8的斜面上滑走，直至，推板4到达合适的挤压位置；
70.在推压推板4后，医生松开手指，完成推板4夹封在主动脉表面，但由于主动脉具有弹性，所以，在医生手指松开后，被夹持的主动脉会反向推动推板4向外运动，但此时，推板4向外运动的过程中，固定齿9的齿背面水平与三角形固定块8的直角面贴合，此时，三角形固定块8与固定齿9之间的啮合会产生很大的自锁阻力，可以有效阻止推板4在夹封主动脉的过程中发生相对移动，影响推板4对主动脉的夹封效果；
71.在手术过程中，为了避免单个夹封组件对主动脉同一位置长时间的夹持，造成主动脉外壁损伤，所以设计两个夹封组件交替进行夹持，在交替的过程中就需要实现推板4可以沿着插槽3回升的动作；
72.而因为在将推板4沿着插槽3拔升的过程会因为固定齿9与固定块8啮合自锁的阻挡，而无法将推板4拔升，所以，在需要将推板4拔升时，医生可以用手指按压条形固定齿9，利用条形固定齿9自身的弹性，推板4两侧的固定齿9会在手指的按压下会向推板4中间收缩位移，致使固定齿9水平齿背面与三角形固定块8的直角面脱离接触，从而解除固定齿9与固定块8之间的自锁，使固定齿9可以自由沿着插槽3上下移动，最终实现推板4的拔升。
73.作为本发明的一种实施方式，所述固定齿9下端与所述推板4之间设有分割槽10；
74.在固定齿9下端与推板4之间开设有分割槽10，利用分割槽10使条形固定齿9下端与推板4之间分隔开来，使分割槽10下端失去推板4的支撑，便于条形固定齿9在医生手指的按压下可以顺利向内收缩，进而保证固定齿9与固定块8之间的啮合自锁可以解除，从而顺利将推板4沿着插槽3向上拔升，解除对主动脉的夹封。
75.作为本发明的一种实施方式，所述推板4上端设有防滑纹11；
76.在手术过程中，医生的手部难免会接触到患者的血液或其他体液，这些液体会使医生的手部湿滑，在进行按压推板4时可能会使手指与推板4上端之间发生打滑的现象，影响医生按压推板4上端的动作，所以，在推板4上端开设有防滑纹11，增大医生手指与推板4上端之间的摩擦力，减少打滑情况的发生。
77.作为本发明的一种实施方式，所述推板4下端设有凸起12，所述夹座5上端设有凹槽13，所述凹槽13与所述凸起12位置对应；
78.当一号壳体1与二号壳体2闭合套在主动脉上时，推动推板4沿着插槽3向下移动，随着推板4的移动，推板4的下端会与夹座5上端逐渐靠近，最后实现将推板4和夹座5之间的主动脉夹住封堵，作为在夹持时与主动脉的主要接触面，推板4的下端设有凸起12，夹座5的上端设有凹槽13，利用凸起12和凹槽13的对应夹持，增大夹持面积，提高推板4与夹座5之间对主动脉的夹持效果，同时，凹槽13和凸起12的对应夹持也可以防止主动脉的滑落。
79.作为本发明的一种实施方式，所述一号壳体1和所述二号壳体2侧壁均开设有多个漏液孔14；
80.在利用两个夹封组件对一号壳体1和二号壳体2内的主动脉交替进行夹封时，两个夹封组件之间的一段主动脉存有的部分血液不可避免会在两个夹封组件交替夹封的过程中发生溢出，为了避免这一部分血液进入一号壳体1和二号壳体2中，影响医生对主动脉夹封情况的观察，所以，在一号壳体1和二号壳体2的侧壁均开设有多个漏液孔14，使一号壳体1和二号壳体2内的血液可以通过漏液孔14自动流出到一号壳体1和二号壳体2外，从而保证一号壳体1和二号壳体2内不会有较多的血液干扰医生观察主动脉的视线。
81.作为本发明的一种实施方式，所述一号壳体1和所述二号壳体2的两端均设有硅胶防滑块15；
82.一号壳体1和二号壳体2的两端均沿着壳体的环形端口于一号壳体1和二号壳体2内壁固定安装有多个硅胶防滑块15，当一号壳体1和二号壳体2闭合后，一号壳体1和二号壳体2两端的硅胶防滑块15会形成环形，从而当主动脉位于一号壳体1和二号壳体2组成的腔室中时，一号壳体1和二号壳体2两端的硅胶防滑块15可以从四周最先接触到主动脉并对主动脉进行软夹紧，同时，利用硅胶的防滑性，可以在一号壳体1和二号壳体2两端对硅胶防滑块15夹持的主动脉起到防滑的作用，避免主动脉上的血液润滑使一号壳体1和二号壳体2难以顺利快速安装在主动脉上。
83.作为本发明的一种实施方式，所述一号壳体1、所述二号壳体2、推板4和固定齿9均采用医用pvc材料制作而成；
84.医用pvc材料无毒，热安定性、耐化学药品及耐油性佳，完全可以满足心脏大血管手术中对一号壳体1和二号壳体2的材料要求，此外，医用pvc材料还具有良好的透明度，可以便于医生随时透过一号壳体1或二号壳体2直接观察到内部的主动脉的夹封状态，以便医生及时作出相应处理；
85.此外，医用pvc材料有一定的弹性，可以使固定齿9具有一定的弹性形变能力，使其可以通过自身的弹性形变改变与固定块8啮合或分开非啮合的状态。
86.工作原理：在实现主动脉夹封之前，利用连接组件将一号壳体1和二号壳体2相对打开，一号壳体1和二号壳体2打开所形成的开口高度大于主动脉的横截面直径，所以主动脉可以通过张开的开口进入到一号壳体1和二号壳体2中间位置，此时，将一号壳体1和二号壳体2相对关闭，关闭的一号壳体1和二号壳体2之间的开口会逐渐减小直至完全闭合，最终在一号壳体1和二号壳体2的两端对主动脉实现第一层软夹封；
87.闭合的一号壳体1和二号壳体2可能会因为主动脉的弹性而将一号壳体1和二号壳体2顶开，所以在一号壳体1的一侧固定安装有l型卡扣6，在二号壳体2一侧固定安装有扇形
卡块7，当一号壳体1和二号壳体2闭合时，一号壳体1上的l型卡扣6前端的竖直平面会与二号壳体2上扇形卡块7的弧面接触，在医生按压的作用下，外力较大，卡扣6前端的竖直平面会在自身弹性的作用下于扇形卡块7的弧面上滑动，直至卡扣6的前端滑动到扇形卡块7的最前端，此时，卡扣6前端竖直平面上的凸点会被滑动到扇形卡块7的底部平面以下，并与扇形卡块7的底部平面卡合，实现一号壳体1和二号壳体2闭合后的卡接关闭，最终阻止一号壳体1和二号壳体2可能会因为主动脉的弹性而被顶开；
88.当一号壳体1和二号壳体2套在主动脉上并实现卡接闭合后，医生用手指按压一号壳体1上两个推板4中任一一个推板4，由于推板4与开设于一号壳体1表面的插槽3滑动连接，所以，推板4会在插槽3内沿着插槽3发生相对滑动，并逐渐向固定安装在二号壳体2内壁的夹座5靠近，在推板4向夹座5运动的过程中，推板4的下端会逐渐与一号壳体1和二号壳体2内的主动脉接触并对主动脉产生挤压，并随着推板4的继续下移，推板4与夹座5之间的距离越来越短，并最终实现对推板4和夹座5之间主动脉的第二层加压硬夹封，此时，推板4会在插槽3内实现自锁，医生可以松开手指，准备接下来的手术；
89.在一段时间后，医生用手指按压第二块推板4，待第二块推板4到达夹封位置并实现自锁后，通过按压第一块推板4的两侧使刚开始按压下去的第一块推板4解除自锁，从而将第一块推板4拔拽离开主动脉表面，使第一块推板4的夹封功能失效，即在保证本装置实现主动脉止血的同时也避免了单一夹封组件对主动脉的长期加压夹封导致主动脉外壁受损的情况出现。
90.以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。