中，在调节pH值至7. 2~10,离心分离后得到成 纤维细胞生长因子溶液。其中，所述成纤维细胞生长因子溶液中成纤维细胞生长因子的浓 度为5~200 μ g/ml，优选为10~100 μ g/ml。所述pH值优选为8~9。
[0038] 将得到的成纤维细胞生长因子溶液进行过滤除菌，本发明对所述过滤除菌的方法 并没有特殊限制，本领域技术人员公职的过滤除菌方法即可。在本发明中，优选采用规格为 0. 22 μ m的滤膜进行过滤除菌。
[0039] 将所述聚多巴胺-聚丙烯网片置于经过过滤除菌的成纤维细胞生长因子溶液中 进行反应，得到复合聚丙烯网片。所述反应为将成纤维细胞生长因子接枝到聚多巴胺-聚 丙烯网片表面，得到成纤维细胞生长因子-聚多巴胺-聚丙烯网片，即复合聚丙烯网片。所 述反应的温度优选为0~40°C，更优选为10~30°C ;所述反应的时间优选为0. 1~96h， 更优选为10~30h。反应结束后，将上述网片用去离子水清洗，再用氩气流吹干，得到洁净 的聚多巴胺-聚丙烯网片。
[0040] 本发明制备得到的复合聚丙烯网片无需改变原有聚丙烯网片的力学强度和表面 结构，并且无需改变原有聚丙烯网片的裁剪和形状特点以及手术方法。本发明接枝过程简 单，反应条件温和，在无菌水溶液中即可完成纤维细胞生长因子的接枝，既保证了生长因子 的活性又避免了二次污染，聚多巴胺作为桥连介质，来源于生物体，安全可靠；同时，在聚 多巴胺表面接枝的成纤维细胞生长因子具有诱导成纤维细胞生长，从而诱导筋膜重建的功 效。制备的复合聚丙烯网片具有器官功能恢复、手术防治、诱导新组织再生和功能重建的功 能。
[0041] 本发明在不改变原有聚丙烯网片力学强度及表面结构的前提条件下，在聚丙烯网 片表面接枝聚多巴胺后，再在聚多巴胺表面接枝成纤维细胞生长因子，不会产生复合网片 分离的现象。同时，成纤维细胞生长因子在体内不易降解，并且可以诱导成纤维细胞生长， 从而诱导筋膜重建。
[0042] 结果表明，将复合聚丙烯网片植入体内后，该网片可以促进组织的再生和减少组 织的异物反应。
[0043] 为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的复合聚丙烯网片及其制 备方法进行说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。
[0044] 实施例1
[0045] 将聚丙烯网片置于体积分数为75%的乙醇溶液中进行表面处理，得到预处理的聚 丙烯网片。
[0046] 配制多巴胺溶液：用IOmM的Tris-HCl缓冲液配制成浓度为2mg/ml的、pH值为 8. 5的多巴胺溶液。所述多巴胺水溶液经过0. 22 μ m的滤膜过滤除菌。
[0047] 将上述预处理的聚丙烯网片浸泡于多巴胺溶液中，在25°C的条件下反应12h后， 用去离子水漂洗5次，得到聚多巴胺-聚丙烯网片。
[0048] 将上述聚多巴胺-聚丙烯网片取出，浸泡于浓度为10 μ g/ml、pH值为8. 5的纤维 细胞生长因子缓冲溶液中，所述缓冲溶液为IOmM的Tris-HCl缓冲液，在25°C的条件下反应 12h后取出，再用去离子水漂洗5次，最后用氩气流进行干燥，得到复合聚丙烯网片。
[0049] 将聚丙烯网片、聚多巴胺-聚丙烯网片以及复合聚丙烯网片进行性能测定，具体 方法及结果如下：
[0050] 1、光镜切片分析
[0051] 采用德国Leica公司生产的型号为DM3000的生物显微镜对聚丙烯网片、聚多巴 胺-聚丙烯网片以及复合聚丙烯网片进行光镜切片分析，结果见图1，图1为实施例1提供 的聚丙烯网片、聚多巴胺-聚丙烯网片以及复合聚丙烯网片的光镜切片图。图1中，a为聚 丙烯网片的光镜切片图，b为聚多巴胺-聚丙烯网片的光镜切片图，c为复合聚丙烯网片的 光镜切片图。
[0052] 结果表明，相对聚丙烯纤维表面，表面接枝聚多巴胺后的纤维表面有一些粗糙和 高分子沉积；进一步接枝纤维细胞生长因子后，表面显得更加粗糙，说明聚丙烯和纤维细胞 生长因子分别成功接枝了。
[0053] 2、表面元素分析
[0054] 使用X射线光电子能谱分析设备对聚丙烯网片、聚多巴胺-聚丙烯网片以及复 合聚丙烯网片进行表面元素分析，结果见图2,图2为实施例1提供的聚丙烯网片、聚多巴 胺-聚丙烯网片以及复合聚丙烯网片的表面分析图。其中，图2中，（a)为聚丙烯网片的表 面分析曲线，（b)为聚多巴胺-聚丙烯网片的表面分析曲线，（c)为复合聚丙烯网片的表面 分析曲线。
[0055] 结果表明，相对聚丙烯网片纤维表面，主要就是C峰；聚丙烯网片表面接枝聚多巴 胺后，出现N的峰，这是由于聚多巴胺中有N元素的存在，说明聚多巴胺成功接枝聚丙烯网 片纤维表面，在接枝聚多巴胺的基础上，接枝后成纤维细胞生长因子，N的峰又升高和增加， 这是由于成纤维细胞生长因子中又含有N的元素峰，说明成纤维细胞生长因子成功接枝。
[0056] 3、接枝率的测定
[0057] 分别测定制备得到的聚多巴胺-聚丙烯网片中聚多巴胺的接枝率以及复合聚丙 烯网片中成纤维细胞生长因子的接枝率，结果见表1，表1为实施例1~4接枝率测定结果。
[0058] 表1实施例1~4接枝率测定结果
【主权项】
1. 一种复合聚丙烯网片，其特征在于，由聚丙烯网片和成纤维细胞生长因子通过聚多 巴胺键合而成。
2. -种复合聚丙烯网片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： A) 将聚丙烯网片置于多巴胺水溶液中进行反应，得到聚多巴胺-聚丙烯网片； B) 将所述聚多巴胺-聚丙烯网片置于成纤维细胞生长因子溶液中进行反应，得到复合 聚丙烯网片。
3. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺水溶液的浓度为0. 1~ 3mg/ml〇
4. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺水溶液的pH值为7. 2~ 10。
5. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤A)中所述反应的温度为5~ 40。。。
6. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤A)中所述反应的时间为0. 1~ 48h〇
7. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，成纤维细胞生长因子溶液的浓度为 5 ~200 y g/ml 〇
8. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤B)中所述反应的温度为0~ 40。。。
9. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤B)中所述反应的时间为0. 1~ 96h〇
10. 根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，在步骤A)之前，还包括将聚丙烯网 片置于体积分数为75%~95%的乙醇溶液中进行表面处理。
【专利摘要】本发明提供了一种复合聚丙烯网片，由聚丙烯网片和成纤维细胞生长因子通过聚多巴胺键合而成。本发明在不改变原有聚丙烯网片力学强度及表面结构的前提条件下，在聚丙烯网片表面接枝聚多巴胺后，再在聚多巴胺表面接枝成纤维细胞生长因子，不会产生复合网片分离的现象。同时，成纤维细胞生长因子在体内不易降解，并且可以诱导成纤维细胞生长，从而诱导筋膜重建。
【IPC分类】A61L27-54, A61L27-18
【公开号】CN104721889
【申请号】CN201510070423
【发明人】崔文国, 陈信良
【申请人】苏州大学
【公开日】2015年6月24日
【申请日】2015年2月10日