用于与减压治疗系统一起使用的组合溶液泵和储存系统的制作方法
【专利说明】
[0001] 根据35U.S.C. § 119(e)，本申请要求于2012年11月26日提交的名称为"用于与 负压治疗系统一起使用的组合溶液泵和储存系统（Combined Solution Pump and Storage System for use with a Negative Pressure Treatment System)"的美国临时专利申请号 61/729,926的优先权和权益，该申请的披露内容通过引用以其全部内容特此结合。
技术领域
[0002] 本披露总体上涉及用于处理产生液体（如渗出液）的组织部位和用于处理体液的 医学治疗系统。更具体地说，但并不是为了限制，本披露涉及用于利用治疗装置体积输送溶 液的系统。 背景
[0003] 临床研宄和实践已经表明，降低在一个组织部位附近的压力可增进并且加速在该 组织部位处的新组织的生长。这种现象的应用很多，但已证明用于治疗伤口是特别有利的。 不论伤口病因是外伤、手术、或者其他的原因，伤口的适当护理对结果很重要。用减压治疗 伤口通常可称为"减压治疗，"但是也以其他的名称为人所知，例如包括"负压治疗"、"负压 伤口治疗"、"真空治疗"以及"封闭式负压引流"。减压治疗可提供许多益处，包括上皮和皮 下组织的迀移、改善血流、以及在伤口部位的组织的微变形。这些益处可共同增加肉芽组织 的产生并减少愈合时间。
[0004] 此外，将治疗流体（如盐水或抗生素流体）输送到组织部位也可以为组织部位提 供愈合益处。利用输送治疗流体进行的组织部位的治疗可称为"滴注治疗"。滴注治疗可以 通过帮助移除感染原或坏死组织来有助于清洁该组织部位。滴注治疗中使用的治疗流体还 可以包括药用流体，如抗生素、抗真菌剂、抗菌剂、止痛剂、或者其他类似的物质，以便有助 于组织部位的治疗。
[0005] 虽然减压治疗和滴注治疗的临床益处众所周知，但减压治疗和滴注治疗的成本和 复杂性可能是其应用的限制因素，并且减压系统、部件和过程的开发与操作一直对制造商、 医疗保健提供者、和患者提出了重大挑战。 说明性实施方案的概述
[0006] 根据一个说明性实施例，描述了一种用于将流体滴注到一个组织部位的治疗装 置。该治疗装置可以包括具有一个药筒接收器的一个基部和联接至该基部以便将该基部固 定到一个支杆上的一个支撑件。该治疗装置还可以包括一个药筒，该药筒被配置为当定位 在该药筒接收器中时接合该基部。该治疗装置还包括一个泵头，该泵头设置在该药筒接收 器中并且被配置为接合该药筒以用于流体的移动。
[0007] 根据另一个说明性实施例，描述了一种用于一个滴注治疗装置的溶液药筒。该溶 液药筒可以包括形成一个流体储存器的至少一部分的一个主体。一个填充端口可以流体地 联接至该流体储存器并且被配置为接收流体。一个热密封件可以联接至该填充端口。该溶 液药筒可以包括一个管段，该管段联接至该主体并且与该流体储存器处于流体连通。该管 段可以被配置为接合一个治疗装置的一个泵头，以用于从该流体储存器移动流体。
[0008] 根据又一个示例性实施例，描述了一种用于一个滴注治疗装置的溶液药筒。该溶 液药筒可以包括形成一个流体储存器的至少一部分的一个主体。该主体可以具有一个卵形 形状，该卵形形状具有一个球形末端和与该球形末端对置的一个平面末端。该主体可以包 括流体地联接至该流体储存器并且被配置为接收流体的一个填充端口和联接至该填充端 口的一个帽盖。该溶液药筒还可以包括一个管段，该管段联接至该主体并且与该流体储存 器处于流体连通。该管段可以被配置为接合一个治疗装置的一个泵头，以用于从该流体储 存器移动流体。
[0009] 根据又另一个实施例，描述了一种用于一个滴注治疗装置的溶液药筒。该溶液药 筒包括一个托架，该托架具有一个基部壳体和一个管壳体。该溶液药筒还包括一个流体容 器，该流体容器具有被配置为接合该基部壳体的一个端口。该溶液药筒可以进一步包括设 置在该管壳体中并且联接至该托架的一个管段。该管段可以被配置为与该流体容器处于流 体连通并且接合一个治疗装置的一个泵头，以用于从该流体容器移动流体。
[0010] 根据又一个示例性实施例，描述了一种用于治疗一个组织部位的治疗装置。该治 疗装置可以包括一个溶液药筒，该溶液药筒具有一个流体储存器、一个槽板、以及一个跨越 该槽板悬挂的管。该治疗装置还可以包括被适配为接收该溶液药筒的一个药筒接收器。该 治疗装置可以进一步包括设置在该药筒接收器中的一个旋转输送泵头。该旋转输送泵头可 以具有一个周向边缘和联接至该周向边缘的多个叶瓣。该周向边缘可以被适配为将该管压 入该槽板中，并且这些叶瓣被适配为在该槽板中循环地接合该管。
[0011] 通过参考以下附图和详细说明，这些说明性实施例的其他方面、特征和优点将变 得明显。 附图简要说明
[0012] 图1是根据本说明书的可调节治疗压力和/或供应滴注溶液的一个治疗系统的一 个示例性实施例的功能框图；
[0013] 图2是根据一个说明性实施例的安装有一个溶液药筒的一个治疗装置的透视图；
[0014] 图3是安装有溶液药筒的图2的治疗装置的侧视图；
[0015] 图4是移除了溶液药筒的图2的治疗装置的一部分的透视图；
[0016] 图5是图2的溶液药筒的透视图；
[0017] 图6是图5的溶液药筒的侦U视图；
[0018] 图7是安装在一个治疗装置中的另一个溶液药筒的侧视图；
[0019] 图8是图7的溶液药筒的透视图；
[0020] 图9A是沿图8的线9A-9A截取的图8的溶液药筒的截面视图；
[0021] 图9B是沿图8的线9B-9B截取的图8的溶液药筒的截面视图；
[0022] 图9C是沿图8的线9B-9B截取的图8的溶液药筒的另一个示例性实施例的截面 视图；
[0023] 图9D是图8的溶液药筒的一个端口的平面视图；
[0024] 图10是移除了溶液药筒的图7的治疗装置的侧视图；
[0025] 图11是一个溶液药筒的另一个示例性实施例的分解视图；
[0026] 图12和图13是具有一个通气刺针设置在其中的图11的溶液药筒的一个端口的 一部分的截面视图；
[0027] 图14是图12和图13的端口的一个帽盖的平面视图；
[0028] 图15是可以与图11的溶液药筒一起使用的一个治疗装置的一个示例性实施例的 侧视图；
[0029] 图16是图11的溶液药筒的一个盖子的另一个示例性实施例的分解视图；
[0030] 图17是一个溶液药筒的另一个实施例的侧视图；
[0031] 图18是图17的溶液药筒的后视图；
[0032] 图19是沿线19-19截取的图18的溶液药筒的截面视图；
[0033] 图20是可以与图17的流体容器一起使用的一个治疗装置的侧视图；并且
[0034] 图21是图20的治疗装置的部分正视图。 展示性实施方式的详细说明
[0035] 所附权利要求中阐述了用于提供用于治疗组织部位的一种组合溶液泵和溶液储 存系统的新的和有用的系统、方法、以及设备。结合附图参考以下详细说明，可以了解产生 和使用这些系统、方法、和装置的目的、优点、和优选方式。本说明提供了使得本领域技术人 员能够制造和使用所要求的主题的信息，但是可以省略本领域已经熟知的某些细节。而且， 除非上下文明确要求，使用术语例如"或"的各种替代方案的说明不一定需要相互排除。所 要求的主题还可以涵盖未特别详细描述的替代实施例、变化形式、和等同物。因此以下详细 说明应当被理解为是说明性而不是限制性的。
[0036] 在此还可以在减压治疗和滴注治疗应用的背景中描述这些示例性实施例，但是许 多这些特征和优点对于其他环境和行业是易于应用的。在不同元件之间的空间关系或者不 同元件的空间定向可以如这些附图中的描绘来描述。一般而言，这样的关系或定向假定一 个参考框架，该参考框架与能够接受减压治疗的患者一致或者相对于该患者而言。然而，正 如本领域的技术人员应当认识到的，这个参考框架仅仅是描述性的权益措施，而不是严格 规定。
[0037] 图1是展示可与治疗系统100的一些实施例关联的细节的简化功能框图。在一些 实施例中，根据本说明书，治疗系统100可以提供治疗压力和/或滴注。在一些实施例中， 治疗系统100可以包括流体地联接至一个治疗装置104的敷件102。敷件102可以包括一 个布单（如布单108)和一个组织接口（如歧管110)。治疗系统100还可以包括一个流体 容器（如容器112)和/或一个溶液药筒（如药筒114)。容器112可以流体地联接在敷件 102与治疗装置104之间。药筒114可以流体地联接至敷件102并且可操作地联接治疗装 置 104。
[0038] -般而言，治疗系统100的多个部件可以彼此直接或间接地联接。例如，治疗装置 104可以与容器112直接联接并且通过容器112与敷件102间接联接。多个部件可以彼此 流体地联接，以便提供用于在这些部件之间传递流体（即，液体和/或气体）的路径。在一 些实施例中，多个部件可以例如与一个管流体地联接。如在此使用的"管"，广义上是指管、 管道、软管、导管、或具有一个或多个被适配为在两端之间运送流体的内腔的其他结构。典 型地，管可以是细长的具有一定柔性的圆柱形结构，但是其几何形状和刚性可以变化。在一 些实施例中，多个部件可以另外地或者可替代地凭借物理接近而联接，在整体上成为单一 结构，或者由同一件材料形成。在一些情形下，联接还可以包括机械联合、热联合、电联合、 或化学联合（如化学结合）。
[0039] 在操作中，一个组织接口（如歧管110)可置于组织部位之内、上方、之上、抵靠、或 以别的方式邻近组织部位。例如，歧管110可以抵靠一个组织部位放置，并且布单108可置 于歧管110上方并且密封在紧邻该组织部位的组织上。紧邻一个组织部位的组织常常是在 该组织部位周围的完整无损的表皮。因此，敷件102可以提供一个密封的紧邻组织部位的 治疗环境，该治疗环境基本上与外部环境隔离，并且治疗装置104可降低该密封的治疗环 境中的压力。减压可以在该密封的治疗环境中通过组织接口分配在该组织部位上，以便诱 导宏应变和微应变，以及从组织部位移除渗出液和其它流体，这些渗出液和其它流体可收 集在容器112中并且适当地处置。
[0040] 渗出液可以是指从循环系统滤过到病变或炎症区域的流体。渗出液可以包括水和 溶解的溶质。溶解的溶质可以包括血液、血浆蛋白、白细胞、血小板、以及红细胞。在一些实 施例中，渗出液可以包括血清、纤维蛋白、以及白细胞。在其他实施例中，渗出液可以包括具 有稀薄的富含蛋白质的流体和死亡白细胞的脓液。
[0041] 使用减压源来降低另一个部件或位置中（如在一个密封的治疗环境内）的压力的 流体力学可以是在数学上复杂的。然而，适用于减压治疗的流体力学的基本原理通常是本 领域技术人员熟知的，并且降低压力的过程可以在此说明性地描述为例如"输送"、"分配"、 或"产生"减压。
[0042] 一般而言，渗出液和其他流体沿着一个流体路径朝向更低的压力方向流动。因此， 在减压治疗的背景中，术语"下游"典型地意指在一个流体路径中相对更靠近减压源的某 物，而相反地，术语"上游"意指相对更远地离开减压源的某物。类似地，在这样一个参考框 架中描述有关流体"入口"或"出口"的某些特征可能是合宜的。这种定向通常被假定用于 描述在此的减压治疗系统的不同特征和部件的目的。然而，在一些应用中流体路径还可以 是相反的，例如通过将一个正压源取代为一个减压源，并且这种描述性约定（descriptive convention)不应当被解释为限制性约定。
[0043] 在这种情景下术语"组织部位"广义上是指位于任何组织上或组织内的伤口或缺 损，包括但不限于骨组织、脂肪组织、肌肉组织、神经组织、皮组织、血管组织、结缔组织、软 骨、肌腱、或韧带。伤口可以包括例如慢性、急性、外伤性、亚急性、和裂开的伤口；部分皮层 烧伤、溃疡（如糖尿病性溃疡、压力性溃疡、或静脉功能不全溃疡）、皮瓣、和移植物。术语 "组织部位"还可以指的是不一定受伤的或缺损的任何组织区域，但是为在其中可能希望增 加或促进另外的组织生长的替代区域。例如，减压可以用于某些组织区域中以使可以被收 获并且移植到另一个组织位置的另外的组织生长。
[0044] "减压"通常是指小于局部环境压力的压力，该局部环境压力例如由敷件102提供 的在密封的治疗环境外部的局部环境中的环境压力。在许多情况下，该局部环境压力还可 以是患者所处位置的大气压。可替代地，该压力可以小于与组织部位处的组织相关联的流 体静压。除非另外说明，否则在此所陈述的压力的值是表压。类似地，提及减压的增加典型 地是指绝对压力的降低，而减压的降低典型地是指绝对压力的增加。
[0045] 治疗装置104可以包括一个减压源。减压源可以是一个处于减压的空气储存器， 或者可以是一个可降低密封体积中的压力的手动或电力驱动装置，例如像真空泵、抽吸泵、