一种调节气虚的中药组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于食品或医药技术领域，具体涉及一种具有调节气虚作用的中药组合 物。
【背景技术】
[0002] 随着生活、工作节奏的不断加快，人们长期处于紧张、繁忙的各种事物之中，再加 上生活环境等诸多因素的影响，使越来越多的人出现气虚的现象，这主要是由于人体脏腑 功能失调，气的化生不足造成的，主要表现为语声低微，形体消瘦或偏胖，面色苍白，气短懒 言，精神不振，体倦乏力，常自汗出，动则尤甚，舌淡红，舌边有齿痕，苔白，脉虚弱，因各种病 因而发病，因心肺脾肾气虚部位不同而并见不同的症状，发病倾向：易患感冒、内脏下垂，平 素抵抗力弱，病后康复缓慢。对上述症状的治疗，临床上通常采用服药或注射的方法，效果 不理想，目前，尚缺乏有效的治疗手段。
【发明内容】
[0003] 基于上述原因，申请人在多年研究的基础上，以现代医学理论为基础，发现一种新 的中药组合物，该组合物包括黄精、大枣、莲子、陈皮、甘草、人参、山药，药理学试验和临床 试验试验表明，本发明组合物具有很好的药理作用。
[0004] 本发明的目的是提供一种中药组合物，它含有明确的有效成分，质量可控。
[0005] 本发明的目的是提供一种中药组合物，它适合于工业生产。
[0006] 为达到上述目的，本发明所采取的解决方案是：
[0007]具体方法如下：
[0008] -种中药组合物，包括黄精、大率、莲子、陈皮、甘草、人参、山药。
[0009] 所述组合物包括：黄精10-20重量份、大枣10-20重量份、莲子10-20重量份、陈皮 5_10重量份、甘草1_5重量份、人参1_5重量份、山药10_20重量份。
[0010] 所述组合物包括：黄精15重量份、大率15重量份、莲子15重量份、陈皮6重量份、 甘草3重量份、人参3重量份、山药15重量份。
[0011] 所述的一种中药组合物制备成药物制剂。
[0012] 所述的一种中药组合物制备成食品或保健食品。
[0013] 所述的一种中药组合物在制备调节气虚体质药物中的应用。
[0014] 所述的一种中药组合物在制备调节气虚体质食品中的应用。
[0015] 方解：方中黄精性甘，平，补气养阴，健脾，益肾，大率性甘，温，补中益气，养血安 神，莲子性甘、湿，平，补脾止泻，养心安神，山药性甘，平，补脾养胃，生津益肺，补肾涩精，四 药重用用为君药，同补心肺、脾胃、肾之气。人参大补元气，补脾益肺，生津养血，健脾以化生 阳气，助君药补气益气。陈皮理气健脾，燥湿化痰为佐药。甘草调和诸药。
[0016] 本发明组合物有益的技术效果：
[0017] (1)使人们的气虚体质得到显著地缓解和改善。
[0018] (2)本发明所述的组合物质量可控，使用安全。
[0019] (3)本发明所述的组合物适合于工业生产。 具体实施例
[0020] 提供下列实施例，以描述和进一步阐明本发明的某些实施方案和方面，并不能认 为其是对本发明范围的限制。
[0021] 药效学试验
[0022] 试验1 :对气虚大鼠血液流变性的影响
[0023] 试验药物：
[0024] 对照组：生理盐水
[0025] 药物1组：黄精9g、大枣9g、莲子7g、陈皮7g、甘草7g、人参4g、山药4g ;
[0026] 药物2组：黄精10g、大率10g、莲子10g、陈皮5g、甘草lg、人参lg、山药10g ;
[0027] 药物3组：黄精15g、大率15g、莲子15g、陈皮6g、甘草3g、人参3g、山药15g ;
[0028] 药物4组：黄精20g、大率20g、莲子20g、陈皮10g、甘草5g、人参5g、山药20g ;
[0029] 将上述各组药物分别加入1000ml水煎煮，浓缩至50ml待用。
[0030] 实验动物分组及造型方法：体重170~200g的SD大鼠、雌雄各半，共120只，均分 6组，即正常、对照、药物1、2、3、4组。除正常组外，各组动物实验第一天皮下注射CC1 4 (40% 的棉籽油溶液）〇. 5ml/100g体重，后每隔4日皮下注射）0. 3ml/100g体重，共10次。用玉 米面为食料（前2周为80%玉米面，20%猪油），并混以0. 5%胆固醇，以10%酒精作饮料。 正常组自由饮水，常规食料。造模后，每天每只大鼠按体重灌药0.5ml/100g，连续30日，对 照组动物灌服同等剂量的自来水，正常组自由饮水。食料常规。
[0031] 在造模及治疗后分别采用穿刺法，每只动物眼眶取血lml，进行血清谷丙转氨酶的 测定。实验结束，处死动物，剖取肝、脾、脏，置3. 1%戊二醛固定，1%锇酸后固定，一块以乙 醇脱水干燥，真空喷金，日立S-430型扫描电镜观察，另一块以常规透射电镜样品制备超薄 切片，日立H-500型透射电镜观察。结果见表1、2、3、4、5。
[0032] 表1药物对动物体重的影响（g)M±SD
[0033]
[0034] 结论：表1显示，治疗前各组动物体重间无显著差异（P > 0. 05)，造模、治疗后各 组体重明显低于正常组（P < 0. 001)。造模的五组间两辆比较，无显著差异。
[0035] 表2药物对血清谷丙转氨酶的影响M±SD
[0036]
[0037] 结论：表2显示，造模后，正常组与其他组相比有显著性差异（P < 0. 001)。治疗 后，各组与正常组之间仍有极显著性差异（P<〇. 001)。但药物2、3、4组与治疗前，数值明显 降低（P小于〇. 01)，与对照组及药物1组相比，血清谷丙转氨酶数值显著降低（P < 〇. 01)。
[0038] 表3药物对血清谷丙转氨酶的影响M±SD
[0039]
[0041] 结论：表3显示，治疗后，正常组与其他组相比，单位体重肝重值有显著性差异（P < 0. 001)，而药物2、3、4组与对照组及药物1组相比，亦有明显的差异（P < 0. 01)，各组的 单位体重脾重值显著高于正常组（P < 0. 001)，而药物2、3、4组又明显低于对照及药物1组 (P < 0? 05) 〇
[0042] 表4药物对肝纤维化的影响
[0043]
[0044] 注：肝纤维化程度分级标准："+++"为肝正常组织结构破坏，纤维组织增生，分割 形成假小叶；"++"为肝正常组织结构破坏，纤维组织增生，分割肝组织，但尚未形成假小 叶；" + "为仅在汇管区有纤维组织增生，呈星芒状；为肝组组织无明显纤维组织增生。
[0045] 结论：表4显示，对照组肝纤维化++、+++