且随后被联接在一起作为一个单元的部件并不是"整体式的" 部件或本体。如在本文中所采用的那样，两个或更多个元件或部件彼此"接合"的陈述应该 意指元件直接地或通过一个或更多个中间元件或部件在彼此上施力。如在本文中所采用的 那样，术语"许多"应该意指一个或多于一个的整数（即，多个）。如在本文中所采用的那 样，术语"和/或"应该意指两种选择（即，"和"）或者运两种选择中的仅一种（即，"或"）。 [002引本文中所使用的方向短语（诸如，例如且不限于顶、底、左、右、上、下、前、后及其 衍生词语）设及附图中所示元件的方位且并不对权利要求进行限制，除非本文中明确地予 W阐述。在全文中，相似的附图标记指代相似的元件。
[0029] 本发明的实施例向用于将治疗气体流输送到患者气道的面罩提供改进的稳定性。 具体的示例性实施例通过提供许多结构解决了对于减少支架面罩的尺寸方面的约束，运许 多结构提高了面罩的稳定性并减少了面罩相对于患者面部的移动。
[0030] 图1-8图示了一种根据本发明的原理的患者界面装置10的示例性实施例。参考图 1，患者界面装置10被示出为被放置在患者的面部（未标记）上并被经由患者回路14示意 性地连接到压力支持系统12,该患者回路14将来自压力支持系统12的气体连通到患者界 面装置10。患者回路14为诸如柔性管道之类的任何装置，其将来自压力支持系统12中的压 力/流动发生器的气流承载到患者界面装置10。压力支持系统12为任何常规的换气或压 力支持系统。运种压力支持系统的示例包括但不限于呼吸器、持续气道正压（CPA巧装置、 或变压装置，例如由宾夕法尼亚州默里希尔（Murrysville)的飞利浦伟康公司（Philips Respironics)制造和销售的自动滴定装置、成比例辅助通气（PAV⑥）装置、成比例气道正 压（PPAP⑥）装置、C-FlexTM装置、Bi-FlexTM装置、或BiPAP⑧装置、或其它压力支持装 置，在该BiPAPi货装置中，向患者提供的压力随着患者的呼吸周期而变化，使得在吸气过 程中比在呼气过程中输送更高的压力。
[0031] 患者界面装置10包括衬垫16,该衬垫16被确定尺寸和构造成，当将患者界面装 置10放置在患者面部上时，例如图1和图2中所示，在保持在患者眼睛下方的同时横越患 者面部的至少一部分。衬垫16包括其中限定腔室18的大致呈支架状的细长中空本体，并 且包括大致呈凸起状的前侧20和大致呈凹陷状的后侧22,如图4的俯视图中所示。设置在 后侧22中的开口 24提供了通向腔室18的通路。当将患者界面装置10放置在患者面部上 时，开口 24的外围（未标记）适于密封地接合在患者鼻孔的周围。
[0032] 患者界面装置10还包括通常刚硬的细长的前部28,该前部28具有第一端30、相 对的第二端32W及设置在第一端30与第二端32之间的孔34,该孔34适于经由任何合适 的联接机构而被（直接或间接地）联接到患者回路14。如或许在图2的前视图中最好地示 出的那样，前部28比本体部16宽。在第一端30和第二端32中的每一端处或其附近设置 有诸如图中所示的卡扣状联接机构36之类的联接机构，用于将患者界面装置10选择性地 联接到用于将患者界面装置10固定到患者头部的头架（未示出）。将会了解到的是，多种 联接机构、槽口或其它合适的联接结构均可与多种头架组件结合使用，用于将患者界面装 置10固定到患者头部，而不会有别于本发明的范围。
[0033] 参考图5的侧视图和图6的截面图，前部28被经由中空较接部22联接到衬垫16 的后侧22,该中空较接部40具有沿其上部设置的向内弯曲的U形部分42 (图6)。将会了 解到的是，运种结构使得衬垫16和前部28中的一者或两者通常能够相对于衬垫16和前部 28中的另一者经由较接部40的晓曲向上、向下和左右中的一个或多个移动。如可从图6的 截面图中容易明白的那样，在孔34处从压力支持系统12经由患者回路14接收的治疗气体 (如先前所讨论的那样）被经由中空较接部40连通到衬垫16内的腔室18。如在图1-8中 所图示的示例性实施例中所示，患者界面装置10可由单个整体式的弹性材料（例如但不限 于娃树脂）制成。在示例性实施例中，已经使用了硬度处于约30肖氏A到约60肖氏A的 范围中的材料。将会了解到的是，本发明还设想到，患者界面装置10可由随后被永久地或 选择性地联接在一起的多个由相同的或不同的材料形成的部件形成。
[0034] 为了帮助稳定患者界面装置10,并且更具体地将衬垫16稳定在患者面部上，衬垫 16还包括一对通常设置在开口 24的相对两侧上的稳定构件50。如图1和图2中所示，每 个稳定构件50都适于在大致位于眼眶骨脊下方的相邻鼻部区域中W如下方式接触患者面 部，使得不然就会指向患者鼻孔附近的捆扎力被改为集中到患者的上颂骨上。图14A-14C 分别示出了不同接触区域或面积A、B、C的非限制性示例，稳定构件50的实施例可在患者面 部上获得该接触区域或面积A、B、C。区域A(图14)是通常在各个方向上就软管扭矩/重 量提供高稳定性的支承区域的示例。区域B和C是具有比区域A更小的尺寸（并因此通常 减小了相关面罩的轮廓）并且更加关注于抵抗向下的软管扭矩的支承的支承区域的示例。
[0035] 如图8的截面图中所示，每个稳定构件50均包括腔室52,该腔室52在图1-8的实 施例中通常通过所施加的系统压力和患者的呼气压力中的一种或两种膨胀。
[0036] 如在图9的示例性患者界面装置110中所示，每个稳定构件50均可通常被充满低 硬度胶体（例如，《10肖氏A)、泡沫、或其它柔软材料54,W改变稳定构件在患者面部上的 硬度或感觉。
[0037] 图10示出了另一示例性患者界面装置210的截面图，该患者界面装置210具有被 沟槽部56定界的稳定构件250,该沟槽部56通常允许每个稳定构件250相对于衬垫216较 接。当患者在整个睡眠周期中移动时，通过允许每个稳定构件250移位并与患者的上颂骨 保持接触，运种较接进一步提高了患者界面装置210的稳定性。每个沟槽部56均可包括一 个或更多个阻隔件/圆形物或由（相对于相邻壁部的）变薄的壁部组成，运使得每个稳定 构件250均能够移位，而同样提供运种构件250W使其在未在其上施力时返回到它们的原 始位置。
[0038] 图11示出了具有稳定构件350的又一示例性患者界面装置310的截面图，运些稳 定构件350经由设置在每个稳定构件350和衬垫316上的一个或更多个联接机构的相互作 用而被选择性地联接到衬垫316。在图11中所示的示例性实施例中，运种联接机构包括磨 茹状的突起356,该磨茹状的突起356从衬垫316延伸并被形成在稳定构件350中的协作成 形的孔358接合。然而，将会明白的是，可采用其它合适的联接机构，而并不有别于本发明 的范围。同样将会了解到的是，通过改变稳定构件的尺寸、质地、硬度等中的一种或多种，运 种结构允许在需要的情况下选择性地替换稳定构件，或被定制W贴合具体患者。
[0039] 继续参考类似于图8中所示实施例的图11，每个稳定构件350均包括经由在每个 磨茹状的突起356中形成的通道360与腔室18流体连通的中空腔室352。运种结构使得每 个腔室352均通常通过所施加的系统压力和患者的呼气压力中的一种或两种膨胀。
[0040] 图12示出了类似于图11所示的患者界面装置的另一示例性患者界面装置410的 截面图，不同之处在于，每个选择性地联接的稳定构件45