一种复方芬苯达唑片剂的制备方法_3

文档序号:9532678阅读:来源:国知局
功能、骨骼 功能及血糖。
[0106] 4.药物使用
[0107] 按照表1-1/1-2/1-3的方案分别对每组犬进行投喂,投喂一次。
[0108] 5.药物疗效
[0109] 第七日对每组犬用同样的方法进行临床检查、虫卵检查、血常规和血液生化检测。
[0110] 药效判断标准:按治愈、显效、有效、无效四级评定。
[0111] 治愈:寄生虫感染所致的临床症状(腹泻、消瘦、粪便性状改变、或呕吐等)消失, 粪便中蠕虫虫卵减少率多95%,试验动物的体征恢复正常。
[0112] 显效:病情好转,粪便的性状接近正常(粪便基本成形),粪便中蠕虫虫卵减少率 多80%,动物的体征好转但未完全恢复正常。
[0113] 有效:病情好转,粪便的性状接近正常(基本成形),粪便中蠕虫虫卵减少率 多60 %,动物的体征好转但未完全恢复。
[0114] 无效:用药后,动物病情无明显缓解甚至加重;粪便不成形,粪便中蠕虫虫卵减少 率5 60%,动物仍有腹泻、呕吐等临床表现。分别计算每个试验组相应的百分率。
[0115] 减虫率:虫卵分类计算减虫率,实验前后每克粪便虫卵数差除以实验前虫卵数的 百分数。
[0116] 五、试验结果与分析
[0117] 对比血常规、血清生化和虫卵减少率等的变化以判断各组的疗效及药物安全性。
[0118] 临床症状方面,试验前各组试验动物感染症状较轻微,粪便不成形,饮食下降,未 见其他异常。试验后,A1/A2/A3组试验动物症状未见明显改善,B1/B2/B3组部分试验动物 症状有好转,C1/C2/C3、D1/D2/D3、E1/E2/E3组试验动物症状明显好转,达到治愈标准。
[0119]( 一)临床检查及临床基本指标
[0120] 所有试验动物心率、呼吸、体温均在犬只安静条件下测量,所得数据处于正常范围 内,试验前后也未见明显差异,不具统计学意义。试验前各试验动物均未出现明显的蠕虫感 染症状,仅以粪便不成形的形式表现。
[0121] (二)虫卵检查及驱虫效果对比
[0122] 试验前后各组驱虫效果对比见表2-1/2-2/2-3,各组间同一种虫感染强度差异不 显著。由平均EPG分析,C1/C2/C3、D1/D2/D3、E1/E2/E3组同种虫组间差异不显著,组内差 异显著,且均与A1/A2/A3组组间差异显著。B1/B2/B3组除蛔虫外,其余虫种组内差异不显 著;B1/B2/B3组鞭虫和绦虫第七日与C1/C2/C3、D1/D2/D3、E1/E2/E3组组间差异不显著; 蛔虫与钩虫第一日与C1/C2/C3、D1/D2/D3、E1/E2/E3组组间差异显著。由虫卵减少率分 析,81/^2/^3、(:1/^2/^3、01/1)2/1)331/^2/^3组蛔虫虫卵平均减少率约为65.6%、95.7%、 96. 7%、97. 8%,钩虫虫卵平均减少率约为47. 7%、93. 4%、93. 6%、96. 6%,鞭虫虫卵平均 减少率约为69. 2%、94. 4%、93. 8%、96. 4%,绦虫虫卵平均减少率约为42. 5%、32. 3%、 42. 7%、4L 8%。C1/C2/C3、D1/D2/D3、E1/E2/E3 组同虫种组间差异不显著且均与 A1/A2/A3 组组间差异显著;B1/B2/B3组绦虫鞭虫与C1/C2/C3、D1/D2/D3、E1/E2/E3同种虫组间差异 不显著,钩虫蛔虫与C1/C2/C3、D1/D2/D3、E1/E2/E3同种虫组间差异显著,钩虫鞭虫与A1/ A2/A3组差异不显著,蛔虫绦虫与A1/A2/A3组差异显著。
[0123] 表2-1.试验前后各组驱虫效果对比(X土SD)
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[0125] I) E :& 3l
[0126] 注:同行右上角标注不同字母的数值间差异显著(P〈0. 05)
[0127] a* :该数据与同行所有数据差异不显著。
[0128] b* :该数据与BDE组同列数据差异不显著。
[0129] 表2-2.试验前后各组驱虫效果对比(X土SD)

[0132] 注:同行右上角标注不同字母的数值间差异显著(P〈0. 05)
[0133] a* :该数据与同行所有数据差异不显著。
[0134] b* :该数据与BDE组同列数据差异不显著。
[0135] 表2-3.试验前后各组驱虫效果对比(X土SD)
[0136]

[0138] 注:同行右上角标注不同字母的数值间差异显著(P〈0. 05)
[0139] a* :该数据与同行所有数据差异不显著。
[0140] b* :该数据与BDE组同列数据差异不显著。
[0141] 从表2-1/2-2/2-3分析可见,半量组治疗效果并未达到最佳,倍量组、剂量组、药 物对照组对同种虫驱虫效果差
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