、喷砂、湿法刻蚀、等离子体刻蚀等。
[0030]圆片背面的储存腔5也可以用其他材料与圆片粘合在一起形成，圆片为储存腔的底，粘合的材料形成存储腔的侧墙。
[0031]步骤S2，如图5所示，制作导流槽4，在圆片储存腔5内制作导流槽4，由于导流槽、储存腔和活性表皮进行物质交换，导流槽4和微针3的定位需要统筹考虑。在制作导流槽4时需要为后续微针工艺留下对位标记。
[0032]步骤S3，如图6所示，制作微针3，利用刻蚀的方法去除圆片正面多余的部分，使剩余的部分突出形成微针结构，具体实施方法可以是等离子体刻蚀、湿法刻蚀、激光刻蚀等。该步工艺要与前一步导流槽制作过程中留下的图形进行对准。存储腔5底部可制作与导流槽4连通的传输通道2 ;
上述自行载药的长时透皮给药及取样装置制作完毕后，还可以在基板1背面存储腔5上方安装盖板6，盖板6可以是柔性盖板，或所述盖板6为刚性盖板。盖板6可以利用粘合的办法与储存腔结合在一起。
[0033]通过按压柔性盖板增加存储腔内压力，可以促进药物透皮吸收。盖板6中还可以集成用于药物释放或体液/血液取样的控制装置，控制装置可采用直流/脉冲控制器或压力控制器等，另外若在存储腔内施加负压，本发明还可以用于无痛取样。
[0034]本实施例提供了三种控制装置，分别如下所述:
第一种控制装置如图7所示，控制装置包括直流或脉冲发生器、第一电极601和第二电极602 ;图7中的开关和电池代表直流或脉冲发生器；直流或脉冲发生器设置在盖板6内；第一电极601设在盖板6底面；第二电极602位于基板1外表面且第二电极602至少部分位于基板1正面，当微针穿刺皮肤时，第二电极602可以和皮肤接触；直流或脉冲发生器通过第一电极601和第二电极602产生促进皮肤吸收药物的直流或脉冲信号。
[0035]第二种控制装置如图8a和图8b所示，控制装置包括设置在盖板6底面的膨胀模块701及盖板6内膨胀模块701的电控部件。图8a中的电池和开关代表膨胀模块701的电控部件。图8a中的状态是给药前，膨胀模块701还未膨胀的状态。图8b是膨胀模块701在电控部件控制下，发生膨胀时的状态，可以在存储腔5产生一定压力，促进药物从存储腔5沿导流槽4向皮下流动，增强给药效果。
[0036]第三种控制装置如图9a和9b所示，控制装置包括设置在盖板6底面的收缩模块801及盖板6内收缩模块801的电控部件。图9a中的电池盒开关代表收缩模块801的电控部件。收缩模块801的原始体积较大，如图9a所示；在盖板6与基板1密封结合时，当收缩模块801在电控部件控制下收缩，则存储腔5内可产生负压，促使微针3刺破皮下的体液/血液回流至存储腔内，图9b为收缩模块801体积变小时的状态；该装置就可以应用于体液/血液的取样。
【主权项】
1.一种自行载药的长时透皮给药及取样装置，包括一基板(1)，其特征在于: 在基板(1)的正面制作有微针(3)，基板(1)的背面设有用于存储药物或取样物的存储腔(5);在微针(3)根部开有连通存储腔(5)和基板(1)正面的传输通道(2); 沿微针(3)的表面，开有至少一个内凹的导流槽(4);所述导流槽(4)与传输通道(2)连通；导流槽(4)自基板1背面存储腔(5)底部向下延伸至超过微针(3)穿刺皮肤深度之处。2.如权利要求1所述的自行载药的长时透皮给药及取样装置，其特征在于: 导流槽(4)自基板(1)背面存储腔(5)底部延伸至微针(3)顶部。3.如权利要求1所述的自行载药的长时透皮给药及取样装置，其特征在于: 还包括一个盖合在基板(1)背面存储腔(5)上方的盖板(6)。4.如权利要求3所述的自行载药的长时透皮给药及取样装置，其特征在于: 所述盖板(6)为柔性盖板，或所述盖板(6)为刚性盖板。5.如权利要求3所述的自行载药的长时透皮给药及取样装置，其特征在于: 所述盖板￠)内集成有用于药物释放或体液/血液取样的控制装置。6.如权利要求5所述的自行载药的长时透皮给药及取样装置，其特征在于: 所述控制装置包括直流或脉冲发生器、第一电极(601)和第二电极￠02);直流或脉冲发生器设置在盖板￠)内；第一电极￠01)设在盖板(6)底面；第二电极(602)位于基板(1)外表面且第二电极(602)至少部分位于基板(1)正面； 直流或脉冲发生器通过第一电极(601)和第二电极(602)产生促进皮肤吸收药物的直流或脉冲信号。7.如权利要求5所述的自行载药的长时透皮给药及取样装置，其特征在于: 所述控制装置包括设置在盖板(6)底面的膨胀模块(701)及盖板￠)内膨胀模块(701)的电控部件。8.如权利要求5所述的自行载药的长时透皮给药及取样装置，其特征在于: 所述控制装置包括设置在盖板(6)底面的收缩模块(801)及盖板￠)内收缩模块(801)的电控部件。9.如权利要求1所述的自行载药的长时透皮给药及取样装置，其特征在于: 导流槽(4)的截面形状为圆心角大于180度的扇形。10.如权利要求1所述的自行载药的长时透皮给药及取样装置，其特征在于: 存储腔(5)内置入的药物选自:聚乙醇酸、聚乳酸、立构复合聚乳酸、植物来源聚碳酸酯树脂、聚丁二酸丁二醇酯、聚乙烯醇、聚酰胺酯、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯基吡咯烷酮、环糊精、聚左旋乳酸、黄原胶、明胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲壳素、葡聚糖及其衍生物、卡波姆、壳聚糖及其衍生物、甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠中的一种或几种的组合。
【专利摘要】本发明提供一种自行载药的长时透皮给药及取样装置，包括一基板，在基板的正面制作有微针，基板的背面设有用于存储药物或取样物的存储腔；在微针根部开有连通存储腔和基板正面的传输通道；沿微针的表面，开有至少一个内凹的导流槽；所述导流槽与传输通道连通；导流槽自基板背面存储腔底部向下至少延伸至微针穿刺皮肤深度之处。还包括一个盖合在基板背面存储腔上方的盖板。所述盖板为柔性盖板；或所述盖板为刚性盖板。所述盖板内集成有用于药物释放或体液/血液取样的控制装置；本发明可延长给药时间，减少用药次数，并且突破了表皮药物透过率低的限制，给药的效果更好。
【IPC分类】A61B10/00, A61B5/15, A61M37/00
【公开号】CN105381536
【申请号】CN201510968742
【发明人】薛恺
【申请人】无锡吉迈微电子有限公司
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年12月22日