着色护肤组合物的制作方法_4

文档序号:9671973阅读:来源:国知局
本发明的组合物同时提供负RRI和小服CCV。负RRI和小服CCV的组合指示本发 明组合物在减少某些皮肤中断部分的红色外观,同时对周围健康皮肤外观具有最小限度影 响两者均有效。
[0068] 传麼测量测试
[0069] 对于W上测试的测试组合物中的每个,此类组合物的色度如下确定。
[0070] 将Ξ克(3g)测试组合物向下抽吸到AF4300Write-化透明膜(可从3M商购获得) 上。使用PrecisionGageandTools,Dayton, 0H的部件#663479的2通路5英寸施涂器 的6密耳侧用手进行向下抽吸。在涂覆W后,允许在进行测量W前将透明膜过夜干燥。在 干燥W后,将透明膜布置在Laneta测试不透明度图表2A(可从LenetaCompany,Mahw址,NJ 商购获得)的黑色部分之上。
[0071]使用KonicaMinoltaCR-4〇0 色度计(可从KonicaMinoltaSensingAmericas ,Inc.,Ramsey,NJ商购获得),测量在测试卡的黑色部分上方的L*、a*和b*的值。使用运 些值,根据W下方程计算测试组合物的色度。
[0072]
[0073] 上述测试针对每种测试组合物重复Ξ次(η= 3)。从四个计算出的色度值中取平 均色度值W提供平均色度值。根据本发明某些实施例的组合物具有大于3. 5的平均色度, 并且在某些实施例中具有在4. 0和15. 0之间的平均色度。
[0074] 《巧麼Aa*测试(MADA)
[00巧]对于W上测试的测试组合物中的每个,此类组合物的MADA如下确定。使用W上在 减少发红指数(RRI)测试中描述的相同测试卡和模拟角质层叠层,使用X-化teM98多角 度分光光度计(可从X-化te,Inc.,GrandRapids,MI商购获得)穿过模拟角质层叠层测量 测试卡的健康皮肤部分的a*读数。需注意,鉴于MDA测试的目的,模拟角质层叠层要被切 成3. 81cmX3. 81cm的尺寸。a*读数在八个不同角度进行测量,并且对运些值中的每个求 平均,W提供穿过模拟角质层叠层的测试卡的健康皮肤部分的平均a*读数。八个不同的角 度包括在测试装置上的W下角度设置:45as-15、45asl5、45as25、45as45、45as75、45asll0、 15as-15 和 15asl5。
[0076] 用手指将待评估的着色护肤组合物W2. 5mg/cm2的量施涂到模拟的角质层叠层上 并且使其平滑直到获得一致的层,然后在室溫下将该层过夜干燥。
[0077] 穿过测试组合物测量测试卡的健康皮肤部分的a*读数。在八个不同角度测量a* 读数,并且对运些值中的每个求平均,W提供穿过测试组合物测量的测试卡的健康皮肤部 分的平均a*读数。八个不同的角度包括在测试装置上的W下角度设置:45as-15、45asl5、 45as25、45as45、45as75、45asll0、15as-15 和 15asl5。
[0078] 使用测量的a*值,根据W下公式计算平均Aa*值或者MDA值。
[0079]Δa* =a*2-a*i;其中
[0080]a*2=穿过施涂到模拟角质层叠层的测试组合物测量的测试卡健康皮肤部分的平 均a*值;W及
[0081] a*i=穿过未经处理的模拟角质层叠层测量的测试卡健康皮肤部分的平均a*值。
[0082] 上述测试针对每种测试组合物重复四次(η= 4)。从四个计算出的MADA值中取平 均MADA值W提供平均MADA值。根据本发明的组合物具有大于-4. 0的平均MADA值,并且 在某些实施例中在-3. 5和0. 3之间。
[0083]发巧连例
[0084] 根据本发明的着色护肤组合物经配制包括水包油霜膏载体和所选择的干设颜料。 在制剂中的水量根据具体发明实例中所采用的颜料量进行调节。选择基质水包油霜膏载 体是由于其对根据本文W上示出的测试方法进行的L*a*b*测量具有低的光学影响。下表 4汇总了本发明的制剂。下表5汇总了在每种发明制剂中所采用的颜料。如在45asl5和 45as45测量的色调角度化D)针对发明组合物中的每个的每种颜料被指明。
[0085]表 4
[0086]
[0087]表 5
[0088]
[0089] 在干净的烧杯中,将所有油相成分组合然后开始揽拌并加热至55-60°C,直到油相 均匀。在单独的干净烧杯中,将水和其他水相成分组合然后开始揽拌并加热至55-6(TC,直 到水相均匀。将油相添加到水相中同时增加揽拌,在55-60°C下W高速混合达8分钟。将混 合物冷却到50°C然后添加聚二甲基硅氧烷。在40°C时,加入化enonip并继续混合直到均 匀。继续冷却直到达到30°C的溫度,检查抑并且用氨氧化钢溶液调节至5. 4的目标抑或 调节至5. 2至5. 7的范围内。
[0090] 将颜料分散于待包含在最终组合物中的30%去离子水中,W使颗粒悬浮并且用推 进器奖叶(或者刮刀,根据批量大小来选择)使其在烧杯内部充分混合。将颜料预混物与W上制备的水包油霜膏载体在主烧杯中组合,并且充分揽拌直到均匀。
[0091] 比巧例
[0092] 总共八种商业护肤产品使用上述测试方法进行了评估。W下列出八种评估的商 品。
[0093] 比较包ili-Eucerin日常舒缓泛红完美乳液
[0094] 比较例#2-De:rmalogica纯浅色泛红舒缓霜
[0095] 比巧例#3-ClearasilULTRA整夜面部乳液
[0096] 比巧例#4-Eucerin舒缓泛红缓和抗衰老乳清
[0097] 比较例#5-Neut:T〇gena无油瘦疮控制
[0098] 比较包[巡-Clinique日常舒缓泛红霜
[0099] 比较例#7-EsteeLauder淡斑修复精华露
[0100] 比较魁巡-Clinique紧急舒缓泛红霜
[0101] 附加的比较例使用W上在表4中所述的水包油载体与在下表6中示出的颜料组合 进行配制。
[0102] 表6
[0103]
[0104]
[0105] 根据本文所述的指数(RRI)测试、健康肤色变化值化SCCV)测试、色度测量测试和 多角度Aa*(MADA)减少发红测试,来测试上述发明实例和比较例。此类测试的结果汇总在W下示出的结果表中。 。1〇引结果表[0107]
[010引
[0109] 虽然已经图示和描述了本发明的具体实施例,但是对于本领域的技术人员显而易 见的是,可W在不脱离本发明的精神和范围的条件下,做出各种其他变化和修改。因此旨在 在所附权利要求中涵盖在本发明范围内的所有此类变化和修改。
【主权项】
1. 一种护肤组合物,包含: 皮肤病学可接受的载体; 多种干涉颜料,其中所述组合物中具有在2μm和75μm之间的粒度的所有干涉颜料的 总和按重量计等于或小于所述组合物的4% ;并且 其中所述组合物具有小于-7. 5的减少发红指数(RRI)。2. 根据权利要求1所述的护肤组合物,所述组合物中具有在2μm和75μm之间的粒度 的所有干涉颜料的总和按重量计在所述组合物的1%和4%之间。3. 根据权利要求2所述的护肤组合物,其中所述组合物具有在-7. 5和-16. 0之间的减 少发红指数(RRI)。4. 根据权利要求3所述的护肤组合物,其中所述多种颜料包括至少第一干涉颜料和第 二干涉颜料,其中所述第一干涉颜料具有在180°至224°之间的色调角度(h° ),并且其 中所述第二干涉颜料具有在45°至135°之间的色调角度(h° )。5. 根据权利要求4所述的护肤组合物,其中所述第二干涉颜料具有在80°至95°的色 调角度(h° )。6. 根据权利要求5所述的护肤组合物,其中所述组合物具有小于3的健康肤色变化值 (HSCCV)〇7. 根据权利要求6所述的护肤组合物,其中所述组合物具有在0. 5和2. 5之间的 HSCCV。8. 根据权利要求7所述的护肤组合物,其中所述组合物的色度大于3. 5。9. 根据权利要求8所述的护肤组合物,其中所述组合物的色度在4. 0和15. 0之间。10. 根据权利要求1所述的护肤组合物,其中所述第一干涉颜料与所述第二干涉颜料 的百分比的比率在20:80和80:20之间的范围内。11. 根据权利要求10所述的护肤组合物,其中所述组合物在整个范围内的色度小于 8. 5〇12. 根据权利要求1所述的护肤组合物,其中所述护肤组合物另外包含至少一种护肤 活性物质。13. 根据权利要求12所述的护肤组合物,其中所述护肤活性物质选自:脱色剂和皮肤 增亮剂,诸如氢醌和大豆提取物;角质层分离剂和/或抗痤疮剂,诸如α和β羟基酸,诸如 水杨酸;抗衰老活性物质,诸如包括视黄醇的类视黄醇、胺类(诸如Ν,Ν,Ν',Ν'-四(2-羟丙 基)乙二胺(THPED)、Ν,Ν,Ν',Ν' -四(2-羟乙基)乙二胺(THEED)、Ν,Ν,Ν',Ν' -四甲基乙二 胺(TEMED))、取代的间苯二酚诸如4-己基间苯二酸、抗炎药诸如小白菊的提取物、弹性蛋 白原促进剂诸如黑莓的提取物、弹性蛋白原交联剂诸如莳萝的提取物。14. 根据权利要求9所述的护肤组合物,其中所述组合物具有大于-4. 0的MADA值。15. 根据权利要求14所述的护肤组合物,其中所述组合物具有在-3. 5和0. 3之间的 MADA值。
【专利摘要】本发明提供了一种着色护肤组合物,包括皮肤病学可接受的载体和至少第一干涉颜料和第二干涉颜料。根据本发明的组合物可用于改善皮肤的外观,并且具体地可用于减少皮肤中断部分的外观。
【IPC分类】A61Q19/00, A61Q1/02, A61K8/02
【公开号】CN105431206
【申请号】CN201480015127
【发明人】A·T·巴列斯特罗斯, S·W·皮特
【申请人】强生消费者公司
【公开日】2016年3月23日
【申请日】2014年3月4日
【公告号】CA2903972A1, EP2969014A2, US9320687, US20140271741, WO2014164057A2, WO2014164057A3, WO2014164073A1
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