80] 【8.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中存在的棘色素 A占 组合物最高至约50wt. %。
[0181] 【9.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中存在的棘色素 A占 组合物约15wt. % -约35wt. %。
[0182] 【10.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中存在的棘色素 B 占组合物最高至约50wt. %。
[0183] 【11.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中存在的棘色素 B 占组合物约15wt. % -约35wt. %。
[0184] 【12.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中存在的棘色素 C 占组合物最高至约50wt. %。
[0185] 【13.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中存在的棘色素 C 占组合物约15wt. % -约35wt. %。
[0186] 【14.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中存在的棘色素 D 占组合物最高至约50wt. %。
[0187] 【15.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中存在的棘色素 D 占组合物约15wt. % -约35wt. %。
[0188] 【16.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中存在的棘色素 E 占组合物最高至约50wt. %。
[0189] 【17.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中存在的棘色素 E 占组合物约15wt. % -约35wt. %。
[0190] 【18.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其纯度为至少约 95wt. % 〇
[0191] 【19.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其纯度为至少约 98wt. % 〇
[0192] 【20.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，进一步包含一种或多 种另外的活性成分。
[0193] 【21.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为干燥的固体形式。
[0194] 【22.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为颗粒尺寸为约 D50IO - 1，000 μm的固体形式。
[0195] 【23.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为粉末形式。
[0196] 【24.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为固体形式，并且被 配制为肥料。
[0197] 【25.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为最终的水分含量 少于约15wt. %的固体形式。
[0198] 【26.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为液体形式。
[0199] 【27.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其基本不含海洋植物 物质。
[0200] 【28.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其进一步包含载体。
[0201] 【29.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其进一步包含药学可 接受的载体。
[0202] 【30.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其进一步包含美容学 可接受的载体。
[0203] 【31.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其进一步包含下述中 的至少一种：
[0204] (a)吸附剂，
[0205] (b)悬浮剂，
[0206] (c)稀释剂，
[0207] (d)崩解剂，
[0208] (e)助流剂，
[0209] (f)粘合剂，
[0210] (g)酸化剂，
[0211] (h)碱化剂，
[0212] (i)抗氧化剂或自由基清除剂，
[0213] (j)缓冲剂，
[0214] (k)螯合剂，
[0215] (1)芳香剂，
[0216] (m)蜡状物质，
[0217] (η)油，
[0218] (〇)润滑剂，
[0219] (ρ)湿润剂，
[0220] (q)软化剂，
[0221] (r)着色剂，
[0222] (S)染料，
[0223] ⑴渗透促进剂，
[0224] (U)胶凝剂，
[0225] (V)稳定剂，
[0226] (W)防腐剂，
[0227] (X)乳化剂，
[0228] (y)溶剂，和
[0229] (Z)共溶剂。
[0230] 【32.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其进一步包含维生素、 维甲酸（全反式视黄酸或ATRA)、糖胺聚糖（GAG)、皮肤填充剂以及肉毒杆菌毒素中的至少 一种。
[0231] 【33.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其被配制为口服施用。
[0232] 【34.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其被配制为局部施用。
[0233] 【35.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其被配制为注射施用。
[0234] 【36.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为适合局部施用的 乳霜、洗液、软膏、凝胶、局部粘性贴片或泡沫。
[0235] 【37.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为美容组合物。
[0236] 【38.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为药物组合物。
[0237] 【39.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为液体。
[0238] 【40.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其为适合人摄取的液 体。
[0239] 【41.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中下述中的至少一 种是天然来源的：
[0240] (a)海胆色素 A (2-乙基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘醌）；
[0241] (b)棘色素 A (2-乙酰基-3, 5, 6, 8-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0242] (c)棘色素 B (2, 3, 5, 7-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0243] (d)棘色素 C (2-乙酰基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；
[0244] (e)棘色素 D (2, 3, 5, 6, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；和
[0245] (f)棘色素 E (六羟基-1，4-萘二酮）。
[0246] 【42.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中下述中的每一种 都是天然来源的：
[0247] (a)海胆色素 A (2-乙基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘醌）；
[0248] (b)棘色素 A (2-乙酰基-3, 5, 6, 8-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0249] (c)棘色素 B (2, 3, 5, 7-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0250] (d)棘色素 C (2-乙酰基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；
[0251] (e)棘色素 D (2, 3, 5, 6, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；和
[0252] (f)棘色素 E (六羟基-1，4-萘二酮）。
[0253] 【43.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中下述中的至少一 种是通过合成制备的：
[0254] (a)海胆色素 A (2-乙基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘醌）；
[0255] (b)棘色素 A (2-乙酰基-3, 5, 6, 8-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0256] (c)棘色素 B (2, 3, 5, 7-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0257] (d)棘色素 C (2-乙酰基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；
[0258] (e)棘色素 D (2, 3, 5, 6, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；和
[0259] (f)棘色素 E (六羟基-1，4-萘二酮）。
[0260] 【44.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的组合物，其中下述中的每一种 都是通过合成制备的：
[0261] (a)海胆色素 A (2-乙基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘醌）；
[0262] (b)棘色素 A (2-乙酰基-3, 5, 6, 8-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0263] (c)棘色素 B (2, 3, 5, 7-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0264] (d)棘色素 C (2-乙酰基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；
[0265] (e)棘色素 D (2, 3, 5, 6, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；和
[0266] (f)棘色素 E (六羟基-1，4-萘二酮）。
[0267] 【45.】本发明也提供一种方法，包括向患者口服施用有效量的以上实施方案中任 一项的组合物。
[0268] 【46.】本发明也提供一种方法，包括向患者局部施用有效量的以上实施方案中任 一项的组合物。
[0269] 【47.】本发明也提供实施方案【46】中所述的方法，其包括治疗下述中的至少一种 的方法：
[0270] 与衰老有关的局部状况；
[0271] 痤疮；
[0272] 局部细菌性感染；
[0273] 局部真菌性感染；和
[0274] 局部病毒性感染。
[0275] 【48.】本发明也提供实施方案【46】中所述的方法，其中与衰老有关的局部状况包 括皱纹和光老化中的至少一种。
[0276] 【49.】本发明也提供实施方案【47】中所述的方法，其中所述局部真菌性感染包括 指甲真囷。
[0277] 【50.】本发明也提供实施方案【47】中所述的方法，其中所述局部病毒性感染包括 口腔溃疡。
[0278] 【51 .】本发明也提供抑制患者中存在的其它分子的氧化的方法，所述方法包括向 患者施用有效抗氧化量的上述实施方案中任一项的组合物。
[0279] 【52.】本发明也提供实施方案【51】中所述的方法，其中抑制患者中存在的其它分 子的氧化包括抑制抗氧化酶。
[0280] 【53.】本发明也提供实施方案【51】-【52】中任一项所述的方法，其中施用途径 为局部施用。
[0281] 【54.】本发明也提供实施方案【51】-【52】中任一项所述的方法，其中使用途径 为口服施用。
[0282] 【55.】本发明也提供以上实施方案中任一项所述的方法，其中患者是人。
[0283] 【56.】本发明也提供一种方法，其包括：
[0284] (i)将海胆干燥以提供干燥的海胆；
[0285] (ii)将干燥的海胆的尺寸减小至粉末；和
[0286] (iii)任选地，对所述粉末进行溶剂提取。
[0287] 【57.】本发明也提供实施方案【56】中所述的方法，其为获得下述中的至少一种的 方法：
[0288] (a)海胆色素 A (2-乙基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘醌）；
[0289] (b)棘色素 A (2-乙酰基-3, 5, 6, 8-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0290] (c)棘色素 B (2, 3, 5, 7-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0291] (d)棘色素 C (2-乙酰基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；
[0292] (e)棘色素 D (2, 3, 5, 6, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；和
[0293] (f)棘色素 E (六羟基-1，4-萘二酮）。
[0294] 【58.】本发明也提供实施方案【56】中所述的方法，其为获得下述中的至少两种的 方法：
[0295] (a)海胆色素 A (2-乙基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘醌）；
[0296] (b)棘色素 A (2-乙酰基-3, 5, 6, 8-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0297] (c)棘色素 B (2, 3, 5, 7-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0298] (d)棘色素 C (2-乙酰基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；
[0299] (e)棘色素 D (2, 3, 5, 6, 8-五羟基-1，4-萘二酮）；和
[0300] (f)棘色素 E (六羟基-1，4-萘二酮）。
[0301] 【59.】本发明也提供实施方案【56】中所述的方法，其为获得下述中的至少三种的 方法：
[0302] (a)海胆色素 A (2-乙基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘醌）；
[0303] (b)棘色素 A (2-乙酰基-3, 5, 6, 8-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0304] (c)棘色素 B (2, 3, 5, 7-四羟基-1，4-萘二酮）；
[0305] (d)棘色素 C (2-乙酰基-3, 5, 6, 7, 8-五羟基-1，4-萘二酮）