一种中药组合物及其在制备治疗鼻炎病药物中的应用
【技术领域】
[0001] 本发明设及中药领域，具体是一种中药组合物及其在制备治疗鼻炎病药物中的应 用。
【背景技术】
[0002] 鼻炎是发生在鼻腔黏膜的炎症性疾病，临床W发作性鼻塞、鼻痒、喷暧、流涕、头痛 头晕、记忆力减退及鼻甲肿大为主要症状的一种常见病、多发病，包括变应性鼻炎和非变应 性鼻炎，变应性鼻炎是机体针对环境变应原引起的鼻腔黏膜炎症，主要有I巧介导，部分为 非I巧介导。非变应性鼻炎包括急、慢性鼻窦炎、感染性鼻炎等六个类型，各类性鼻炎可W同 时存在于一个患者。随着环境污染增加、生活节奏加快，鼻病发病率逐年增加，严重影响人 们生活质量。目前现有技术虽有多种治疗鼻炎的常规内服或外用的药物，但大多效果不佳 或见效慢，同时西药副作用大，治标不治本，疗效一般。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的在于提供一种中药组合物及其在制备治疗鼻炎病药物中的应用，W 解决上述【背景技术】中提出的问题。
[0004] 为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
[0005] -种中药组合物，由W下重量份的原料制备而成：赤楠20~24份，胡颜子28~32 份，石沙参12~16份，穿屯、草24~30份。
[0006] -种所述的中药组合物的制备方法，具体制备步骤如下：
[0007] (1)将上述各原料分别清洗惊干，按配比称取各原料，分别用粉碎机粉碎后，过120 ~140目筛，充分混合均匀；
[000引（2)将混合的原料采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取溫度60~64°C，萃取压力7 ~9MPa，萃取时间2~化，收集萃取的挥发油，得提取物A，备用；
[0009] (3)将提取物A用浓度92~95%乙醇为溶剂，在78~82°C下溫浸提取，提取次数为4 ~6次，每次提取时间为2~化，每次溶剂用量为原料总重量的10~12倍，滤过，收集提取液， 提取液回收乙醇，浓缩干燥，得提取物B;
[0010] (4)将提取物B加水回流提取，提取次数为3~5次，每次提取时间为2~化，每次水 用量为原料总重量的7~9倍，滤过，得提取液；
[0011] (5)将提取液累入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率3.0~5.0KW、频率500 ~1000曲Z、流速50~500mL/min、紫外检测器波长280nm，分离纯化，得到目标中药组合物。
[0012] -种所述的中药组合物作为活性成分在制药学上接受附加剂的药物组合物在制 备治疗鼻炎病药物中的应用。
[0013] 作为本发明进一步的方案:所述治疗鼻炎病药物制成固体制剂或液体制剂，所述 固体制剂为粉剂，液体制剂为滴加剂或喷剂。
[0014] 作为本发明再进一步的方案:所述固体制剂中该组合提取物的质量含量为50~ 60%，液体制剂中青钱柳提取物的质量含量为45~49%。
[0015] 与现有技术相比，本发明的有益效果是:经实验例证明，本发明中药组合物对鼻炎 有很好的治疗效果，无毒副作用，原料来源广泛，成本低，减轻病人的经济负担。
【具体实施方式】
[0016] 下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述， 显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都 属于本发明保护的范围。
[0017]实施例1
[0018]中药组合物，由W下重量份的原料制备而成:赤楠20份，胡颜子32份，石沙参12份， 穿屯、草30份。
[0019] 上述实施例中，中药组合物的制备步骤如下；
[0020] (1)将上述各原料分别清洗惊干，按配比称取各原料，分别用粉碎机粉碎后，过120 ~140目筛，充分混合均匀；
[0021] (2)将混合的原料采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取溫度62°C，萃取压力7M化， 萃取时间化，收集萃取的挥发油，得提取物A，备用；
[0022] (3)将提取物A用浓度92%乙醇为溶剂，在80°C下溫浸提取，提取次数为6次，每次 提取时间为化，每次溶剂用量为原料总重量的10倍，滤过，收集提取液，提取液回收乙醇，浓 缩干燥，得提取物B;
[0023] (4)将提取物B加水回流提取，提取次数为3次，每次提取时间为化，每次水用量为 原料总重量的7倍，滤过，得提取液；
[0024] (5)将提取液累入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率3.0KW、频率lOOOkHz、 流速200mL/min、紫外检测器波长280nm，分离纯化，得到目标中药组合物。
[0025] 实施例2
[0026] 中药组合物，由W下重量份的原料制备而成:赤楠22份，胡颜子30份，石沙参14份， 穿屯、草27份。
[0027] 上述实施例中，中药组合物的制备步骤如下：
[00%] (1)将上述各原料分别清洗惊干，按配比称取各原料，分别用粉碎机粉碎后，过130 目筛，充分混合均匀；
[0029] (2)将混合的原料采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取溫度62°C，萃取压力8M化， 萃取时间2.化，收集萃取的挥发油，得提取物A，备用；
[0030] (3)将提取物A用浓度95%乙醇为溶剂，在80°C下溫浸提取，提取次数为5次，每次 提取时间为2.化，每次溶剂用量为原料总重量的11倍，滤过，收集提取液，提取液回收乙醇， 浓缩干燥，得提取物B;
[0031] (4)将提取物B加水回流提取，提取次数为4次，每次提取时间为2.化，每次水用量 为原料总重量的8倍，滤过，得提取液；
[0032] (5)将提取液累入超声驻波液相制备色谱中，超声驻波功率4.0KW、频率lOOOkHz、 流速20mL/min、紫外检测器波长280nm，分离纯化，得到目标中药组合物。
[0033] 实施例3
[0034] 中药组合物，由W下重量份的原料制备而成:赤楠24份，胡颜子28份，石沙参16份， 穿屯、草24份。
[0035] 上述实施例中，中药组合物的制备步骤如下：
[0036] (1)将上述各原料分别清洗惊干，按配比称取各原料，分别用粉碎机粉碎后，过130 目筛，充分混合均匀；
[0037] (2)将混合的原料采用超临界二氧化碳萃取技术，萃取溫度62°C，萃取压力9M化， 萃取时间化，收集萃取的挥发油，得提取物A，备用；
[0038] (3)将提取物A用浓度95%乙醇为溶剂，在80°C下溫浸提取，提取次数为4次，每次 提取时间为化，每次溶剂用量为原料总重量的12倍，滤过，收集提取液，提取液回收乙醇，浓 缩干燥，得提取物B;
[0039] (4)将提取物B加水回流提取，提取次数为5次，每次提取时间为化，每次水用量为 原料总重量的7倍，滤过，得提取液；
[0040] (5)将提取液累