瘦身化妆品组合物的制作方法
【技术领域】
[0001 ]本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种瘦身化妆品组合物。
【背景技术】
[0002] 以往，为了提高产品的减肥瘦身效果，现有技术中常采用提高产品中有效成分的 添加量的方法(如申请号为201380073947.9的中国专利）或者采用增加产品中相似功效成 分的种类的方法(如申请号为201410011930.7的中国专利)来实现，此两种方法固然可以起 到一定的作用，但植物提取物本身并不是单一的成分，其还含有其他一定量的杂质，单一植 物提取物存在一定潜在的危害，其不仅表现在成分不单一上，有时还与添加的用量大小有 关，增加产品中相似功效成分的种类固然可使各个组分的添加量降低，但同时引入了更多 的杂质，增加了潜在的危害，而且增加产品中有效成分的添加量或有效成分的种类也大大 提尚了广品的成本。
【发明内容】
[0003] 基于上述现有技术缺陷，本发明提供一种瘦身化妆品组合物，通过减少有效成分 的种类和各成分有效作用剂量，达到更强的减肥瘦身作用，降低了单一植物提取物存在的 潜在危害。
[0004] 解决上述技术问题的具体技术方案如下：
[0005] 本发明提供一种化妆品组合物，所述化妆品组合物含有槐花提取物、寥蓝提取物、 大豆提取物、番茄提取物、巴西香可可果提取物作为有效成分。
[0006] 在其中一些实施例中，所述槐花提取物、寥蓝提取物、大豆提取物、番茄提取物、巴 西香可可果提取物的重量份配比为（1-5): (1-5): (2-6): (1-3): (1-3)。
[0007] 本发明中所使用的寥蓝提取物可增加前体脂肪细胞caspase-3活性、上调Bax、降 低Bcl-2表达，具有抑制3T3-L1脂肪细胞脂质合成作用;大豆提取物能显著抑制3T3-L1前脂 肪细胞的增殖，减少3T3-L1前脂肪细胞分化合成脂肪的量以及抑制与脂肪合成相关基因的 表达，从而减少脂肪合成量;槐花提取物可通过增强caspase-3活性、上调Bax和Bak、降低 Bcl-2表达从而抑制3T3-L1前脂肪细胞增殖作用以及通过抑制ERK1/2、JNK的磷酸化，上调 caspase9和caspase3的表达，从而诱导成熟脂肪细胞凋亡；巴西香可可果提取物客收缩血 管，促进血液流动，减少脂肪团和橘皮组织的堆积。研究表明低浓度时，寥蓝提取物、大豆提 取物、槐花提取物、番茄提取物单独应用对3T3-L1成熟脂肪细胞的凋亡无影响，而当槐花提 取物、寥蓝提取物、大豆提取物、番茄提取物、巴西香可可果提取物联用可则可诱导脂肪细 胞出现显著的细胞凋亡，其对成熟脂肪细胞凋亡的影响明显高于五者单独作用之和，以此， 其能够提供卓越的减肥瘦身或者局部瘦腿的效果，并且还可提供另一种效果，即皮肤保湿 的效果。
[0008] 本发明化妆品组合物可用于减肥瘦身或者局部瘦腿或者皮肤保湿。
[0009] 相对于组合物的总重量，本发明化妆品组合物可含有1-8重量份的槐花提取物、寥 蓝提取物、大豆提取物、番茄提取物、巴西香可可果提取物的混合物。其原因在于，含量低于 1重量份时，难以期待成分所具有的皮肤功效，而含量超过8重量份时，其效能不会显著增加 导致原料效率性下降。并且优选含有2-7重量份的槐花提取物、寥蓝提取物、大豆提取物、番 茄提取物、巴西香可可果提取物的混合物。
[0010]本发明还提供一种瘦腿的方法，所述方法通过使用所述化妆品组合物来实现。
【具体实施方式】
[0011]以下将结合具体实施例对本发明做进一步说明。
[0012] 下述实施例中的槐花提取物、寥蓝提取物、大豆提取物、番茄提取物、巴西香可可 果提取物购自西安瑞赢生物科技有限公司，其他均为市售产品。
[0013] 下述实施例中所述的
[00M] 实施例1
[0015] 本实施例一种化妆品组合物a，其活性成分包括下述重量的原料：
[0016] 槐花提取物0.5g、寥蓝提取物0.5g、大豆提取物lg、番茄提取物0.5g、巴西香可可 果提取物〇.5g，将以上活性成分加入适量水和丙二醇溶解即得。
[0017] 实施例2
[0018] 本实施例一种化妆品组合物b，其活性成分包括下述重量的原料：
[0019] 槐花提取物lg、寥蓝提取物lg、大豆提取物2g、番茄提取物lg、巴西香可可果提取 物I g，将以上活性成分加入适量水和丙二醇溶解即得。
[0020] 实施例3
[0021 ]本实施例一种化妆品组合物c，其活性成分包括下述重量的原料：
[0022]槐花提取物3g、寥蓝提取物3g、大豆提取物4g、番茄提取物2g、巴西香可可果提取 物2g，将以上活性成分加入适量水和丙二醇溶解即得。
[0023] 实施例4
[0024] 本实施例一种化妆品组合物d，其活性成分包括下述重量的原料：
[0025]槐花提取物5g、寥蓝提取物5g、大豆提取物6g、番茄提取物3g、巴西香可可果提取 物3g，将以上活性成分加入适量水和丙二醇溶解即得。
[0026] 实施例5
[0027] 本实施例一种化妆品组合物e，其活性成分包括下述重量的原料：
[0028]槐花提取物6g、寥蓝提取物5.5g、大豆提取物6.5g、番茄提取物4g、巴西香可可果 提取物3.5g，将以上活性成分加入适量水和丙二醇溶解即得。
[0029] 对比例1
[0030] 本对比例一种化妆品组合物f，其活性成分包括下述重量的原料：
[0031] 槐花提取物12g、巴西香可可果提取物2g，将以上活性成分加入适量水和丙二醇溶 解即得。
[0032] 对比例2
[0033] 本对比例一种化妆品组合物g，其活性成分包括下述重量的原料：
[0034]寥蓝提取物12g、巴西香可可果提取物2g，将以上活性成分加入适量水和丙二醇溶 解即得。
[0035] 对比例3
[0036] 本对比例一种化妆品组合物h，其活性成分包括下述重量的原料：
[0037]大豆提取物12g、巴西香可可果提取物2g，将以上活性成分加入适量水和丙二醇溶 解即得。
[0038] 对比例4
[0039] 本对比例一种化妆品组合物i，其活性成分包括下述重量的原料：
[0040] 番茄提取物12g、巴西香可可果提取物2g，将以上活性成分加入适量水和丙二醇溶 解即得。
[0041 ]实施例6本发明化妆品组合物对前脂肪细胞凋亡作用评价
[0042] -、实验目的：测定实施例1-5及对比例1-4所得的化妆品组合物对前脂肪细胞凋 亡作用。
[0043] 二、实验材料
[0044] 1、实验样品及试剂:实施例1-5及对比例1-4所得的化妆品组合物a、b、c、d、e、f、g、 h、i ; I型胶原酶、牛血清蛋白、MTT(四唑盐）、DMSO(二甲基亚砜）、DMEM/F12培养基等，均购于 上海优思生物技术有限公司；
[0045] 本发明化妆品组合物溶液:将实施例1-5及对比例1-4所得的化妆品组合物分别取 Ig溶于四蒸水，定容至l〇〇mL，配成母液，过滤除菌分装于-20°C储存，临用时用10%血清 DMEM/F12培养液稀释为所需浓度的实验处理培养液。将化妆品组合物c分别配置成10mg/L、 50mg/L、100mg/L、200mg/L四种不同浓度的实验处理培养液，化妆品组合物a、b、d、e、f、g、h、 i分别配制成l〇〇mg/L浓度的实验处理培养液。
[0046] ?85溶液：8.0(^恥(：1，0.2(^1((：1，0.2(^1012?04,3.968恥2册〇4.12!12〇，用四蒸水 定容至1L;
[0047] 无血清DMEM/F12培养液：10g/L DMEM/F12培养基，四蒸水，100u/mL青霉素，IOOu/ HiL 链霉素，3.7g/LNaHC03;
[0048] I型胶原酶消化液:无血清DMEM/F12培养液，20g/L牛血清蛋白，lg/L I型胶原酶；
[0049] 1〇%血清〇1^]\0712培养液：1(^/〇)1^]\0712培养基，四蒸水，1〇〇11/11^青霉素，1〇〇11/ HiL 链霉素，3.7g/LNaHC03;
[0050] 红细胞裂解液：8.219g/LNH4Cl，l .0g/L KHC03,0.0292g/L EDTA;
[0051 ] MTT溶液：250mg MTT溶于50mL PBS溶液，搅拌30min后用0.22um微孔滤器过滤除 菌，分装于4°C保存，有效期为两周。
[0052] 2、实验动物:1 -7日龄仔猪，购自杨凌光明猪场。
[0053] 三、实验步骤
[0054] (1)处死仔猪，1-5% (v/v)新洁尔灭浸泡消毒，无菌状态下取出颈部脂肪组织，用 含高浓度双抗的PBS清洗3次，剪成Imm3大小的组织块；
[0055] (2)组织块移入青霉素小瓶，加入2倍体积的I型胶原酶消化液，恒温37°C消化60-90min，振荡频率为40r/min;
[0056] (3)加10%血清DMEM/F12培养液终止消化，然后依次过孔径70目和200目不锈钢细 胞筛；
[0057] (4)滤液收集到IOmL离心管，2000r/min离心10min，弃上清液；
[0058] (5)加5mL红细胞裂解液，用弯头吸管吹打均匀，室温静置10min，1000r/min离心 5min，弃上清液；
[0059] (6)加5mL无血清DMEM/F12培养液，用弯头吸管吹打均勾，1000r/min离心5min，弃 上清