一种天然药物提取物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种中药提取混合物，具体涉及一种天然药物提取物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]膝关节骨性关节炎又称为膝关节退行性关节炎，是一多见于老年人的以关节软骨退行性改变为特征，无菌性、慢性、进行性侵犯骨质并包括滑膜、关节囊及关节其它结构的全方位、多层次、不同程度的慢性炎症性关节病。流行病学调查显示55?64岁的人群中发病率达40 %，随着世界老龄化人口的增加，其发病率也逐年上升。
[0003]骨关节炎的确切病因及发病机理至今仍未完全阐明，目前的治疗方法也主要是以缓解疼痛，改善功能，提高患者生活质量为目的，尚未有根治或延缓骨关节炎病情的药物问世。西医治疗目前主要以非留体类消炎药为主，但西药价格较贵，长期服用胃肠道反应大，老年患者依从性差。以中医理论为指导的中医药疗法具有独特的辨证理论，治疗该病针对性强，标本兼顾，疗效显著，且远期效果好，可以从整体上控制病情的发展，中医药疗法安全性好，适合长期治疗，因此越来越引起医学界的关注。
【发明内容】
[0004]为解决上述问题，本发明提供了一种天然药物提取物及其制备方法，所得提取物骨性关节炎具有较好的治疗作用，不产生抗药性。
[0005]为实现上述目的，本发明采取的技术方案为:
[0006]—种天然药物提取物，所述提取物由以下重量份的组分制备而成:
[0007]芹菜籽提取物42?62份、鸦跖花提取物15?25份、连翘提取物6?18份、玛咖提取物6?18份。
[0008]本发明还提供了一种天然药物提取物的制备方法，包括如下步骤:
[0009]S1、芹菜籽提取物提取物的制备:
[0010]S11、将芹菜籽粉碎后的水溶液先通过复合聚氯乙烯超滤膜进行膜分离，收集透过液，再用截留分子量300的纳滤膜将提取液浓缩至原体积的10%，收集浓缩液；
[0011 ] S12、将得到的浓缩液以2?6BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5?10BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为40%?100 %的有机溶剂以8?12BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶剂洗脱液，最后将收集所得洗脱液减压浓缩，得浸膏；
[0012]S13、将浸膏用水溶解后以3?5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用3?7BV去离子水以2?10BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为20%?100%的有机溶剂水溶液以5?10BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶剂洗脱液，喷雾干燥，得芹菜籽提取物；
[0013]S2、鸦跖花提取物的制备:
[0014]将干燥的鸦跖花提取物用闪式提取器处理，所得提取液先用武火加热，沸腾后用文火加热I?1.5h，中空纤维超滤膜过滤;药渣加15?25倍水煎煮两次，中空纤维超滤膜过滤，合并三次滤液，浓缩至1.5g/ml;缓慢加入90?100 %有机溶剂，直至有机溶剂浓度为55?65%，冷藏8?9小时，2000?4000r/min离心15?25min后倒去上清液，沉淀用去离子水溶解至原体积，用有机溶剂沉淀2次，有机溶剂浓度分别为65?75%、75?85%;沉淀用去离子水溶解至原体积，加入1/6?1/5体积10?12 %的三氯乙酸溶液，充分混匀后静置4?6h，2000?4000r/min离心15?25min后去沉淀得上清液，将所得上清液抽滤，烘干，得鸦妬花提取物；
[0015]S3、玛咖提取物的制备:
[0016]S31、将干燥的玛咖置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.7?1.3MPa，爆破处理8?25min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.3?1.7MPa，蒸汽爆破处理0.5?
2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10?1.20，喷雾干燥浓缩液，得粉体；
[0017]S32、将粉体进行⑶2超临界萃取，流体萃取压力为20?40MPa，萃取温度35?40°C，CO2流体流量为700?800L/h，萃取时间为I?5h，得到玛咖提取物；
[0018]S4、中药提取混合物的制备:
[0019]称取连翘提取物6?18份，步骤S13所得的芹菜籽提取物42?62份，步骤S2所得的鸦跖花提取物15?25份，步骤S32所得的玛咖提取物6?18份置于混合搅拌机中进行混合；将所得的混合物通过双螺杆挤出机共混造粒，得成品。
[0020]优选地，所述步骤S2中的中空纤维超滤膜的截留分子量为1000。
[0021 ]优选地，所述有机溶剂为天然来源的松节油衍生物。
[0022]优选地，所述松节油衍生物为蒎烯的异构、歧化产物。
[0023]优选地，所述步骤S4中螺杆挤出机转速为600?900rpm，压力为2?3MPa。
[0024]本发明具有以下有益效果:
[0025]通过特殊的工艺，获取了纯度较高的芹菜籽提取物、鸦跖花提取物和玛咖提取物，并将它们与连翘提取物按最优的配比结合在一起，可以有效的治疗骨性关节炎，且不产生抗药性。
【具体实施方式】
[0026]为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0027]以下实施例中，所使用的中空纤维超滤膜的截留分子量为1000;有机溶剂为天然来源的松节油衍生物;松节油衍生物为蒎烯的异构、歧化产物。
[0028]实施例1
[0029]S1、芹菜籽提取物提取物的制备:
[0030]S11、将芹菜籽粉碎后的水溶液先通过复合聚氯乙烯超滤膜进行膜分离，收集透过液，再用截留分子量300的纳滤膜将提取液浓缩至原体积的10%，收集浓缩液；
[0031]S12、将得到的浓缩液以2BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以5BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为40%的有机溶剂以8BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶剂洗脱液，最后将收集所得洗脱液减压浓缩，得浸膏；
[0032]S13、将浸膏用水溶解后以3BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用3BV去离子水以2BV/h的流速淋洗上述聚酰胺柱，再用体积分数为20%的有机溶剂水溶液以5BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶剂洗脱液，喷雾干燥，得芹菜籽提取物；
[0033]S2、鸦跖花提取物的制备:
[0034]将干燥的鸦跖花提取物用闪式提取器处理，所得提取液先用武火加热，沸腾后用文火加热lh，中空纤维超滤膜过滤;药渣加15倍水煎煮两次，中空纤维超滤膜过滤，合并三次滤液，浓缩至1.5g/ml;缓慢加入90 %有机溶剂，直至有机溶剂浓度为55 %，冷藏8小时，2000r/min离心15min后倒去上清液，沉淀用去离子水溶解至原体积，用有机溶剂沉淀2次，有机溶剂浓度分别为65,75%；沉淀用去离子水溶解至原体积，加入1/6体积10 %的三氯乙酸溶液，充分混匀后静置4h，2000r/min离心15min后去沉淀得上清液，将所得上清液抽滤，烘干，得鸦跖花提取物；
[0035]S3、玛咖提取物的制备:
[0036]S31、将干燥的玛咖置于汽爆罐内，先通入氮气至汽爆罐内压力为0.7MPa，爆破处理25min;然后迅速通入蒸汽至汽爆罐内压力为1.3MPa，蒸汽爆破处理2.5min后，室温浓缩至相对密度1.10,喷雾干燥浓缩液，得粉体；
[0037]S32、将粉体进行CO2超临界萃取，流体萃取压力为20MPa，萃取温度35°C，C02流体流量为700L/h，萃取时间为Ih，得到玛咖提取物；
[0038]S4、中药提取混合物的制备:
[0039]称取连翘提取物6份，步骤S13所得的芹菜籽提取物42份，步骤S2所得的鸦跖花提取物15份，步骤S32所得的玛咖提取物6份置于混合搅拌机中进行混合;将所得的混合物通过双螺杆挤出机共混造粒，得成品。
[0040]实施例2
[0041 ] S1、芹菜籽提取物提取物的制备:
[0042]S11、将芹菜籽粉碎后的水溶液先通过复合聚氯乙烯超滤膜进行膜分离，收集透过液，再用截留分子量300的纳滤膜将提取液浓缩至原体积的10%，收集浓缩液；
[0043]S12、将得到的浓缩液以6BV/h的流速通过大孔树脂柱，动态吸附饱和后，用去离子水以10BV/h的流速淋洗上述大孔树脂柱至流出液无色，再用体积分数为100%的有机溶剂以12BV/h的流速进行洗脱，收集有机溶剂洗脱液，最后将收集所得洗脱液减压浓缩，得浸膏；
[0044]S13、将浸膏用水溶解后以5BV/h的流速通过聚酰胺柱，动态吸附饱和后，用7